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[发明专利]甲基二磺隆的合成方法-CN201510026964.8在审
发明人：张大永;汤维维;杨建元;田庆海;马志荣;张小英 -专利权人：中国药科大学;江苏常隆化工有限公司;江苏常隆农化有限公司
申请日： 2015-01-19 - 公布日： 2015-05-13 - 主分类号： C07D239/52 文献下载
摘要：一种甲基二磺隆的合成方法，它是1)将6-硝基糖精在还原催化剂存在条件下还原为6-氨基糖精，2)6-氨基糖精经重氮化、取代反应得到6-肟甲基糖精，3)6-肟甲基糖精在还原催化剂存在条件下还原得到6-胺甲基糖精，4)6-胺甲基糖精与甲基磺酰氯反应得到6-甲磺酰氨甲基糖，5)然后开环得到5-甲磺酰胺甲基-2-甲氧羰基苯磺酰胺，6)5-甲磺酰胺甲基-2-甲氧羰基苯磺酰胺与氯甲酸乙酯反应后与4,6-二甲氧基嘧啶-2-胺反应得到甲基二磺隆。本发明的有益效果是：(1)使用6-硝基糖精为合成起始原料，起始原料简单易得；(2)本发明的方法，在反应过程中使用的试剂均为常见、环境友好试剂，污染小、成本低，反应步骤较短，适合工业化生产。
甲基二磺隆合成方法

[发明专利]硝草酮的生产方法-CN201410203549.0无效
发明人：田庆海;陆明若;杨建元;马志荣;张昭荣;陈雪林 -专利权人：江苏常隆农化有限公司;江苏常隆化工有限公司
申请日： 2014-05-14 - 公布日： 2014-08-06 - 主分类号： C07C317/24 文献下载
摘要：一种硝草酮的生产方法，它是将3-(2-硝基-4-甲砜基苯甲酰氧基)-2-环己烯-1-酮在转位剂作用下进行重排反应，反应液经过过滤、分离、得到硝草酮；所述的转位剂(铁氰化钾、亚铁氰化钾)可以回收使用。本发明的有益效果是：(1)本发明的生产硝草酮的方法，使用铁氰化钾或者亚铁氰化钾中作为转位剂，基本无毒，对环境友好。(2)本发明的生产硝草酮的方法，在反应过程中转位剂可以过滤回收，循环使用，降低了生产成本。
硝草酮生产方法

[发明专利]一种含有α-叔胺基团的N-酰基环脲衍生物及其制备方法-CN201110318223.9无效
发明人：高国华;杨亭亭;陆明若;田庆海 -专利权人：华东师范大学;江苏常隆化工有限公司
申请日： 2011-10-19 - 公布日： 2012-06-20 - 主分类号： C07D401/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种含有α-叔胺基团的N-酰基环脲类衍生物及其制备方法，该类衍生物具有以下结构通式：其制备方法是无机碱存在下，乙腈作溶剂，仲胺与1-(卤代乙酰基)-3-[(6-氯-3-吡啶)甲基]-2-咪唑啉酮为原料，回流反应1～8小时，常压一步合成。本发明反应时间短，后处理简便，分离收率较高；所得化合物具有多活性位点，在医药、农药及有机高分子材料合成等领域有着潜在的应用价值。
一种含有胺基酰基环脲衍生物及其制备方法

[发明专利]噻唑烷的生产方法-CN201110419716.1有效
发明人：田庆海;陆明若;吴丹;张中泽;闻金 -专利权人： 江苏常隆化工有限公司
申请日： 2011-12-15 - 公布日： 2012-04-11 - 主分类号： C07D277/18 文献下载
摘要：一种噻唑烷的生产方法，它是将半胱胺盐酸盐加到极性有机溶剂或者混合溶剂中（水和有机溶剂），在金属氧化物的存在下，在10-30℃，搅拌下加入N-氰基亚氨基二硫代碳酸二甲酯，反应1-2小时，反应结束后，回收甲硫醇，冷却、过滤，即得到2-氰亚胺基-1，3-噻唑烷。本发明的有益效果是：（1）本发明的生产2-氰亚胺基-1，3-噻唑烷的方法，使用金属氧化物催化剂对反应起催化作用，促进了反应的进行。（2）本发明的生产2-氰亚胺基-1，3-噻唑烷的方法，在反应过程中由于使用了金属氧化物降低了对设备的腐蚀。（3）本发明的生产噻唑烷的方法，所使用的金属氧化物可以方便地回收和再循环使用。
噻唑生产方法

