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[发明专利]一种细胞培养基优化方法-CN201910591777.2在审
发明人：万武 -专利权人：上海中乔新舟生物科技有限公司
申请日： 2019-07-02 - 公布日： 2020-04-14 - 主分类号： G16B50/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种细胞培养基优化方法，包括组分滴定法、培养基混合法、消耗组分分析法、化学计量分析法、理性培养基设计法、系统培养基开发法；通过本发明申请的方法可以有效的降低培养基成本、提高生物安全性和质量稳定性以及下游纯化工艺的兼容性，且能够实现试验条件的通量筛选，大大加速了细胞培养工艺开发的进程。
一种细胞培养基优化方法

[发明专利]棉花黄萎病生防芽孢杆菌产芽孢发酵培养基及其培养方法和优化方法-CN201611257280.X在审
发明人：李全胜;谢宗铭;张国丽;武冬梅;叶春秀;赵曾强;于航 -专利权人：新疆农垦科学院
申请日： 2016-12-30 - 公布日： 2017-03-22 - 主分类号： C12N1/20 文献下载
摘要：本发明是关于一种棉花黄萎病生防芽孢杆菌产芽孢发酵培养基及其培养方法和优化方法，培养基组分及质量配比为氮源1％‑2％，碳源1％‑2％，NaH2PO4·2H2O0.2％，Na2HPO4·2H2O0.4％，其他无机盐本发明的产芽孢的发酵培养基提高了棉花黄萎病生防芽孢杆菌产生芽孢的数量，可以很好的培养出该菌株的芽孢。以单因素实验、Plackett‑Burman实验和Box‑Behnken实验优化了产芽孢培养基的配方，以正交实验优化了产芽孢的培养条件，降低了生产成本，为该菌株的工业化发酵生产奠定技术基础。
棉花黄萎病芽孢杆菌发酵培养基及其培养方法优化

[发明专利]一种发酵生产γ-氨基丁酸的方法-CN201811628626.1在审
发明人：柯永中;陆克文 -专利权人：上海邦成生物工程有限公司
申请日： 2018-12-28 - 公布日： 2019-04-09 - 主分类号： C12P13/00 文献下载
摘要：本发明公开一种发酵生产γ‑氨基丁酸的方法，其包括大肠杆菌菌种活化、种子液进行入罐接种、发酵培养；发酵培养采用的发酵培养基包括：酵母浸粉15‑30g/L；蛋白胨10‑20g/L；L‑谷氨酸钠0.1‑0.5g/L；甘油1‑6g/L；三氯化铁0.5‑1g/L；其中，在发酵培养过程中的诱导培养采用：维生素B6 0.5‑1mmol/L；PLP 20‑30g/L；乳糖1‑3g/L；IPTG 5‑12g/L；并且对活化、接种、发酵过程的温度及PH均进行优化。条件下蛋白量提高了5％。本发明通过上述培养条件的优化，可有效提高γ‑氨基丁酸的产量。
氨基丁酸发酵培养发酵培养基甘油活化发酵接种乳糖大肠杆菌菌种大肠杆菌葡萄糖高密度发酵产物乙酸发酵过程谷氨酸钠酵母浸粉培养条件三氯化铁乙酸生成有效减少诱导培养代谢性蛋白量蛋白胨恒定PH 铁离子抑制性种子液维生素优化生产生长

[发明专利]高产洛伐他汀草酸青霉Po-25菌株及其用途-CN201610867245.3有效
发明人：蒋冬花;郑婕施;钱彦宇;林雨珊;韩肖飞 -专利权人：浙江师范大学
申请日： 2016-09-30 - 公布日： 2019-04-16 - 主分类号： C12N1/14 文献下载
摘要：草酸青霉（Penicillium oxalicum）Po‑25菌株，该菌株保藏于中国典型培养物保藏中心，保藏编号为：CCTCC M 2016381，保藏日期为：2016年7月7日。本发明青霉Po‑25菌株具有高产Lovastatin、生长速度快、产孢量多、培养简单等优良特性。在发酵培养基初始pH为5.0~5.5，培养温度为28℃条件下，青霉Po‑25菌株通过液体发酵培养基和发酵条件优化后，发酵81 h~105 h，Lovastatin产量可达260 mg/L以上。
菌株保藏草酸青霉青霉发酵液体发酵培养基中国典型培养物发酵培养基微生物领域高产发酵条件洛伐他汀液体发酵产孢量生物技术生产生长优化

