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[发明专利]一种甲氧胺盐酸盐的制备方法-CN201210505588.7无效
发明人：龚卫良;黄德周 -专利权人：张家港市大伟助剂有限公司
申请日： 2012-12-01 - 公布日： 2013-03-20 - 主分类号： C07C239/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种甲氧胺盐酸盐的制备方法，其制备步骤如下：1）乙酰羟胺的制备；2）乙酰甲氧胺的制备；3）甲氧胺盐酸盐的制备。本反应条件温和，避免现有甲氧胺盐酸盐生产工艺所使用的二氧化硫、亚硝酸钠等有毒物质，减少氮氧化物等废气的排放，减轻对环境的压力。
一种甲氧胺盐酸制备方法

[发明专利]制备二异氰酸酯组合物的方法-CN202011431023.X有效
发明人：裵栽荣;金正武;韩赫熙;明正焕 -专利权人： SKC株式会社;宇利精密化学株式会社
申请日： 2020-12-07 - 公布日： 2023-03-24 - 主分类号： C07C263/10 文献下载
摘要：在实施方案中，在从二胺通过二胺盐酸盐制备二异氰酸酯的过程中可以使用盐酸水溶液代替氯化氢气体以及固体三光气代替光气气体。另外，所述实施方案提供了制备二异氰酸酯组合物和光学镜片的方法，所述方法通过将所述二胺盐酸盐组合物的尺寸、所述二胺盐酸盐组合物的根据CIE色坐标的b*值、或所述二胺盐酸盐组合物的水含量控制在特定范围内而具有优异的产率和品质并且减轻环境问题
制备氰酸组合方法

[发明专利]苯基联胺盐酸盐的合成方法-CN202211693935.3在审
发明人：段文清;张霞;何广见;石山 -专利权人：湖北丽康源化工有限公司
申请日： 2022-12-28 - 公布日： 2023-04-28 - 主分类号： C07C241/02 文献下载
摘要：本申请公开了一种苯基联胺盐酸盐的合成方法，包括如下步骤：步骤1）：苯胺、盐酸乙醇溶液、NaNO2溶液在0‑5℃下，搅拌，发生重氮化反应，得到含有苯胺重氮盐的反应液得到的含有苯胺重氮盐的反应液中加入催化剂、NH4HSO3溶液，在30‑40℃下，发生还原反应，过滤，得到含有重氮苯二磺酸胺的反应液；步骤3）：向步骤2）制备得到的含有重氮苯二磺酸胺的反应液中加入盐酸乙醇溶液，在70‑80℃下反应，降温，析晶，离心，得到所述苯基联胺盐酸盐。本发明苯基联胺盐酸盐的合成方法中，苯基联胺盐酸盐的收率高，纯度高。
苯基盐酸合成方法

[发明专利]制备多异氰酸酯的方法-CN201680038958.7有效
发明人： J.阿拉斯;J.布施;C.斯蒂芬斯;D.瓦斯蒂安;M.凯勒-基莱瓦尔德;H.康策尔曼 -专利权人：科思创德国股份有限公司
申请日： 2016-06-27 - 公布日： 2020-08-28 - 主分类号： C07C263/10 文献下载
摘要：本发明涉及制备多异氰酸酯的连续方法，其中首先使多胺和光气主要转化成氨基甲酰氯和胺盐酸盐，且仅次要含量转化为多异氰酸酯，并且使如此所得的含氨基甲酰氯和胺盐酸盐的反应混合物的一部分再循环到与光气的反应中，其中多胺、光气和含氨基甲酰氯和胺盐酸盐的反应混合物在混合装置中相互紧密混合。含氨基甲酰氯和的胺盐酸盐的反应混合物的不循环到光气化中的部分进行后处理以得到多异氰酸酯。
制备氰酸方法

