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[发明专利]同时制备二氯六氟环戊烯异构体的方法-CN201710341337.2有效
发明人：张呈平;张妮;庆飞要;权恒道 -专利权人：北京宇极科技发展有限公司;日本瑞翁株式会社
申请日： 2017-05-16 - 公布日： 2020-02-18 - 主分类号： C07C17/20 文献下载
摘要：本发明涉及“同时制备二氯六氟环戊烯异构体的方法”，以氟化氢和三氯五氟环戊烯为反应原料，在氟化催化剂存在的条件下，发生气相催化氟‑氯交换反应而得到。本发明不仅可联产1,2‑二氯六氟环戊烯、1,3‑二氯六氟环戊烯和1,4‑二氯六氟环戊烯，其中，1,3‑二氯六氟环戊烯和1,4‑二氯六氟环戊烯单程收率较高，两者的收率之和大于57％，而且原料易得、氟化催化剂的活性稳定、适用于大规模地、以气相连续地同时制备1,2‑二氯六氟环戊烯、1,3‑二氯六氟环戊烯和1,4‑二氯六氟环戊烯。
同时制备二氯六氟环戊烯异构体方法

[发明专利]二（含氟烷基）磷酸/亚磷酸酯五氟环三磷腈及其制备-CN202010830055.0在审
发明人：陈晓华;刘磊;常楠;陈晓龙;刘栋成 -专利权人：张家港市国泰华荣化工新材料有限公司
申请日： 2020-08-18 - 公布日： 2022-02-22 - 主分类号： C07F9/6593 文献下载
摘要：本发明公开了一种二（含氟烷基）磷酸/亚磷酸酯五氟环三磷腈，二（含氟烷基）磷酸酯类五氟环三磷腈的制备方法，在有机溶剂中，以六氟环三磷腈、二（含氟烷基）磷酸酯或二（含氟烷基）亚磷酸酯为原料，在缚酸剂作用下，合成二（含氟烷基）磷酸酯五氟环三磷腈或二（含氟烷基）亚磷酸酯五氟环三磷腈。本发明的优点在于：二（含氟烷基）磷酸酯五氟环三磷腈和二（含氟烷基）亚磷酸酯五氟环三磷腈，化学性能优异、应用广泛，其制备工艺路线简单，反应温和可控，分离提纯简单，收率好，在一定条件下收率可达84%。
烷基磷酸磷酸酯五氟环三磷腈及其制备

[发明专利]含氟环丙烷羧酸类的制造方法-CN201680039133.7有效
发明人：柏叶崇;山崎贵子;石井祥子;三村俊介;伏见将德;冈本隆一;小林春树;安本学 -专利权人：中央硝子株式会社
申请日： 2016-06-24 - 公布日： 2020-10-09 - 主分类号： C07D327/10 文献下载
摘要：本发明提供作为药物/农药中间体有用的含氟环丙烷羧酸类的工业上可以实施的制造方法。使用含氟二醇化合物和硫酰氟，制造含氟环状硫酸酯(环状硫酸酯化工序)，使所得到的含氟环状硫酸酯与丙二酸二酯反应而得到含氟环丙烷二酯(环丙烷化工序)，将所到的含氟环丙烷二酯水解(水解工序)，从而得到含氟环丙烷单酯进而将所得到的含氟环丙烷单酯与胺混合，形成含氟环丙烷单酯与胺的盐，进行重结晶纯化(重结晶工序)，从而可以制造具有高化学纯度和光学纯度的含氟环丙烷单酯或者其盐等含氟环丙烷羧酸类。
含氟环丙烷羧酸制造方法

[实用新型]一种四氟包覆垫-CN202220015758.2有效
发明人：张崇志;刘海旺 -专利权人：任丘市京开管道配件制造有限公司
申请日： 2022-01-06 - 公布日： 2022-09-02 - 主分类号： F16J9/28 文献下载
摘要：本实用新型涉及四氟包覆垫技术领域，且公开了一种四氟包覆垫，包括结构主体，所述结构主体的外侧设置有第一软四氟垫环，所述第一软四氟垫环的内存套设有硬四氟垫环，所述硬四氟垫环的外侧设置有外凸起环，所述外凸起环的内侧设置有内凸起环，所述硬四氟垫环的内侧设置有第二软四氟垫环。该实用新型，通过使四氟包覆垫的边缘由两组第一软四氟垫环和第二软四氟垫环构成，中间由一组硬四氟垫环构成，从而使该种四氟包覆垫既有硬四氟垫环的硬度，也使四氟包覆垫的边缘有第一软四氟垫环和第二软四氟垫环的弹性势能，提高了其回弹的速率，从而使四氟包覆垫的密封性更好，在一定程度上提高了四氟包覆垫的使用寿命。
一种四氟包覆垫

