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[发明专利]4‑((4‑取代芳基‑2‑嘧啶基)氨基)苯甲酰肼衍生物及其制备方法和应用-CN201710351209.6在审
发明人：吴振;方美娟;徐剑文;赵俊明;唐博文;胡鸿雨;周彤彤 -专利权人：厦门大学
申请日： 2017-05-18 - 公布日： 2017-08-18 - 主分类号： C07D239/42 文献下载
摘要：4‑((4‑取代芳基‑2‑嘧啶基)氨基)苯甲酰肼衍生物及其制备方法和应用，涉及肿瘤药物。制备方法制备中间体对胍基苯甲酸乙酯硝酸盐；制备中间体1‑(取代芳基)‑3‑(二甲氨基)‑2‑丙烯‑1‑酮；制备中间体4‑((4‑取代芳基‑2‑嘧啶基)氨基)苯甲酸乙酯；制备中间体4‑((4‑取代芳基‑2‑嘧啶基)氨基)苯甲酰肼；制备4‑((4‑取代芳基‑2‑嘧啶基)氨基)苯甲酰肼衍生物。一类4‑((4‑取代芳基‑2‑嘧啶基)氨基)苯甲酰肼衍生物用于制备治疗或预防肿瘤相关疾病的药物中的用途。具有显著的抑制肿瘤细胞生长和诱导肿瘤细胞凋亡的作用，可用于制备治疗或预防肿瘤相关疾病的药物。
取代嘧啶氨基苯甲酰肼衍生物及其制备方法应用

[发明专利]芳基取代嘧啶螺二芴衍生物及其制备方法-CN200810042702.0无效
发明人：刘乾才;史英博 -专利权人：华东师范大学
申请日： 2008-09-09 - 公布日： 2009-01-28 - 主分类号： C07D239/42 文献下载
摘要：本发明公开了一种芳基取代嘧啶螺二芴衍生物，特点是将芳基嘧啶和螺二芴链结，在螺二芴的2位引入一个芳香基取代嘧啶基团，取代芳基为苯基、萘基、对氯苯基、对甲氧苯基、噻吩基以及呋喃基；其制备方法为：将螺二芴与氯乙酰经酰基化反应合成单乙酰螺二芴，单乙酰螺二芴与芳基经缩合反应合成查尔酮，然后将查尔酮与硝酸胍经关环反应制得芳基取代嘧啶螺二芴衍生物。本发明用于有机电致发光材料，具有良好的热稳定性，其发射峰都比较圆滑且无肩峰，容易获得纯色电致发光，有利于有机发光二极管(OLED)调节发光颜色，有效的提高光纯度、发光效率和使用寿命，合成工艺简单，收率高
取代嘧啶螺二芴衍生物及其制备方法

[发明专利]1-二茂铁基-3-芳基-3-(2,4,6-嘧啶三酮基)-丙酮及其制备方法-CN201410834112.7在审
发明人：刘玉婷;宋思梦;尹大伟;尹静怡;王金玉;杨阿宁;刘蓓蓓;黄涛 -专利权人：陕西科技大学
申请日： 2014-12-27 - 公布日： 2015-05-06 - 主分类号： C07F17/02 文献下载
摘要：本发明公开1-二茂铁基-3-芳基-3-(2,4,6-嘧啶三酮基)-丙酮及其制备方法，其结构式为：其制备方法包括以下步骤：将Amol1-二茂铁基-3-芳基-丙烯酮，Bmol无水K2CO3(或NaOH)，Cmol巴比妥酸加入干燥的研钵中迅速研磨，TLC检测至反应完全,然后水洗、抽滤、干燥即得1-二茂铁基-3-芳基-3-(2,4,6-嘧啶三酮基)-丙酮。本发明的优点在于：提供了1-二茂铁基-3-芳基-3-(2,4,6-嘧啶三酮基)-丙酮及其制备方法，该方法操作简单、反应条件温和，后处理简单且产率高。
二茂铁基芳基嘧啶三酮基丙酮及其制备方法