[发明专利]一种N-酰基环脲衍生物及其制备方法-CN201010578823.4无效
发明人：高国华;杨亭亭;田庆海;陆明若;薛芸蓉;李建新 -专利权人：华东师范大学;江苏常隆化工有限公司
申请日： 2010-12-08 - 公布日： 2011-06-15 - 主分类号： C07D401/06 文献下载
摘要：本发明涉及N-酰基环脲类化合物的制备方法，属于化学制备技术领域。所述的N-酰基环脲类化合物具有以下结构通式：其制备方法是以1-[(6-氯-3-吡啶)甲基]-2-咪唑啉酮和不同种类的酰氯为原料，有机胺为催化剂和缚酸剂，在温度为0-110℃下反应0.5-41小时，一步合成新型N-酰基环脲类化合物，产率较高。本发明的优点是一步合成，产物单一，反应时间短，后处理简便。该类化合物可能在有机合成中间体、医药、农药等领域有着潜在的应用价值。
一种酰基环脲衍生物及其制备方法

[发明专利]一种苯并呋喃酮的生产方法-CN201010598369.9有效
发明人：陆明若;田庆海;张中泽;刘飞;刘梅;闻金 -专利权人： 江苏常隆化工有限公司
申请日： 2010-12-21 - 公布日： 2011-05-04 - 主分类号： C07D307/83 文献下载
摘要：一种苯并呋喃酮的生产方法，它用邻羟基苯乙酸仅在商品化的阳离子树脂的催化作用下，用溶剂共沸脱水，生产苯并呋喃酮，反应温度为60-150℃，催化剂使用量0.1－20％，溶剂为邻羟基苯乙酸的含量5－80％，反应后的溶液无需特别处理，过滤后脱出溶剂即可高收率的得到含量96％以上的苯并呋喃酮。
一种呋喃生产方法

[发明专利]一种精异丙甲草胺的合成方法-CN201010592834.8无效
发明人：陆明若;王俊科;张中泽;田庆海;杨春华;刘梅 -专利权人： 江苏常隆化工有限公司
申请日： 2010-12-17 - 公布日： 2011-04-13 - 主分类号： C07C233/88 文献下载
摘要：本发明公开了一种合成精异丙甲草胺的方法。包括以下步骤是：1）将（R）-乳酸甲酯或（R）-乳酸乙酯与甲磺酰氯反应生成（R）-2-（甲磺酰氧基）丙酸酯；2）得到的酯与2-甲基-6-乙基苯胺反应得到（S）-N-（2-甲基-6乙基苯基）丙氨酸酯；3）通过还原剂将酯基还原成相应的醇；4）通过与氯乙酰氯酰化，得到酰胺基醇；5）通过甲基化反应得到精异丙甲草胺。应用本发明的合成方法生产精异丙甲草胺，生产成本低，光学纯度好，ee值达到90-93%，收率达到86-89%，操作简单，容易实现工业化。
一种精异丙甲草胺合成方法