[发明专利]一种氟环唑与有机酸的共晶及其制备方法、用途-CN202210502183.1在审
发明人：白光耀;王同波;董凤英;葛家成;王良清;刘桂娟;邢阳阳 -专利权人：青岛恒宁生物科技有限公司
申请日： 2022-05-10 - 公布日： 2022-07-26 - 主分类号： C07D405/06 文献下载
摘要：本发明涉及药物共晶技术领域，具体涉及一种氟环唑共晶及其制备方法、用途，所述氟环唑共晶以氟环唑和二元羧酸为原料；其中氟环唑与二元羧酸的摩尔比为10:1～1:10；本发明还提供了上述氟环唑共晶的制备方法和用途本发明的技术方案以草酸、丙二酸、丁二酸或反丁烯二酸等二元羧酸为原料与氟环唑形成共晶，提高了氟环唑的熔点，有利于进一步改善氟环唑的稳定性；同时提高了氟环唑的溶解度和溶解速率，并进一步改善了氟环唑的生物利用度
一种氟环唑有机酸及其制备方法用途

[发明专利]一种新型制备全氟环戊烯的方法-CN201510821640.3无效
发明人：庆飞要;贾晓卿;周晓猛;权恒道 -专利权人：北京宇极科技发展有限公司
申请日： 2015-11-24 - 公布日： 2016-03-30 - 主分类号： C07C17/20 文献下载
摘要：本发明涉及“一种新型制备全氟环戊烯的方法，以氟氯环戊烯为原料，以无水碱金属氟化物为氟化试剂，Lewis碱为溶剂，于温度80-120℃下，在密闭搅拌式反应釜中发生氟化反应，得到全氟环戊烯；反应釜外接精馏装置，收集精馏塔塔顶气相物料；所述氟氯环戊烯为1，3-二氯-2，3，4，4，5，5-六氟环戊烯或/和1，4-二氯-2，3，3，4，5，5-六氟环戊烯或/和1，5-二氯-2，3，4，4，5，5-六氟环戊烯。本发明方法制备得到的全氟环戊烯选择性高；反应效率高，适合工业生产的制备全氟环戊烯的方法。
一种新型制备全氟环戊烯方法

[发明专利]膦酸二氟代烷基酯亚甲氧基五氟环三磷腈化合物及其制备-CN202110724859.7在审
发明人：陈晓华;刘栋成;沈黄达 -专利权人：张家港市国泰华荣化工新材料有限公司
申请日： 2021-06-29 - 公布日： 2022-12-30 - 主分类号： C07F9/6593 文献下载
摘要：本发明公开了一种膦酸二氟代烷基酯亚甲氧基五氟环三磷腈化合物及其制备，其方法包括以下步骤：在有机溶剂中，加入六氟环三磷腈和羟甲基膦酸二氟代烷基酯，六氟环三磷腈与羟甲基膦酸二氟代烷基酯的摩尔比为1:0.5～1:2，在缚酸剂的作用下反应，得到膦酸二氟代烷基酯亚甲氧基五氟环三磷腈。本发明的优点在于：一、提供一种膦酸二氟代烷基酯亚甲氧基五氟环三磷腈化合物，其具备环状磷腈类化合物与氟代膦酸酯类化合物的优点，因此化学性能优异，具有良好的经济前景。二、该膦酸二氟代烷基酯亚甲氧基五氟环三磷腈化合物的制备工艺简单，反应温和可控，产物易分离提纯，收率好。
膦酸二氟代烷基酯亚甲氧基五氟环三磷腈化合物及其制备

[发明专利]3,3-二氟环丁胺盐酸盐中间体及其合成方法和3,3-二氟环丁胺盐酸盐合成方法-CN202011177762.0有效
发明人：汪静莉;费仲波;杨凯;张国斌 -专利权人：苏利制药科技江阴有限公司
申请日： 2020-10-29 - 公布日： 2022-08-16 - 主分类号： C07C259/08 文献下载
摘要：本发明涉及一种3,3‑二氟环丁胺盐酸盐中间体及其合成方法和3,3‑二氟环丁胺盐酸盐合成方法，首先3‑氧代环丁烷基羧酸在酸催化下生成甲酯化合物，后甲酯化合物经氟化得到氟代物，再与羟胺反应生成3,3‑二氟环丁胺盐酸盐中间体，3,3‑二氟环丁胺盐酸盐中间体不经纯化和分离在同一反应体系中在磺酰氯和碱的作用下经过重排反应得到3,3‑二氟环丁胺，最后3,3‑二氟环丁胺与盐酸成盐生成3,3‑二氟环丁胺盐酸盐。本发明的3,3‑二氟环丁胺盐酸盐的合成方法无需使用叠氮、反应条件温和、安全环保，且工艺路线简洁，生产周期得到了显著的缩短，产能上具备优势，同时原料简单易得、成本低，适合工业化大生产。
二氟环丁胺盐酸中间体及其合成方法

