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[发明专利]一种缓控释粘性纤维膜贴剂及其制备方法-CN202311073941.3在审
发明人：沈卫阳;李娅丽;王咏星;殷婷婕;杨勇;张斯媛 -专利权人：中国药科大学;南京埃德伯格医药科技有限公司
申请日： 2023-08-24 - 公布日： 2023-10-13 - 主分类号： A61K9/70 文献下载
摘要：本发明公开了一种缓控释粘性纤维膜贴剂及其制备方法，属于外用贴剂技术领域。本发明以同轴静电纺丝技术为基础，将粘性压敏胶材料置于同轴纳米纤维的壳层，药物置于纳米纤维核层，制得“壳‑核”型纳米纤维透皮贴剂，即所述缓控释粘性纤维膜贴剂。本发明通过调整壳层粘性压敏胶材料的浓度，可控制纤维膜贴剂的壳层厚度，继而实现药物缓控释的目的。“壳‑核”型结构的纺丝纤维不仅有效抑制药物析晶、显著提高载药量，还避免了壳层粘性压敏胶材料与核层药物之间的不相容性问题，扩展了纤维膜贴剂的处方选择及载药应用范围。本发明制备的缓控释粘性纤维膜贴剂使用方便舒适，顺应性良好，药物缓控释行为良好，有利于药物透皮渗透与治疗。
一种控释粘性纤维膜贴剂及其制备方法

[发明专利]两亲性化合物及其药物组合物-CN202310209720.8在审
发明人： 殷婷婕;袁静静;吕汝玉 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2023-03-07 - 公布日： 2023-06-02 - 主分类号： C07D339/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种两亲性化合物及其药物组合物，该化合物具有式I的结构，其中的环状二硫化物可以与细胞外表面硫醇之间发生动态共价二硫键交换介导其进入细胞质；甜菜碱具有阳离子和阴离子电荷群，通过静电相互作用形成较强的水合层，带有甜菜碱结构的两亲性化合物使得环状二硫化物易于暴露于纳米载体表面并达到抗蛋白吸附的作用，延长血液循环时间。修饰有该功能化两亲性化合物的纳米载体可以通过非胞吞途径高效稳定的将药物直接递送到胞质。
两亲性化合物及其药物组合

[发明专利]偶联前药、纳米粒、药物组合物及制备方法和应用-CN202211631769.4在审
发明人： 殷婷婕;周建平;贾悦 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2022-12-19 - 公布日： 2023-04-14 - 主分类号： C07D493/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于紫杉烷‑青蒿素衍生物结构的偶联前药、纳米粒、药物组合物及制备方法和应用，其中偶联前药结构如下：P‑L1‑(CH2)n‑X‑(CH2)m‑L2‑A通过不同的连接臂简便地实现了不同药物的时空协同转运，且具有可控的释药行为，提升肿瘤治疗效果，同时通过自组装为纳米粒，提升药物溶解性，解决了因溶剂和载体材料导致的生物相容性、制备方法复杂性及安全性问题。可制备为经口服、吸入、注射、眼用、透皮、黏膜等多种给药途径的药物，应用于多种肿瘤的预防及治疗。
偶联前药纳米药物组合制备方法应用

[发明专利]热疗组合物、药物组合物及其制备方法和应用-CN202310096230.1在审
发明人： 殷婷婕;冯文娜;周继源;张哲萌 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2023-02-10 - 公布日： 2023-04-11 - 主分类号： A61K41/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种热疗组合物，其由负载金属离子螯合剂的温敏相变材料颗粒外层包裹金属离子‑多酚络合层而形成，其负载药物形成药物组合物；其中温敏相变材料包裹金属离子螯合剂组成的微纳颗粒作为“控温模块”，金属离子‑多酚形成的络合物作为“产热模块”，通过温敏相变材料的相转变促进金属离子螯合剂的释放，从而螯合外层金属离子、破坏金属离子与酚氧基的电子转移，动态破坏金属离子‑多酚络合物的光热转换，实现智能控温。该热疗组合物体系稳定，温控不受设备功能和精度限制，对靶标组织热疗有效、可控，生物安全性高，还可与化疗、免疫疗法等制剂联用；其药物组合物还可用于非热疗疗法或作为多疗法联合治疗剂使用。
组合药物及其制备方法应用

