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[发明专利]一种偕二卤代物的制备方法-CN202210972148.6在审
发明人：蒋道来;熊诗传;王放 -专利权人：上海珂华生物科技有限公司
申请日： 2022-08-13 - 公布日： 2022-10-11 - 主分类号： C07C17/18 文献下载
摘要：本发明公开了一种偕二卤代物的制备方法，属于有机合成技术领域。以酮1为原料与五氯化磷在催化剂作用下反应得到偕二氯代物，或酮1与亚磷酸三苯酯和溴素共同反应得到偕二溴代物。本发明反应仅一步直接合成偕二卤代物，反应条件相对温和，产品收率高，通过筛选不同的酮合成相应的偕二卤代物，进而验证该工艺的可靠性。
一种偕二卤代物制备方法

[发明专利]含杂原子环己烯卤代物的制备方法-CN201910939600.7有效
发明人：刘雪艳;徐剑霄;汤庆文;姚华;段二蒙;李东栋;刘洪强;魏佳玉 -专利权人：蚌埠产品质量监督检验研究院;蚌埠中实化学技术有限公司
申请日： 2019-09-30 - 公布日： 2022-05-03 - 主分类号： C07D335/02 文献下载
摘要：本发明公开了含杂原子环己烯卤代物的制备方法，属于精细化工中间体合成领域。以含杂原子环己酮为原料，在卤代试剂中生成偕二卤代物或烯基卤代物为主，在有机碱中加入添加剂后，脱卤化氢生成含杂原子环己烯卤代物。此方法工艺简单，避免了传统方法中混合物纯化的操作，产物得到了充分利用。在偕二溴代物类似消除条件下，通过加入添加剂克服了偕二氯代物消除难点，通过不同碱的位阻来达到控制区域选择性的目的。
含杂原子环己烯卤代物制备方法

[其他]制备偕-二卤代-和四卤代-1，12-二氨基-4，9-二氮杂-十二烷的方法-CN86105088无效
发明人：格哈特·弗里茨;马蒙特·彼里 -专利权人：默里尔多药物公司
申请日： 1986-08-20 - 公布日： 1987-04-29 - 主分类号： C07C87/22 文献下载
摘要：偕-二卤代和偕-四卤代-1，12-二氨基-4，9-二氮杂-十二烷衍生物用作抗增生或抗肿瘤剂。
制备二卤代四卤代 12 氨基二氮杂十二方法

[发明专利]制备偕-二卤代-和四卤代-1，12-二氨基-4，9-二氮杂-十二烷的方法-CN86105088.6无效
发明人：格哈特·弗里茨;马蒙特·彼里 -专利权人：默里尔多药物公司
申请日： 1986-08-20 - 公布日： 1991-06-12 - 主分类号： C07C211/15 文献下载
摘要：偕-二卤代和偕-四卤代-1，12-二氨基-4，9-二氮杂-十二烷衍生物用作抗增生或抗肿瘤剂。
制备二卤代四卤代 12 氨基二氮杂十二方法

[发明专利]涂料及涂层-CN202011002684.0有效
发明人：曹博;段平平;周维;谢醒明 -专利权人：比亚迪股份有限公司
申请日： 2020-09-22 - 公布日： 2022-07-15 - 主分类号： C09D4/02 文献下载
摘要：本发明提供了一种涂料及涂层，按质量份数计，所述涂料包括固化树脂10‑80份，聚合前驱体20‑85份，引发剂1‑5份，偕二卤代环丙烷的衍生物0.01‑3份，二羧酸盐0.01‑3份，所述偕二卤代环丙烷的衍生物的通式为imgContent="drawing" imgFormat="JPEG" orientation="portrait" inline="yes" />本发明提供的涂料在受到应力时，通过所述涂料中的偕二卤代环丙烷的衍生物与所述二羧酸盐发生化学交联反应
涂料涂层

[其他]偕-二卤代-1，8-二氨基-4-氮杂-辛烷的制备方法-CN86105154无效
发明人：格哈特·弗里茨;马蒙特·彼里 -专利权人：默里尔多药物公司
申请日： 1986-08-20 - 公布日： 1987-04-22 - 主分类号： C07C87/22 文献下载
摘要：本发明涉及作为抗增殖或抗肿瘤制剂的偕-二卤代-1，8-二氨基-4-氮杂-辛烷的制备方法。
二卤代氨基氮杂辛烷制备方法

