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[发明专利]一种利用酒曲中甲醇芽孢杆菌发酵生产耐高温凝乳酶的方法-CN201710680314.4有效
发明人：杨贞耐;郑喆;李柳;赵笑;赵娟;郝晓娜 -专利权人：北京工商大学
申请日： 2017-08-10 - 公布日： 2021-01-15 - 主分类号： C12N9/54 文献下载
摘要：所述方法包括活化菌株后利用响应面方法对其培养条件进行优化，在其最佳产酶条件下提取凝乳酶并研究酶学性质。试验结果表明：培养条件优化后，制备得到一种新型具有高凝乳酶活性的高温耐受型凝乳酶，凝乳活力高达3.2×106±0.35SU/mg。
一种利用酒曲甲醇芽孢杆菌发酵生产耐高温凝乳方法

[发明专利]胰腺癌类器官培养液、培养试剂组合及培养方法-CN202311112679.9在审
发明人：肖荣荣;刘建闯;程曦;胡皓;周宇 -专利权人：北京大橡科技有限公司
申请日： 2023-08-31 - 公布日： 2023-09-29 - 主分类号： C12N5/09 文献下载
摘要：本申请涉及生物组织工程技术领域，公开一种胰腺癌类器官培养液，包括原代培养液和传代培养液，原代培养液和传代培养液均包括条件培养基、基础培养基、复合抗生素和生长因子。根据胰腺癌类器官的特性，在原代培养液中减去了辅助蛋白条件培养基和FGF，且提高了青霉素‑链霉素浓度，从而更有利于在原代培养中抑制原代组织的污染风险并能够纯化出胰腺癌肿瘤细胞；以及，优化的传代培养液能够维持胰腺癌的多代次传代与快速扩培适用于人源胰腺癌类器官的培养。本申请还公开一种培养试剂组合及培养方法。
胰腺癌器官培养液培养试剂组合方法

[实用新型]一种药用植物组织培养装置-CN202120561031.X有效
发明人：林小桦;何远玉;蔡翔文;杜星扬;高理文 -专利权人：广州中医药大学（广州中医药研究院）
申请日： 2021-03-15 - 公布日： 2021-12-17 - 主分类号： A01H4/00 文献下载
摘要：本实用新型提供一种药用植物组织培养装置。一种药用植物组织培养装置，包括组培架，组培架上自上而下层叠设置有若干个培养单层，每个培养单层的顶部内壁上均设有若干能够分别发出不同光色的光照装置，每个培养单层的外侧壁上均设有与其对应层设置的光照装置独立控制连接的光照控制器；组培架的外壁上还设有能够遮住所有培养单层的遮光结构。本实用新型能够针对不同的植物调整光源光色比例，能进一步优化实验条件，比较不同光色对植物生产的影响，筛选出最佳的光色条件，从而提高药用植物组培苗的质量和产量。
一种药用植物组织培养装置

[发明专利]一种碱性蛋白酶的工业化液体发酵方法-CN201910601873.0在审
发明人：陈永忠;陈圣卿 -专利权人：江苏邦臣生物科技股份有限公司
申请日： 2019-07-05 - 公布日： 2019-09-17 - 主分类号： C12N9/54 文献下载
摘要：本发明涉及生物工程技术领域，具体的讲涉及一种碱性蛋白酶的工业化液体发酵方法，包括如下步骤：①号种子培养：将菌种接入1500毫升摇瓶中，培养基装量100毫升；②号种子培养：将①号种子按照10％的接种量接入500毫升摇瓶中，培养基装量100毫升；培养条件与一级种子相同；然后进行发酵培养；本发明并优化了相应的发酵机制，该发酵机制，过程操作简便，培养条件温和，发酵酶活力在100000u/ml以上，降低了单位酶活的生产成本
碱性蛋白酶培养基装量培养条件液体发酵种子培养摇瓶发酵生物工程技术领域洗涤剂单位酶活发酵培养过程操作菌种接入皮革制造一级种子发酵酶接种量生产成本饲料优化应用

[发明专利]一种用于制备莫西菌素的发酵培养基及方法-CN201510409029.X在审
发明人：周贤龙;石怀月;刘静 -专利权人：牡丹江佰佳信生物科技有限公司
申请日： 2015-07-13 - 公布日： 2017-05-24 - 主分类号： C12P17/18 文献下载
摘要：本发明涉及微生物领域，具体提供了一种蓝灰链霉菌发酵培养基以及利用该培养基制备莫西菌素的方法。本发明通过向发酵培养基中添加适量乳糖或玉米淀粉、优化发酵培养基中各具体组分的选择，以及其他培养条件，提高了莫西菌素的产量。
一种用于制备菌素发酵培养基方法