[发明专利]一株具有淀粉凝聚作用的乳酸菌的高密度培养方法-CN201811327314.7有效
发明人：赵祥颖;张立鹤;张家祥;赵晨;姚明静;韩延雷;刘建军 -专利权人：山东省食品发酵工业研究设计院
申请日： 2018-11-08 - 公布日： 2021-08-10 - 主分类号： C12N1/20 文献下载
摘要：本发明提供一株具有淀粉凝聚作用的乳酸菌的高密度培养方法，属于微生物技术领域。本发明通过优化液体培养基以及对培养条件的控制等方法实现对首次分离得到的一株具淀粉凝集作用的乳酸菌——柠檬明串珠菌(Leuconostoc citreum)SFL‑2‑8的高密度发酵。本发明的高密度发酵方法发酵活菌数高、发酵时间短，培养成本低，将制备得到的发酵培养液加入淀粉浆中，在相同条件下与自然沉降相比淀粉沉淀分离周期大约缩短80‑90％，因此极具工业应用价值。
具有淀粉凝聚作用乳酸菌高密度培养方法

[发明专利]一种胡杨叶片高频诱导再生植株的方法-CN201810135516.5在审
发明人：宿红艳;王磊;张静;李晨琦;朱世东 -专利权人：鲁东大学
申请日： 2018-02-09 - 公布日： 2018-08-28 - 主分类号： A01H4/00 文献下载
摘要：本发明通过对基础培养基及培养条件的优化，克服以往胡杨传代三代以上就发生叶片黄化、难以再生的现象。本发明在改良组培苗培育条件的基础上，以叶片为外植体，经过不定芽诱导、继代培养、壮苗培养、生根培养等技术环节，最终建立了胡杨叶片高效再生诱导再生植株的方法体系。利用本方法能够实现胡杨离体叶片的高效再生，具有重现性好、生产效率高等优点，不定芽再生率可达98％以上，有效克服了胡杨在自然条件下实生繁殖困难，实现了离体快繁，并为实现胡杨的遗传转化及种植资源改良奠定了基础
胡杨叶片高频诱导高效再生再生植株再生传代改良诱导再生植株不定芽诱导基础培养基方法体系技术环节继代培养离体快繁离体叶片培养条件培育条件生产效率生根培养遗传转化壮苗培养自然条件不定芽外植体重现性组培苗黄化繁殖优化种植

[发明专利]米曲霉固态发酵生产壳寡糖的方法-CN201911020275.0在审
发明人：孙建安;毛相朝;赵甜宇 -专利权人：中国海洋大学
申请日： 2019-10-25 - 公布日： 2019-12-27 - 主分类号： C12P19/26 文献下载
摘要：该方法首先将保存在试管中的米曲霉菌种活化，转移至锥形瓶，然后接种到固态培养基中，在发酵温度为30℃的培养条件下对米曲霉进行固态发酵培养，发酵4d后终止发酵，获得含壳寡糖的发酵产物。本发明对固态培养基初始含水量、接种量、底物添加量、发酵温度、发酵时间、底物处理6项条件进行了优化，并以壳寡糖产量、壳聚糖酶活为指标判定最优条件，最终得到在培养基初始含水量为50％，接种量为15％，底物添加量为
发酵壳寡糖固态培养基底物添加接种量米曲霉固态发酵生产米曲霉菌种底物处理发酵产物方法适合固态发酵壳聚糖酶培养条件最优条件培养基锥形瓶试管活化接种判定保存优化