[发明专利]取代苯基偶联的1,3,4-噻(噁)二唑衍生物制备,及其作为除草剂-CN200810124635.7有效
发明人：张大永;田庆海;陆明若;吴晓明 -专利权人：中国药科大学;江苏常隆化工有限公司
申请日： 2008-08-28 - 公布日： 2010-03-03 - 主分类号： C07D409/10 文献下载
摘要：本发明提供一种通式为I的新颖取代苯基偶联的1，3，4-噻(噁)二唑衍生物(PTA)制备，及其作为除草剂。式中，R¹为氢、卤素、羟基、苯基、烷氧基、酚氧基等；R²为氨基、羟基、巯基、及其氨基、羟基、巯基的磺酸或甲酸盐，以及卤素、烷基、烷氧基、芳氧基、羧基、酯基、卤代烃和取代亚胺等；X为氧、硫等；Y为亚氨、取代亚氨、酰亚氨基、取代或非取代亚甲基、硫、氧、硒等；W为氮、取代或非取代亚甲基等；M、N可以相同或不同，可为烷氧基、芳氧基、卤素、多卤代烃、取代烃氧(硫、氨)基等。本发明的化合物及其衍生物具有优异的防除水、旱田一年或多年杂草的效果，而对水稻、小麦、棉花等作物安全，为一较合适的除草剂活性成分。
取代苯基衍生物制备及其作为除草剂

[发明专利]一种苯磺酰内脲及其制备方法-CN200910052371.3无效
发明人：高国华;李才猛;田庆海;陆明若;李建新 -专利权人：华东师范大学;江苏常隆化工有限公司
申请日： 2009-06-02 - 公布日： 2009-10-28 - 主分类号： C07D401/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种苯磺酰内脲及其制备方法，苯磺酰内脲有如右结构，其制备方法是以1-[(6-氯-3-吡啶)甲基]-2-咪唑酮和苯磺酰氯化合物为原料，有机胺为催化剂，在温度为40-150℃之间反应0.5-48小时，制得苯磺酰内脲医药先导化合物。本发明的优点是原料易得便宜，不使用剧毒的反应原料，避免了对环境会造成严重污染，是一种新型的绿色化工艺，具有很好的工业应用前景。
一种苯磺酰内脲及其制备方法

[发明专利]一种取代二氯嘧啶的生产方法-CN200910030708.0无效
发明人：陆明若;田庆海;张中泽;张昭荣;刘梅 -专利权人： 江苏常隆化工有限公司
申请日： 2009-04-10 - 公布日： 2009-09-02 - 主分类号： C07D239/30 文献下载
摘要：一种2-取代-4，6-二氯嘧啶的生产方法，它是将2-取代-4，6-二羟基嘧啶悬浮在非质子极性有机溶剂中，在叔胺类有机碱存在下，在30-155℃，搅拌下通入光气，反应4-16小时，反应结束后，用氮气赶去过量的光气，冷却后过滤，滤液用水洗至中性，用干燥剂干燥后，蒸馏或减压蒸馏回收溶剂，即得到2-取代-4，6-二氯嘧啶。本发明的有益效果是：(1)本发明的合成2-取代-4，6-二氯嘧啶的方法，使用叔胺催化剂对反应起催化作用，促进了反应的进行。(2)本发明的合成2-取代-4，6-二氯嘧啶的方法，在反应过程中由于使用了光气代替三氯氧磷杜绝了含磷废水的排放，保护了水资源，同时也降低了成本。(3)本方法使反应在非质子极性有机溶剂中进行，由于良好的相容性提高了反应的收率。
一种取代嘧啶生产方法

[发明专利]一种氯甲基乙基醚的生产方法-CN200810155838.2有效
发明人：陆明若;张中泽;田庆海;万红义 -专利权人： 江苏常隆化工有限公司
申请日： 2008-10-10 - 公布日： 2009-02-25 - 主分类号： C07C43/17 文献下载
摘要：一种氯甲基乙基醚生产方法，它是在乙醇和多聚甲醛的混合物中，在搅拌下通入生产甲基异氰酸酯的副产物氯化氢进行反应，反应温度为0－50℃，多聚甲醛∶乙醇物质的量之比为1∶1－2∶1，得到高收率、高纯度的氯甲基乙基醚。本发明的生产氯甲基乙基醚的方法，在反应过程中由于使用了甲基异氰酸酯的副产物氯化氢，使得甲基异氰酸酯废气得以废物利用，改善了环境，同时也降低了成本；本发明的生产氯甲基乙基醚的方法，氯化氢中含有的少量甲基异氰酸酯等杂质对反应起促进的作用，提高了反应的收率。
一种甲基乙基生产方法

