“偶联物药”专利关键词查询_检索下载_查询列表_检索列表_行业专利分布_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果2846843个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]氯沙坦-脂肪酸偶联前药化合物、纳米制剂及其制备方法和应用-CN202210585515.7在审
发明人：宋朋红;王杭祥;卞苏琛 -专利权人：浙江大学医学院附属第一医院
申请日： 2022-05-26 - 公布日： 2022-09-30 - 主分类号： C07D403/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种氯沙坦‑脂肪酸偶联前药化合物、纳米制剂及其制备方法和应用。氯沙坦‑脂肪酸偶联前药化合物的结构如式(I)所示，其中，R为饱和或不饱和脂肪酰基。纳米制剂为氯沙坦‑脂肪酸偶联前药化合物自组装纳米制剂或聚乙二醇化的氯沙坦‑脂肪酸偶联前药化合物纳米制剂。本发明还公开了氯沙坦‑脂肪酸偶联前药化合物的纳米制剂在制备调节肿瘤基质的药物中的应用，以及氯沙坦‑脂肪酸偶联前药化合物的纳米制剂与7‑乙基‑10‑羟基喜树碱联合使用在制备抗肿瘤纳米药物中的应用。氯沙坦‑脂肪酸偶联前药化合物的纳米制剂可抑制肿瘤基质形成，增加肿瘤内的血管灌注，提高抗肿瘤药物在肿瘤组织的渗透性，从而增强抗肿瘤药物对肿瘤的治疗效果。
氯沙坦脂肪酸偶联前药化合物纳米制剂及其制备方法应用

[发明专利]一种寡糖连接子以及利用该寡糖连接子制备的定点连接的抗体-药物偶联物-CN201610703219.7有效
发明人：黄蔚;耿美玉;黄敏;唐峰;唐宇博;杨洋;唐帅 -专利权人：中国科学院上海药物研究所
申请日： 2016-08-22 - 公布日： 2019-11-26 - 主分类号： C08B37/00 文献下载
摘要：此外，本发明还提供了由该寡糖连接子制备的定点连接的抗体‑药物偶联物。此外，本发明还提供了所述抗体‑药物偶联物的制备方法。此外，本发明还提供了一种双药偶联的抗体‑药物偶联物。此外，本发明还提供一种药物组合物，其包含所述抗体‑药物偶联物和/或所述双药偶联的抗体‑药物偶联物。此外，本发明还提供了所述抗体‑药物偶联物、双药偶联的抗体‑药物偶联物或所述药物组合物在制备抗肿瘤、抗炎症、抗病毒、抗感染或其他免疫治疗药物中的用途。
一种寡糖连接以及利用制备定点抗体药物偶联物

[发明专利]一种偶联物及其在治疗内耳疾病上的应用-CN202110761572.1有效
发明人：庞嘉祺;许小丁;郑亿庆 -专利权人：中山大学孙逸仙纪念医院
申请日： 2021-07-06 - 公布日： 2023-09-15 - 主分类号： A61K47/64 文献下载
摘要：本发明公开了一种偶联物及其在内耳疾病上的应用，结合内耳靶向多肽和诊断、预防或治疗内耳疾病的主药形成偶联物，从而借助内耳靶向多肽以协助主药靶向内耳或内耳中具体结构、细胞，实现主药的富集，以精准作用于靶向的内耳结构或细胞本发明还提供了偶联物在内耳疾病上的应用，通过偶联物中的主药便于实现内耳疾病的诊断、预防或治疗。本发明更具体通过局部递送偶联物A665‑NAC以实现靶向内耳外毛细胞的偶联物递送、药用过程。当该偶联物应用于顺铂作用的内耳时，能减少顺铂引起的听力损失，起到顺铂耳毒性预防、治疗效果。
一种偶联物及其治疗内耳疾病应用

[发明专利]抗体前药偶联物及其制备和应用-CN201910203559.7有效
发明人：陈鹏;林锋 -专利权人：北京大学
申请日： 2019-03-18 - 公布日： 2020-10-09 - 主分类号： A61K47/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种抗体前药偶联物及其制备和应用。所述抗体前药偶联物由抗体和官能团受保护的前药分子通过微环境响应的连接子偶联而成，结构为：抗体前药偶联物及其制备应用

[发明专利]近红外二区长循环前药偶联物，其制备方法及与STING受体激动剂的联合应用-CN202310405139.3在审
发明人：肖玉玲;洪学传;任春林;侯孝文;杜明霞 -专利权人：武汉大学深圳研究院
申请日： 2023-04-07 - 公布日： 2023-07-25 - 主分类号： A61K47/60 文献下载
摘要：本发明涉及近红外二区长循环前药偶联物，其制备方法及与STING受体激动剂的联合应用，所述偶联物由分子探针及化疗药物偶联而成。该偶联物在体内具有长循环的特性，可以实现对实体瘤的长期成像和治疗效果监测，并减少给药次数，增加药物使用的依从性。该药物偶联物联合STING受体激动剂，调节肿瘤免疫微环境，起到化疗和免疫治疗的协同增效作用。
红外区长循环前药偶联物制备方法 sting 受体激动剂联合应用