[发明专利]一种鼠李糖脂的制备方法-CN200510040858.1无效
发明人：杨树林;宁长发;沈薇;陆晓;唐仕荣;孟广荣;高力虎 -专利权人：南京理工大学
申请日： 2005-07-01 - 公布日： 2007-01-10 - 主分类号： C12P19/02 文献下载
摘要：它包括以下步骤：菌种筛选，对取自油田污水或油泥的样品浸泡预处理后接入增殖培养基，划线法接种于血液琼脂平板上培养，挑取单菌落，并接种于蓝色琼脂平板上培养，挑取出现蓝色晕圈的菌落接入斜面作菌种保藏；将初筛菌株接入发酵培养基中发酵后测定其排油活性、乳化性能及发酵液表面张力，然后选取目的菌株；发酵工艺优化，将经筛选的菌株进行发酵，在发酵过程中进行发酵培养基优化、发酵条件优化、菌种优化得到鼠李糖脂发酵液；对鼠李糖脂发酵液进行提取得到鼠李糖脂粗产品。
一种糖脂制备方法

[发明专利]高产纤维素酶的梭热杆菌的发酵工艺-CN201811550151.9在审
发明人：章亭洲;郎晓红 -专利权人：浙江科峰生物技术有限公司
申请日： 2018-12-18 - 公布日： 2020-06-26 - 主分类号： C12N1/20 文献下载
摘要：其包括以下步骤：取梭热杆菌按照1%的接种量接种到种子培养基中，60℃活化培养，按照同样的方式活化2‑3代，继续于种子培养基中培养，得到梭热杆菌的种子液；将种子液按照2%的接种量接种到发酵培养基中，40‑60℃下发酵培养48‑96h，得到发酵产物。本发明对梭热杆菌进行发酵工艺的优化，本发明对发酵培养条件进行了优化，大大提高了其纤维素酶活，根据菌体生长情况，适时对其进行补料添加，大大提高了其纤维素酶活，并节省了成本，适合工业化生产。
高产纤维素酶杆菌发酵工艺

[发明专利]一种制备高转化率革兰氏阴性临床菌感受态细胞的方法-CN201910214182.5有效
发明人：邓诣群;张巧巧;邓凤如;文继开 -专利权人：华南农业大学
申请日： 2019-03-20 - 公布日： 2022-05-17 - 主分类号： C12N1/20 文献下载
摘要：该方法中所用培养基为：18～22g/L胰蛋白胨，4～6g/L酵母提取物，0.005～0.015mol/LNaCl，0.002～0.003mol/L KCL；菌体的清洗和重悬均使用8～12％甘油；感受态细胞分装后即刻用液氮速冻后再进行超低温保存本发明对临床菌感受态细胞的制备工艺进行了优化，包括培养基和工艺条件的优化，培养基中不加入MgCl2/MgSO4，并筛选优化了合适配比的培养基配方，以及制备、保存条件，按照该方法制备的革兰氏阴性临床菌感受态细胞，其转化率得到大幅提升，解决了目前临床菌感受态制备的一个大问题，且该方法更简单高效，具有很好的应用价值和前景。
一种制备转化率革兰氏阴性临床感受态细胞方法

[发明专利]利用重组毕赤酵母生产蛋白A的方法-CN201310232528.7无效
发明人：贾凌云;郝晶;任军;徐丽 -专利权人：大连理工大学
申请日： 2013-06-11 - 公布日： 2013-10-02 - 主分类号： C12N15/81 文献下载
摘要：本发明涉及一种利用重组毕赤酵母生产金黄色葡萄球菌蛋白A的工艺，所述生产工艺为利用质粒pPIC9K将蛋白A抗体结合区基因整合入毕赤酵母GS115基因组中，并经筛选、表达及纯化条件优化获得有活性的外泌表达蛋白本发明提供了所述重组菌的制备、筛选，以及利用该菌株表达蛋白A的培养、发酵方法及其所表达的蛋白A纯化方法。该菌株首先在BMGY培养基中培养约17小时后，再在pH2.6-5.6，含0.5%-2.0%甲醇的培养基BMMY中进行表达筛选和优化。然后在发酵罐中对重组蛋白A表达进行进一步优化，最终蛋白A表达量可达每升菌液8-10g，约占外泌总蛋白的80%。并通过除盐柱过滤和离子交换层析纯化得到高纯度的蛋白A，收率近80%。此工艺为低成本大规模生产高纯度蛋白A创造了有利条件。
利用重组酵母生产蛋白方法