[发明专利]甘氨酸法的草甘膦合成制备方法-CN200910153682.9有效
发明人：周卫星;王舜;蒋方强;严志娟;吴明慧;吕锋 -专利权人：浙江新安化工集团股份有限公司;镇江江南化工有限公司
申请日： 2009-10-23 - 公布日： 2011-05-04 - 主分类号： C07F9/38 文献下载
摘要：一种甘氨酸法的草甘膦合成制备方法，它是将多聚甲醛、甘氨酸、亚磷酸二甲酯作为反应原料、甲醇为溶剂、以醇胺作为催化剂进行草甘膦缩合合成反应，在缩合反应工序结束后，在缩合溶液中通入盐酸或HCl气体，形成醇胺盐酸盐，过滤分离出醇胺盐酸盐，缩合液中继续加入盐酸进行水解，得到草甘膦，脱醇后，加碱调解pH，冷却结晶析出草甘膦，洗涤烘干得成品；母液浓缩配制草甘膦水剂；所述的醇胺可以是三乙醇胺、二乙醇胺、一乙醇胺、甲醇胺、二甲基乙基胺等，尤其特别是三乙醇胺；所述的氯化氢气体通入量与所加入得相关醇胺的摩尔配比为1∶1～1.5；本发明通过普通的过滤分离能回收三乙醇胺盐酸盐收率可达95％，含量可达99％以上；回收的三乙醇胺盐酸盐可用NaOH中和，转化为三乙醇胺作为生产原料反复使用，三乙醇胺盐酸盐也可作为产品销售。
甘氨酸草甘膦合成制备方法

[发明专利]一种5-羟基色胺盐酸盐的制备方法-CN202011201416.1有效
发明人：王坤鹏 -专利权人：南京法恩化学有限公司
申请日： 2020-11-02 - 公布日： 2022-04-26 - 主分类号： C07D209/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种5‑羟基色胺盐酸盐的制备方法，具体涉及以5‑羟基吲哚和硝基乙烯为原料，经加成反应、还原反应两步高效合成5‑羟基色胺盐酸盐，本发明提供的5‑羟基色胺盐酸盐的制备方法是一种高收率、低成本、三废少
一种羟基盐酸制备方法

[发明专利]含反式-2-己烯醛的植物源复配组合物及其在桔小实蝇雌蝇引诱剂中的应用-CN201810422999.7在审
发明人：吴慧明;刘奕来;陶芳怡;张玉;刘训悦;翟啸雨;饶琼;张传清 -专利权人：浙江农林大学
申请日： 2018-05-05 - 公布日： 2018-09-21 - 主分类号： A01N65/36 文献下载
摘要：本发明公开了一种含反式‑2‑己烯醛的植物源复配组合物，其由以下体积份的成分组成：反式‑2‑己烯醛5～15份、福禄桐粗提物5～15份、桔子精油0～5份、芒果精油0～3份、三甲胺和腐胺盐酸盐的混合液5～65份；三甲胺和腐胺盐酸盐的混合液由体积浓度10～90％的三甲胺水溶液以及体积浓度90～10％的腐胺盐酸盐溶液组成；三甲胺水溶液中三甲胺的体积浓度为28～32％；按照10～20g/100ml的料液比，将腐胺盐酸盐溶解于溶剂中，得腐胺盐酸盐溶液。
腐胺植物源复配组合物己烯醛三甲胺盐酸盐反式三甲胺水溶液盐酸盐溶液桔小实蝇混合液引诱剂雌蝇桔子精油粗提物料液比溶剂精油芒果溶解应用

[发明专利]从二甲胺盐酸盐回收二甲胺的方法-CN201210502764.1无效
发明人：国宏伟;张乙;吴星娥;李峰;王治峰 -专利权人：大连联化化学有限公司
申请日： 2012-11-30 - 公布日： 2013-07-03 - 主分类号： C07C211/04 文献下载
摘要：本发明公开了从二甲胺盐酸盐中回收二甲胺的方法，二甲胺盐酸盐与氢氧化钠水溶液以甲苯为溶剂进行反应，经过加热精馏回收得到二甲胺，并使用固体氢氧化钠进行干燥得到二甲胺。本发明回收方法效率高，操作方便，解决了从二甲胺盐酸盐中回收二甲胺的回收再利用问题。本方法不仅可有效的从二甲胺盐酸盐中回收高纯度二甲胺，而且可以得到较易处理的废弃物氯化钠，解决了废弃物处理的环保问题，适合于工业化大规模生产。
二甲盐酸回收方法

