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[实用新型]一种医养专用装配式多功能医护装置-CN202120525106.9有效
发明人： 杨阿宁 -专利权人： 杨阿宁
申请日： 2021-03-12 - 公布日： 2021-12-07 - 主分类号： A61G7/015 文献下载
摘要：本实用新型属于医疗器械技术领域，公开了一种医养专用装配式多功能医护装置，头侧板通过横梁与脚部侧板连接，横梁上侧安装有侧板和扶杆；横梁之间设置有连接杆，连接杆上侧安装有后背支撑结构，横梁脚部位置的连接杆上竖直安装有电动伸缩杆，电动伸缩杆端部固定有上下沉降板；横梁下端安装有万向轮，万向轮上设置有刹车片；头侧板倾斜安装有电动伸缩杆，电动伸缩杆端部通过铰链与后背支撑结构；扶杆设置有壳体，壳体内部安装有蓄电池、主机、拾音器；壳体右端嵌装有显示屏和按键盘。本实用新型通过在后背支撑结构后侧安装有电动伸缩杆和在脚部位置设置有上下沉降板，可以根据患者的需要调整患者的身体状态，方便进行医养护理。
一种专用装配式多功能医护装置

[发明专利]一种苯并咪唑类化合物及其制备方法和应用-CN201410267636.2有效
发明人：刘玉婷;刘蓓蓓;尹大伟;张韩利;张晓莉;宋思梦;王金玉;杨阿宁 -专利权人：陕西科技大学
申请日： 2014-06-16 - 公布日： 2017-04-26 - 主分类号： C07D417/06 文献下载
摘要：一种2‑取代‑N‑[5‑(2‑氨基‑1,3,4‑噻二唑)‑亚甲基]‑苯并咪唑及其制备方法和应用，首先以苯并咪唑类化合物和氯乙酸钾为原料，乙醇为溶剂回流反应制得1‑羧甲基‑苯并咪唑类化合物；然后以多聚磷酸、1‑羧甲基‑苯并咪唑类化合物以及氨基硫脲为原料，回流反应制得2‑取代‑N‑[5‑(2‑氨基‑1,3,4‑噻二唑)‑亚甲基]‑苯并咪唑；接着以2‑取代‑N‑[5‑(2‑氨基‑1,3,4‑噻二唑)‑亚甲基]‑苯并咪唑、芳醛以及对甲苯磺酸为原料进行固相反应，制得2‑取代‑N‑[5‑(2‑氨基‑1,3,4‑噻二唑)‑亚甲基]‑苯并咪唑。本发明反应过程简单，设备要求低，操作简单，目标产物产率较高，对环境污染小，制得的2‑取代‑N‑[5‑(2‑(N‑芳基亚甲基)氨基‑1,3,4‑噻二唑)‑亚甲基]‑苯并咪唑能够在制备抑制大肠杆菌的药物中应用。
一种苯并咪唑化合物及其制备方法应用

[发明专利]一种制备3‑取代‑6‑二茂铁基亚甲基‑1,2,4‑三唑并[3.4‑b]‑1,3,4‑噻二唑的方法-CN201410416002.9有效
发明人：刘玉婷;宋思梦;尹大伟;蒋闪闪;刘蓓蓓;杨阿宁;王金玉;吕博 -专利权人：陕西科技大学
申请日： 2014-08-21 - 公布日： 2017-02-15 - 主分类号： C07F17/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种制备3‑取代‑6‑二茂铁基亚甲基‑1,2,4‑三唑并[3.4‑b]‑1,3,4‑噻二唑的方法，包括以下步骤1)于干燥的反应容器中加入A mmol的二茂铁基乙酸，B mmol的3‑取代‑4‑氨基‑5‑巯基‑1,2,4‑三唑，C mmol对甲基苯磺酸和D mL的DMF，搅拌使其溶解，其中ABCD＝(1～1.2)1(0.1～0.15)(4～7)；2)微波下反应3～5min后冷却，用碱性溶液调反应体系为中性，静置后分离出固体，即得3‑取代‑6‑二茂铁基亚甲基‑1,2,4‑三唑并[3.4‑b]‑1,3,4‑噻二唑。本发明用微波法合成了一系列尚未见文献报道的含二茂铁基的均三唑并噻二唑类化合物，反应时间3～5min，效率极高，产率达到86％。本发明方法操作简单，反应时间短，反应条件温和，设备要求低，且后处理简单，绿色、经济、高效、产率高、毒性小。
一种制备取代二茂铁基亚甲基 3.4 噻二唑方法