[发明专利]一种纳米纤维医用伤口敷料及其制备方法-CN202211716250.6在审
发明人：沈卫阳;王咏星;殷婷婕;杨勇;李娅丽;刘晶 -专利权人：中国药科大学;南京埃德伯格医药科技有限公司
申请日： 2022-12-30 - 公布日： 2023-03-28 - 主分类号： A61L15/28 文献下载
摘要：本发明公开了一种纳米纤维医用伤口敷料及其制备方法，属于医用伤口敷料技术领域；纳米纤维医用伤口敷料包括背衬层、粘贴层、纳米纤维膜层和防粘层，背衬层、粘贴层、纳米纤维膜层和防粘层从上到下依序设置；纳米纤维膜是以高分子聚合物、pH响应性材料和抗生素为原料，通过静电纺丝技术制备而成；pH响应性材料为N‑异硫氰酸二乙基氨基丙胺化羟乙基壳聚糖。本发明通过pH响应性材料N‑异硫氰酸二乙基氨基丙胺化羟乙基壳聚糖和抗生素制备的纳米纤维医用伤口敷料，增强吸水性能，随着纳米纤维的溶胀和降解，促进纳米纤维中抗生素的释放，增强纳米纤维医用伤口敷料的抗菌作用，避免细菌的入侵和定植，防止伤口被感染，加速伤口愈合。
一种纳米纤维医用伤口敷料及其制备方法

[发明专利]苯硼酸修饰型纳晶药物稳定系统及其制备方法和应用-CN202210394655.6在审
发明人： 殷婷婕;杨梦楠;张鑫 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2022-04-15 - 公布日： 2022-07-15 - 主分类号： A61K47/54 文献下载
摘要：本发明公开了一种苯硼酸修饰型纳晶药物稳定系统及其制备方法和应用，该纳晶药物稳定系统由稳定剂包覆苯硼酸修饰型纳晶药物形成；其中，苯硼酸结构分子与药物通过化学键键合修饰药物，稳定剂通过硼酸酯键、主客体相互作用或配位作用与上述修饰型纳晶药物结合。该纳晶药物稳定系统制备方法简便，稳定剂结构不受限制，制得的纳晶系统稳定性好、生物安全性高、功能可调，适于作为经口服、吸入、注射、眼用、透皮、黏膜等多种给药途径的慢性病、炎症感染、肿瘤、自身免疫等疾病的药物及诊断剂。
硼酸修饰型纳晶药物稳定系统及其制备方法应用

[发明专利]纳晶药物稳定系统、制备方法、药物组合物和应用-CN202210393716.7在审
发明人： 殷婷婕;周建平;杨梦楠 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2022-04-15 - 公布日： 2022-07-08 - 主分类号： A61K47/54 文献下载
摘要：本发明公开了一种纳晶药物稳定系统、制备方法、药物组合物和应用，该纳晶药物稳定系统由内至外包括苯硼酸修饰型纳晶药物、多酚或多酚金属离子络合物和稳定剂；所述修饰型纳晶药物为苯硼酸结构分子与药物通过化学键键合修饰；多酚或多酚金属离子络合物先包覆所述修饰型纳晶药物，然后在其表面包覆稳定剂，形成稳定性好、生物安全性高、功能可调的药物系统，并且降低了稳定剂与纳晶药物表面作用力的要求限制，拓宽稳定剂的选择范围。该药物递送系统可通过混合和分散技术制备为液体制剂，还可以进一步添加保护剂制备为冻干制剂，使得该药物递送系统适于经口服、吸入、注射、眼用、透皮、黏膜等多种给药途径的药物及诊断剂。
药物稳定系统制备方法组合应用

[发明专利]一种弱酸可电离的两亲性两性离子载体、胶束递药系统及其制备方法与应用-CN202010169249.0有效
发明人： 殷婷婕;周建平;程节节;褚旭新 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2020-03-12 - 公布日： 2022-03-29 - 主分类号： C08G73/02 文献下载
摘要：本发明提供一种弱酸可电离的两亲性两性离子载体、胶束递药系统及其制备方法与应用，所述两亲性两性离子载体结构通式如下：Dn‑CP‑TAm；其中所述的CP为亲水性阳离子聚合物骨架，D为两性离子甜菜碱单体；n为亲水性阳离子聚合物骨架上两性离子甜菜碱单体的接枝率，TA为含有叔胺结构的pH敏感单体分子，m为阳离子聚合物上含有叔胺结构的pH敏感单体分子的接枝率；弱酸可电离的两亲性两性离子载体中，两性离子甜菜碱单体具有抗生物体内蛋白吸附作用，可减弱阳离子聚合物对蛋白的吸附能力和溶血能力，延长载体血液循环时间，促进载体在疾病部位蓄积，从而提高生物大分子类药物递送效率。
一种弱酸电离两亲性两性离子载体胶束系统及其制备方法应用

