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[发明专利]寡聚核苷酸与阿霉素共价偶联物及其制备方法-CN03151474.X无效
发明人：魏东芝;任宇红;詹小云 -专利权人：华东理工大学
申请日： 2003-09-29 - 公布日： 2004-09-15 - 主分类号： C07H21/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种新型寡聚核苷酸偶联物即化疗药物阿霉素与寡聚核苷酸共价偶联物、及其制备方法及其在抗肿瘤中的应用。这种偶联物可以明显提高寡聚核苷酸的稳定性、亲和性、细胞通透性，可以发展成为抑制人体肿瘤生长的核酸药物。
核苷酸阿霉素共价偶联物及其制备方法

[发明专利]DPP-芴D-A型超长共轭寡聚物的制备方法及其产物-CN201811274290.3在审
发明人：刘诗咏;程敬招;张小凤;刘礼林;温和瑞 -专利权人：江西理工大学
申请日： 2018-10-30 - 公布日： 2019-03-08 - 主分类号： C07D519/00 文献下载
摘要：本发明涉及超长共轭寡聚物的制备技术，具体是DPP‑芴D‑A型超长共轭寡聚物的制备方法及其产物。本发明通过一步反应，同时获得5种高分子量高共轭程度的吡咯并吡咯二酮类寡聚物，其中，所制备的DPP‑(Fl‑DPP)₅的长度最长，分子长度为10.12nm。本发明采用的C–H/C–X键偶联寡聚化反应相比经典的C–M/C–X交叉偶联反应，具有原料简单、步骤简捷、低成本、绿色化、原子及步骤经济又丰富的可调控性等突出优势。
寡聚物共轭制备吡咯并吡咯二酮交叉偶联反应高分子量可调控性一步反应低成本寡聚化绿色化偶联

[发明专利]高分子量共轭有机光电寡聚物的制备方法及其产物-CN201810591013.9在审
发明人：刘诗咏;沈赵琪;刘慧;刘礼林;温和瑞 -专利权人：江西理工大学
申请日： 2018-06-10 - 公布日： 2018-11-06 - 主分类号： C07D519/00 文献下载
摘要：本发明涉及高分子量共轭有机光电寡聚物的制备技术，采用原子及步骤经济的碳‑氢键直接芳基化反应，一步合成9种高分子量的共轭有机光电寡聚物。本发明的C–H/C–X键偶联寡聚化反应相比经典的C–M/C–X交叉偶联反应，具有原料简单、步骤简捷、低成本、绿色化、原子及步骤经济又丰富的可调控性等突出优势，可有效拓展有机光电材料类型，填补小分子与聚合物之间长期以来存在的空缺
高分子量寡聚物共轭制备交叉偶联反应有机光电材料可调控性一步合成聚合物低成本芳基化寡聚化绿色化小分子偶联氢键空缺填补拓展

[发明专利]包含聚亚烷基二醇的生长激素药物－寡聚体偶联物的混合物、其应用及其制备方法-CN02815301.4无效
发明人： N·N·埃克乌里贝;C·H·普里斯;A·M·安萨里;A·L·奥登保 -专利权人：诺贝克斯公司
申请日： 2002-06-04 - 公布日： 2004-10-20 - 主分类号： A61K38/27 文献下载
摘要：本发明公开了一种偶联物的混合物，其中所述混合物中每个偶联物包含与含有聚亚烷基二醇部分的寡聚体偶合的生长激素药物。
包含烷基生长激素药物寡聚体偶联物混合物应用及其制备方法

[发明专利]一种两亲性寡聚多肽药物结合物-CN201510643087.9有效
发明人：陈志鹏;李伟东;吴丽;范亲 -专利权人：南京中医药大学
申请日： 2015-09-30 - 公布日： 2018-10-09 - 主分类号： A61K47/64 文献下载
摘要：本发明公开了一种两亲性寡聚多肽药物结合物，本发明将药物通过化学结构上的羟基或氨基直接与寡聚多肽C端的羧基缩合形成酯键或酰胺键，或者药物通过化学结构上的羧基与寡聚多肽N端的氨基缩合形成酰胺键，或者药物通过一定的链接分子与寡聚多肽结合本发明以安全性高的氨基酸制备的寡聚多肽为主要构筑材料，与抗炎药物偶联，制备为寡聚多肽药物结合物，与传统的制剂相比，由于药物与载体材料直接结合，具有安全性好、载药量高的优点，进入体内后可以长时间发挥药效的作用
一种两亲性寡聚多肽药物结合