[发明专利]一种抗癌前药及其制备方法和用途-CN200710201724.2有效
发明人：唐小海;邱宇;谢永美;宋鑫 -专利权人：成都市药友科技发展有限公司
申请日： 2007-09-17 - 公布日： 2008-03-05 - 主分类号： A61K47/48 文献下载
摘要：本发明涉及一种抗癌前药及其制备方法及其用途，属于医药化工领域。本发明抗癌前药是由低酯果胶与含有氨基或羟基的抗癌药以酰胺键或酯键的方式偶联形成的大分子偶联物。本发明为抗癌新药的设计和开发提供了一条新的途径，对于抗癌前药治疗肿瘤方面的应用，具有重要的科学意义。本发明的大分子偶联物有望开发成为淋巴靶向抗癌前药、肝靶向抗癌前药或肺靶向抗癌前药。
一种抗癌及其制备方法用途

[发明专利]一种新型抗癌药物羟乙基淀粉-多西紫杉醇偶联物制备方法-CN201310521645.5有效
发明人：杨祥良;杨亚江;徐辉碧;柳轻瑶;万江陵 -专利权人：华中科技大学
申请日： 2013-10-29 - 公布日： 2014-02-19 - 主分类号： A61K47/48 文献下载
摘要：本发明提供了一种羟乙基淀粉-多西紫杉醇偶联物的制备方法。该方法以羟乙基淀粉为基本骨架，丁二酸酐为偶联剂，将羟乙基淀粉和多西紫杉醇以酯键形式偶联起来，得到一种具有良好生物相容性的羟乙基淀粉-多西紫杉醇偶联物。与多西紫杉醇原料药相比，该偶联物显著提高了多西紫杉醇在水中的溶解度(约1000～3000倍)。同时偶联物中的羟乙基淀粉还明显改善了多西紫杉醇的药代动力学性质，具有体内长循环特征。在小鼠荷瘤乳腺癌EMT-6模型实验中，相比多西紫杉醇原料药，该偶联物明显增强了对皮下移植肿瘤的抑制作用。
一种新型抗癌药物乙基淀粉紫杉醇偶联物制备方法

[发明专利]治疗和/或预防HIV相关疾病的APC偶联物及其制法和应用-CN202210744270.8在审
发明人：张虎翼;陆荣健;郑小红;谢东;姚成;王成香;闵文杰;王乐 -专利权人：前沿生物药业（南京）股份有限公司
申请日： 2022-06-27 - 公布日： 2023-01-13 - 主分类号： A61K47/68 文献下载
摘要：本发明提供了一种治疗和/或预防HIV相关疾病的APC偶联物及其制法和应用。具体地，本发明提供了一种结构如式Ⅰ所示的抗体‑多肽偶联物或其药学上可接受的盐。本发明的APC偶联物在保留了各单分子的抗病毒活性的基础上，实现了双药抗病毒谱；并且该APC偶联物在延长ABT的半衰期基础上不影响抗HIV抗体的药代。
治疗预防 hiv 相关疾病 apc 偶联物及其制法应用

[发明专利]含RGDV阿糖胞苷偶联物药质体制备及作为抗肿瘤剂的应用-CN200910210469.7有效
发明人：崔国辉;崔纯莹;王飞 -专利权人：首都医科大学
申请日： 2009-11-03 - 公布日： 2010-04-07 - 主分类号： A61K47/48 文献下载
摘要：本发明公开了含RGDV阿糖胞苷偶联物药质体制备及作为抗肿瘤剂的应用，本发明将阿糖胞苷的N4位上连接了一个含有RGDV序列的四肽片段，同时，结合上不同长度的脂肪酸，合成一系列具有两亲性的阿糖胞苷偶联物，并将其制成药质体，通过药质体良好的靶向作用以及RGDV作为整合素受体结合位点的双重作用，更好将阿糖胞苷靶向到肿瘤部位，本发明以荷肉瘤S180小鼠为模型评价了阿糖胞苷系列偶联物药质体制剂的抗肿瘤活性，结果显示阿糖胞苷系列偶联物药质体比各对照组具有更优异的抗肿瘤活性
rgdv 阿糖胞苷偶联物药质体制备作为肿瘤应用

[发明专利]一种神经生长因子-紫杉醇偶联物及其制法和用途-CN201110367988.1无效
发明人：徐希明;黄治民;刘宏飞;闫真芳;余江南;曹霞 -专利权人：江苏大学
申请日： 2012-02-07 - 公布日： 2012-06-27 - 主分类号： C07K14/48 文献下载
摘要：一种神经生长因子-紫杉醇偶联物，它是以神经生长因子为载体，通过丁二酸与紫杉醇偶联的神经生长因子-紫杉醇偶联物，该偶联物是一个神经生长因子上连接有1-6个紫杉醇分子的神经生长因子-紫杉醇偶联物。本发明的神经生长因子-紫杉醇偶联物为白色固体，与紫杉醇原料药相比，其溶解度提高约20～50倍。与紫杉醇原料药相比，相同浓度条件下，其体外抑制肿瘤细胞的能力要强于紫杉醇原料药。
一种神经生长因子紫杉醇偶联物及其制法用途