[发明专利]制备N－([1,2,4]三唑并嘧啶－2－基)芳基磺酰胺的改进方法-CN200580008010.9有效
发明人： C·T·汉密尔顿 -专利权人：美国陶氏益农公司
申请日： 2005-03-24 - 公布日： 2007-03-14 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：通过选择3－甲基吡啶或3，5－二甲基吡啶作为碱，改进芳族磺酰氯化物与N－([1，2，4]三唑并嘧啶－2－基)胺的N－芳基硫亚胺－催化的偶合以形成N－([1，2，4]三唑并嘧啶－2－基)芳基磺酰胺。
制备嘧啶芳基磺酰胺改进方法

[发明专利]3，4，N-三取代-4，5-二氢-1H-吡唑-1-甲酰胺和它们作为杀虫剂的应用-CN92102609.9无效
发明人： K·L·麦克拉伦;M·B·赫尔特伦;J·T·皮沙西科;M·J·利克斯;Y·C·汤;L·L·卡尔 -专利权人：道伊兰科公司
申请日： 1992-04-10 - 公布日： 1992-12-30 - 主分类号： C07D401/04 文献下载
摘要：3，4，N-三芳基-4，5-二氢-1H-吡唑-1-甲酰胺类化合物，其4-位芳基是随意取代3的吡啶基，嘧啶基，哒嗪基，吡嗪基或喹啉基，而3-位和N-位芳基是随意取代3的苯基，吡啶基，嘧啶基，哒嗪基，吡嗪基，或喹啉基，它们都具有杀虫的用途。1，2-二芳基乙酮用双(二甲氨基)甲烷处理可转化为1，2-二芳基-2-丙烯-1-酮，而1，2-二芳基-2-丙烯-1-酮用肼处理则转化为3，4-二芳基-4，5-二氢-1H-吡唑，将3，4-二芳基-4，5-二氢-1H-吡唑用芳基异氰酸酯处理则转化为杀虫的标题化合物。
取代吡唑甲酰胺它们作为杀虫剂应用

[发明专利]1-二茂铁基-3-芳基-3-（2,6-二羰基-4-硫代嘧啶基）-丙酮及其制备方法-CN201410835434.3在审
发明人：尹大伟;宋思梦;刘玉婷;杨阿宁;王金玉;刘蓓蓓;尹静怡;吴倩倩 -专利权人：陕西科技大学
申请日： 2014-12-27 - 公布日： 2015-04-22 - 主分类号： C07F17/02 文献下载
摘要：本发明公开1-二茂铁基-3-芳基-3-(2,6-二羰基-4-硫代嘧啶基)-丙酮及其制备方法，其结构式为：其制备方法包括以下步骤：将A mol 1-二茂铁基-3-芳基-丙烯酮，B mol无水K2CO3(或NaOH)，C mol硫代巴比妥酸加入干燥的研钵中迅速研磨，TLC检测至反应完全，然后水洗、抽滤、干燥即得1-二茂铁基-3-芳基-3-(2,6-二羰基-4-硫代嘧啶基)-丙酮。本发明的优点在于：提供了1-二茂铁基-3-芳基-3-(2,6-二羰基4-硫代嘧啶基)-丙酮及其制备方法，该方法反应时间短、无须溶剂、绿色、环保、经济、且操作简单、反应条件温和，后处理简单、产率高。
二茂铁基芳基羰基嘧啶丙酮及其制备方法

[发明专利]3-芳基尿嘧啶化合物的制备方法-CN201880005354.1在审
发明人：李京栽;鞠辰哲;安永天;李晙源 -专利权人：福阿母韩农株式会社
申请日： 2018-01-03 - 公布日： 2019-08-23 - 主分类号： C07D239/54 文献下载
摘要：本发明涉及3‑芳基尿嘧啶化合物的制备方法。本发明的制备方法能够通过减少制备3‑芳基尿嘧啶化合物的反应时间和溶剂用量来高效地制备3‑芳基尿嘧啶化合物。
制备芳基尿嘧啶溶剂用量

