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[发明专利]一种由全氟烷基缩水甘油醚与多元环醚共聚的易溶侧链含氟共聚醚二醇-CN201710155902.6有效
发明人：孔庆刚;施博文;王静;刘飞 -专利权人：南京信息工程大学
申请日： 2017-03-16 - 公布日： 2018-09-04 - 主分类号： C08G65/18 文献下载
摘要：本发明公开了一种由全氟烷基缩水甘油醚与多元环醚共聚的易溶侧链含氟共聚醚二醇，由全氟烷基缩水甘油醚、取代环氧丙烷和氧杂环丁烷或四氢呋喃进行共聚反应制备而成。本发明可通过改变原料比例合成出不同氟含量的侧链含氟共聚醚二醇，充分利用氟原料；同时可根据侧链含氟共聚醚二醇后续反应用途选择不同取代基的取代环氧丙烷，解决了有机氟化合物加工过程分相严重不便加工的缺陷；再者，该类侧链含氟共聚醚二醇易溶于工业上通用、价格便宜的无毒或低毒的溶剂，这可较大程度降低加工成本，减少加工环境污染。总之，本发明提供的侧链含氟共聚醚二醇在后续各种使用中极为方便，也在相当程度上拓展了该类聚醚二醇的使用空间。
一种烷基缩水甘油多元共聚易溶侧链含氟醚二醇

[发明专利]一种由全氟取代环氧乙烷与多元环醚共聚的易溶侧链含氟聚醚二醇-CN201710155883.7有效
发明人：孔庆刚;王静;施博文 -专利权人：孔庆刚
申请日： 2017-03-16 - 公布日： 2019-04-19 - 主分类号： C08G65/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种由全氟取代环氧乙烷与多元环醚共聚的易溶侧链含氟聚醚二醇，由全氟烷基取代环氧乙烷、取代环氧丙烷和氧杂环丁烷或四氢呋喃进行共聚反应制备而成。本发明可通过改变原料比例合成出不同氟含量的侧链含氟共聚醚二醇，充分利用氟原料；同时可根据侧链含氟共聚醚二醇后续反应用途选择不同取代基的取代环氧丙烷，解决了有机氟化合物加工过程分相严重不便加工的缺陷；再者，该类侧链含氟共聚醚二醇易溶于工业上通用、价格便宜的无毒或低毒的溶剂，这可较大程度降低加工成本，减少加工环境污染。总之，本发明提供的侧链含氟共聚醚二醇在后续各种使用中极为方便，也在相当程度上拓展了该类聚醚二醇的使用空间。
一种取代环氧乙烷多元共聚易溶侧链含氟聚醚二醇

[发明专利]3,4-二氯六氟-1-丁烯的制备方法-CN201410856791.8在审
发明人：张智勇;吴君毅;陈焱锋;宋敏彦;仓俊 -专利权人：上海三爱富新材料股份有限公司
申请日： 2014-12-29 - 公布日： 2015-04-08 - 主分类号： C07C21/18 文献下载
摘要：一种3,4-二氯六氟-1-丁烯的制备方法，它包括如下步骤：a)将三氟氯乙烯预热至160～250℃；b)将经预热的物料在350～500℃的温度下裂解，形成3,4-二氯六氟-1-丁烯和1,2-二氯六氟环丁烷的混合物；c)将分离得到的1,2-二氯六氟环丁烷循环至三氟氯乙烯预热步骤a)。
二氯六氟丁烯制备方法

[发明专利]一种五氟磷腈基二氟磷酸酯的制备方法-CN201810767446.5有效
发明人：毛冲;刘李阳;时迎华;宋金龙;王霹霹;戴晓兵 -专利权人：珠海市赛纬电子材料股份有限公司
申请日： 2018-07-13 - 公布日： 2021-03-19 - 主分类号： C07F9/6593 文献下载
摘要：本发明公开了一种五氟磷腈基二氟磷酸酯的制备方法，包括如下步骤：在非水溶剂A中加入一定比例的六氯环三磷腈、氟化试剂和催化剂，将反应控制在一定温度并进行反应，待反应完全后进行固液分离，得到滤液，然后蒸馏得到六氟环三磷腈将所得六氟环三磷腈与二氟磷酸锂分别溶于非水溶剂B中，然后将二氟磷酸锂溶液缓慢滴加至六氟环三磷腈溶液中，将反应控制在一定温度并进行反应，待反应完全后进行固液分离，得到滤液，然后蒸馏得到五氟磷腈基二氟磷酸酯本发明提供的五氟磷腈基二氟磷酸酯的结构新颖、制备方法工艺简单、反应条件温和、产物易分离纯化、生产效率高，产品有望作为高电压锂离子电池电解液添加剂使用并提高电解液的安全性。
一种五氟磷腈基二氟磷酸酯制备方法

