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[发明专利]一种测定丙氨酰谷氨酰胺原料药中有关物质的高效液相色谱方法-CN202310030659.0在审
发明人：刘思凡;金马成伟;浦俊华 -专利权人：新美誉（杭州）生物科技有限公司
申请日： 2023-01-09 - 公布日： 2023-06-23 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明提供了一种测定丙氨酰谷氨酰胺原料药中有关物质的高效液相色谱方法，采用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂的色谱柱，能够有效的分离丙氨酰谷氨酰胺有关物质，包括降解杂质和工艺杂质，且该方法的精密度高，柱子的使用寿命长，能够更好的控制丙氨酰谷氨酰胺原料药的产品质量。
一种测定丙氨酰谷氨酰胺原料药有关物质高效色谱方法

[发明专利]一种丙氨酰谷氨酰胺注射液和复方氨基酸注射液的药物组合物-CN201210118646.0无效
发明人：陈彦;陶灵刚 -专利权人：海南灵康制药有限公司
申请日： 2012-04-19 - 公布日： 2012-08-15 - 主分类号： A61K38/05 文献下载
摘要：本发明涉及一种丙氨酰谷氨酰胺注射液和复方氨基酸注射液的药物组合物，尤其是组合应用包装，包括丙氨酰谷氨酰胺注射液和复方氨基酸注射液。使用时将丙氨酰谷氨酰胺注射液和复方氨基酸注射液联合应用，静脉滴注。
一种丙氨酰谷氨酰胺注射液复方氨基酸药物组合

[发明专利]一种利用重组大肠杆菌生产L-丙氨酰-L-谷氨酰胺的方法-CN201410663050.8在审
发明人：张震宇;何艳春;夏紫薇;王宇婷 -专利权人：江南大学
申请日： 2014-11-19 - 公布日： 2015-04-01 - 主分类号： C12P21/02 文献下载
摘要：公开了一种利用重组大肠杆菌生产L-丙氨酰-L-谷氨酰胺的方法，其中，利用重组大肠杆菌生产L-丙氨酰-L-谷氨酰胺是指在一定pH值的水溶液中，作用于游离的L-谷氨酰胺和L-丙氨酸甲酯盐酸盐，生成L-丙氨酰-L-谷氨酰胺的具有氨基酸酯酰基转移酶的蛋白质的基因片段重组到载体里并转入宿主菌，得到带有重组DNA并且使L-丙氨酰-L-谷氨酰胺生物合成系统活性增强的宿主菌。经过以下阶段(1)培养大量表达氨基酸酯酰基转移酶的重组大肠杆菌细胞；(2)过量表达阶段(1)中的氨基酸酯酰基转移酶；(3)将阶段(2)所得作为粗酶源，加入到含有L-谷氨酰胺和L-丙氨酸甲酯盐酸盐底物氨基酸的缓冲溶液中反应，实现L-丙氨酰-L-谷氨酰胺的高效生产。
一种利用重组大肠杆菌生产丙氨酰谷氨酰胺方法

[发明专利]一种皮肤损伤或烧伤治疗剂-CN201980056168.5在审
发明人：叶夫根尼基·亚历山德罗维奇·切尔托里斯基;米哈伊尔·弗拉基米罗维奇·奥夫钦尼科夫;阿列克西·维克托罗维奇·克列梅诺夫 -专利权人： PVP实验室私人有限公司
申请日： 2019-09-05 - 公布日： 2021-04-20 - 主分类号： A61K38/08 文献下载
摘要：本发明属于医疗领域，具体涉及六肽酪氨酰基‑D‑丙氨酰基‑甘氨酰‑苯基丙氨酰基‑亮氨酰‑精氨酸作为用于皮肤损伤或烧伤治疗的局部用医药产品。一种皮肤损伤或烧伤局部使用的剂型形式的治疗剂，其活性成分是六肽酪氨酰基‑D‑丙氨酰基‑甘氨酰‑苯基丙氨酰基‑亮氨酰‑精氨酸(0.02—0.5重量％)，其余为药学上可接受的赋形剂(一个或若干)。
一种皮肤损伤烧伤治疗

[发明专利]地加瑞克关键中间体的制备方法-CN201711126903.4有效
发明人：许春敏;陈之峰;张庆捷 -专利权人：连云港恒运药业有限公司
申请日： 2017-11-15 - 公布日： 2021-07-30 - 主分类号： C07K5/103 文献下载
摘要：L‑赖氨酰‑N6‑(1‑异丙基‑1‑叔丁氧羰基)‑L‑赖氨酰‑L‑脯氨酰‑D‑丙氨酰胺与Fmoc‑L‑亮氨酸在N,N‑二甲基甲酰胺和四氢呋喃的混合溶液中，在有机碱和缩合剂的存在下，反应得到地加瑞克多肽片段Fmoc‑L‑亮氨酰‑N6‑(1‑异丙基‑1‑叔丁氧羰基)‑L‑赖氨酰‑L‑脯氨酰‑D‑丙氨酰胺。
加瑞克关键中间体制备方法