[发明专利]一种取代二芳基嘧啶类衍生物及其制备方法与应用-CN201710112835.X有效
发明人：刘新泳;周忠霞;展鹏 -专利权人：山东大学
申请日： 2017-02-28 - 公布日： 2019-07-05 - 主分类号： C07D239/47 文献下载
摘要：本发明公开了一种二芳基嘧啶衍生物及其制备方法和应用。所述取代二芳基嘧啶衍生物或其药学上可接受的盐或前药，具有如下通式I或II所示的结构，本发明还包括取代二芳基嘧啶衍生物的制备方法以及含有一个或多个此类化合物的组合物在制备治疗和预防人免疫缺陷病毒(HIV)
一种取代二芳基嘧啶衍生物及其制备方法应用

[发明专利]一种5-芳基吡唑并[1,5-a]嘧啶衍生物的合成方法-CN201610349565.X在审
发明人：石磊;牛亚慧 -专利权人：重庆医药高等专科学校
申请日： 2016-05-24 - 公布日： 2016-09-21 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种5‑芳基吡唑并[1,5‑a]嘧啶衍生物的合成方法，该方法使用廉价易得的芳酮为起始原料，合成路线为芳基酮与对三氟甲基乙酸乙酯合成中间体芳基丁二酮，加入冰乙酸和氨基吡唑,加热回流生成目标中间体再经过水解得到5‑芳基‑7‑取代基吡唑并[1,5‑a]嘧啶酸，最后经过缩合反应得到目标产物。本发明通过缩合、关环两步连续的反应，以较高的产率合成了一系列5‑芳基取代的吡唑并[1,5‑a]嘧啶类化合物。
一种吡唑嘧啶衍生物合成方法

[发明专利]一种外排泵抑制剂N-氢-2-芳基吲哚及其衍生物的合成方法-CN201511024979.7在审
发明人：王亮;瞿星;李站;胡思前 -专利权人：江汉大学
申请日： 2015-12-30 - 公布日： 2016-04-27 - 主分类号： C07D209/30 文献下载
摘要：本发明公开了一种外排泵抑制剂N-氢-2-芳基吲哚及其衍生物的合成方法，合成步骤为：N₂保护下，将2-氯嘧啶加入溶有吲哚A、NaH的二甲基甲酰胺DMF体系中反应完全，得到含N-嘧啶结构的固体中间体Ⅰ；将中间体Ⅰ、芳基硼酸4-R²C₆H₄-B(OH)₂、三氟乙酸银、催化剂[RhCp*Cl₂]₂在溶剂CH₃OH中反应完全，得到含N-嘧啶和2-芳基结构的固体中间体Ⅱ；N₂保护下，将中间体Ⅱ溶于二甲基亚砜DMSO中，加入乙醇钠EtONa本发明以吲哚为原料，使用容易安置和移除的嘧啶基作为导向基团，以C-H活化/芳化反应为关键步骤，实现了关键中间体N-嘧啶-2-芳基吲哚的高效合成，移除该中间体上的嘧啶导向基团，以较高收率获得外排泵抑制剂N-氢-2-芳基吲哚衍生物。
一种外排抑制剂吲哚及其衍生物合成方法

[发明专利]基于芳基尿嘧啶的选择性的除草剂-CN95194848.2无效
发明人： H·J·圣特利;M·多林格;R·安德烈;M·W·得鲁斯 -专利权人：拜尔公司
申请日： 1995-08-21 - 公布日： 2002-02-27 - 主分类号： A01N43/54 文献下载
摘要：本发明涉及新的具有协同除草活性的化合物的组合，它们一方面是由已知的芳基尿嘧啶（例如芳基—硫尿嘧啶，或其是属于这些芳基尿嘧啶或芳基—硫尿嘧啶的同分异构体化合物）和另方面其它已知的，属于另外的物质类的除草剂组成
基于芳基尿嘧啶选择性除草剂