[发明专利]一种芳香基的咪唑并[2,1-b]-1,3,4-噁二唑类化合物及其制备方法-CN201510883794.5在审
发明人：刘玉婷;尹静怡;杨阿宁;黄涛;尹大伟;吴倩倩;吴敏;冯潇 -专利权人：陕西科技大学
申请日： 2015-12-04 - 公布日： 2016-03-23 - 主分类号： C07D498/04 文献下载
摘要：本发明提供了一种芳香基的咪唑并[2,1-b]-1,3,4-噁二唑类化合物及其制备方法，该方法为：将A mol a-溴代取代苯乙酮、B mol 2-氨基-5-取代-1,3,4-噁二唑和C mL无水乙醇加入干燥小坩埚，用玻璃棒充分搅匀，将盛有反应液的坩埚置于微波炉内，功率调制高火档700W，开启微波炉辐射25秒后关闭，取出坩埚用玻璃棒搅拌冷却，每隔5次进行TLC检测反应，若坩埚内乙醇挥发则补加乙醇，至TLC检测反应完全，向反应液中加入水15mL，再用饱和NaOH溶液将其pH值调节至7～8，抽滤，用水洗涤滤饼，干燥得粗品，用无水乙醇重结晶得到最终产品，该方法实验操作简单、所需实验设备简单、后处理简单、绿色环保，符合工业生产的需要，是一种经济简便的绿色合成方法。
一种芳香咪唑噁二唑类化合物及其制备方法

[发明专利]1-二茂铁基-3-芳基-3-(2,4,6-嘧啶三酮基)-丙酮及其制备方法-CN201410834112.7在审
发明人：刘玉婷;宋思梦;尹大伟;尹静怡;王金玉;杨阿宁;刘蓓蓓;黄涛 -专利权人：陕西科技大学
申请日： 2014-12-27 - 公布日： 2015-05-06 - 主分类号： C07F17/02 文献下载
摘要：本发明公开1-二茂铁基-3-芳基-3-(2,4,6-嘧啶三酮基)-丙酮及其制备方法，其结构式为：其制备方法包括以下步骤：将Amol1-二茂铁基-3-芳基-丙烯酮，Bmol无水K2CO3(或NaOH)，Cmol巴比妥酸加入干燥的研钵中迅速研磨，TLC检测至反应完全,然后水洗、抽滤、干燥即得1-二茂铁基-3-芳基-3-(2,4,6-嘧啶三酮基)-丙酮。本发明的优点在于：提供了1-二茂铁基-3-芳基-3-(2,4,6-嘧啶三酮基)-丙酮及其制备方法，该方法操作简单、反应条件温和，后处理简单且产率高。
二茂铁基芳基嘧啶三酮基丙酮及其制备方法

[发明专利]1-二茂铁基-3-芳基-3-（2,6-二羰基-4-硫代嘧啶基）-丙酮及其制备方法-CN201410835434.3在审
发明人：尹大伟;宋思梦;刘玉婷;杨阿宁;王金玉;刘蓓蓓;尹静怡;吴倩倩 -专利权人：陕西科技大学
申请日： 2014-12-27 - 公布日： 2015-04-22 - 主分类号： C07F17/02 文献下载
摘要：本发明公开1-二茂铁基-3-芳基-3-(2,6-二羰基-4-硫代嘧啶基)-丙酮及其制备方法，其结构式为：其制备方法包括以下步骤：将A mol 1-二茂铁基-3-芳基-丙烯酮，B mol无水K2CO3(或NaOH)，C mol硫代巴比妥酸加入干燥的研钵中迅速研磨，TLC检测至反应完全，然后水洗、抽滤、干燥即得1-二茂铁基-3-芳基-3-(2,6-二羰基-4-硫代嘧啶基)-丙酮。本发明的优点在于：提供了1-二茂铁基-3-芳基-3-(2,6-二羰基4-硫代嘧啶基)-丙酮及其制备方法，该方法反应时间短、无须溶剂、绿色、环保、经济、且操作简单、反应条件温和，后处理简单、产率高。
二茂铁基芳基羰基嘧啶丙酮及其制备方法

