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[发明专利]一种4-羟基-3-乙氧基苄胺盐酸盐的制备方法-CN201110254274.X无效
发明人：施险峰;安国成;廖本仁 -专利权人：上海华谊（集团）公司
申请日： 2011-08-30 - 公布日： 2012-04-18 - 主分类号： C07C217/58 文献下载
摘要：本发明公开了一种4-羟基-3-乙氧基苄胺盐酸盐的制备方法。以乙基香兰素为原料，雷尼镍为加氢催化剂，在C1～C3单元醇反应溶剂中与胺化试剂进行还原反应生成乙基香兰素胺，再经盐酸化，得粗品，经进一步纯化，即得目标产物4-羟基-3-乙氧基苄胺盐酸盐。
一种羟基乙氧基苄胺盐酸制备方法

[发明专利]3—[（N—甲基—N—戊基）氨基]丙酸盐酸盐的制备方法-CN201310359253.3无效
发明人：钟庆林;唐小林 -专利权人：四川协力制药有限公司
申请日： 2013-08-19 - 公布日： 2013-11-20 - 主分类号： C07C229/12 文献下载
摘要：本发明3—[（N—甲基—N—戊基）氨基]丙酸盐酸盐的制备方法，该方法是通过正戊胺与丙烯酸酯进行Michael加成反应得到3—（N—戊氨基）丙酸酯，再与甲酸、甲醛反应，得到3—[（N—甲基—N—戊基）氨基]丙酸盐酸盐。
甲基戊基氨基丙酸盐酸制备方法

[发明专利]一种聚六亚甲基双胍盐酸盐的制备方法-CN201910456139.X有效
发明人：魏盼中;曾平;张浴沂;阳亚玲;谢维跃 -专利权人：湖南雪天精细化工股份有限公司
申请日： 2019-05-29 - 公布日： 2021-08-24 - 主分类号： C08G73/00 文献下载
摘要：本发明提供一种制备聚六亚甲基双胍盐酸盐的方法，该方法包括以下步骤：(1)缩聚反应：首先将1,6‑己二胺盐酸盐、1,6‑双氰基胍基己烷和水加入高压釜中，通氮气维持釜内一定压力，搅拌升温反应；(2)盐析：降低釜内温度，加入水溶解物料，然后加入氯化钠，搅拌后静置，将下层水层分出，上层聚六亚甲基双胍盐酸盐粗品待用；(3)调pH：上层粗品加入水溶解，用盐酸溶液调节pH值，得到聚六亚甲基双胍盐酸盐水溶液；(4)干燥：将水溶液干燥处理即得固体聚六亚甲基双胍盐酸盐
一种聚六亚甲基盐酸制备方法

[发明专利]一种甲氧胺盐酸盐的制备方法-CN202110595683.X有效
发明人：周黎旸;段仲刚;周强;张军良;张超群;吴阳 -专利权人：浙江锦华新材料股份有限公司
申请日： 2021-05-29 - 公布日： 2022-09-06 - 主分类号： C07D201/04 文献下载
摘要：本发明涉及化工领域，本发明提供了一种甲氧胺盐酸盐的制备方法，包括：醚化反应，精馏分离，水解反应，结晶干燥等步骤；本方法首先使用丙酮肟与一氯甲烷和片碱在催化剂的作用下发生醚化反应生成了丙酮肟甲醚，然后在稀盐酸条件下发生水解反应生成产物甲氧胺盐酸盐本发明的反应原材料廉价易得，反应条件温和，操作简单，易于合成，副产物丙酮可循环利用可以节约成本和能耗；本发明的醚化反应是在一种固载固体碱催化剂的作用下进行，相比较现有技术，本反应的产率较高，物料利用率大，本发明的甲氧胺盐酸盐的制备方法是一种具有工业化前景的方法
一种甲氧胺盐酸制备方法

[发明专利]一种通过漆酶生物合成异丙胺盐酸盐的方法-CN202011534545.2有效
发明人：张红夺;金峰;金涛;王雯;金成福;李仙洛 -专利权人：佳化化学（上海）有限公司
申请日： 2020-12-22 - 公布日： 2022-06-24 - 主分类号： C07C209/84 文献下载
摘要：为了实现上述目的，本发明提供了一种通过漆酶生物合成异丙胺盐酸盐的方法，所述的方法，以异丙醇、氨水为起始物，以漆酶为催化剂，经过两步反应，得到异丙胺盐酸盐。本发明利用漆酶的对胺和醇类的降解特性，意外发现其具有合成异丙胺的功能。同时，本发明具有反应条件温和，收率高，能耗低等特点。本发明对环境无污染，是一条绿色环保的合成线路。
一种通过生物合成异丙胺盐酸方法