[发明专利]八氟环戊烯的制备方法-CN201710352004.X有效
发明人：刘冬鹏;庆飞要;张呈平;张妮;权恒道 -专利权人：北京宇极科技发展有限公司;日本瑞翁株式会社
申请日： 2017-05-18 - 公布日： 2020-08-21 - 主分类号： C07C17/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种八氟环戊烯的制备方法，该方法包括以下步骤：a.在氟化催化剂存在下，1,4‑二氯六氟环戊烯或/和1,3‑二氯六氟环戊烯或/和1,2‑二氯六氟环戊烯与无水氟化氢发生气相催化氟化反应，得到中间体1‑氯七氟环戊烯，b.在氟化催化剂存在下，1‑氯七氟环戊烯与无水氟化氢发生气相催化氟化反应，得到八氟环戊烯。本发明可实现零污染生产八氟环戊烯，第一步反应和第二步反应通过循环系统，可以使物料反应完全，实现物料的充分利用，从而大大减少污染，实现生产的零污染。
八氟环戊烯制备方法

[发明专利]环丙基二苯基锍三氟甲磺酸盐的合成方法-CN201611120910.9有效
发明人：刘海涛;杨欣;韩玉朝;茹庆科;何雷;夏俊义;郎恒元 -专利权人：河北桑迪亚医药技术有限责任公司
申请日： 2016-12-08 - 公布日： 2018-06-29 - 主分类号： C07C381/12 文献下载
摘要：本发明提供了一种环丙基二苯基锍三氟甲磺酸盐的合成方法，包括（a）以3‑卤‑1‑丙醇和三氟甲磺酸酐为原料合成3‑卤代丙基三氟甲磺酸酯，（b）3‑卤代丙基三氟甲磺酸酯和二苯硫醚反应合成3‑卤代丙基二苯基锍三氟甲磺酸盐及（c）3‑卤代丙基二苯基锍三氟甲磺酸盐与强碱反应合成环丙基二苯基锍三氟甲磺酸盐。本发明环丙基二苯基锍三氟甲磺酸盐的合成方法容易操作，反应条件温和，收率高，易于放大，且所制备的环丙基二苯基锍三氟甲磺酸盐可用作新型硫叶立德试剂，用于以醛或酮为底物合成四元环酮的过程中，其活性与常用的传统硫叶立德试剂——环丙基二苯基锍四氟硼酸盐的活性相当，具有广泛的应用前景。
二苯基三氟甲磺酸盐环丙基卤代丙基合成硫叶立德试剂三氟甲磺酸酯反应合成三氟甲磺酸酐强碱四氟硼酸盐丙醇二苯硫醚反应条件原料合成底物环酮可用收率制备放大应用

[发明专利]六氟环氧丙烷制备六氟丙酮的方法-CN202211161399.2有效
发明人：李汉生;牛韦;张岩;田丁磊;丁晨;王伟;王鑫;都荣礼 -专利权人：山东东岳化工有限公司
申请日： 2022-09-23 - 公布日： 2022-12-06 - 主分类号： C07C45/58 文献下载
摘要：本发明属于有机氟化学合成技术领域，具体涉及一种六氟环氧丙烷制备六氟丙酮的方法。所述方法包括使六氟环氧丙烷进料流与第一量的催化剂接触，以产生六氟丙酮，其中第一产物流包含未反应的六氟环氧丙烷和生成的六氟丙酮；使第一产物流与第二量的催化剂接触，以产生六氟丙酮，其中第二产物流包含剩余未反应的六氟环氧丙烷和生成的六氟丙酮；使第二产物流与第三量的催化剂接触，使其中未反应的六氟环氧丙烷转化生成六氟丙酮。本发明的方法，反应条件温和，实现了低温条件下催化反应的稳定运行，六氟环氧丙烷转化率和六氟丙酮选择性高。
六氟环氧丙烷制备丙酮方法

