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[发明专利]一种16型人乳头瘤病毒L₂E₇基因在大肠杆菌中的优化表达方法-CN201010169578.1有效
发明人：庄昉成;高孟;毛子安;田厚文;姜云水;李剑波;任皎;赵莉 -专利权人：浙江普康生物技术股份有限公司
申请日： 2010-05-11 - 公布日： 2010-09-29 - 主分类号： C12N15/70 文献下载
摘要：本发明公开了一种16型人乳头瘤病毒(human papillomavirus，HPV)L2E7基因在大肠杆菌原核表达菌株的构建及其表达条件的优化方法，以HPV16L2E7为目的基因，通过分子克隆技术构建得到HPV16L2E7重组表达质粒，并在大肠杆菌中进行表达，从中筛选出具有高表达水平的重组菌株，最后从(1)培养基成分，(2)培养基pH条件，(3)诱导时机，(4)氨苄青霉素浓度，(5)接种量，(6)诱导剂，(7)诱导温度七个方面对该重组工程菌的表达条件进行了比较。该培养基能充分满足工程菌在表达蛋白过程中的营养要求，和传统的表达培养基相比成本下降，并且有效的控制了培养诱导过程中的关键参数。
一种 16 乳头病毒 sub 基因大肠杆菌中的优化表达方法

[发明专利]一种提高木质素降解菌降解性能的方法-CN202310542732.2有效
发明人：卫亚红;黄丽丽;赵姝婷;邓东涛;邓磊;田乾易;冯洁;赵颖嘉 -专利权人：西北农林科技大学深圳研究院
申请日： 2023-05-15 - 公布日： 2023-07-25 - 主分类号： C12N1/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种提高木质素降解菌降解性能的方法，菌株Erwinia sp.QL‑Z3对木质素的降解率从优化前的14.23%优化至25.01%；在培养基初始pH值为8，氮源为NH4NO3，木质素的添加量为3g/L的条件下，LiP酶活力可优化至371.00U/L，是优化前的3.53倍；在培养基初始pH值为9.5，氮源为NH4NO3，木质素浓度为2.5g/L，MnP、Lac酶活力分别可优化至839.50U/L、219.00U/L，是优化前的3.18、2.84倍，优化结果显著。
一种提高木质素降解性能方法

[发明专利]一种利用酒曲中枯草芽孢杆菌发酵生产耐高温凝乳酶的方法-CN201710680589.8有效
发明人：杨贞耐;郑喆;李柳;赵笑;赵娟;郝晓娜 -专利权人：北京工商大学
申请日： 2017-08-10 - 公布日： 2021-01-15 - 主分类号： C12N1/20 文献下载
摘要：所述方法包括活化菌株后利用响应面方法对其培养条件进行优化，在其最佳产酶条件下提取凝乳酶并研究酶学性质。试验结果表明：培养条件优化后，制备得到一种新型具有高凝乳酶活性的高温耐受型凝乳酶，凝乳活力高达7.75×105±0.35SU/mg。
一种利用酒曲枯草芽孢杆菌发酵生产耐高温凝乳方法

[发明专利]出芽短梗霉菌PA-2发酵培养基及发酵条件优化方法-CN201910801104.5在审
发明人：郭青云;程亮;魏有海;朱海霞;杨莹;庄新亚 -专利权人：青海省农林科学院
申请日： 2019-08-28 - 公布日： 2019-10-25 - 主分类号： C12N1/14 文献下载
摘要：本发明提供了一种出芽短梗霉菌PA‑2发酵培养基及发酵条件优化方法，涉及菌株培养技术领域，能够有效增加对出芽短梗霉菌PA‑2进行发酵培养时的孢子数，提高生产效率；该培养基包括所述培养基包括：葡萄糖、大豆粉和无机盐HPO₄和(NH₄)₂SO₄；葡萄糖为84.60g/L、大豆粉为46.35g/L以及无机盐为10.91g/L；发酵培养的条件为：pH值为7.0、发酵培养时间为120h、接种量为8％、转速为180r/min、发酵温度为25℃和装液量为60mL。本发明提供的技术方案适用于出芽短梗霉菌的培养过程中。
出芽短梗霉菌无机盐发酵培养葡萄糖发酵培养基发酵条件培养基大豆粉菌株培养生产效率接种量装液量孢子发酵优化