[发明专利]芳基－β－二酮、芳基嘧啶酮和农作物保护中间体的制备方法-CN97197982.0无效
发明人： R·A·菲利克斯;陈毛小苓;D·L·李;F·X·沃拉德 -专利权人：泽尼卡有限公司
申请日： 1997-09-12 - 公布日： 1999-10-06 - 主分类号： C07C45/67 文献下载
摘要：本发明涉及制备芳基－β－二酮和芳基－嘧啶酮的方法。此外,本发明涉及制备芳基－β－三酮和二甲基氨基亚甲基β－二酮的方法,它们用作农作物保护的中间体。
芳基嘧啶农作物保护中间体制备方法

[发明专利]用于制备N-取代的羟基嘧啶酮羧酰胺类化合物的方法-CN200880124155.9有效
发明人： G·R·汉弗莱;R·A·米勒;P·E·马利格雷斯;S·维斯曼 -专利权人：默沙东公司
申请日： 2008-12-22 - 公布日： 2010-12-15 - 主分类号： C07D239/52 文献下载
摘要：本发明公开用于制备某些N-芳基烷基-1-(烷基或芳烷基)-2-酰基氨基烷基-5-羟基-6-氧代-1，6-二氢嘧啶-4-羧酰胺类化合物的方法。在一个实施方案中，该方法包含在相应的N-芳基烷基-1-(烷基或芳烷基)-2-氨基烷基-5-酯保护的羟基-6-氧代-1，6-二氢嘧啶-4-羧酰胺中酰化游离胺，然后通过碱水解使5-羟基脱保护。该方法的羟基嘧啶酮羧酰胺产物是HIV整合酶抑制剂，其可以用于治疗HTV感染，治疗AIDS，或者延迟AIDS的发作或进程。也公开了可以用作方法中间体的某些酯化的N-芳基烷基羟基嘧啶酮羧酰胺类化合物。
用于制备取代羟基嘧啶酮羧酰胺类化合物方法

[发明专利]N－芳基硫亚胺化合物和它们作为制备N－芳基芳基磺酰胺化合物催化剂的应用-CN97191666.7有效
发明人： J·W·林格;D·L·佩尔森;C·A·司考特;A·P·沃林 -专利权人：道农业科学公司
申请日： 1997-11-13 - 公布日： 2002-09-18 - 主分类号： C07C381/10 文献下载
摘要：本发明涉及N-芳基硫亚胺化合物如S，S-二甲基-N-(2，6-二氯苯基)硫亚胺的制备方法，并且发现它们能催化芳族磺酰氯化合物如2-氯磺酰基-7-氟-5-乙氧基[1，2，4]三唑并[1，5-C]嘧啶与芳胺化合物如2，6-二氯苯胺的反应，生成N-芳基芳基磺酰胺化合物如N-(2，6-二氯苯基)-7-氟-5-乙氧基[1，2，4]三唑并[1，5-C]嘧啶-2-磺酰胺。通常所选择的N-芳基硫亚胺催化剂的芳基部分与芳胺化合物的芳基部分相同。
芳基硫亚胺化合物它们作为制备芳基芳基磺酰胺催化剂应用

[发明专利]5-(4-氟苯基)-7-三氟甲基吡唑并[1,5-a] 嘧啶-3-羧酸的合成方法-CN201610349966.5在审
发明人：石磊;牛亚慧 -专利权人：重庆医药高等专科学校
申请日： 2016-05-24 - 公布日： 2016-08-24 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明公开了5‑(4‑氟苯基)‑7‑三氟甲基吡唑并[1,5‑a]嘧啶‑3‑羧酸的合成方法，该方法使用廉价易得的芳酮为起始原料，合成路线为芳基酮与对三氟甲基乙酸乙酯合成中间体芳基丁二酮，加入冰乙酸和氨基吡唑再经过水解得到5‑芳基‑7‑取代基吡唑并[1,5‑a]嘧啶酸。本发明以较高的产率合成了5‑(4‑氟苯基)‑7‑三氟甲基吡唑并[1,5‑a]嘧啶‑3‑羧酸。该方法操作简便，产率较高，产物易于纯化。
苯基甲基吡唑嘧啶羧酸合成方法

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