[发明专利]一种产O-乙酰L-高丝氨酸菌株发酵方法-CN202011004123.4在审
发明人：柳志强;刘鹏;张博;牛坤;郑裕国 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2020-09-22 - 公布日： 2020-12-18 - 主分类号： C12P13/06 文献下载
摘要：本发明属于代谢改造菌株发酵技术领域，公开了一种优化后的产O‑乙酰L‑高丝氨酸菌株发酵方法，所述产OAH菌株的优化后的发酵条件为：初始甘油浓度为37.46g/L，氯化铵浓度为3.43g/L，酵母粉浓度为6.82g本发明首先用Plackett‑Buman法筛选出培养基中粗甘油浓度、氯化铵浓度和酵母粉浓度三个影响大的因素，然后进行最陡爬坡实验和BoxBehnken实验，并进行回归分析，得到各因素的最佳培养条件等。本发明以粗甘油为碳源得到的发酵液的O‑乙酰‑L‑高丝氨酸产量为7.01g/L，较基础培养基提高了66.5％。此外，以等量的纯甘油为碳源进行摇瓶培养发酵实验，发酵液的O‑乙酰‑L‑高丝氨酸的含量可以达到9.42g/。根据模型求出的最优条件配制培养基，对模型进行5L发酵罐中发酵验证，分别以纯甘油和粗甘油为碳源，重组大肠杆菌E.coli‑OAH在30℃条件下发酵48h后，OAH的水平分别达到9.21g/L和6.81g/
一种乙酰丝氨酸菌株发酵方法

[发明专利]一种海洋富油微藻培养基以及海洋富油微藻产油方法-CN201611065757.4有效
发明人：刘平怀;李昂;刘积光;牛晴;王盛林;赵震宇;王孟;马莎莎 -专利权人：海南大学
申请日： 2016-11-28 - 公布日： 2020-04-03 - 主分类号： C12N1/12 文献下载
摘要：本发明涉及微生物技术领域，公开了一种海洋富油微藻培养基以及海洋富油微藻产油方法。本发明通过对人工海水BG11培养基重新进行配置优化，使其更加符合富油微藻Desmodesmus sp.WC08的培养条件，实现了油脂产率的极显著提高，为后续规模化的培养奠定理论基础并提供实验依据。
一种海洋富油微藻培养基以及产油方法

[发明专利]一种促进猪肠道隐窝细胞体外扩增的培养基及其培养方法-CN201610826211.X在审
发明人：黎相广;王修启;高春起;严会超;朱敏;周加义 -专利权人：华南农业大学
申请日： 2016-09-18 - 公布日： 2017-02-01 - 主分类号： C12N5/071 文献下载
摘要：本发明公开了一种促进猪肠道隐窝细胞体外扩增的培养基，其组成为Advanced DMEM/F12培养液中含有100～200 ng/mL Wnt3a、1～2% N2、1～2% B27、0.5～1 mmol/、0.5～1 μmol/L LY2157299、50～100 ng/mL EGF、100～200 ng/mL Noggin和500～1000 ng/mL R‑Spondin 1；通过组分的筛选和含量的优化，该培养基能够成功用于猪肠道隐窝单细胞的体外培养，另外通过制备CDX2条件性培养基，优化其在猪肠道隐窝细胞培养中的用量和使用方法，以达到促进猪肠道隐窝细胞体外扩增的目的。
一种促进肠道细胞体外扩增培养基及其培养方法

[发明专利]南洋楹无性系组织培养的方法-CN201610012823.5有效
发明人：晏姝;韦如萍;胡德活;王润辉;郑会全 -专利权人：广东省林业科学研究院
申请日： 2016-01-05 - 公布日： 2017-12-05 - 主分类号： A01H4/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种南洋楹无性系组织培养的方法，该方法以南洋楹优良母树种子通过无菌育苗技术获得的无菌苗作为外植体或者采用南洋楹优良母树的萌芽条作为外植体，将外植体经过诱导培养、增殖培养、生根培养、炼苗以后，再移栽至育苗基质中培育该方法对诱导增殖流程、培养基以及培养条件、炼苗等技术环节进行了优化。通过在诱导培养基中加入胞分裂素6‑BA，在增殖培养时先将组培苗通过28～35天自然散射光培养，将生根与炼苗结合进行，植株移栽时在晴天下午4点半以后或阴天移植，且对各培养基的组分进行优化等有效减少了幼苗玻璃化、黄化现象以及无效愈伤组织的产生，提高了增殖倍率以及成苗率，缩短培养周期，使苗木成活率达到90％以上。
南洋无性组织培养方法

