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[发明专利]高强度服装防水面料的制备方法-CN201910473101.3在审
发明人：张子睿;姜亚 -专利权人：南通东屹高新纤维科技有限公司
申请日： 2019-05-31 - 公布日： 2019-09-06 - 主分类号： D06N3/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种高强度服装防水面料的制备方法，包括改性聚醚砜膜层和基布，所述改性聚醚砜膜层位于基布层表面，所述改性聚醚砜膜层由涂覆于基布表面的改性聚醚砜铸膜液烘干获得，所述改性聚醚砜铸膜液通过以下步骤获得：S1、将60‑100份聚醚砜溶解于30‑60份N,N‑二甲基丙烯基脲中，同时加入0.3‑10份4‑乙酰氧基苯乙烯、0.05‑1份3,4‑二甲基二苯甲酮，在搅拌条件下反应1‑8小时；S2、在S1物料中加入5‑30份聚乙烯吡咯烷酮、1‑5份无水氯化锂和0.05‑1份藻酸钾，继续搅拌2‑10小时，得到物料A；S3、将10‑15份聚氯乙烯和1‑5份N,N‑亚甲基双丙烯酰胺溶解于5‑10份磷酸三乙酯中，得到物料
改性聚醚砜膜改性聚醚砜防水面料铸膜液制备溶解聚氯乙烯亚甲基双丙烯酰胺二甲基二苯甲酮防水透气性面料聚乙烯吡咯烷酮乙酰氧基苯乙烯基布层表面磷酸三乙酯无水氯化锂防水性能基布表面搅拌条件丙烯基二甲基聚醚砜透气量透湿量藻酸钾服装烘干透气基布涂覆

[发明专利]4.4-二氨基二苯砜制备方法-CN201910901982.4在审
发明人：郑会金 -专利权人：辽宁君荣化工有限公司
申请日： 2019-09-13 - 公布日： 2020-01-14 - 主分类号： C07C315/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种4.4‑二氨基二苯砜制备方法，具体步骤为：将氯苯砜加入高压釜内，再加入氨水和氯化亚铜，升温、升压、保温，蒸氨出料，得氨苯砜粗品。将氨苯砜粗品加入反应釜中，再加入乙醇、氢氧化钠，升温、回流、降温、离心、烘干。反应釜中加入调好的乙醇、中性活性炭，再加入氨苯砜，升温、回流，压滤器脱色、脱渣，冷却、离心、烘干；得到产品4.4二氨基二苯砜。
氨苯砜二氨基二苯砜反应釜烘干乙醇粗品制备氨水污水排放量中性活性炭升压脱色金属离子氯化亚铜氢氧化钠原料成本高压釜氯苯砜压滤器出料收率脱渣蒸氨保温冷却超标

[发明专利]耐火的高流动性聚(芳基醚砜)组合物-CN200980126176.9有效
发明人：莎丽·A·温伯格 -专利权人：索维高级聚合物股份有限公司
申请日： 2009-05-07 - 公布日： 2011-06-01 - 主分类号： C08G75/00 文献下载
摘要：聚合物组合物(C)，包含(i)一种聚(芳基醚砜)材料(M12)，它是由一种聚(联苯基醚砜)(P1)以及此外任选地一种含有重复单元的聚(芳基醚砜)(P2)构成，这些重复单元具有通过一个仲、叔或季碳原子而彼此连接的亚芳基基团
耐火流动性芳基醚砜组合

[发明专利]红色及蓝色含蒽醌聚亚苯基砜共聚物、制备方法及应用-CN201310283239.X有效
发明人：姜振华;崔曾多;张海博;朱晔;路遥平;姜波 -专利权人：吉林大学
申请日： 2013-07-06 - 公布日： 2013-11-27 - 主分类号： C08G75/23 文献下载
摘要：红色及蓝色含蒽醌聚亚苯基砜共聚物、制备方法及应用，属于聚芳醚砜共聚物制备技术领域，具体涉及一种红色及蓝色含蒽醌结构的聚亚苯基砜共聚物、制备方法及其在对纯聚亚苯基砜进行染色方面的应用。本发明以4,4′-二氟二本砜，4,4′-联苯二酚及1-氨基蒽醌/1,5-二氨基-4,8-二羟基蒽醌为原料，采用亲核缩聚方法将具有良好热稳定性的蒽醌生色团分子以共价键方式引入到聚亚苯基砜体系中，制备出了蒽醌含量在1%～30%，热分解温度在500℃以上的新型红色及蓝色聚亚苯基砜共聚物。
红色蓝色含蒽醌聚亚苯基共聚物制备方法应用