[发明专利]一种吩嗪-2,3二胺盐酸盐的合成方法-CN201110102669.8无效
发明人：罗梅;冯海涛 -专利权人：罗梅;冯海涛
申请日： 2011-04-22 - 公布日： 2011-11-16 - 主分类号： C07D241/46 文献下载
摘要：一种吩嗪-2，3二胺盐酸盐的合成方法，包括合成和分离，其特征在于吩嗪-2，3二胺盐酸盐合成方法，以邻苯二胺与二水合氯化铜为原料，包括合成、分离、结晶和洗涤，其特征在于2.06∶1的邻苯二胺与氯化铜在乙腈溶剂中加热回流
一种吩嗪盐酸合成方法

[发明专利]一种甲氧胺基盐酸盐合成方法-CN202210858946.6在审
发明人：王泳涛;邹广东;齐颖;赵月明;刁晶晶;刘国良 -专利权人：辽宁龙田化工科技有限公司
申请日： 2022-07-21 - 公布日： 2022-12-20 - 主分类号： C07C239/20 文献下载
摘要：本发明涉及化工领域，具体涉及一种甲氧胺基盐酸盐合成方法。将硫酸羟胺、丙酮和环己烷溶于水，加液碱，分层过滤，旋蒸脱干溶剂得丙酮肟钠盐，通入氯甲烷，蒸馏得丙酮肟甲醚，加正己烷和盐酸,分层，下层为甲氧胺盐酸盐。本发明在环己烷中生成丙酮肟，丙酮硫酸羟胺等反应物能够实现完全反应，转化率高。产物含量高，产物收率好，同时剩余母液回收利用，直接套用使得反应过程实现了没有废水排放，同时节约成本。
一种胺基盐酸合成方法

[发明专利]制备二异氰酸酯组合物及光学镜片的方法-CN202011437156.8有效
发明人：裵栽荣;金正武;韩赫熙;明正焕;郑周永;甄明玉 -专利权人： SKC株式会社;宇利精密化学株式会社
申请日： 2020-12-07 - 公布日： 2023-05-12 - 主分类号： C08G18/76 文献下载
摘要：在实施方案中，在从二胺通过二胺盐酸盐制备二异氰酸酯的过程中可以使用盐酸水溶液代替氯化氢气体以及使用固体三光气代替光气气体。另外，所述实施方案提供了通过控制制备二异氰酸酯的二胺盐酸盐组合物中的水含量在特定范围内来制备具有更高品质的二异氰酸酯组合物和光学镜片的方法。
制备氰酸组合光学镜片方法

[发明专利]一种2-胺甲基-噻唑盐酸盐的合成方法-CN201310352167.X无效
发明人：邵东;黄传满 -专利权人：苏州科捷生物医药有限公司
申请日： 2013-08-14 - 公布日： 2015-02-25 - 主分类号： C07D277/28 文献下载
摘要：本发明公开一种2-胺甲基-噻唑盐酸盐的合成方法，以Boc-甘氨酸乙酯为起始原料，先氨化得Boc-甘氨酰胺，再在四氢呋喃溶液中同Lawesson试剂反应得Boc-胺基乙硫酰胺，接着同溴乙醛发生关环反应得关键中间体2-N-Boc-胺甲基-噻唑，最后在盐酸-甲醇溶液中脱去Boc得目标产品2-胺甲基-噻唑盐酸盐。
一种甲基噻唑盐酸合成方法

[发明专利]一种伊立替康盐酸盐的制备方法-CN201611234299.2有效
发明人：张伟中;王权勇;蔡志霞;谢斌;冯蕾宇;吴玉娟;仝泽彬 -专利权人：上海金和生物制药有限公司
申请日： 2016-12-28 - 公布日： 2019-03-08 - 主分类号： C07D491/22 文献下载
摘要：一种伊立替康盐酸盐的制备方法。包括：(1)消旋吲嗪类衍生物的化工原料为初始原料，关环反应后再经碱解开环生成有机酸中间体；(2)手性胺与中间体酸成盐拆分得到手性的中间体；(3)手性中间体经酸重新环化，将手性胺分离除去；(4)与哌啶衍生物酯化、成盐，既得到目标产品伊立替康盐酸盐。本发明研发一条全合成伊立替康盐酸盐的工艺路线，并实现规模化生产，反应温和，易于控制，产品纯度达到98％以上，最大单杂小于0.1％。
一种伊立替康盐酸制备方法

[发明专利]一种丙炔胺盐酸盐的制备方法-CN201711003381.9在审
发明人：戎有明 -专利权人：南京恒旺生物医药有限公司
申请日： 2017-10-24 - 公布日： 2018-01-12 - 主分类号： C07C211/23 文献下载
摘要：本发明公开了一种丙炔胺盐酸盐的制备方法，包括如下步骤1）以三氯甲烷为溶剂，将六次甲基四胺与3‑氯丙炔进行回流反应得炔丙基六次甲基四胺氯化物，或与3‑溴丙炔进行回流反应得炔丙基六次甲基四胺溴化物；2）将所得炔丙基六次甲基四胺氯化物或炔丙基六次甲基四胺溴化物与醇及浓盐酸室温反应后，过滤后的滤液，经浓缩、重结晶、干燥得到丙炔胺盐酸盐。
一种丙炔盐酸制备方法

