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[发明专利]一种伪狂犬病毒的纯化方法-CN201810676461.9有效
发明人：殷文静 -专利权人：苏州良辰生物医药科技有限公司
申请日： 2018-06-27 - 公布日： 2021-06-29 - 主分类号： C12N7/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种伪狂犬病毒的纯化方法，将伪狂犬病毒粗提液通入装填有肝素的亲和柱，然后经洗脱、浓缩得到纯化的伪狂犬病毒浓缩液。本发明通过采用装填有肝素的亲和柱进行病毒的纯化，伪狂犬病毒能够被肝素吸附，其他物质则流出亲和柱，被吸附于肝素的伪狂犬病毒经洗脱从而能够实现伪狂犬病毒从伪狂犬病毒粗提液中分离出来，本发明的PRV病毒通过PRV基因编码的gC外膜糖蛋白与肝素具有特异性吸附，仅需要一步层析即可得到高滴度的伪狂犬病毒浓缩液，纯化方法简单，成本低，效果高，且无需采用复杂的分子筛、中空纤维过滤等步骤。
一种狂犬病毒纯化方法

[发明专利]一种抗IL-17RA单克隆抗体的纯化方法-CN202010562714.7有效
发明人：白义;刘晓航;孟艳敏 -专利权人：北京东方百泰生物科技股份有限公司
申请日： 2020-06-19 - 公布日： 2021-04-02 - 主分类号： C07K16/28 文献下载
摘要：本发明涉及抗体工程技术领域，具体提供了一种抗IL‑17RA单克隆抗体的纯化方法，该方法包括亲和层析、阳离子交换层析和阴离子交换层析。本发明提供的纯化方法用于纯化的抗IL‑17RA单克隆抗体具有较强的亲和力和良好的生物活性，能够与IL‑17RA抗原特异性结合，是具有巨大潜力的自身免疫性疾病治疗药物，其次，本发明采用三步即可完成对抗IL‑17RA单克隆抗体的纯化，亲和层析用于捕获目的蛋白，阳离子交换层析去除酸性峰，阴离子交换层析去除聚集体，最终获得质量合格的抗IL17‑RA单克隆抗体，该方法易于中试放大生产，没有中间样品的调整步骤，各步工艺衔接顺畅
一种 il 17 ra 单克隆抗体纯化方法

[发明专利]一种抗IL-17RA单克隆抗体的纯化方法-CN202110189506.1有效
发明人：白义;刘晓航;孟艳敏 -专利权人：北京东方百泰生物科技股份有限公司
申请日： 2020-06-19 - 公布日： 2021-10-08 - 主分类号： C07K16/28 文献下载
摘要：本发明涉及抗体工程技术领域，具体提供了一种抗IL‑17RA单克隆抗体的纯化方法，该方法包括亲和层析、阳离子交换层析和阴离子交换层析。本发明提供的纯化方法用于纯化的抗IL‑17RA单克隆抗体具有较强的亲和力和良好的生物活性，能够与IL‑17RA抗原特异性结合，是具有巨大潜力的自身免疫性疾病治疗药物，其次，本发明采用三步即可完成对抗IL‑17RA单克隆抗体的纯化，亲和层析用于捕获目的蛋白，阳离子交换层析去除酸性峰，阴离子交换层析去除聚集体，最终获得质量合格的抗IL17‑RA单克隆抗体，该方法易于中试放大生产，没有中间样品的调整步骤，各步工艺衔接顺畅
一种 il 17 ra 单克隆抗体纯化方法