[发明专利]木霉菌和芽孢杆菌共培养方法及其共代谢产物的用途-CN201911229372.0在审
发明人：李婷婷;陈捷;唐家全 -专利权人：上海交通大学
申请日： 2019-12-04 - 公布日： 2020-03-31 - 主分类号： C12N1/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种木霉菌和芽孢杆菌共培养方法及其共代谢产物的用途；本发明以深绿木霉SG3403和枯草芽孢杆菌22菌株作为共培养对象，以共培养发酵液对小麦赤霉病菌的抑制率为响应值，通过响应面方法对培养温度，转速，pH，玉米粉含量，糖蜜含量，酵母粉含量和KCl含量等发酵条件进行优化，得到最佳的发酵条件为：28℃，214rpm，pH 6.8，酵母粉10g/L，糖蜜27.6g/L。本发明配方培养的共培养发酵液提高了对小麦赤霉病菌的抗性，并在共培养发酵液中发现了单一培养没有的物质，用其制备的种衣剂促进了小麦的生长，为生物农药和生物种衣剂的开发提供了新的选择。
霉菌芽孢杆菌培养方法及其代谢产物用途

[发明专利]临床治疗用间充质干细胞及其制备方法和用途-CN201510459332.0在审
发明人：裴雪涛;岳文;贾雅丽 -专利权人：华南生物医药研究院
申请日： 2015-07-29 - 公布日： 2017-05-24 - 主分类号： C12N5/0775 文献下载
摘要：本发明公开了临床治疗用间充质干细胞及其制备方法和用途，其中该方法包括(1)将多个含有间充质干细胞的组织块在第一培养皿中进行培养，以便获得从所述多个组织块中爬出的间充质干细胞，并且从所述多个含有间充质干细胞的组织块中选择优化组织块；(2)将步骤(1)中所获得的优化组织块在第二培养皿中进行培养，以便获得从所述优化组织块爬出的间充质干细胞，其中，在步骤(1)中选择优化组织块的条件包括下列至少之一(a)无内皮细胞爬出；(b)有间充质干细胞爬出
临床治疗用间充质干细胞及其制备方法用途

[发明专利]高纯度白细胞介素-24包涵体的制备方法-CN201410119737.5有效
发明人：孙爱友;魏东芝;王学东;王晓娟;白超刚;张舰;吕欣欣 -专利权人：华东理工大学
申请日： 2014-03-27 - 公布日： 2014-06-18 - 主分类号： C07K14/54 文献下载
摘要：本发明涉及一种高纯度白细胞介素-24包涵体的制备方法，包括以下步骤：制备含有白细胞介素-24基因的重组大肠杆菌；重组大肠杆菌进行发酵培养；发酵培养后得到的菌体进行超声破碎得到包涵体；对包涵体进行洗涤；对洗涤后的包涵体进行变性与复性与现有技术相比，本发明通过对大肠杆菌生产白细胞介素-24培养条件进行优化，获得较疏松的白细胞介素-24包涵体结构，提高了蛋白在高浓度下的复性的效率，同时，本发明方法使白细胞介素-24的变性效率和复性效率分别提高了这种通过优化培养条件来简化其纯化过程的方法可适用于其它有类似包涵体结构特点的蛋白。
纯度白细胞 24 包涵制备方法