[发明专利]生物体病灶部位特异性释药的两亲性多糖-抗肿瘤药物偶联物及其药物组合物的制备和应用-CN201310153586.0无效
发明人：周建平;霍美蓉;王竞;张栩源;王磊;殷婷婕 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2013-04-28 - 公布日： 2013-09-18 - 主分类号： A61K47/48 文献下载
摘要：本发明涉及一种生物体病灶部位特异性释药的两亲性多糖-抗肿瘤药物偶联物及其药物组合物的制备和应用。这类偶联物是在多糖骨架上通过含二硫键的连接臂引入疏水性抗肿瘤药物，使多糖-抗肿瘤药物偶联物具有两亲性质，在水中可自组装为纳米胶束，该纳米胶束可另外负载抗肿瘤药物，亦可作为偶联物前药胶束直接使用。其主要特征在于：1)纳米胶束到达病灶部位后，其二硫键连接臂可被病灶细胞内高浓度还原性物质特异性降解，导致胶束解聚和药物快速释放，提高疗效；2)通过化学偶联及物理包裹抗肿瘤药物，达到共同治疗效果。该多糖偶联物及其药物组合物可用于注射、口服或外用途径给药，能显著提高抗肿瘤活性，为抗肿瘤药物的开发提供了新思路。
生物体病灶部位特异性两亲性多糖肿瘤药物偶联物及其组合制备应用

[发明专利]奥沙利铂偶联物及其制备方法和应用-CN202011420447.6有效
发明人：李丽;刘扬中 -专利权人：中国科学技术大学
申请日： 2020-12-04 - 公布日： 2022-09-09 - 主分类号： A61K47/68 文献下载
摘要：奥沙利铂偶联物及其制备方法和应用，所述奥沙利铂偶联物其具有下式所示的结构：奥沙利铂前药‑单域抗体‑聚乙二醇；其中，奥沙利铂前药为奥沙利铂四价铂前药，聚乙二醇为分子量为5‑40kDa的聚乙二醇。本发明的偶联物相比于小分子奥沙利铂而言，具有低成本、高载药量、高肿瘤靶向性及渗透性、长效血液循环的优势。
奥沙利铂偶联物及其制备方法应用

[发明专利]多臂的聚合烷酸酯偶联物-CN200980136289.7有效
发明人： A·科兹洛夫斯基;S·P·麦克马纳斯;J·里格斯-绍铁尔;沈晓明;张文 -专利权人：尼克塔治疗公司
申请日： 2009-08-11 - 公布日： 2011-08-17 - 主分类号： A61K47/48 文献下载
摘要：除其他方面之外，在此提供了包括一种烷酸酯连接物的多臂聚合物偶联物、包括此类偶联物的多种组合物、以及制造并且将其给药的相关方法。还提供了采用此类偶联物进行治疗的方法以及相关的用途。这些偶联物是以高的载药效率制得的。
聚合烷酸酯偶联物

[发明专利]包含新型环状二核苷酸衍生物的抗体药物偶联物-CN202180019047.0在审
发明人：石崎雅之;铃木督;久德真梨子;雪浦弘志;原香生子;千原正尚;大冢贵文;和田悌司 -专利权人：第一三共株式会社
申请日： 2021-03-05 - 公布日： 2022-10-18 - 主分类号： A61K47/68 文献下载
摘要：期望开发能够全身给药，且能将STING激动剂特异性地送达至目标细胞、脏器(例如，肿瘤部位)的抗体药物偶联物以及使用该抗体药物偶联物的STING激动剂活性相关的疾病、例如能基于免疫活化而治疗的疾病(例如，本发明提供一种能够全身给药、且在表达抗原的肿瘤中显示抗肿瘤效果的新型抗体CDN衍生物偶联物。
包含新型环状核苷酸衍生物抗体药物偶联物

[发明专利]一种双药链接组装单元及双药靶向接头-药物偶联物-CN202110866925.4在审
发明人：黄金昆;吴成龙;冯超阳;鲁岳;耿嘉豪;李磊;徐鑫;刘俊强;张伟;陈方;谢德建 -专利权人：成都科岭源医药技术有限公司
申请日： 2021-07-29 - 公布日： 2022-02-18 - 主分类号： A61K47/55 文献下载
摘要：本发明公开了一种双药链接组装单元及双药靶向接头‑药物偶联物。具体提供了一种式VI所示的双药物链接组装单元、或其立体异构体、或其旋光异构体。该双药物链接组装单元能够与靶向接头连接得到式I所示的双药靶向接头‑药物偶联物分子。该双药靶向接头‑药物偶联物能够靶向作用于肿瘤细胞，降低对正常细胞的毒副作用，同时能够有效克服药物的耐药性。本发明的双药物链接组装单元和双药靶向接头‑药物偶联物在制备预防和/或治疗的抗肿瘤药物中具有广阔的应用前景。
一种链接组装单元靶向接头药物偶联物

1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
下一页»
尾页
共 100000 条