[发明专利]在胺盐存在下制备双吲哚甲烷衍生物的方法-CN201410326348.X有效
发明人：高子伟;王秀;张伟强;王振华;吴亚;陈纯;高静;罗艳龙 -专利权人：陕西师范大学
申请日： 2014-07-10 - 公布日： 2014-12-03 - 主分类号： C07D209/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种在胺盐存在下制备双吲哚甲烷衍生物的方法，以胺盐为催化剂，使吲哚或吲哚衍生物与醛反应得到双吲哚甲烷衍生物，其中胺盐为苯胺盐酸盐、邻氯苯胺盐酸盐、邻甲氧基苯胺盐酸盐、吡咯盐酸盐、苯胺三氟甲烷磺酸盐、或苯胺三氟乙酸盐。
胺盐存在下制备吲哚甲烷衍生物方法

[发明专利]一种应用含叔胺盐酸盐功能基团的大孔交联吸附树脂去除水中溴酸根的方法-CN202110090613.9在审
发明人：刁开盛;刘雪虎;刘绍刚;张丹丹;罗虎;刘苏妮;朱倩颖 -专利权人：广西民族大学
申请日： 2021-01-22 - 公布日： 2021-06-01 - 主分类号： C02F1/42 文献下载
摘要：本发明公开了一种应用含叔胺盐酸盐功能基团的大孔交联吸附树脂去除水中溴酸根的方法。本发明将含叔胺盐酸盐功能基团的大孔交联吸附树脂加入含有溴酸根的水中，采用静态吸附法，含叔胺盐酸盐功能基团的大孔交联吸附树脂的吸附速率快，且吸附效果稳定，对水中的溴酸根有较好的去除效果，去除率可达到85％吸附饱和后的含叔胺盐酸盐功能基团的大孔交联吸附树脂经洗涤，再生，树脂可以重复使用，环保，无毒，成本低，适合推广应用。
一种应用含叔胺盐酸功能基团交联吸附树脂去除水中溴酸方法

[发明专利]一种戊二胺盐酸盐溶析冷却混合结晶的工艺-CN202211468065.X在审
发明人：陈可泉;陈旭;李辉;何峰;杨悦;唐意博;胡启旭;欧阳平凯 -专利权人：南京工业大学
申请日： 2022-11-22 - 公布日： 2023-05-30 - 主分类号： C07C209/84 文献下载
摘要：本发明公开了一种戊二胺盐酸盐溶析冷却混合结晶的工艺，以溶剂为底料，搅拌状态下，加入戊二胺盐酸盐母液，加热至30‑60℃，以恒定速率滴加溶析剂，再通过恒定的降温速率进行冷却，降到‑10‑10℃，持续搅拌30‑120min后，抽滤、洗涤、干燥得到戊二胺盐酸盐结晶产品；戊二胺盐酸盐母液：溶剂：溶析剂按体积份数比为3‑15：5‑7：30‑50。
一种戊二胺盐酸盐溶冷却混合结晶工艺

[发明专利]一种采用微反应器制备甲氧胺盐酸盐的方法-CN202110266863.3有效
发明人：李泽平;曹逊;姜深伟;顾利斌 -专利权人：南京科力硕生物科技有限公司
申请日： 2021-03-11 - 公布日： 2022-03-08 - 主分类号： C07C239/20 文献下载
摘要：本发明属于精细化工中间体合成领域，公开了一种采用微反应器制备甲氧胺盐酸盐的方法。具体分为：乙酰羟胺的制备、乙酰甲氧胺的制备以及甲氧胺盐酸盐的制备，其中乙酰羟胺与乙酰甲氧胺的制备过程在微反应器中进行。具体地，将盐酸羟胺溶液、乙酸乙酯与碱液泵入微通道反应模块A中，在微通道中混合后，与硫酸二甲酯、碱液再次泵入微通道反应模块B中，混合反应后收集再经过水解、蒸馏、中和、成盐、浓缩等过程即得甲氧胺盐酸盐。与现有技术相比，本发明利用微反应器有效提高了甲氧胺盐酸盐的收率，减少了三废的生成，缩短了反应时间，降低了生产成本。
一种采用反应器制备甲氧胺盐酸方法