[发明专利]一种2－苯基－4,6－二氯嘧啶的生产方法-CN200810196162.1有效
发明人：陆明若;张中泽;田庆海;张一尘 -专利权人： 江苏常隆化工有限公司
申请日： 2008-09-12 - 公布日： 2009-02-04 - 主分类号： C07D239/30 文献下载
摘要：一种2－苯基－4，6－二氯嘧啶的生产方法，它是将2－苯基－4，6－二羟基嘧啶加到非质子极性有机溶剂中，在叔胺类有机碱存在下，在30－155℃，搅拌下通入光气，反应4－16小时，反应结束后，用氮气赶去过量的光气，冷却后过滤，滤液用水洗至中性，用干燥剂干燥后，蒸馏或减压蒸馏回收溶剂，即得到2－苯基－4，6－二氯嘧啶。本发明的有益效果是：(1)本发明的生产解草啶的方法，使用叔胺催化剂对反应起催化作用，促进了反应的进行。(2)本发明的生产解草啶的方法，在反应过程中由于使用了光气代替三氯氧磷杜绝了含磷废水的排放，保护了水资源，同时也降低了成本。
一种苯基嘧啶生产方法

[发明专利]3－(4－氯苯基)－3－(3,4－二烷氧基苯基)丙烯酰吗啉的制备方法-CN200610076657.1有效
发明人：陆明若;田庆海 -专利权人： 江苏常隆化工有限公司
申请日： 2006-04-28 - 公布日： 2007-10-31 - 主分类号： C07D295/185 文献下载
摘要：一种制备3－(4－氯苯基)－3－(3，4－二烷氧基苯基)丙烯酰吗啉的方法，在强碱及惰性溶剂存在下，将4－氯－3′，4′－二烷氧基二苯甲酮和乙酰吗啉加热至80～140℃进行反应，反应中同时应用两种无机碱，两种无机碱分别为碱金属或碱土金属的氢氧化物，和碱金属或碱土金属的碳酸化物，碱金属或碱土金属的氢氧化物与碱金属或碱土金属的碳酸化物的摩尔比为1∶1～1∶10。该方法反应更完全，提高了产物的产量和纯度，同时降低了成本。
氯苯二烷氧基苯基丙烯酰吗啉制备方法

[发明专利]有效防治稻瘿蚊的杀虫剂-CN200310100529.2无效
发明人：荆大雄;张扬;胡国文;李懋鸿;黄炳超;肖汉详;吕利华 -专利权人： 江苏常隆化工有限公司;广东省农业科学院植物保护研究所;胡国文
申请日： 2000-05-12 - 公布日： 2004-07-14 - 主分类号： A01N57/16 文献下载
摘要：本发明涉及一种含有有机磷类化合物的杀虫剂。本杀虫剂具有有效成分A毒死蜱和有效成分B氟虫腈。有效成分A和有效成分B的质量比为1∶0.01～1∶100。本杀虫剂防治稻瘿蚊时有效成分用量为每公顷15～3000克。本发明将对防治稻瘿蚊有效果的成分氟虫腈与毒死蜱复配使用，则对杀灭稻瘿蚊起到了明显的增效作用。
有效防治稻瘿蚊杀虫剂

[发明专利]防治稻瘿蚊的杀虫剂-CN200310100528.8无效
发明人：荆大雄;张扬;胡国文;李懋鸿;黄炳超;肖汉详;吕利华 -专利权人： 江苏常隆化工有限公司;广东省农业科学院植物保护研究所;胡国文
申请日： 2000-05-12 - 公布日： 2004-07-14 - 主分类号： A01N59/16 文献下载
摘要：本发明涉及一种含有有机磷类化合物的杀虫剂。本杀虫剂具有有效成分A毒死蜱和有效成分B丁硫克百威。有效成分A和有效成分B的质量比为1∶0.01～1∶100。本杀虫剂防治稻瘿蚊时有效成分用量为每公顷15～3000克。本发明将对防治稻瘿蚊有效果的成分丁硫克百威与毒死蜱复配使用，则对杀灭稻瘿蚊起到了明显的增效作用。
防治稻瘿蚊杀虫剂

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