[发明专利]一种氨苯砜的制备方法-CN201310611696.7有效
发明人：齐陈泽;程凯;陈寅镐;袁其亮 -专利权人：浙江中欣化工股份有限公司;绍兴文理学院
申请日： 2013-11-27 - 公布日： 2014-03-19 - 主分类号： C07C317/36 文献下载
摘要：本发明公开了一种氨苯砜的制备方法，更具体的讲是涉及一种一锅法制备氨苯砜的方法，其特征在于：以对硝基苯磺酰氯为原料，以甲醇为溶剂，在醋酸铜的作用下，通过脱硫偶联反应得到对二硝基苯砜，然后在反应体系中加入连二亚硫酸钠，即制备得氨苯砜。本发明采用甲醇为溶剂，在醋酸铜的作用下，无需任何配体，无需惰性气体的保护，无需分离加入保险粉作为还原剂，就可以“一锅法”得到氨苯砜，且总产率可以达到88%。
一种氨苯砜制备方法

[发明专利]取代苯基偶联的1,3,4-噻(噁)二唑衍生物制备,及其作为除草剂-CN200810124635.7有效
发明人：张大永;田庆海;陆明若;吴晓明 -专利权人：中国药科大学;江苏常隆化工有限公司
申请日： 2008-08-28 - 公布日： 2010-03-03 - 主分类号： C07D409/10 文献下载
摘要：式中，R¹为氢、卤素、羟基、苯基、烷氧基、酚氧基等；R²为氨基、羟基、巯基、及其氨基、羟基、巯基的磺酸或甲酸盐，以及卤素、烷基、烷氧基、芳氧基、羧基、酯基、卤代烃和取代亚胺等；X为氧、硫等；Y为亚氨、取代亚氨、酰亚氨基、取代或非取代亚甲基、硫、氧、硒等；W为氮、取代或非取代亚甲基等；M、N可以相同或不同，可为烷氧基、芳氧基、卤素、多卤代烃、取代烃氧(硫、氨)基等。
取代苯基衍生物制备及其作为除草剂

[发明专利]取代的1－苯基－1,5－二氢－吡啶并－[3,2－B]吲哚－2－酮和其它的HIV抑制剂的组合物-CN200580015688.X无效
发明人： B·R·R·克斯特莱恩;W·范德弗雷肯;N·M·F·金德曼斯;M·F·J·－M·G·卡纳德;K·赫托格斯;E·贝坦斯;V·C·P·德弗罗伊;D·E·D·乔克曼斯;P·T·B·P·威格林克;王静;A·塔里;D·L·N·G·苏勒罗克斯 -专利权人：泰博特克药品有限公司
申请日： 2005-05-17 - 公布日： 2007-04-25 - 主分类号： A61K31/475 文献下载
摘要：卤素、氨基C(＝O)、C(＝O)OH羟基羰基、C_1－4烷氧基C(＝O)、C_1－4烷基C(＝O)、单或二(C_1－4烷基)氨基C(＝O)、芳基氨基C(＝O)、N(芳基)－N(C_1－4烷基)氨基C(＝O)、甲亚氨酰胺基、N－羟基－甲亚氨酰胺基、单或二(C_1－4烷基)甲亚氨酰胺基、Het₁1－10烷基、C_2－10烯基和C_3－7环烷基可任选地被取代；R₃为硝基、氰基、氨基、卤素、羟基、C_1－4烷氧基、羟基C(＝O)、氨基C(＝O)、C_1－4烷氧基C(＝O)、单或二(C_1－4烷基)氨基C(＝O)、C_1－4烷基C(＝O)、甲亚氨酰胺基、单或二(C_1－4烷基)甲亚氨酰胺基、N－羟基－甲亚氨酰胺基或Het₁。
取代苯基吡啶吲哚其它 hiv 抑制剂组合