[发明专利]一种两亲性寡聚多肽药物结合物-CN201510801569.2有效
发明人：陈志鹏;李伟东;吴丽;范亲 -专利权人：南京中医药大学
申请日： 2015-11-19 - 公布日： 2018-10-09 - 主分类号： A61K47/64 文献下载
摘要：本发明公开了一种两亲性寡聚多肽药物结合物，本发明将药物通过化学结构上的羟基或氨基直接与寡聚多肽C端的羧基缩合形成酯键或酰胺键，或者药物通过化学结构上的羧基与寡聚多肽N端的氨基缩合形成酰胺键，或者药物通过一定的链接分子与寡聚多肽结合本发明以安全性高的氨基酸制备的寡聚多肽为主要构筑材料，与抗癌药物偶联，制备为寡聚多肽药物结合物，与传统的制剂相比，由于药物与载体材料直接结合，具有安全性好、载药量高的优点，进入体内后可以长时间发挥药效的作用
一种两亲性寡聚多肽药物结合

[发明专利]阿司匹林修饰性肽核酸寡聚体及其制备方法和应用-CN201110181844.7有效
发明人：王建华;陈春林;李成洪;王晓中;林渝宁;韩健葆 -专利权人：重庆市畜牧科学院
申请日： 2011-06-30 - 公布日： 2011-12-21 - 主分类号： C07K14/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种阿司匹林修饰性肽核酸寡聚体，结构如式I所示，n为2-4，T为1-胸腺嘧啶，其制备方法是将乙酰水杨酰氯与式II所示的肽核酸寡聚体树脂偶联物在溶剂中、温度-5～10℃条件下搅拌反应，生成式III所示的阿司匹林修饰性肽核酸寡聚体树脂偶联物，再在氢氟酸溶液中、温度0～5℃条件下搅拌反应，即生成目标产物；本发明的阿司匹林修饰性肽核酸寡聚体能够明显提高生物体内的白细胞、免疫球蛋白G和超氧化物岐化酶水平
阿司匹林修饰核酸寡聚体及其制备方法应用

[发明专利]一种一锅法实现5`-磷酸化以及寡聚核苷酸偶联的合成方法及应用-CN202210121558.X在审
发明人：胡允金;薛丽俊;楼梦佳;李淑;马杭柯;杨珂新 -专利权人：康龙化成（宁波）科技发展有限公司;康龙化成（北京）新药技术股份有限公司
申请日： 2022-02-09 - 公布日： 2022-09-27 - 主分类号： C12P19/30 文献下载
摘要：本申请为一种一锅法实现5`‑磷酸化以及寡聚核苷酸偶联的合成方法及应用，涉及生物化学的领域，更具体地说，它涉及同时实现寡聚核苷酸5，‑磷酸化及偶联的合成方法。向混合的寡聚核苷酸底物中加入包括T4多聚核苷酸激酶、ATP和/或PEG、T4 DNA连接酶、磷酸化缓冲液，并在室温下反应从而实现寡聚核苷酸的5，‑磷酸化及偶联。同时，合成方法应用于基因编码化合物库中，将含有部分或者完全没有5，‑磷酸化的寡聚核苷酸部分进行简洁有效的修复，从而转化为目标产物。
一种一锅实现磷酸化以及核苷酸合成方法应用