[发明专利]偕-二卤代-1，8-二氨基-4-氮杂-辛烷的制备方法-CN86105154.8无效
发明人：格哈特·弗里茨;马蒙特·彼里 -专利权人：默里尔多药物公司
申请日： 1986-08-20 - 公布日： 1991-06-05 - 主分类号： C07C211/15 文献下载
摘要：本发明涉及作为抗增殖或抗肿瘤制剂的偕-二卤代-1，8-二氨基-4-氮杂-辛烷的制备方法。
二卤代氨基氮杂辛烷制备方法

[发明专利]1-烷基-5-苯甲酰基-1H-四唑衍生物的制备方法-CN201080010819.6有效
发明人：铃木立美;杉浦忠司;伊藤芳和 -专利权人：日本曹达株式会社
申请日： 2010-03-08 - 公布日： 2012-02-01 - 主分类号： C07D257/04 文献下载
摘要：本发明提供1-烷基-5-苯甲酰基-1H-四唑衍生物的制备方法，包括工序1和工序2，工序1：使式(I)(式中，A表示卤原子等。n表示0～5中的任一整数。Y表示烷基。)X表示卤原子。)表示的偕卤代亚胺衍生物；工序2：使所述式(II)表示的偕卤代亚胺衍生物与式(III)(式中，M表示碱金属等。m表示1或2。)表示的叠氮化物反应而得到式(IV)(式中，A、n和Y表示与上述相同的含义。)表示的1-烷基-5-苯甲酰基-1H-四唑衍生物。
烷基苯甲酰基衍生物制备方法

[发明专利]一种偕二氟多环化合物及其制备方法-CN201510499157.8有效
发明人：周磊;谢洋;肖铁波 -专利权人：中山大学
申请日： 2015-08-14 - 公布日： 2017-10-13 - 主分类号： C07D221/16 文献下载
摘要：本发明涉及一种偕二氟多环化合物的制备方法，所述制备方法具体包括如下步骤由卤代二氟甲基炔亚胺类化合物与烯烃于碱性条件下以光敏剂为催化剂，以有机溶剂为反应介质，在可见光照射下反应6～24h,反应温度为0～50℃；其中，所述卤代二氟甲基炔亚胺类化合物的通式如下；所述取代烯烃通式如下；其中，R1～R6为任意基团，R2为苯环上任意位置的取代基，R2取代基的数量为1～4，当R2取代基的数量为多个时，所述R2取代基相同或不同
一种偕二氟多环化及其制备方法

[发明专利]氟代偕二硝基甲基取代的三唑与吡唑及制备方法与应用-CN202210075831.X在审
发明人：杨喜梅;卞成明;段红珍;吴晓青 -专利权人：中北大学
申请日： 2022-01-23 - 公布日： 2022-05-06 - 主分类号： C07D249/14 文献下载
摘要：本发明属于含能材料领域，具体涉及到两种新型高能低熔点化合物1‑氟代偕二硝基甲基‑3‑硝基‑1,2,4‑三唑与1‑氟代偕二硝基甲基‑3,4‑二硝基吡唑，本发明仅通过一步反应制备1‑氟代偕二硝基甲基‑3‑硝基‑1,2,4‑三唑和1‑氟代偕二硝基甲基‑3,4‑二硝基吡唑，反应条件温和，操作简单方便，产率高达85%；所使用的Selectfluor试剂价格低廉，制备成本低。其中，1‑氟代偕二硝基甲基‑3‑硝基‑1,2,4‑三唑具有较为理想的熔点(74℃)，适用于熔铸炸药载体；其密度高达1.919 g/cm3，爆轰性能优异(爆速8761
氟代偕二硝基甲基取代吡唑制备方法应用