[发明专利]适用于分凝式热泵循环系统的多元混合工质-CN200610041670.3无效
发明人：任挪颖;孙民;晏刚 -专利权人：西安交通大学
申请日： 2006-01-13 - 公布日： 2006-08-02 - 主分类号： C09K5/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种适用于分凝式热泵循环系统的多元混合工质，它由低沸点和高沸点两组工质组成多元混合制冷剂，其中低沸点工质可以选择二氟甲烷、三氟乙烷、氟乙烷、丙烯、丙烷、五氟乙烷、全氟丙烷、丙二烯、环丙烷、二氟一氯甲烷、二氟二氯甲烷、五氟一氯乙烷、四氟乙烷、二氟乙烷中的一种或两种以上的混合物；高沸点工质可以选择异丁烷、正丁烷、丁烯、异丁烯、八氟异丁烯、八氟环丁烷、八氟－2－丁烯、七氟丙烷、六氟丙烷、五氟丙烷、四氟一氯乙烷、四氟二氯乙烷、二氟一氯乙烷、一氟三氯甲烷、一氟二氯甲烷、三氟二氯乙烷、一氟二氯乙烷中的一种或两种以上的混合物。
适用于分凝式热泵循环系统多元混合工质

[发明专利]一种合成(1R,2S)-2-氟-环丙甲酸的方法-CN202211635722.5在审
发明人：王学铭;王鹏飞;张艳敏;马立香 -专利权人：邯郸市瑞田农药有限公司
申请日： 2022-12-19 - 公布日： 2023-03-24 - 主分类号： C07C51/377 文献下载
摘要：本发明涉及化学合成技术领域，提出了一种合成(1R,2S)‑2‑氟‑环丙甲酸的方法，包括以下步骤：S1、将苯甲醇、烯丙基溴溶于溶剂中，加入氢化钠，进行缩合反应，得到烯丙基苄基醚；S2、将S1得到的烯丙基苄基醚与二氯氟甲烷、氢氧化钠溶液作为原料，进行卡宾反应，得到2‑氯‑2‑氟环丙甲基苄基醚；S3、将S2得到的2‑氯‑2‑氟环丙甲基苄基醚加氢还原后，得到2‑氯‑2‑氟环丙甲醇；S4、将S3得到的2‑氯‑2‑氟环丙甲醇作为原料，采用次氯酸钠作为氧化剂进行氧化反应，得到2‑氯‑2‑氟环丙甲酸；S5、将S4得到的2‑氯‑2‑氟环丙甲酸在二乙基胺存在下，进行加氢还原反应，得到(1R,2S)‑2‑氟‑环丙甲酸。通过上述技术方案，解决了现有技术中的(1R,2S)‑2‑氟‑环丙甲酸合成条件苛刻、原料成本高问题。
一种合成甲酸方法

[发明专利](S)‑[3,4‑二氟‑2‑(2‑氟‑4‑碘苯基氨基)苯基][3‑羟基‑3‑(哌啶‑2‑基)氮杂环丁烷‑1‑基]‑甲酮的结晶反丁烯二酸盐-CN201680039354.4在审
发明人： A·S·C·布朗 -专利权人：埃克塞里艾克西斯公司
申请日： 2016-06-30 - 公布日： 2018-03-16 - 主分类号： C07D401/04 文献下载
摘要：本公开涉及(S)‑[3,4‑二氟‑2‑(2‑氟‑4‑碘苯基氨基)苯基][3‑羟基‑3‑(哌啶‑2‑基)氮杂环丁烷‑1‑基]‑甲酮的结晶反丁烯二酸盐。本公开也涉及包含(S)‑[3,4‑二氟‑2‑(2‑氟‑4‑碘苯基氨基)苯基][3‑羟基‑3‑(哌啶‑2‑基)氮杂环丁烷‑1‑基]‑甲酮的结晶反丁烯二酸盐的药物组合物。本公开也涉及治疗癌症的方法，其包括向有需要的患者施用(S)‑[3,4‑二氟‑2‑(2‑氟‑4‑碘苯基氨基)苯基][3‑羟基‑3‑(哌啶‑2‑基)氮杂环丁烷‑1‑基]‑甲酮的结晶反丁烯二酸盐。
苯基氨基羟基哌啶氮杂环丁烷结晶丁烯二酸盐