[发明专利]一种优化后的BHK21细胞无血清悬浮培养基-CN202111191092.2在审
发明人：王龙;姚芸;王猛 -专利权人：无锡多宁生物科技有限公司
申请日： 2021-10-13 - 公布日： 2021-12-07 - 主分类号： C12N5/071 文献下载
摘要：本发明公开了一种优化后的BHK21细胞无血清悬浮培养基，包括下列原料组成，氨基酸组；维生素组；无机盐与微量元素组；脂类、糖类与缓冲剂组；本发明中优化后的BHK21细胞无血清悬浮培养基培养BHK21悬浮细胞不仅能获得更高的细胞密度，并且在同一阶段相同密度条件下，细胞拥有更高的细胞活率、更小的细胞直径与更低的乳酸积累值，即拥有更好的细胞状态。
一种优化 bhk21 细胞血清悬浮培养基

[发明专利]一种高产丁酸梭菌的发酵生产工艺-CN201711183910.8在审
发明人：韩国宝;梁爱民;张天航 -专利权人：朝阳华星生物工程有限公司
申请日： 2017-11-23 - 公布日： 2019-05-31 - 主分类号： C12N1/20 文献下载
摘要：一种高产丁酸梭菌的发酵生产工艺，在厌氧条件下，从菌种保存培养皿上挑取丁酸梭菌菌株至活化液中，在厌氧、30℃‑37℃下培养24h‑36h；将制备好的丁酸梭菌活化液接种到发酵罐的发酵培养基中，在温度为30℃‑37℃下进培养，作为二级培养种子液,接种到发酵罐的发酵培养基中，在30℃‑37℃下进行一级种子液培养，发酵结束后，收集二级发酵种子液,接种至发酵罐中，进行发酵培养，发酵温度30℃‑37℃，培养全程通入氮气优点是：将丁酸梭菌经优化菌种活化，发酵工艺优化控制，确立了稳定的产业化发酵生产工艺，发酵后可生产出发酵活菌数高，大大减少了丁酸梭菌的生产成本，适合工业规模化生产。
丁酸梭菌发酵发酵生产工艺接种发酵培养基发酵罐活化液培养皿二级培养种子液氮气二级发酵种子工业规模化一级种子液高产发酵工艺发酵培养菌种保存菌种活化厌氧条件优化控制产业化发酵液活菌数菌株厌氧制备生产成本全程生产优化

[发明专利]一种植物乳酸菌用的MRS改良培养基及其培养优化方法和应用-CN202310019364.3在审
发明人：薛永永;汤杰;蔡晓红;曾飒 -专利权人：广州栋方生物科技股份有限公司
申请日： 2023-01-06 - 公布日： 2023-05-09 - 主分类号： C12N1/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种植物乳酸菌用的MRS改良培养基及其培养优化方法和应用，该MRS培养基包括以下原料：氮源、葡萄糖、柠檬酸三铵、乙酸钠、磷酸氢二钾、表面活性剂、有机锰和硫酸镁，余量为水；本发明在现有MRS培养基中进行改进，选用胰蛋白胨作为氮源，选用葡萄糖作为碳源，还加入了有机锰提供锰离子提高抗氧化性，通过对MRS培养基的优化，提高乳酸菌高密度发酵生物量，降低培养基成本，可用于植物乳杆菌的大规模发酵。对MRS培养基的灭菌方式进行改进，降低因培养基中的碳源和氮源中的氨基酸在高温条件下进行美拉德反应形成棕黑色产物的几率，使得培养基的颜色、气味更淡，扩大发酵滤液的应用范围。
一种植物乳酸菌 mrs 改良培养基及其培养优化方法应用

[发明专利]黄花蒿细胞生物转化二氢去氧青蒿素B的方法和用途-CN202010402345.5在审
发明人：朱建华;于荣敏;陈昌 -专利权人：朱建华
申请日： 2020-05-13 - 公布日： 2020-08-14 - 主分类号： C12P17/04 文献下载
摘要：涉及到黄花蒿脱分化细胞的诱导、悬浮培养，利用TLC、HPLC‑ELSD和GC‑MS法考察并优化二氢去氧青蒿素B最佳转化时间和最佳转化浓度。光照培养条件下，最佳转化条件为60h和90mg/L；暗培养条件下，最佳转化条件为72h和90mg/L。dihydro‑epi‑deoxyarteannuin B和14‑hydroxy dihydro‑epi‑deoxyarteannuin B；细胞冻干、乙酸乙酯超声提取以及GC‑MS检测青蒿素的含量，光照培养和暗培养条件下利用qRT‑PCR法检测最佳转化条件下黄花蒿细胞中HMGR、FPS、ADS、CYP71AV1、CPR、DBR2和ALDH1的表达水平。
黄花细胞生物转化二氢去氧青蒿素方法用途