[发明专利]1-二茂铁基-3-芳基-3-(乙酰基亚甲基)-丙酮及其制备方法-CN201410835342.5在审
发明人：刘玉婷;宋思梦;尹大伟;尹静怡;杨阿宁;王金玉;刘蓓蓓;王雨薇 -专利权人：陕西科技大学
申请日： 2014-12-27 - 公布日： 2015-04-01 - 主分类号： C07F17/02 文献下载
摘要：本发明公开1-二茂铁基-3-芳基-3-(乙酰基亚甲基)-丙酮及其制备方法，其结构式为：其制备方法包括以下步骤：将1-二茂铁基-3-芳基-丙烯酮A mol，B mol无水K₂CO₃(或NaOH)，C mol丙酮加入干燥的研钵中迅速研磨Dmin，TLC检测至反应完全，然后水洗、抽滤、干燥即得1-二茂铁基-3-芳基-3-(乙酰基亚甲基)-丙酮。本发明的优点在于：提供了1-二茂铁基-3-芳基-3-(乙酰基亚甲基)-丙酮及其制备方法，该方法反应时间短、无须溶剂、绿色、环保、经济、且操作简单、反应条件温和，后处理简单、产率高。
二茂铁基芳基乙酰甲基丙酮及其制备方法

[发明专利]1-二茂铁基-3-芳基-3-腈基亚甲基-丙酮及其制备方法-CN201410834772.5在审
发明人：刘玉婷;宋思梦;尹大伟;尹静怡;杨阿宁;王金玉;刘蓓蓓;吴倩倩 -专利权人：陕西科技大学
申请日： 2014-12-27 - 公布日： 2015-04-01 - 主分类号： C07F17/02 文献下载
摘要：本发明公开1-二茂铁基-3-芳基-3-腈基亚甲基-丙酮及其制备方法，其结构式为：其制备方法包括以下步骤：将1-二茂铁基-3-芳基-丙烯酮Amol，Bmol无水K₂CO₃(或NaOH)，Cmol乙腈加入干燥的研钵中迅速研磨，TLC检测至反应完全，然后水洗、抽滤、干燥即得1-二茂铁基-3-芳基-3-腈基亚甲基-丙酮。本发明的优点在于：提供了1-二茂铁基-3-芳基-3-腈基亚甲基-丙酮及其制备方法，该方法反应时间短、无须溶剂、绿色、环保、经济、且操作简单、反应条件温和，后处理简单、产率高。
二茂铁基芳基腈基亚甲基丙酮及其制备方法

[发明专利]1-二茂铁基-3-芳基-3-(2-环戊酮基)-丙酮及其制备方法-CN201410834804.1在审
发明人：尹大伟;宋思梦;刘玉婷;尹静怡;杨阿宁;王金玉;刘蓓蓓;王雨薇 -专利权人：陕西科技大学
申请日： 2014-12-27 - 公布日： 2015-03-25 - 主分类号： C07F15/02 文献下载
摘要：本发明公开1-二茂铁基-3-芳基-3-(2-环戊酮基)-丙酮及其制备方法，其结构式为：其制备方法包括以下步骤：将1-二茂铁基-3-芳基-丙烯酮A mol，B mol无水K₂CO₃(或NaOH)，C mol环戊酮加入干燥的研钵中迅速研磨，TLC检测至反应完全，然后水洗，抽滤，干燥即得1-二茂铁基-3-芳基-3-(2-环戊酮基)-丙酮。本发明的优点在于：提供了1-二茂铁基-3-芳基-3-(2-环戊酮基)-丙酮及其制备方法，该方法反应时间短、无须溶剂、绿色、环保、经济、且操作简单、反应条件温和，后处理简单、产率高。
二茂铁基芳基戊酮丙酮及其制备方法