[发明专利]一种D-对甲砜基苯丝氨酸乙酯生产废水中铜氨的回收和处理方法-CN201310092163.2无效
发明人：卓广澜;张宝阳 -专利权人：东阳市清源环保科技有限公司
申请日： 2013-03-21 - 公布日： 2013-07-24 - 主分类号： C02F9/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种D-对甲砜基苯丝氨酸乙酯生产废水中铜氨的回收和处理方法，其包括如下步骤：1）将含铜氨的D-对甲砜基苯丝氨酸乙酯生产废水用酸液调节pH值，然后进入铁炭微电解反应器，曝气充分反应后过滤，除去大部分铜离子并降低COD；2）用碱液调节pH后，搅拌下加入重金属螯合剂除去废水中残余的铜离子，再加入絮凝剂混凝处理，进行固液分离；3）废水进入氨气吹脱塔脱除氨氮；4）经除铜脱氨后的废水与工厂生产过程中产生的其他不含铜氨的废水混合后
一种甲砜基苯丝氨酸生产水中回收处理方法

[发明专利]N-α-Boc-4-（2-三甲基硅基乙氧羰基）脒基-L-苯丙氨酸甲酯的合成方法-CN201811350877.8在审
发明人：徐红岩;刘红彦;付明鹏 -专利权人：康化（上海）新药研发有限公司
申请日： 2018-11-14 - 公布日： 2019-02-22 - 主分类号： C07F7/08 文献下载
摘要：本发明涉及一种N‑α‑Boc‑4‑（2‑三甲基硅基乙氧羰基）脒基‑L‑苯丙氨酸甲酯的合成方法，主要解决脒类氨基酸的合成路线冗长以及不能使用酸敏感保护基的技术问题，本发明从原料4‑碘苯醚出发，合成步骤：（1）4‑碘苯脒和Teoc‑ONP反应生成Teoc‑4‑碘苯脒；（2）Teoc‑4‑碘苯脒和R‑碘代‑Boc‑丝氨酸甲酯偶联生成N‑α‑Boc‑4‑（2‑三甲基硅基乙氧羰基）脒基‑L‑苯丙氨酸甲酯。
碘苯三甲基硅基乙氧羰基脒基苯丙氨酸甲酯合成丝氨酸甲酯合成步骤合成路线类氨基酸酸敏感碘代偶联

[发明专利]采用在聚合物原液溶液中的共溶剂的膜制造-CN201880070384.0有效
发明人： O.格隆沃尔德;M.韦伯;M.海宁 -专利权人：杜邦安全与建筑公司
申请日： 2018-08-10 - 公布日： 2022-06-03 - 主分类号： B01D67/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于制造膜M的方法，所述方法包括以下步骤：提供原液溶液D，所述原液溶液包含选自聚亚苯基砜或聚亚苯基砜与非离子聚亚芳基醚的混合物的聚合物P，选自非质子极性溶剂的第一溶剂，以及选自C
采用聚合物原液溶液中的溶剂制造

[发明专利]一种炔基砜衍生物的合成方法-CN201610861769.1有效
发明人：唐晓冬;戴晨舒;朱秋华 -专利权人：南方医科大学
申请日： 2016-09-28 - 公布日： 2018-12-04 - 主分类号： C07C315/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种炔基砜衍生物的合成方法。所述方法以炔溴、有机亚磺酸钠为原料，在强酸作催化剂及有机溶剂存在下，进行反应，得到所述炔基砜衍生物；所述有机溶剂为甲苯、氯仿、1,2‑二氯乙烷、1,4‑二氧六环或四氢呋喃中任意一种或几种。本发明所述方法避免了复杂反应底物以及强氧化剂的使用，反应原料简单易得，反应操作安全简便，反应过程环境友好，底物适用性好，官能团容忍性好，在优选的条件下，分离产率较高；通过本发明合成的炔基砜化合物不仅广泛存在于天然产物以及药物分子中，而且还可以作为一种非常有效的炔基化试剂。
一种炔基砜衍生物合成方法