[发明专利]可生物降解型软组织填充物-CN201780021151.7在审
发明人： P·桑特蕾;S·莎菲珀;L·W·里昂 -专利权人：多伦多大学管理委员会;大学健康网络
申请日： 2017-02-16 - 公布日： 2019-01-04 - 主分类号： A61L27/18 文献下载
摘要：所述可生物降解型软组织填充物包括多孔支架，所述多孔支架是以下项的反应产物：a)二乙烯基寡聚物组分，其包含碳酸酯衍生的二乙烯基寡聚物以及任选地醚衍生的二乙烯基寡聚物，所述碳酸酯衍生的二乙烯基寡聚物是赖氨酸衍生的二异氰酸酯、乙烯基偶联剂和聚碳酸酯的反应产物，其中所述醚衍生的二乙烯基寡聚物是赖氨酸衍生的二异氰酸酯、乙烯基偶联剂和醚的反应产物；b)至少一种阴离子单体；以及c)至少一种疏水性单体。
软组织填充物二乙烯基寡聚物可生物降解型二异氰酸酯多孔支架聚碳酸酯赖氨酸偶联剂碳酸酯乙烯基软组织缺损疏水性单体阴离子单体压缩模量孔隙率摩尔比氨基酸尿烷修复

[发明专利]一种包含两种寡聚物的感光性树脂组合物、感光性间隙物-CN202211484472.X在审
发明人：梁为民;李晗;汪波 -专利权人：茂名清荷科技有限公司
申请日： 2022-11-24 - 公布日： 2023-03-03 - 主分类号： G03F7/038 文献下载
摘要：本发明属于感光性树脂技术领域，具体涉及一种包含两种寡聚物的感光性树脂组合物、感光性间隙物。所述两种寡聚物的其中一种为含有环氧基团的丙烯酸树脂寡聚物I，另一种为接枝的丙烯酸树脂寡聚物II，包含两种寡聚物的光固化和热固化树脂组合物是以重量份计：寡聚物I 3‑8份、寡聚物II 1‑5份、流平剂0.2‑0.5份、光引发剂0.5‑1.2份、固化剂3‑8份、偶联剂0.5‑3份、活性单体5‑10份、有机溶剂70‑88份制备而成。本发明的寡聚物具有良好的交联能力，且对于显影液具有良好的相溶性，将前述寡聚物应用于微影制程时可满足现今高分辨率的图形化需求，能用于制备液晶显示器中的起到支撑作用的PS间隙物。
一种包含两种寡聚物感光性树脂组合间隙

[发明专利]一种类肽寡聚物及其制备方法、药物组合物和微流控芯片-CN202011633232.2有效
发明人：赵子健;吴志鸿;左杰;叶锋 -专利权人：北京旌准医疗科技有限公司
申请日： 2020-12-31 - 公布日： 2023-10-24 - 主分类号： G01N33/543 文献下载
摘要：本发明提供了一种类肽寡聚物、该类肽寡聚物的制备方法、含有该类肽寡聚物的药物组合物以及微流控芯片。通过将该类肽寡聚物组装纳米片层，并将该纳米片层用于修饰玻璃基微流控芯片，进一步利用GPTMS及12‑巯基十二酸通过反应与上述类肽寡聚物纳米片层之间形成共价键，实现对玻璃基微流控芯片的表面修饰。上述方式有效降低了芯片表面的非特异性吸附，并提供了抗体及小分子的偶联基团，进一步提高了微流控芯片的检测灵敏度和准确性，为体外诊断提供了新的选择。此外，该类修饰方法简单，效率高，且制作成本低。
种类肽寡聚物及其制备方法药物组合微流控芯片

[发明专利]一种工字形寡聚芴的有机激光材料及其合成方法-CN201711008033.0有效
发明人：解令海;孙思先;欧昌金;左宗岩;夏润东;黄维 -专利权人：南京邮电大学
申请日： 2017-10-25 - 公布日： 2021-09-28 - 主分类号： C07D209/86 文献下载
摘要：本发明公开了一种工字形寡聚芴的有机激光材料及其制备方法，属于有机激光和有机发光二极管材料制备领域。制备方法包括：以9‑芳基芴叔醇为起始原料，反应溶剂为干燥的二氯甲烷，通过在三氟化硼乙醚催化下，合成9‑芳基芴叔醇二取代体，然后与寡聚芴硼酸酯反应；溶剂为甲苯：四氢呋喃＝1：1；在四三苯基膦钯(II)催化下，保证在氮气环境下，通过铃木反应偶联，合成一系列工字形寡聚芴。该类工字形寡聚芴具有较高的量子效率，并且该类寡聚物都具有ASE现象，具有较低的ASE或激光阈值；并且该种制备方法具有反应易于控制且操作简单、重复性好、产率高，工字形寡聚芴具有低阈值的ASE性能，对于后续成为激光器件
一种工字形寡聚芴有机激光材料及其合成方法