[发明专利]一种霜霉威盐酸盐原药的制备方法-CN202010857321.9有效
发明人：陈华;冯魏;贾利华;邓桂元;陆健 -专利权人：江苏禾本生化有限公司
申请日： 2020-08-24 - 公布日： 2023-04-11 - 主分类号： C07C271/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种霜霉威盐酸盐原药的制备方法，其特征在于，以氯甲酸正丙酯和N,N‑二甲基‑1,3‑丙二胺为原料，所述原料通过气化后进行反应，制备得到霜霉威盐酸盐原药。本发明以氯甲酸正丙酯和N,N‑二甲基‑1,3‑丙二胺为原料制备霜霉威盐酸盐，不需要采用任何溶剂，使生产出的霜霉威盐酸盐没有三废产生，对环境友好且工艺简单；采用自动化控制连续进料，使得霜霉威盐酸盐会自动连续出料，工艺更加安全可靠；制备得到的霜霉威盐酸盐含量达到97%以上，收率达到98%以上，使产品品质得到极大的改善。
一种霜霉威盐酸盐原药制备方法

[发明专利]一种N,N-二甲基对苯二胺盐酸盐的制备方法-CN201910349428.X有效
发明人：顾小焱;郭建国;马骏;黄浩 -专利权人：国药集团化学试剂有限公司
申请日： 2019-04-28 - 公布日： 2022-03-15 - 主分类号： C07C209/10 文献下载
摘要：本发明涉及有机合成技术领域，尤其是一种N,N‑二甲基对苯二胺盐酸盐的制备方法，包括以下步骤：(1)取对硝基氯苯溶解于甲苯，得溶液A；(2)取二甲胺盐酸盐溶解于水中，加入溶液A；(3)搅拌下，滴加氢氧化钠水溶液于上述溶液，升温，再滴加氢氧化钠水溶液，然后保温反应；(4)静置、分相，甲苯层加催化剂，加氢还原；(5)过滤分离催化剂；甲苯层通入氯化氢气体，得到N,N‑二甲基对苯二胺盐酸盐沉淀；(6)离心，得N,N‑二甲基对苯二胺盐酸盐本发明工艺过程中二甲胺盐酸盐随氢氧化钠加入而释放出二甲胺并及时反应，工艺缓和、高效、安全；三废较少。
一种甲基苯二胺盐酸制备方法

[发明专利]一种D-半乳糖胺盐酸盐的制备工艺-CN201910516839.3在审
发明人：陈建国;张国品 -专利权人：南京博源医药科技有限公司
申请日： 2019-06-14 - 公布日： 2019-08-23 - 主分类号： C07H5/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种D‑半乳糖胺盐酸盐的制备工艺，涉及抗肝病类药中间体的技术领域，旨在解决现有技术中，D‑半乳糖胺盐酸盐的重量收率仅为25%，产量低的问题。其技术方案要点是将5‑甲基色胺盐酸盐溶解于二甲基甲酰胺中，加入有机胺固载催化剂和氯丙烯，常温下反应5‑6小时，反应液过滤得到的滤液蒸干后，用异丙醇溶解，加入34wt%的盐酸进行盐酸化，即得到目标产物；所述有机胺固载催化剂的制备包括如下步骤：将有机胺、固载相加入无水乙醇中，回流、冷却、过滤、烘干后，即为有机胺固载催化剂，所述有机胺为二甲基十二十四烷基胺，所述固载相为氧化硅。本发明达到了提高D‑半乳糖胺盐酸盐生产产量的效果。
盐酸盐有机胺固载催化剂半乳糖胺制备工艺固载溶解二甲基甲酰胺技术方案要点反应液过滤十四烷基胺甲基色胺目标产物无水乙醇常温下二甲基氯丙烯盐酸化氧化硅异丙醇烘干收率蒸干制备盐酸肝病过滤冷却生产