[发明专利]靶向肿瘤相关成纤维细胞的两亲性葡聚糖衍生物载体及其药学组合物的制备和应用-CN202110081108.8有效
发明人：霍美蓉;殷婷婕;周新源;张盼 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2021-01-21 - 公布日： 2022-03-18 - 主分类号： C08B37/02 文献下载
摘要：本发明提供靶向肿瘤相关成纤维细胞的两亲性葡聚糖衍生物载体及其药学组合物的制备和应用，包括亲水性葡聚糖羧基修饰后的衍生物骨架、FAP‑α响应的肽段连接臂和疏水基分子。该两亲性衍生物在水性溶液自组装形成纳米粒，并可以物理装载具有药理活性的分子用于肿瘤治疗。其主要特征在于：1）纳米粒到达病灶部位后，特定的肽段连接臂可被肿瘤相关成纤维细胞表面特异性高表达的FAP‑α酶切，从而使纳米粒被快速降解；2）通过物理装载的药理活性分子从解体的纳米粒中快速释放，能够有效杀死或抑制肿瘤相关成纤维细胞功能，从而削弱肿瘤基质物理屏障，和其他抗肿瘤制剂联用，有助于促进抗肿瘤制剂的渗透，从而有效提高抗肿瘤制剂的治疗效果。
靶向肿瘤相关纤维细胞两亲性葡聚糖衍生物载体及其药学组合制备应用

[发明专利]核酸药物递送系统、制备方法、药物组合物和应用-CN202111413537.7在审
发明人： 殷婷婕;周建平;胡程霞;郑宇钊 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2021-11-25 - 公布日： 2022-03-01 - 主分类号： A61K31/7088 文献下载
摘要：本发明公开了一种核酸药物递送系统、制备方法、药物组合物和应用，该药物递送系统由核酸药物与多酚或多酚金属离子络合物通过非共价作用形成复合物，然后在复合物表面包覆脂质、生物膜形成包封率、递送效率、稳定性、安全性和制备简便性高的药物递送系统，并且降低了对脂质、转染材料等的功能性要求。该药物递送系统可通过混合和分散技术制备为液体制剂，还可以进一步添加保护剂制备为冻干制剂，使得该药物递送系统适于经口服、吸入、注射、眼用、透皮、黏膜等多种给药途径的药物及诊断剂。
核酸药物递送系统制备方法组合应用

[发明专利]一种基于生物矿化的氧化石墨烯多药共载系统及其制备方法和应用-CN201811367417.6有效
发明人： 殷婷婕;周建平;付颖 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2018-11-16 - 公布日： 2021-05-28 - 主分类号： A61K9/14 文献下载
摘要：本发明属于药物制剂领域，具体涉及一种基于生物矿化的氧化石墨烯多药共载系统及其制备方法和应用。本发明将氧化石墨烯进行羧基化或多糖化修饰，利用磷酸钙矿化羧基化或多糖化修饰的氧化石墨烯表层，得到所述多药共载载体；该载体可以通过π‑π堆积、疏水力作用稳定荷载偶氮芳香类药物，也能够利用磷酸钙共沉淀原理和静电吸附作用负载含有磷酸根基团的小分子化药和核酸类药物以及带负电的蛋白药物，从而得到能同时递送不同性质药物的多药共载系统。该多药共载系统对不同性质的药物具有较广谱的适用性，可开发应用于不同疾病的多通路联合治疗，显著提高疗效，是疾病联合治疗技术和药物递送系统领域的创新。
一种基于生物氧化石墨烯多药共载系统及其制备方法应用

[发明专利]达沙替尼接枝型聚合物胶束、其冻干粉针剂及制备方法和应用-CN201811523055.5有效
发明人： 殷婷婕;霍美蓉;刘艳红 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2018-12-12 - 公布日： 2020-09-25 - 主分类号： A61K9/107 文献下载
摘要：本发明提供一种达沙替尼接枝型聚合物胶束，该达沙替尼接枝型聚合物胶束包括两亲性接枝型聚合物和由所述两亲性接枝型聚合物包载的达沙替尼。本发明还提供上述达沙替尼接枝型聚合物胶束的制备方法、上述达沙替尼接枝型聚合物胶束的冻干粉针剂、该冻干粉针剂的制备方法以及上述达沙替尼接枝型聚合物胶束和冻干粉针剂的应用。本发明的达沙替尼接枝型聚合物胶束载药量高，稳定性好，生物相容性好，而且用于实体瘤治疗时可通过主动靶向和/或被动靶向高效蓄积于肿瘤组织，增加肿瘤组织中的药物浓度，实现增效减毒的目的。
达沙替尼接枝聚合物胶束干粉针剂制备方法应用