[发明专利]利用不含1,3,5-三甲基六氢-1,3,5-三嗪的N-甲基咪唑作为加帽试剂合成寡核苷酸或硫代磷酸寡核苷酸的方法-CN200880111630.9有效
发明人： S·罗伦茨;J·普日比特;K·斯诺布尔 -专利权人：霍尼韦尔国际公司
申请日： 2008-10-13 - 公布日： 2010-09-01 - 主分类号： C07H21/04 文献下载
摘要：所述方法包括以下步骤：(a)提供一定量的封闭的核苷酸；(b)将上述封闭的核苷酸去封闭，形成未封闭的核苷酸；(c)活化去封闭的核苷酸；(d)使去封闭的核苷酸与亚磷酰胺偶联形成亚磷酸酯寡聚物；(e)通过与一定量的乙酸酐和一定量的基本不含1，3，5-三甲基六氢-1，3，5-三嗪的N-甲基咪唑反应，将未偶联的去封闭的核苷酸加帽；(f)将亚磷酸酯寡聚物氧化形成寡核苷酸或将亚磷酸酯寡聚物硫化形成硫代磷酸寡核苷酸；和(g)可选地重复步骤(b)至
利用甲基咪唑作为试剂合成寡核苷酸硫代磷酸方法

[发明专利]一种位阻型多臂寡聚芴的有机激光材料及其制备方法-CN201711324989.1在审
发明人：解令海;孙思先;左宗岩;欧昌金;夏瑞东;黄维 -专利权人：南京邮电大学
申请日： 2017-12-13 - 公布日： 2018-06-08 - 主分类号： C07D311/96 文献下载
摘要：本发明公开了一种位阻型多臂寡聚芴的有机激光材料及其制备方法，制备方法包括：以四溴多臂寡聚芴为起始原料，与多臂寡聚芴硼酸酯反应，反应条件：①甲苯与四氢呋喃体积比为1：1；②四三苯基膦钯(II)催化；③无水无氧环境；通过铃木反应偶联，合成一系列位阻型多臂寡聚芴的有机激光材料。
寡聚芴多臂制备有机激光材料位阻四氢呋喃甲苯四三苯基膦钯无水无氧环境溶液加工性反应条件激光增益量子效率铃木反应起始原料有机溶剂硼酸酯体积比产率氯仿偶联易溶催化激光合成筛选研究

[发明专利]一种水溶性共轭寡聚物荧光成像和光疗试剂及制备方法与应用-CN202110369371.7有效
发明人：黄艳琴;潘婷;潘立祥;刘兴奋;范曲立;黄维 -专利权人：南京邮电大学
申请日： 2021-04-06 - 公布日： 2022-06-17 - 主分类号： A61K49/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种水溶性共轭寡聚物荧光成像和光疗试剂及制备方法与应用,以芴衍生物为电子给体(D)，吡咯并吡咯二酮衍生物为电子受体(A)，噻吩为π共轭桥，采用有机金属钯催化的Suzuki偶联反应，得到两种结构分别为D‑π‑A、D‑π‑A‑π‑D构型的疏水性共轭寡聚物，再通过侧链季铵化反应获得近红外吸收和发射的阳离子型水溶性共轭寡聚物。该寡聚物具有良好的水溶性和生物相容性，能在近红外光激发下实现荧光成像，光热转化效率良好，重原子效应和杂原子效应使其具有出色的单线态氧产率，可以有效抑制肿瘤细胞的生长，是优良的荧光成像和光疗试剂。
一种水溶性共轭寡聚物荧光成像光疗试剂制备方法应用

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