[发明专利]一种抗IL-17RA单克隆抗体的纯化方法-CN202110189508.0有效
发明人：白义;刘晓航;孟艳敏 -专利权人：北京东方百泰生物科技股份有限公司
申请日： 2020-06-19 - 公布日： 2021-10-08 - 主分类号： C07K16/28 文献下载
摘要：本发明涉及抗体工程技术领域，具体提供了一种抗IL‑17RA单克隆抗体的纯化方法，该方法包括亲和层析、阳离子交换层析和阴离子交换层析。本发明提供的纯化方法用于纯化的抗IL‑17RA单克隆抗体具有较强的亲和力和良好的生物活性，能够与IL‑17RA抗原特异性结合，是具有巨大潜力的自身免疫性疾病治疗药物，其次，本发明采用三步即可完成对抗IL‑17RA单克隆抗体的纯化，亲和层析用于捕获目的蛋白，阳离子交换层析去除酸性峰，阴离子交换层析去除聚集体，最终获得质量合格的抗IL17‑RA单克隆抗体，该方法易于中试放大生产，没有中间样品的调整步骤，各步工艺衔接顺畅
一种 il 17 ra 单克隆抗体纯化方法

[发明专利]一种大规模快速纯化质粒DNA的方法-CN202010129401.2在审
发明人：石先灯;李进;吴健华 -专利权人：恒瑞源正（上海）生物科技有限公司;恒瑞源正（广州）生物科技有限公司;恒瑞源正（深圳）生物科技有限公司
申请日： 2020-02-28 - 公布日： 2020-06-19 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明属于生物领域，具体涉及一种大规模快速纯化质粒DNA的方法。该大规模快速纯化质粒DNA的方法，依次包括裂解步骤、过滤步骤、离子交换层析柱步骤、亲和层析介质柱步骤和超滤浓缩和换液步骤，得到药用级质粒DNA。本发明提供了一种用于大规模快速纯化质粒DNA的方法，该方法可采用离子交换膜层析和亲和层析相结合的方式，仅仅二步纯化工艺即可得到高纯度的质粒DNA，并符合生物制品药用标准。该纯化方法操作方便快捷、成本低廉、回收效率高，可满足工业化大生产需求。
一种大规模快速纯化质粒 dna 方法

[发明专利]亲和剂-CN202080046569.5在审
发明人：威廉·斯科特·多德森;布兰登·基尔;布兰登·科伊尔;莎拉·瓦伦蒂尼;托马斯·斯坎伦;沃伦·克特 -专利权人：阿维泰德有限责任公司
申请日： 2020-05-22 - 公布日： 2022-03-18 - 主分类号： G01N33/566 文献下载
摘要：本文提供了包含特异性结合腺相关病毒的配体的亲和剂。所述亲和剂可用于结合、分离和/或纯化腺相关病毒。进一步公开了配体包含的结合基序或多肽的氨基酸序列，以及结合基序和/或多肽的相关修饰，以及制备亲和试剂的方法。
亲和

[发明专利]一种纯化抗体的方法-CN202110964569.X有效
发明人：陈伟峰;徐会;焦竞;刘钰莹;贺旭刚;陈爱华;黄黎明;汤辰翔 -专利权人：上海盛迪医药有限公司;上海迈晋生物医药科技有限公司;江苏恒瑞医药股份有限公司
申请日： 2021-08-23 - 公布日： 2021-12-10 - 主分类号： C07K16/00 文献下载
摘要：本公开涉及一种纯化抗体的方法。具体而言，该纯化工艺使用亲和层析、复合模式层析有效地去除了聚集体和非预期的糖基化杂质。本公开基于聚集体与单体分子在亲和填料结合力方面的差异，通过亲和层析对聚集体进行了有效地去除；基于非糖基化杂质与目标分子在电荷、疏水性等方面的差异，通过复合模式层析对非预期糖基化杂质进行了有效地去除。另外，本公开在层析纯化过程中向缓冲体系中添加了特定浓度的氨基酸组分，稳定了抗体，特别是双特异性抗体的构象，抑制了聚集体的生成。
一种纯化抗体方法