[发明专利]一种3-(二氟甲氧基)-N-(3,5-二氯吡啶-4-基)-4-(环丙基甲氧基)苯甲酰胺的制备方法-CN201210103773.3无效
发明人：李坤;邓渠清;李泽东;何云芳;罗华 -专利权人：四川蜀中制药有限公司
申请日： 2012-04-11 - 公布日： 2012-08-15 - 主分类号： C07D213/75 文献下载
摘要：一种3-(二氟甲氧基)-N-(3，5-二氯吡啶-4-基)-4-(环丙基甲氧基)苯甲酰胺的制备方法，其特征在于：3，4-二羟基苯甲醛与溴甲基环丙烷反应后，纯化、重结晶得到3-羟基-4-环丙基甲氧基苯甲醛；3-羟基-4-环丙基甲氧基苯甲醛与二氟一氯乙酸钠或二氟一氯乙酸甲酯反应得到3-二氟甲氧基-4-环丙基甲氧基苯甲醛；氧化为酸、转化为酰氯后与3，5-二氯-4-氨基吡啶反应制得3-(二氟甲氧基)-N-(3，5-二氯吡啶-4-基)-4-(环丙基甲氧基)苯甲酰胺。
一种二氟甲氧基吡啶丙基甲氧基甲酰胺制备方法

[发明专利]二氟环丙烷化合物的制造方法-CN201080060908.1有效
发明人：网井秀树;大城幸纯;森本佳道;松浦诚 -专利权人：中央硝子株式会社
申请日： 2010-10-26 - 公布日： 2012-11-21 - 主分类号： C07C17/272 文献下载
摘要：本发明提供在更为温和的反应条件下以高选择率且高收率制造二氟环丙烷化合物的方法。本发明所涉及的二氟环丙烷化合物的制造方法的特征在于，作为二氟环丙烷化剂使用一溴二氟醋酸钠。根据本发明，可以在较现有技术更为温和的反应条件下以高转换率且高收率制造二氟环丙烷化合物。另外，由于能够大幅度地抑制副产物，因而可以显著减少废弃物。
二氟环丙烷化合物制造方法

[发明专利]一种制备六氟环氧丙烷三聚体的方法-CN201910219177.3有效
发明人：李义涛;阳峰;侯琴卿;贾渊;王亮;石玲 -专利权人：东莞东阳光科研发有限公司
申请日： 2019-03-21 - 公布日： 2022-01-14 - 主分类号： C07C51/58 文献下载
摘要：本发明涉及含氟精细化学领域，尤其涉及一种制备六氟环氧丙烷三聚体的方法，其以六氟环氧丙烷为原料，以六氟环氧丙烷二聚体醇盐和氟化碱金属盐为复合催化引发剂，并添加链转移阻聚剂，经反应后制得所述六氟环氧丙烷三聚体本发明方法中六氟环氧丙烷的转化率高，六氟环氧丙烷三聚物选择性高，操作方法简单易行，易于工业控制，适合大规模工业化生产。
一种制备六氟环氧丙烷三聚体方法

[发明专利]同时制备三氯五氟环戊烯同分异构体的方法-CN201510690554.3有效
发明人：张呈平;庆飞要;周晓猛;权恒道 -专利权人：北京宇极科技发展有限公司;日本瑞翁株式会社
申请日： 2015-10-22 - 公布日： 2017-06-16 - 主分类号： C07C17/20 文献下载
摘要：本发明涉及一种同时制备三氯五氟环戊烯同分异构体的方法，以全卤环戊烯或/和全卤环戊二烯为原料，在氟化试剂和溶剂存在、搅拌的条件下，发生液相氟氯交换反应而得到三氯五氟环戊烯的三种同分异构体，即1,2,4‑三氯五氟环戊烯、1,2,3‑三氯五氟环戊烯、1,3,3‑三氯五氟环戊烯和1,4,4‑三氯五氟环戊烯。本发明原料易得、氟化试剂廉价，而且同分异构体的产率较高、适用于大规模液相反应同时制备三氯五氟环戊烯的同分异构体。
同时制备三氯五氟环戊烯同分异构方法

[发明专利]一种2,2-二氟环丁烷-1-羧酸的制备方法及应用-CN202110201236.1有效
发明人：李清江;林鹏鹏 -专利权人：中山大学
申请日： 2021-02-23 - 公布日： 2022-05-20 - 主分类号： C07C51/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种2,2‑二氟环丁烷‑1‑羧酸的制备方法及应用。本发明的一种2,2‑二氟环丁烷‑1‑羧酸的制备方法，可直接一锅法合成2,2‑二氟环丁烷‑1‑羧酸，无需纯化中间的反应物，也可分步进行反应。该制备方法简单易行，合成路线大大缩短，降低生产成本的同时还提高了收率，使得2,2‑二氟环丁烷‑1‑羧酸的收率提高至75％左右；另一方面，利用上述2,2‑二氟环丁烷‑1‑羧酸的制备方法，还能继续反应制得式
一种二氟环丁烷羧酸制备方法应用