[发明专利]1-二茂铁基-3-芳基-3-(1-乙酰基-1-甲酸乙酯基-次甲基)-丙酮及其制备方法-CN201410834630.9在审
发明人：尹大伟;宋思梦;刘玉婷;尹静怡;王金玉;杨阿宁;刘蓓蓓;黄涛 -专利权人：陕西科技大学
申请日： 2014-12-27 - 公布日： 2015-03-25 - 主分类号： C07F17/02 文献下载
摘要：本发明公开一种1-二茂铁基-3-芳基-3-(1-乙酰基-1-甲酸乙酯基-次甲基)-丙酮及其制备方法，其结构通式如下所示：其中，所述的芳基为苯基、卤代苯基、甲基苯基、乙基苯基、丙基苯基、甲氧基苯基、硝基苯基、羟基苯基、氨基苯基、苯乙烯基、五元杂环基或六元杂环基。其制备方法包括以下步骤：将A mol1-二茂铁基-3-芳基-丙烯酮，B mol无水K₂CO₃(或NaOH)，C mol乙酰乙酸乙酯加入干燥的研钵中迅速研磨，TLC监测至反应完全，然后水洗、抽滤、干燥即得1-二茂铁基-3-芳基-3-(1-乙酰基-1-甲酸乙酯基-次甲基)-丙酮。本发明方法反应时间短、无须溶剂、绿色、环保、经济、且操作简单、反应条件温和，后处理简单、产率高。
二茂铁基芳基乙酰甲酸乙酯基甲基丙酮及其制备方法

[发明专利]1-二茂铁基-3-芳基-3-二氰基次甲基-丙酮及其制备方法-CN201410474898.6在审
发明人：刘玉婷;宋思梦;尹大伟;靖春燕;杨阿宁;王金玉;刘蓓蓓 -专利权人：陕西科技大学
申请日： 2014-09-17 - 公布日： 2015-01-28 - 主分类号： C07F17/02 文献下载
摘要：本发明公开1-二茂铁基-3-芳基-3-二氰基次甲基-丙酮及其制备方法，该化合物的结构式为：其制备方法包括以下步骤：将1-二茂铁基-3-芳基-丙烯酮，无水K₂CO₃(或NaOH)，丙二腈加入干燥的研钵中迅速研磨，TLC检测反应进程，待反应完全后水洗，抽滤，真空干燥，既得1-二茂铁基-3-芳基-3-二氰基次甲基-丙酮。本发明的优点在于：提供了1-二茂铁基-3-芳基-3-二氰基次甲基-丙酮，及其制备方法，该方法操作简单、反应条件温和，后处理简单且产率高，制备的产品为一种全新的酮，可用于抗肿瘤、抗炎、镇痛、抗溃疡、抗病毒、抗菌、抗真菌、抗疟疾作用等。
二茂铁基芳基二氰基次甲基丙酮及其制备方法

[发明专利]1-二茂铁基-3-芳基-3-二乙酰基次甲基-丙酮及其制备方法-CN201410476315.3在审
发明人：尹大伟;宋思梦;刘玉婷;田丹;杨阿宁;王金玉;刘蓓蓓 -专利权人：陕西科技大学
申请日： 2014-09-17 - 公布日： 2015-01-28 - 主分类号： C07F17/02 文献下载
摘要：本发明公开1-二茂铁基-3-芳基-3-二乙酰基次甲基-丙酮及其制备方法，该化合物的结构式为：其制备方法包括以下步骤：将1-二茂铁基-3-芳基-丙烯酮，无水K₂CO₃(或NaOH)，乙酰丙酮加入干燥的研钵中迅速研磨，TLC检测反应进程，待反应完全后水洗，抽滤，真空干燥，既得1-二茂铁基-3-芳基-3-二乙酰基次甲基-丙酮。本发明的优点在于：提供了1-二茂铁基-3-芳基-3-二乙酰基次甲基-丙酮，及其制备方法，该方法操作简单、反应条件温和，后处理简单且产率高，制备的产品为一种全新的酮，可用于农药和医药领域等。
二茂铁基芳基乙酰甲基丙酮及其制备方法