[发明专利]缔合增稠剂-CN96194182.0无效
发明人：阿尔琼·C·绍 -专利权人：阿奎龙公司
申请日： 1996-03-25 - 公布日： 2003-01-29 - 主分类号： C08G10/04 文献下载
摘要：本发明的缔合增稠剂是水溶性聚合物组合物，其具有聚(缩醛-或缩酮-聚醚)主链，并具有用疏水基团封端的末端。它们的制备是使一种α，ω-二醇，-二硫醇或二胺聚醚与一种偕卤代化合物在碱的存在下共聚而形成α，ω-二醇，-二硫醇或二胺聚(缩醛或缩酮-聚醚)，该产物随后与疏水试剂反应形成最终产物。这种缔合增稠剂用于成膜涂料组合物，例如乳胶漆中。
缔合增稠剂

[发明专利]偕二氟亚甲基串联的双芳环化合物及其制备方法-CN201410193598.0无效
发明人：何海涛;蒋海珍;陈波;田文枫;何律;益萱;万文;郝健 -专利权人：上海大学
申请日： 2014-05-09 - 公布日： 2014-08-20 - 主分类号： C07D263/56 文献下载
摘要：本发明涉及一系列偕二氟亚甲基串联的双芳环化合物及其制备方法。该类化合物的结构式为：其中，X=O、S或N-n-Bu；R₁=-COOMe本发明方法用一溴二氟甲基取代的苯并-1,3-二唑杂环含氟砌块，在过渡金属铜的作用下与多取代卤代芳烃发生交叉偶联反应制备一系列偕二氟亚甲基串联的双芳环化合物。
偕二氟亚甲基串联环化及其制备方法

[发明专利]一类α，α-偕二溴代羰基化合物及其合成方法-CN202011380064.0在审
发明人：姜雪峰;鲁玲玲 -专利权人：华东师范大学
申请日： 2020-12-01 - 公布日： 2021-02-26 - 主分类号： C07C45/00 文献下载
摘要：本发明公开了一类如式(II)所示的α，α‑偕二溴代羰基化合物的合成方法，所述合成方法是在反应溶剂中，以取代苯乙炔为反应原料，加入溴化试剂，以空气中的氧气为氧化剂，在可见光作用下，反应得到α,α‑偕二溴代羰基化合物本发明的合成方法操作简单，条件温和，底物普适性广，产率较高，官能团耐受性良好，为药物化学、生物正交化学研究提供了高效构建α,α‑偕二溴代羰基化合物的方法。
一类偕二溴代羰基化合物及其合成方法

[发明专利]一种1,1-二卤代-1-丁烯-3-炔类化合物的合成方法-CN201910797761.7有效
发明人：刘运奎;鲍汉扬;郑立孟 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2019-08-27 - 公布日： 2022-07-22 - 主分类号： C07C17/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种1,1‑二卤代‑1‑丁烯‑3‑炔类化合物的合成方法，其特征在于：所述的方法按如下步骤进行：将金催化剂、钠盐NaBARF加入Schlenk管中，抽真空换保护气体三次，将式I所示的炔卤化合物溶解于有机溶剂中，在保护气体存在下，加入到上述反应管中，在25‑50℃下搅拌反应0.5‑3h，反应结束后得到反应液经后处理得到式II所示的1,1‑二卤代‑1‑丁烯‑3‑炔类化合物；所述金催化剂、钠盐与式I所示的炔卤化合物的物质的量之比为本发明所述的方法可以合成现存的方法难以制备的偕二卤烯烃类化合物，反应的选择性高；催化剂用量少，毒性较低；反应条件较温和，节约能源消耗；产率高，底物普适性强，操作简便等优点。
一种二卤代丁烯化合物合成方法

[发明专利]一种脱氧氘代还原醛酮合成偕二氘代烃的方法-CN202210110500.5在审
发明人：柳忠全;孙智慧;郑婷芬 -专利权人：南京中医药大学;江苏诺维尔医药科技有限公司
申请日： 2022-01-29 - 公布日： 2022-05-06 - 主分类号： C25B3/25 文献下载
摘要：本发明公开了一种在电化学条件下，将醛酮化合物脱氧氘代还原为相应的偕二氘代饱和烃化合物的合成方法，涉及药物合成技术领域。所述的合成方法包括：在电化学反应池中，将醛酮、电解质以及氘代质子酸溶解于溶剂中，连接电极，室温通电反应一段时间，即可将醛酮化合物还原为相应的偕二氘代饱和烃化合物。该方法可广泛应用于氘代药物、中间体、材料的大量合成。
一种脱氧还原合成偕二氘代烃方法

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