[发明专利]聚体蛋白的纯化方法-CN202310411009.0有效
发明人：顾如林;陈祖棠;仇金树;阚子义;罗顺 -专利权人：上海健士拜生物科技有限公司
申请日： 2023-04-18 - 公布日： 2023-08-01 - 主分类号： C07K1/36 文献下载
摘要：本发明涉及一种聚体蛋白的纯化方法，包括如下步骤：S1：对含聚体蛋白的细胞发酵液进行亲和层析，收集亲和层析液；S2：对所述亲和层析液进行超滤，收集超滤浓缩液；S3：对所述超滤液进行阴离子层析，收集阴离子层析液上述聚体蛋白的纯化方法，能够实现较大程度地去除如HCPs等杂质，最后得到纯度极高的聚体蛋白。同时，该纯化方法操作简单、回收率高，有利于大规模的工业化生产。
蛋白纯化方法

[发明专利]啤酒麦芽根磷脂酶D的提取、纯化新方法-CN200710187224.8无效
发明人：贠建民;韩丽;毕阳 -专利权人：甘肃农业大学
申请日： 2007-11-16 - 公布日： 2009-05-20 - 主分类号： C12N9/16 文献下载
摘要：本发明涉及从啤酒麦芽根中提取分离纯化磷脂酶D(Phospholipase D)的新方法，所说磷脂酶D是以啤酒麦芽根渣为原料，经研磨对其细胞结构进行破壁处理，用水萃取，上清液加极性的有机溶剂进行沉淀；纯化系采用亲和层析法，用Sepharose 4B对含有目标化合物的组分进行纯化，亲和洗脱溶剂采用0.1mol/L甲酸-0.5mol/L KCl pH2.5)；收集蛋白峰的馏分，将亲和层析获得的收集液经透析，真空冷冻干燥得干粉
啤酒麦芽磷脂酶提取纯化新方法

[发明专利]一种从Cohn组分Ⅳ沉淀中分离纯化α2-巨球蛋白的方法-CN201510594293.5有效
发明人：马玉媛;皇甫超济;赵雄;吕茂民;章金刚;贾俊婷 -专利权人：中国人民解放军军事医学科学院野战输血研究所
申请日： 2015-09-17 - 公布日： 2020-03-31 - 主分类号： C07K14/81 文献下载
摘要：本发明公开了一种从Cohn组分Ⅳ沉淀中分离纯化α2‑巨球蛋白的方法，将Cohn组分Ⅳ沉淀依次经过硫酸铵盐析、锌离子亲和层析、凝胶过滤和超滤浓缩，最终得到α2‑巨球蛋白。本发明以工业废料Cohn组分Ⅳ沉淀为原料，结合盐析、亲和层析及凝胶过滤的方法纯化出了具有临床应用价值的血浆蛋白α2‑巨球蛋白，将Cohn组分Ⅳ沉淀变废为宝，综合利用了血浆。同时该方法操作简便，易于放大，适合规模化分离纯化α2‑巨球蛋白。
一种 cohn 组分沉淀分离纯化球蛋白方法

[发明专利]一种抗癌基因工程药物的分离纯化方法-CN01129779.4无效
发明人：王一飞;罗勇;钱垂文;林锋;张美英;李久香;刘洁生 -专利权人：暨南大学
申请日： 2001-10-18 - 公布日： 2003-04-23 - 主分类号： C12N9/48 文献下载
摘要：本发明是一种抗癌基因工程药物的分离纯化方法，涉及纯化工艺流程，填料的选择，以及各纯化步骤的关键技术参数。它包括如下步骤及工艺条件用低渗冲击法处理样品、硫酸铵沉淀与凝胶过滤、弱阴离子交换层析、亲和层析，最后获得目标蛋白纯品。所获蛋白纯度高达98％以上、得率高达47％以上、工艺操作简单、整个流程耗时少，凝胶柱、亲和柱使用寿命长等为本发明之优点。
一种抗癌基因工程药物分离纯化方法