[发明专利]一种制备（E）-4-（苯磺酰基）丁-3-烯酸的方法-CN202210647693.8在审
发明人：汪洋;刘双良;赵茹;宋瑞杰;刘琦;王曼;李若楠;李梦龙;黄勤晨 -专利权人：郑州轻工业大学
申请日： 2022-06-08 - 公布日： 2022-08-02 - 主分类号： C07C315/04 文献下载
摘要：本发明提供一种(E)‑4‑(苯磺酰基)丁‑3‑烯酸的合成方法，包括：1)以8‑氨基喹啉和3‑丁烯酸为原料，二氯甲烷为溶剂，在HATU和2,4,6‑三甲基吡啶作用下得化合物3：N‑(喹啉‑8‑基)丁‑3‑烯胺；2)以乙腈为溶剂，在醋酸钯、苯甲酸、六氟锑酸银的作用下，化合物3与苯亚磺酸钠反应得化合物5：(E)‑4‑(苯磺酰基)‑N‑(喹啉‑8‑基)丁‑2‑烯胺；3)化合物5在HCl水溶液作用下水解，即得。本发明方法以3‑丁烯酸与8‑氨基喹啉脱水缩合得酰胺；在钯催化下，酰胺中的烯键与苯亚磺酸钠反应得到烯丙基砜；烯丙基砜中的酰胺键在酸性条件下水解，同时双键移位，即得目标产品，具有优秀的区域选择性。
一种制备苯磺酰基方法

[发明专利]一类含三氟甲基噁二唑的酰基亚氨类衍生物、其制备方法及应用-CN202111481570.3在审
发明人：许天明;胡伟群;郑志文;吴宁捷;王晓阳;魏优昌 -专利权人：浙江省化工研究院有限公司;中化蓝天集团有限公司
申请日： 2021-12-07 - 公布日： 2023-06-09 - 主分类号： C07D413/10 文献下载
摘要：本发明公开了一类如下式通式(I)所示的含三氟甲基噁二唑的酰基亚氨类衍生物：各取代基见说明书。本发明还公开了所述含三氟甲基噁二唑的酰基亚氨类衍生物的制备方法及用途，所述含三氟甲基噁二唑类衍生物尤其适用于防治大豆锈病、小麦锈病、玉米锈病、作物炭疽病等。
一类含三氟甲基噁二唑酰基亚氨类衍生物制备方法应用

[发明专利]除硼聚砜改性亲和膜及制备方法及用途-CN201110368753.4有效
发明人：孟建强;袁敬;袁涛;张宇峰 -专利权人：天津工业大学
申请日： 2011-11-18 - 公布日： 2012-06-27 - 主分类号： B01D71/68 文献下载
摘要：本发明涉及一种除硼聚砜改性亲和膜及制备方法及用途，该亲和膜的制备方法为：(1)将采用相转化法制备的氯甲基化聚砜膜、甲基丙烯酸-2-葡萄糖酰氨乙酯的水溶液、氯化铜、N，N，N’，N，’N’-五甲基二亚乙基三胺加入到容器中，加去离子水；(2)充氮气，加入氯化亚铜，继续充氮气，密封，反应，将膜取出，放入无水乙醇清洗，用去离子水清洗，取出晾干，即制成除硼聚砜改性亲合膜。本发明的膜保留了聚砜原有的物理性能，改性后的膜综合了亲和树脂和膜分离的高效性，并且多孔的结构使其拥有比树脂更小的传质阻力，亲和膜的除硼过程不发生任何相变化，不易产生污染，并且设备操作简单，易于放大。
硼聚砜改性亲和制备方法用途

[发明专利]一种耐磨聚亚苯基砜复合材料及其制备方法-CN202010964735.1有效
发明人：林志丹;曹琳;胡翔 -专利权人：暨南大学
申请日： 2020-09-15 - 公布日： 2022-05-31 - 主分类号： C08L81/06 文献下载
摘要：本发明涉及耐磨材料技术领域，具体公开了一种耐磨聚亚苯基砜复合材料及其制备方法。所述的耐磨聚亚苯基砜复合材料的制备方法，包含如下步骤：(1)将碳纤维放入浓酸中处理，得酸化碳纤维；(2)将酸化碳纤维与空心微珠加入含硅烷偶联剂的乙醇溶液中搅拌处理；接着转移至球磨机中进行球磨；球磨完成后分离固体得耐磨填料；(3)将耐磨填料与聚亚苯基砜树脂混合后放入挤出机中熔融共混并挤出，即得所述的耐磨聚亚苯基砜复合材料。由该方法制备得到的聚亚苯基砜复合材料具有较好的耐磨性能。
一种耐磨苯基复合材料及其制备方法