[发明专利]一种提高斜生栅藻中叶黄素产量的方法-CN201811049786.0在审
发明人：傅鹏程 -专利权人：浙江山诺生物科技有限公司
申请日： 2018-09-10 - 公布日： 2019-01-11 - 主分类号： C12P23/00 文献下载
摘要：本发明申请属于斜生栅培养技术领域，具体公开了一种提高斜生栅藻中叶黄素产量的方法，具体包括以下步骤,步骤一：(1)培养：采用混养方式对斜生栅进行培养；(2)培养时在混养条件下，以葡萄糖作为有机碳源，葡萄糖浓度为15g/l；(3)接种：初次接种量控制在20％；(4)培养时采用BG11培养基进行培养，ph数值控制在7‑9；步骤二：在步骤一培养进入稳定期后，将进入对数期末期的藻体转入胁迫条件中培养，向培养基中加入若干胁迫因素本方法能够可以通过优化培养条件和提取工艺达到增加产量的目的。
胁迫葡萄糖斜生栅藻叶黄素混养优化培养条件数值控制胁迫条件有机碳源培养基对数期接种量稳定期藻体接种转入申请

[发明专利]七福神的组织培养工艺-CN202110623188.5有效
发明人：潘国余;林萍 -专利权人：福建三杉生物科技有限公司
申请日： 2021-06-04 - 公布日： 2022-04-19 - 主分类号： A01H4/00 文献下载
摘要：本发明公开了七福神的组织培养工艺，属于植物组织培养技术领域，包括以下步骤：母株预处理、外植体处理、初代培养、继代培养、细菌培养、增殖培养和生根培养。该组织培养工艺，专用于对七福神进行栽培繁殖，相较于直接套用其他多肉植物的组织培养工艺，通过对培养基的组成的改变，以及对培养条件的优化，能够获得芽数更多的七福神生根苗，且所得生根苗长势良好，生长壮硕，可用直接用于生根培养；且最终经过生根培养得到的苗种根系粗壮，植株较高，且叶片数量适中，适于直接栽种。
福神组织培养工艺

[发明专利]一种用于提高菌丝霉素Plectasin高密度发酵的方法-CN202310044253.8在审
发明人：喻诗;朱新鹏;吴杭;丁冬;钱晓明 -专利权人：江苏亢钧生物科技有限公司
申请日： 2023-01-30 - 公布日： 2023-05-09 - 主分类号： C12P21/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于提高菌丝霉素Plectasin高密度发酵的方法，该发酵方法在BMMY培养基、溶解氧（DO）上进行优化，上述BMMY培养基配方为按6L的体系培养该培养基，取葡萄糖30g/L、胰蛋白胨21.67g/L、酵母提取物11.67g/L、PH 6.0磷酸钾缓冲液500mL、10xYNB 600mL、0.02%生物素12mL，余量为去离子水；该方法生长阶段各条件为：温度30℃、DO 30%±3%、PH 5.0；该方法诱导阶段各条件为：温度25℃、DO 25%±2%、PH 5.0。本发明以工业化生产为出发点，优化后提高了重组菌丝霉素Plectasin分泌水平，成本低，后续的菌丝霉素Plectasin产品工业化生产提供理论支持。
一种用于提高菌丝霉素 plectasin 高密度发酵方法

[发明专利]提高中华羊茅-内生真菌菌株PA次生代谢产物震颤素含量的方法-CN201910894081.7有效
发明人：李春杰;刘静;陈振江;魏学凯;李涛 -专利权人：兰州大学
申请日： 2019-09-20 - 公布日： 2022-02-01 - 主分类号： C12N1/14 文献下载
摘要：本发明提供提高中华羊茅‑内生真菌菌株PA次生代谢产物震颤素含量的方法，包括以下步骤：(1)将中华羊茅‑内生真菌菌株PA的菌丝接种到平板PDA培养基上进行黑暗培养；(2)接种至M102种子液体培养基中继续培养；(3)接种至M104T培养基中进行发酵培养，离心收集滤液；发酵培养的条件为：黑暗培养，初始pH8‑10，装液量25‑100mL，接种量0.5％‑5％，接种时间14d‑28d，转速120r/min‑160r本发明利用中华羊茅‑内生真菌菌株PA的发酵液为材料，通过优化发酵条件，提高菌株代谢产物活性物质的产率，为微生物农药的研发提供基础资料。
提高中华真菌菌株 pa 次生代谢产物震颤含量方法

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