[发明专利]1-二茂铁基-3-芳基-3-(1-氰基-1-甲酸乙酯基-次甲基)-丙酮及其制备方法-CN201410476164.1在审
发明人：尹大伟;宋思梦;刘玉婷;靖春燕;杨阿宁;王金玉;刘蓓蓓 -专利权人：陕西科技大学
申请日： 2014-09-17 - 公布日： 2015-01-28 - 主分类号： C07F17/02 文献下载
摘要：本发明公开1-二茂铁基-3-芳基-3-(1-氰基-1-甲酸乙酯基-次甲基)-丙酮及其制备方法，该化合物的结构式为：其制备方法包括以下步骤：将1-二茂铁基-3-芳基-丙烯酮，无水K₂CO₃(或NaOH)，氰乙酸乙酯加入干燥的研钵中迅速研磨，TLC检测反应进程，待反应完全后水洗，抽滤，真空干燥或用少量乙酸乙酯溶解，抽滤，滤液浓缩至干，既得1-二茂铁基-3-芳基-3-(1-氰基-1-甲酸乙酯基-次甲基)-丙酮。本发明的优点在于：提供了1-二茂铁基-3-芳基-3-(1-氰基-1-甲酸乙酯基-次甲基)-丙酮，及其制备方法，该方法原料使用少、操作简单、反应条件温和，后处理简单且产率高，制备的产品为一种全新的酮，可用于杀菌、抑菌、镇痛、抗炎等。
二茂铁基芳基氰基甲酸乙酯基甲基丙酮及其制备方法

[发明专利]3-取代-6-二茂铁基亚甲基-1,2,4-三唑并[3.4-b]-1,3,4-噻二唑及其制备方法-CN201410414683.5在审
发明人：刘玉婷;宋思梦;尹大伟;蒋闪闪;刘蓓蓓;杨阿宁;王金玉;吕博 -专利权人：陕西科技大学
申请日： 2014-08-21 - 公布日： 2015-01-07 - 主分类号： C07F17/02 文献下载
摘要：本发明涉及3-取代-6-二茂铁基亚甲基-1,2,4-三唑并[3.4-b]-1,3,4-噻二唑及其制备方法，其结构式为：其制备方法包括以下步骤：1)向干燥的反应容器中加入A mmol二茂铁基乙酸，B mL的POCl₃，搅拌下加入C mmol的3-取代-4-氨基-5-巯基-1,2,4-氮三唑，其中A:B:C＝(1～1.3):(4～6):1。2)加热搅拌回流反应4～5h，冷却后调节pH值至中性，析出固体后分离并通过无水乙醇进行重结晶得到3-取代-6-二茂铁基亚甲基-1,2,4-三唑并[3.4-b]-1,3,4-噻二唑。本发明合成的化合物将均三唑和噻二唑化合物稠合到一个分子内，具有更好的生物活性，可广泛用于抗菌、杀虫等农药、医药领域，本发明制备方法合成时间短，操作简单，后处理中用无水乙醇重结晶，经济且环保，产率高达86％。
取代二茂铁基亚甲基 3.4 噻二唑及其制备方法

[发明专利]1-二茂铁基-3-芳基-3-硝基亚甲基-丙酮及其制备方法-CN201410474899.0在审
发明人：刘玉婷;宋思梦;尹大伟;杨阿宁;王金玉;刘蓓蓓 -专利权人：陕西科技大学
申请日： 2014-09-17 - 公布日： 2015-01-07 - 主分类号： C07F17/02 文献下载
摘要：本发明公开1-二茂铁基-3-芳基-3-硝基亚甲基-丙酮及其制备方法，该化合物的结构式为：其制备方法包括以下步骤：将1-二茂铁基-3-芳基-丙烯酮，无水K₂CO₃(或NaOH)，硝基甲烷加入干燥的研钵中迅速研磨，TLC检测反应进程，待反应完全后水洗，抽滤，真空干燥，既得1-二茂铁基-3-芳基-3-硝基亚甲基-丙酮。本发明的优点在于：提供了1-二茂铁基-3-芳基-3-硝基亚甲基-丙酮，及其制备方法，该方法操作简单、反应条件温和，后处理简单、无需溶剂、经济且产率高，制备的产品为一种全新的酮，可用于农药和医药领域等。
二茂铁基芳基硝基甲基丙酮及其制备方法

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