[发明专利]一种花鲈血管囊细胞的分离和原代培养方法-CN202110158231.5在审
发明人：王鹏飞;邱丽华;闫路路;赵超;范嗣刚;郑少华;袁满 -专利权人：中国水产科学研究院南海水产研究所;饶平县少华水产科技有限公司
申请日： 2021-02-04 - 公布日： 2021-06-08 - 主分类号： C12N5/071 文献下载
摘要：本发明公开了一种花鲈血管囊细胞的分离和原代培养方法，取完整的血管囊组织经缓冲液和培养基润洗后，将其切成不少于3块，然后将血管囊组织块置于孔板中，以优化的培养条件静置培养。本发明采用的花鲈血管囊分离方法，可以减少在操作及润洗过程中的细胞流失以及细胞形态损伤；本发明采用的原代培养方法可让血管囊细胞大量贴壁，传代效果好。
种花血管细胞分离培养方法

[发明专利]一种提高尼可霉素产量的发酵培养基及方法-CN201510409028.5有效
发明人：周贤龙;石怀月;刘静 -专利权人：牡丹江佰佳信生物科技有限公司
申请日： 2015-07-13 - 公布日： 2020-02-07 - 主分类号： C12P21/02 文献下载
摘要：本发明涉及微生物领域，具体提供了一种圈卷产色链霉菌发酵培养基以及利用该培养基制备尼可霉素的方法。本发明通过向发酵培养基中添加适量苏氨酸，并进一步优化发酵培养基各具体组分的种类和用量，以及控制其他培养条件，提高了尼可霉素的产量。
一种提高霉素产量发酵培养基方法

[发明专利]一种饲用短乳杆菌的高密度发酵培养基及其发酵方法-CN201611082016.7有效
发明人：刘辉;季海峰;张董燕;王四新;张伟;王晶;王雅民 -专利权人：北京市农林科学院
申请日： 2016-11-30 - 公布日： 2019-10-11 - 主分类号： C12N1/20 文献下载
摘要：本发明提供了一种饲用短乳杆菌的高密度发酵培养基及其发酵方法，属于益生菌发酵领域。短乳杆菌ZLB004在优化的高密度发酵培养基和发酵条件下，采用pH恒定控制补加葡萄糖策略，发酵液活菌数可达10¹⁰CFU/mL以上，较普通MRS培养基和常规方法培养的活菌数提高20倍以上，实现了短乳杆菌的高密度发酵，从而可以减少培养体积，降低生产成本，提高生产效率。
一种饲用短乳杆菌高密度发酵培养基及其方法

[发明专利]气体循环培养红豆杉细胞的方法-CN01127704.1有效
发明人：陈黎明;巫秀萍;李志良;黄巧明;袁涌娜;张庆云;侯嵩生 -专利权人：梅县梅雁生物工程研究所
申请日： 2001-08-04 - 公布日： 2003-11-19 - 主分类号： C12N5/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种气体循环培养红豆杉细胞的方法，其技术要点是将已经经过红豆杉细胞培养反应的气体导入红豆杉细胞培养中循环使用。本发明将红豆杉细胞培养中经反应器的气体全部或部分导入反应器中，并可适时、适量地补充所需气体，可根据需要维持或调节培养细胞的气相环境，改善、优化细胞的生长和次生产物的生产条件，促进细胞生长和目标产物的合成
气体循环培养红豆杉细胞方法