[发明专利]用于治疗结肠癌的microRNA纳米复合物及其制备和应用-CN201910164261.X在审
发明人：常英;张彩华;霍美蓉;廉云飞;殷婷婕;褚旭新 -专利权人：上海珑欣生物医学科技有限公司
申请日： 2019-03-05 - 公布日： 2019-06-25 - 主分类号： A61K48/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于治疗结肠癌的microRNA纳米复合物的制备方法，包括以下步骤：将胍基化两亲性壳聚糖衍生物溶于无RNA酶的水相溶液中得到阳离子胶束溶液A；将目的microRNA溶于无RNA酶的水相溶液中，得到溶液B；其中，胍基化两亲性壳聚糖衍生物包括亲水片段，亲水片段连接有疏水片段和穿膜官能团分子，亲水片段为亲水性的壳聚糖或壳聚糖衍生物，穿膜官能团分子为含胍基的脂肪酸；目的microRNA为结肠癌中低表达的microRNA；将阳离子胶束溶液A和溶液B混合均匀，并在35‑40℃下静置孵育20‑30分钟。本发明的纳米复合物中，阳离子胶束通过离子静电相互作用吸附microRNA，形成具有结肠癌被动靶向递送microRNA功能的纳米复合物，具有制备过程简便，microRNA包载效率高，靶向转染效率高等优点。
纳米复合物结肠癌阳离子胶束亲水片段两亲性壳聚糖衍生物官能团分子胍基化壳聚糖衍生物制备和应用脂肪酸靶向递送离子静电疏水片段制备过程转染效率低表达壳聚糖亲水性靶向包载孵育吸附胍基制备治疗

[发明专利]双敏感两亲性多糖-阿霉素偶联物及其药学组合物的制备和应用-CN201610205613.8有效
发明人：霍美蓉;殷婷婕;汪艳艳;周建平;王红兰 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2016-03-31 - 公布日： 2019-04-30 - 主分类号： A61K47/61 文献下载
摘要：本发明涉及一种双敏感两亲性多糖‑阿霉素偶联物，这类偶联物是在多糖骨架上通过含二硫键和腙键的连接臂引入疏水性抗肿瘤药物阿霉素，使多糖‑阿霉素偶联物具有两亲性性质，在水中可自组装为纳米胶束，可直接用于肿瘤治疗，亦可另外物理负载抗肿瘤药物用于抗肿瘤治疗。其主要特征在于：1)纳米胶束到达病灶部位后，连接臂中的二硫键可被病灶细胞内高浓度还原性物质特异性降解，同时连接臂中的腙键能够在病灶部位特殊pH环境中降解，从而使胶束降解及药物快速释放，提高疗效；2)通过化学偶联和物理包裹两种方式负载抗肿瘤药物，达到共同治疗效果。该多糖偶联物及药物组合物可用于注射、口服或者外用途径给药，能显著提高抗肿瘤活性，为抗肿瘤药物的开发提供新思路。
敏感两亲性多糖阿霉素偶联物及其药学组合制备应用

[发明专利]肿瘤基质微酸环境响应的两亲性高分子前药胶束及其制备方法和应用-CN201811509271.4在审
发明人： 殷婷婕;霍美蓉;张荧 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2018-12-11 - 公布日： 2019-03-29 - 主分类号： A61K9/107 文献下载
摘要：本发明提供一种肿瘤基质微酸环境响应的两亲性高分子前药，包括亲水性高分子骨架、具有抗肿瘤活性的药物分子和含有叔胺结构的pKa为6.0‑7.2的pH敏感单体分子，具有抗肿瘤活性的药物分子和pH敏感单体分子接枝在亲水性高分子骨架上。本发明还提供了上述两亲性高分子前药的制备方法和应用，以及包含上述两亲性高分子前药的胶束递药系统及其制备方法。本发明的两亲性高分子前药在水中自组装为稳定的纳米胶束，在肿瘤基质微酸环境，含有叔胺基团的pH敏感结构发生质子化转为亲水结构，质子化高分子前药渗透致密的肿瘤胞外基质实现肿瘤深层治疗；两亲性高分子前药胶束还能进一步物理包裹难溶性药物，调控肿瘤基质微环境，协同抗肿瘤作用。
两亲性高分子前药肿瘤基质酸环境胶束制备方法和应用亲水性高分子抗肿瘤活性药物分子质子化肿瘤协同抗肿瘤作用致密高分子前药难溶性药物胞外基质递药系统分子接枝纳米胶束亲水结构叔胺基团叔胺结构物理包裹微环境自组装响应水中制备调控治疗

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