[发明专利]一种可溶性重组特立帕肽的非变性纯化方法及应用-CN202011544114.4在审
发明人：余传信;杨建良;刘晓龙;丁铁林;梅丛进;董盼盼;沈孝森;何军山 -专利权人：无锡和邦生物科技有限公司;江苏省血吸虫病防治研究所
申请日： 2020-12-23 - 公布日： 2021-04-09 - 主分类号： C07K14/635 文献下载
摘要：本发明公开了一种可溶性重组特立帕肽的非变性纯化方法及应用，包括以下步骤：1)菌体裂解；2)镍柱亲和纯化；3)酶切；4)镍柱穿透；5)C18‑100A柱纯化；6)C18‑300A反向色谱纯化；7)旋蒸与冻干本发明提供的可溶性重组特立帕肽的非变性纯化方法及应用，采用镍亲和层析法从表达产物中分离Trx‑hPTH(1‑34)融合蛋白，再用酶切将重组特立帕肽从Trx‑hPTH(1‑34)融合蛋白中释放出来，通过三步层析方法制备纯化的重组特立帕肽，简化了纯化过程，提高了可溶性重组特立帕肽的纯化效率与纯度，对制备治疗骨质疏松症和骨折患者药物的原料药重组特立帕肽有重要帮助。
一种可溶性重组特立帕肽变性纯化方法应用

[发明专利]一种融合因子配方组合工艺-CN202210806739.6在审
发明人：易祥 -专利权人：广西福莱明生物制药有限公司
申请日： 2022-07-08 - 公布日： 2022-10-11 - 主分类号： A61K47/26 文献下载
摘要：本发明公开了一种融合因子配方组合工艺，包括以下步骤：1)酵母菌扩培发酵；2)菌体收集破碎分离纯化；3)凝胶分离纯化；4)复配组合物，其中，在菌体收集破碎分离纯化步骤中，利用GST亲和层析法，对已用滤膜过滤的菌体破碎上清进行纯化，pH8.0缓冲液并收集洗脱液，收集到的GST纯化样品经超滤管浓缩后，置换其中的GSH；D、再用0.22μm滤膜过滤后按照上述方法上样至阴离子交换柱，按照Q柱纯化方法进行融合蛋白的第二步纯化，收集Q离子柱洗脱液通过添加GST促溶标签，明显提高目的蛋白的可溶性表达，目的蛋白表达量占总蛋白的21.58％，可达0.13mg/mL，通过GST亲和层析与阴离子交换层析两步纯化后目的蛋白的纯度达到92.57％。
一种融合因子配方组合工艺

[发明专利]从链霉蛋白酶中分离和纯化胰蛋白酶的方法及其用途-CN02827638.8有效
发明人： A·米特雷尔;C·陶尔;M·赖特尔;W·蒙德特 -专利权人：巴克斯特健康护理股份有限公司
申请日： 2002-12-10 - 公布日： 2005-05-18 - 主分类号： C07K1/22 文献下载
摘要：本发明提供在一步亲和层析中从链霉蛋白酶中分离和纯化灰色链霉菌胰蛋白酶(SGT)的方法以及纯化的SGT的用途。
链霉蛋白酶分离纯化胰蛋白酶方法及其用途

[发明专利]用抑肽酶为配基的亲和层析纯化糜蛋白酶的方法-CN200610030122.0无效
发明人：章海峰 -专利权人：上海第一生化药业有限公司
申请日： 2006-08-16 - 公布日： 2008-02-20 - 主分类号： C12N9/64 文献下载
摘要：一种采用抑肽酶为配基的亲和层析纯化糜蛋白酶的方法，利用抑肽酶和胰蛋白酶、糜蛋白酶、其他蛋白酶水解酶亲和力的差异，纯化糜蛋白酶的方法，本发明方法可提高糜蛋白酶的纯度，并且对提高糜蛋白酶的稳定性，减少其用药副反应有重要的意义
抑肽酶亲和层析纯化蛋白酶方法