[发明专利]一种啶酰菌胺中间体4′-氯-2-氨基联苯的合成方法-CN201610768463.1有效
发明人：宫薇薇;逄廷超;邢亮;张华;曹同波;王建刚 -专利权人：京博农化科技股份有限公司
申请日： 2016-08-30 - 公布日： 2019-01-22 - 主分类号： C07C209/68 文献下载
摘要：以对氯苯胺、苯胺为原料，至少包括重氮化反应、碱化、冈伯格‑巴克曼反应及后处理过程，其特征在于：对氯苯胺在水和盐酸在亚硝酸钠的作用下生成重氮盐，以水、四氢呋喃或DMF及其混合溶剂为溶剂，在碱性条件下与苯胺发生冈伯格‑巴克曼反应，实现了啶酰菌胺的关键中间体4'‑氯‑2‑氨基联苯及其结构类似物的合成，通过通入盐酸气得到4'‑氯‑2‑氨基联苯盐酸盐，利用重结晶实现了该中间体的提纯，母液连续套用，总收率达到80％以上。
一种啶酰菌胺中间体氨基联苯合成方法

[发明专利]一种具有高粘附能力防组织脱落的粘附载玻片及其制备方法-CN201910742407.4在审
发明人：魏俊超;陈卫明;赵友智 -专利权人：南通美韦德生命科学有限公司
申请日： 2019-08-13 - 公布日： 2019-11-08 - 主分类号： G01N1/28 文献下载
摘要：本发明公开了一种具有高粘附能力防组织脱落的粘附载玻片及其制备方法,包括粘附载玻片，在粘附载玻片上设有高分子涂层，高分子涂层为聚丙烯胺或者采用聚烯丙基胺盐酸盐，高分子涂层聚丙烯胺或聚烯丙基胺盐酸盐优选分子量为1.7万‑45万，浓度为0.5%‑20%，在配置粘附液时，先取阳离子聚丙烯胺或聚烯丙基胺盐酸盐配置其水溶液，将表面清洗干净的载玻片浸入上述粘附液5‑10分钟，取出浸泡过的载玻片，用水冲表面残余物质，干燥
载玻片粘附聚烯丙基胺盐酸盐高分子涂层粘附能力制备聚丙烯胺阳离子聚丙烯表面残余表面清洗表面涂层结构稳定绿色环保有机溶剂浸入配置溶剂优选浸泡取出

[发明专利]N-苄基羟胺盐酸盐的连续化合成工艺-CN202211642468.1在审
发明人：陈晓光;陆才洋;谭跃;张颖;阳华;陈柯;蔡国贤 -专利权人：湖南华纳大药厂科技开发有限公司;湖南华纳大药厂手性药物有限公司
申请日： 2022-12-20 - 公布日： 2023-06-09 - 主分类号： C07C239/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种N‑苄基羟胺盐酸盐的连续化合成工艺，包括如下步骤：首先配制物料A与物料B，然后采用连续化反应器，将所得物料A通过预热模块预热后，在反应模块中与物料B混合反应，收集反应液；调节反应液的pH值后，浓缩回收有机溶剂，得到固体反应物；所得固体反应物溶解后，用有机溶剂进行萃取，得到有机相和水相；有机相再一次浓缩，得到N‑苄基羟胺盐酸盐粗品和水相，将粗品进行纯化处理，得到N‑苄基羟胺盐酸盐；水相可直接在下一批实验中作为原料羟胺的盐进行套用本发明的合成工艺大大减少了羟胺的使用量，节约了成本，避免了羟胺在高温条件下的爆炸风险，解决了“三废”量大的问题。
苄基盐酸连续化合工艺

[发明专利]一种稳定同位素标记的阿特拉津-d5及其合成方法-CN201910552144.0在审
发明人：李仁军;徐敏;陈武炼 -专利权人：上海安谱实验科技股份有限公司
申请日： 2019-06-25 - 公布日： 2020-12-25 - 主分类号： C07D251/50 文献下载
摘要：本发明公开了一种稳定同位素标记的阿特拉津及其合成方法，以稳定同位素标记的乙基‑d5‑胺盐酸盐作为稳定同位素标记来源,首先2,4,6‑三氯‑1,3,5‑三嗪与异丙胺反应，获得2，4‑二氯‑6‑异丙氨基‑1,3,5‑三嗪，接着与稳定同位素标记的乙基‑d5‑胺盐酸盐反应，得到稳定同位素标记的阿特拉津‑d5产物。本发明使用的稳定同位素标记原料为乙基‑d5‑胺盐酸盐，来源易得且价格低廉，合成过程简单产品易分离提纯，得到的产品化学纯度与同位素丰度均达到98％以上，满足作为定量检测阿特拉津含量的标准试剂的相关要求。
一种稳定同位素标记阿特拉津 d5 及其合成方法