[发明专利]同时制备三氯五氟环戊烯同分异构体的方法-CN201510689893.X有效
发明人：张呈平;刘冬鹏;周晓猛;权恒道 -专利权人：北京宇极科技发展有限公司;日本瑞翁株式会社
申请日： 2015-10-22 - 公布日： 2017-03-08 - 主分类号： C07C17/20 文献下载
摘要：本发明涉及同时制备三氯五氟环戊烯同分异构体的方法，属于化学合成领域。该方法在有溶剂或无溶剂的条件下，以1,3‑二氯六氟环戊烯、1,4‑二氯六氟环戊烯、3‑氯七氟环戊烯或4‑氯七氟环戊烯为原料，与氯化试剂于反应温度为30～150℃，发生氯‑氟交换反应而制得三氯五氟环戊烯同分异构体1,2,4‑三氯五氟环戊烯、1,2,3‑三氯五氟环戊烯、1,3,3‑三氯五氟环戊烯、1,4,4‑三氯五氟环戊烯。本发明方法不仅可联产三氯五氟环戊烯同分异构体，而且原料毒性较小、反应条件温和、反应容易控制、同分异构体的产率较高、在工业上可通过普通的精制手段进行有效分离。
同时制备三氯五氟环戊烯同分异构方法

[发明专利]全氟环丁酮的合成方法-CN201510413184.9有效
发明人：张智勇;陈焱锋;吴君毅 -专利权人：上海三爱富新材料股份有限公司
申请日： 2015-07-14 - 公布日： 2017-03-01 - 主分类号： C07C45/30 文献下载
摘要：本发明涉及全氟环丁酮的合成方法。采用三氟氯乙烯(Ⅰ)热二聚合成二聚体(Ⅱ)，然后脱氯得到六氟环丁烯(Ⅲ)，经氧化得到全氟环丁酮(Ⅳ)。本发明阐述的工艺中改用三氟氯乙烯合成路线使全氟环丁酮更易制备、且工艺更稳定、安全，杂质少，收率和产品质量也相应提高，适于大规模生产。
全氟环丁酮合成方法

[发明专利]8‑氯‑1‑环丙基‑7‑氟‑9‑甲基‑4‑氧‑4‑氢‑喹嗪‑3‑羧酸酯及其制备方法-CN201610831148.9在审
发明人：丁俊;贺世杰;庄志军;马振坤 -专利权人：丹诺医药（苏州）有限公司
申请日： 2016-09-19 - 公布日： 2017-02-22 - 主分类号： C07D455/02 文献下载
摘要：本发明提供了一种8‑氯‑1‑环丙基‑7‑氟‑9‑甲基‑4‑氧‑4‑氢‑喹嗪‑3‑羧酸酯的制备方法。该制备方法包括如下步骤：步骤一，将2,5‑二氟吡啶和供氯化合物在非质子性溶剂中进行反应，得到4‑氯‑2,5‑二氟吡啶；步骤二，将4‑氯‑2,5‑二氟吡啶和甲基供体在非质子性溶剂中进行反应，得到4‑氯‑2,5‑二氟‑3‑甲基吡啶；步骤三，将4‑氯‑2,5‑二氟‑3‑甲基吡啶与环丙乙腈在强碱作用下反应，得到2‑(4‑氯‑5‑氟‑3‑甲基吡啶‑2‑基)‑2‑环丙基乙腈；步骤四，制备得到2‑(4‑氯‑5‑氟‑3‑甲基吡啶‑2‑基)‑2‑环丙基乙醛；步骤五，将2‑(4‑氯‑5‑氟‑3‑甲基吡啶‑2‑基)‑2‑环丙基乙醛和丙二酸二酯进行反应，得到8‑氯‑1‑环丙基‑7‑氟‑9‑甲基‑4‑氧‑4氢‑喹嗪‑3‑羧酸酯。
丙基甲基喹嗪羧酸及其制备方法

[发明专利]一种3-环丙基甲氧基-4-二氟甲氧基苯甲酸的制备方法-CN201210003940.7无效
发明人：李坤;邓渠清;张兴明;李泽东;安好义 -专利权人：四川蜀中制药有限公司
申请日： 2012-01-09 - 公布日： 2012-04-18 - 主分类号： C07C65/26 文献下载
摘要：一种3-环丙基甲氧基-4-二氟甲氧基苯甲酸的制备方法，其特征在于：采用3，4-二羟基苯甲醛得到3-羟基-4-二氟甲氧基苯甲醛粗品；粗品经过洗涤和吸附除去未反应完全的原料3，4-二羟基苯甲醛，然后重结晶到3-羟基-4-二氟甲氧基苯甲醛；3-羟基-4-二氟甲氧基苯甲醛与溴甲基环丙烷反应得到3-环丙基甲氧基-4-二氟甲氧基苯甲醛；3-环丙基甲氧基-4-二氟甲氧基苯甲醛氧化，然后用溶剂重结晶得到3-环丙基甲氧基-4-二氟甲氧基苯甲酸。
一种丙基甲氧基二氟甲氧基苯甲酸制备方法

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