[发明专利]通过优化编码基因在大肠杆菌里表达病原体蛋白HIV-GP41的制备方法-CN201910806075.1在审
发明人：许琴;苏妙贤;谢志伟;严俊 -专利权人：苏州新格诺康生物技术有限公司
申请日： 2019-08-29 - 公布日： 2019-11-08 - 主分类号： C12N15/49 文献下载
摘要：本发明公开了一种通过优化编码基因在大肠杆菌里表达病原体蛋白HIV‑GP41的制备方法，通过优化编码基因在大肠杆菌里表达病原体蛋白HIV‑GP41制备方法的步骤：先将合成优化的DNA序列并克隆到pET22B载体中，再通过在BL21菌株中利用IPTG诱导表达目标蛋白，将过夜培养的细菌接种到2XYT培养基中，在37度，摇床速度为220rpm的条件下培养到OD＝0.6；再加入0.5mM IPTG，在20度，摇床速度为220rpm的条件下诱导表达4小时；收集诱导后的菌体，利用分子筛柱层析的方法从中纯化出目标蛋白，通过本发明提出的制备方法，使之与大肠杆菌的偏好使用的编码基因一致，便于该类病原体蛋白在大肠杆菌中的表达生产
大肠杆菌病原体蛋白编码基因制备目标蛋白优化摇床分子筛柱层析细菌接种诱导表达培养基菌体偏好诱导克隆合成生产

[发明专利]嘌呤的发酵生产工艺-CN201910939629.5在审
发明人：权春善;刘宝全;金梅姝;郭斌梅;陈苛蒙;金黎明;俞勇;郑立 -专利权人：大连民族大学
申请日： 2019-09-30 - 公布日： 2020-03-06 - 主分类号： C12P17/18 文献下载
摘要：该发酵生产工艺优化包括以下步骤：(1)将海洋芽孢杆菌Bacillus sp.JIN118进行活化，得到单一菌落；(2)进行种子液扩大培养，得到种子液；(3)将种子液接种到发酵培养基中进行发酵，得到发酵液；(4)对发酵液进行离心、萃取，进行初级分离，获得嘌呤纯品；(5)单因素试验初步优化嘌呤的发酵生产工艺；(6)正交实验确定最优的发酵生产工艺条件。本发明涉及到的发酵工艺大幅提高了嘌呤的产量，经优化后嘌呤的产量由基础发酵培养基中的4.76mg/L提高到17.88mg/L，具有发酵产率高、周期短、条件容易控制等优点，解决了化学合成法合成嘌呤耗费大量有机溶剂
嘌呤发酵生产工艺

[发明专利]一种菌株的发酵工艺-CN201110305342.0无效
发明人：苏亚萍 -专利权人：苏亚萍
申请日： 2011-10-11 - 公布日： 2013-04-17 - 主分类号： C12N9/10 文献下载
摘要：本发明的工艺条件为：培养基初始pH值为10，发酵温度为33℃，接种量为3％，培养转速180r/min。此条件下CGTase酶活力为2842U/ml，比优化前酶活力提高了212U/ml。
一种菌株发酵工艺

[发明专利]一种菌株的发酵工艺-CN201010512307.1无效
发明人：杜白薇 -专利权人：杜白薇
申请日： 2010-10-20 - 公布日： 2012-05-16 - 主分类号： C12N1/00 文献下载
摘要：本发明的工艺条件为：培养基初始pH值为10，发酵温度为33℃，接种量为3％，培养转速180r/min。此条件下CGTase酶活力为2842U/ml，比优化前酶活力提高了212U/ml。
一种菌株发酵工艺

[发明专利]一种麦角甾醇猴头菌液体深层培养方法-CN201610416244.7在审
发明人：蔡佳佳;张岩;邢春玉;郭美;李雪莹;白芯语 -专利权人：张岩
申请日： 2016-06-13 - 公布日： 2016-10-12 - 主分类号： C12N1/14 文献下载
摘要：本发明提供了一种麦角甾醇猴头菌液体深层培养方法，在初筛的基础上，筛选在固体培养基上生长快的猴头菌菌株；再结合物理诱变剂进行紫外诱变，得到一株适于液体深层培养的高产麦角甾醇猴头菌菌株。并通过培养基和培养条件的优化，确定了该猴头菌的液体深层培养方法，该方法可缩短工业化生产菌丝体的周期，提高生物产量。
一种麦角猴头菌液体深层培养方法

[发明专利]一种益生菌的优化分离方法-CN202210504188.8在审
发明人：王育鹏;魏竹钰;刘中玉;王娴 -专利权人：安徽农业大学;合肥中科艾迪尔生物科技有限公司
申请日： 2022-05-10 - 公布日： 2022-07-22 - 主分类号： C12N1/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种益生菌的优化分离方法，其特征在于，包括如下步骤：S1：制备稀释样品液；S2：分离培养；厌氧条件下培养40‑45小时后在移至好氧条件下培养6‑8小时，S3：菌株初筛；S4：菌株复筛。本发明在分离培养中进行好氧培养处理，有效的降低了各菌种在形态上的分离和纯化难度，提高了双歧杆菌的活菌数量和纯化率。分离培养后，进过菌株初筛和菌株复筛两道工序，初筛时将菌落直径/透明圈直径值较大的筛选出来，然后在此基础上再进行菌株复筛工作，复筛是通过LB培养基和复筛培养基进行分步培养，以保证分离的充分性，提升均值的纯化效果
一种益生菌优化分离方法