专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]一种污水处理及其再生利用装置-CN202211035829.6在审
  • 赵雪钰 - 湖北工业大学
  • 2022-08-26 - 2022-11-04 - C02F9/14
  • 本发明涉及一种污水处理及其再生利用装置,包括依次连接的预处理单元、厌氧处理单元、硝化处理单元、厌氧氧化处理单元以及深度处理单元。其中厌氧处理单元的第一出水口和第二出水口分别与硝化处理单元以及厌氧氧化处理单元连接。深度处理单元包括依次连接的微量有机物分解反应器以及羟基自由制备组件,羟基自由用于分解厌氧氧化处理单元的出水中的微量有机物。本发明的污水处理及其再生利用装置通过流量调节使厌氧氧化处理单元进水中的氮与亚硝酸盐+亚硝酸盐氮比例维持在1‑1.3,实现稳定除氮。此外,本发明还通过羟基自由够将水体中残留的微量有机物快速氧化为水和二氧化碳,使再生水的水质更高,更加安全。
  • 一种污水处理及其再生利用装置
  • [发明专利]有机聚硅氧烷化合物的制造方法-CN201080057158.2无效
  • 神馆隆史;林藤克彦;泷口整 - 花王株式会社
  • 2010-12-14 - 2012-09-05 - C08G77/452
  • 本发明提供一种有机聚硅氧烷化合物的制造方法,其中,所述有机聚硅氧烷化合物的制造方法是在有机聚硅氧烷链段的末端和/或侧链上结合聚(N-酰烷基亚胺)链段而成的有机聚硅氧烷化合物的制造方法,其中,所述聚(N-酰烷基亚胺)链段由下述通式(1)所表示的重复单元构成,所述制造方法包括以下工序:(a)在将下述通式(I)所表示的环状醚化合物与溶剂混合而得到的环状醚化合物溶液中进行开环聚合,调制末端反应性聚(N-酰烷基亚胺)溶液的工序;(b)将在分子链的末端和/或侧链上具有氨基的改性有机聚硅氧烷与溶剂混合,将由此得到的改性有机聚硅氧烷溶液脱水干燥,使得所述工序(a)中得到的末端反应性聚(N-酰烷基亚胺)溶液和该改性有机聚硅氧烷溶液混合之后的混合液中的水分浓度为150mg/kg以下的工序;以及(c)将所述工序(b)中得到的改性有机聚硅氧烷溶液和所述工序(a)中得到的末端反应性聚(N-酰烷基亚胺)溶液混合进行反应的工序(式中,R1表示氢原子、碳原子数为1~22的烷基、芳烷基或者芳,n表示2或3。)
  • 有机聚硅氧烷化合物制造方法
  • [发明专利]一种制备多取代烯的方法-CN201910187782.7有效
  • 王从洋;贾腾 - 中国科学院化学研究所
  • 2019-03-13 - 2020-03-10 - C07C257/18
  • 本发明公开了一种制备多取代烯的方法,所述多取代烯的结构式如式I所示,该制备方法包括如下步骤:在催化剂和格氏试剂存在的条件下,式II所示与式III所示炔烃经C‑H活化/C‑C形成反应,得式I所示多取代烯;式I、式II和式III中,R1表示苯环上的单取代或多取代,为取代或未取代的碳原子数为1‑10的烷基、取代或未取代的碳原子数为1‑10的烷氧基、芳、卤素或与苯环稠合得到的芳环的任意一种或多种;R2为氢或碳原子数为1~10的烷基;R3为芳、杂芳或苯环稠合得到的芳环中的任意一种。本发明利用、炔烃在催化剂和格氏试剂存在的条件下在溶剂中进行反应,实现了多取代烯的合成。
  • 一种制备取代烯基脒方法
  • [发明专利]聚丙烯酸接枝甲氧基聚乙二醇梳状共聚物及合成方法-CN200610086079.X无效
  • 吴石山;沈键 - 南京大学
  • 2006-07-24 - 2007-01-31 - C08G81/02
  • 其共聚物是以4-(二甲氨基)吡啶为催化剂,在N,N’-二环己碳酰存在下,聚丙烯酸和甲氧基聚乙二醇进行酯化反应得到。合成方法:反应容器中加入聚丙烯酸、甲氧基聚乙二醇、溶剂,完全溶解后,加入4-(二甲氨基)吡啶和N,N’-二环己碳酰进行酯化反应;过滤,离心,取上层清液,除去溶剂;将产物加到氯仿中,析出沉淀物,过滤本发明的优点是聚丙烯酸先与N,N’-二环己碳酰反应,然后与甲氧基聚乙二醇反应生成羧酸和酯,避免了酯的水解,并且酸酐中的C=O反应活性高于羧酸,酯化反应更易进行,因此酯化转化率高。
  • 聚丙烯接枝甲氧基聚乙二醇共聚物合成方法

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