[发明专利]一种1-环丙基-4-氧代-7-溴-8-二氟甲氧基-1;4-二氢喹啉-3-羧酸乙酯的合成方法-CN201610243856.0有效
发明人：袁其亮;施正军;钱捷;梁武侠;俞伟樑;王超 -专利权人：浙江中欣氟材股份有限公司
申请日： 2016-04-18 - 公布日： 2018-06-29 - 主分类号： C07D215/56 文献下载
摘要：本发明公开了一种1‑环丙基‑4‑氧代‑7‑溴‑8‑二氟甲氧基‑1,4‑二氢喹啉‑3‑羧酸乙酯的合成方法，属于化学合成技术领域，其特征在于，包括以下步骤：（1）、2,4‑二溴‑3‑二氟甲氧基苯乙酮与碳酸二乙酯在强碱存在下反应，得到2,4‑二溴‑3‑二氟甲氧基苯甲酰乙酸乙酯；（2）、所得的2,4‑二溴‑3‑二氟甲氧基苯甲酰乙酸乙酯与原甲酸三乙酯在醋酐存在下反应，得到3‑乙氧基‑2‑（2,4‑二溴‑3‑二氟甲氧基苯甲酰）丙烯酸乙酯；（3）、所得的3‑乙氧基‑2‑（2,4‑二溴‑3‑二氟甲氧基苯甲酰）丙烯酸乙酯与环丙胺反应，得到3‑环丙氨基‑2‑（2,4‑二溴‑3‑二氟甲氧基苯甲酰）丙烯酸乙酯；（4）、所得的3‑环丙氨基‑2‑（2,4‑二溴‑3‑二氟甲氧基苯甲酰）丙烯酸乙酯在碱存在下关环，得到1‑环丙基‑4‑氧代‑7‑溴‑8‑二氟甲氧基‑1,4‑二氢喹啉‑3‑羧酸乙酯。
二氟甲氧基丙烯酸乙酯苯甲酰二氢喹啉羧酸乙酯环丙基合成苯甲酰乙酸乙酯环丙氨基乙氧基化学合成技术原甲酸三乙酯强碱工业化应用碳酸二乙酯苯乙酮环丙胺醋酐收率污染

[发明专利]一种带动环的偏二氟叶轮的压制模具及压制方法-CN201811149461.X有效
发明人：任振林;陈春生;吴志军 -专利权人：鸿浩泵业有限公司
申请日： 2018-09-29 - 公布日： 2023-09-08 - 主分类号： B29C43/36 文献下载
摘要：本发明属于水泵技术领域，公开了一种带动环的偏二氟叶轮的压制模具及压制方法，以解决现有技术生产带动环的偏二氟叶轮中存在的问题，该压制模具包括底模、芯棒，芯棒、叶轮塞片、料筒及上模等，该方法包括选取加料盘，在加料盘中加装偏二氟粒料加热，之后处理并组装模具并将叶轮动环套装在模具的芯棒上，之后通过加热模具，加装物料压制等步骤，生产出带有动环的偏二氟叶轮。本本发明适用于单件小批量生产，模具投入小，成本低，有效解决了偏二氟生产成本高的难题。本发明使叶轮动环与叶轮一次成型，不需要另外粘接，提高了动环的可靠性，节约了时间，提高了生产率。本发明生产方法简单，有利于偏二氟叶轮的推广。
一种带动偏二氟叶轮压制模具方法

[实用新型]一种高纯度八氟环丁烷精馏系统-CN202222158051.X有效
发明人：曾小伍;杨作宁;丁尧;李华;赵俊杰;刘仙;杨继敏 -专利权人：江西理文化工有限公司
申请日： 2022-08-16 - 公布日： 2023-01-24 - 主分类号： B01D3/14 文献下载
摘要：本实用新型实施例提供的高纯度八氟环丁烷精馏系统包括八氟分离塔、八氟精馏塔、八氟检测槽、分子筛吸附器，其中，八氟分离塔的输入端连通釜粗八氟输送管，八氟分离塔顶部设置有第二分离输出端，八氟精馏塔的输入端与第二分离输出端相连通；八氟精馏塔顶部设置有第二精馏输出端。八氟检测槽与第二精馏输出端相连通，八氟检测槽设置有成品输出端，成品输出端通过第二泵体连通八氟成品槽。分子筛吸附器输入端与第一泵体的输出端相连通，分子筛吸附器的输出端及第一泵体的输入端均与八氟检测槽相连通。本实用新型实施例提供的高纯度八氟环丁烷精馏系统通过先后采用八氟分离塔、八氟精馏塔、分子筛吸附器对八氟环丁烷进行提纯以制出高纯度的。
一种纯度八氟环丁烷精馏系统