[发明专利]氨基酸衍生物及其制备方法和应用、一种抗肿瘤胶束及其制备方法-CN202011178771.1在审
发明人：王玉记;桂琳;高洁;贾翌江;李元明;王文敬 -专利权人：首都医科大学
申请日： 2020-10-29 - 公布日： 2021-01-29 - 主分类号： C07K5/087 文献下载
摘要：本发明提供的氨基酸衍生物，包括(S)‑2‑癸酰氨基‑3‑(1‑萘基)丙酰基‑亮氨酰‑缬氨酸、(S)‑癸酰‑苯丙氨酰‑亮氨酰‑缬氨酸、(S)‑癸酰‑色氨酰‑亮氨酰‑缬氨酸或(S)‑癸酰‑组氨酰‑亮氨酰‑缬氨酸
氨基酸衍生物及其制备方法应用一种肿瘤胶束

[发明专利]一种FAPGG的制备方法-CN201910134872.X有效
发明人：黄朋勉;陈金星;吕彦博;王梓鉴;周胜;周智慧;段湘生;熊前政 -专利权人：长沙理工大学
申请日： 2019-02-24 - 公布日： 2023-05-26 - 主分类号： C07K5/087 文献下载
摘要：本发明公开了N‑[3‑(2‑呋喃基)丙烯酰]‑L‑苯丙氨酰‑甘氨酰‑甘氨酸（FAPGG）的制备方法,属于有机合成技术领域。包括以下步骤：（1）氯化亚砜和双甘肽在乙醇中反应，得到双甘肽乙酯盐酸盐；（2）将N‑[3‑(2‑呋喃基)丙烯酰基]‑L‑苯丙氨酸和双甘肽乙酯盐酸盐溶于二氯甲烷中，在有机碱和缩合剂条件下，反应得到N‑[3‑(2‑呋喃基)丙烯酰]‑L‑苯丙氨酰‑甘氨酰‑甘氨酸乙酯；（3）将N‑[3‑(2‑呋喃基)丙烯酰]‑L‑苯丙氨酰‑甘氨酰‑甘氨酸乙酯溶于有机溶剂中，在碱性条件下水解得到FAPGG。
一种 fapgg 制备方法

[发明专利]一种新型氨基酸自组装超分子聚合物及其制备方法和应用-CN201810882949.7在审
发明人：张健 -专利权人：苏州欧丽特生物医药有限公司
申请日： 2018-08-06 - 公布日： 2020-02-18 - 主分类号： C07K5/062 文献下载
摘要：本发明公开了一种新型氨基酸自组装超分子聚合物的制备和应用，该自组装超分子化合物为N‑月桂酰‑L‑丙氨酰‑L‑丙氨酸或其盐，其盐包括N‑月桂酰‑L‑丙氨酰‑L‑丙氨酸钠和N‑月桂酰‑L‑丙氨酰‑L‑丙氨酸钾
一种新型氨基酸组装分子聚合物及其制备方法应用

[发明专利]一种合成β-丙氨酰-牛磺酸的工艺-CN201210146445.1无效
发明人：杨国宇;韩立强;李卫华;郭豫杰;鲁维飞;李宏基;王月影;王林枫;朱河水 -专利权人：河南农业大学
申请日： 2012-05-14 - 公布日： 2012-10-03 - 主分类号： C07C309/15 文献下载
摘要：本发明提供了一种合成β-丙氨酰-牛磺酸的工艺，包括以下步骤：1)邻苯二甲酰基-β-丙氨酸(Pht-β-Ala)的合成2)邻苯二甲酰基-β-丙氨酰-牛磺酸(Pht-β-Ala-Tau)的合成；3)β-丙氨酰
一种合成丙氨酰牛磺酸工艺

[发明专利]一种丙氨酰谷氨酰胺注射液及其生产工艺-CN202110495166.5有效
发明人：刘思川;刘文军;谭鸿波;葛均友;王亮;袁南南;施顺东;王昌斌 -专利权人：四川科伦药业股份有限公司
申请日： 2021-05-07 - 公布日： 2022-12-06 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种丙氨酰谷氨酰胺注射液及其生产工艺，生产工艺包括以下步骤：S1、注射用水预处理：对注射用水进行溶氧控制，使其氧含量控制在5mg/L以下；S2、配制：将丙氨酰谷氨酰胺溶解于经过预处理的注射用水中获得丙氨酰谷氨酰胺注射液，在配制过程中充入气体保证残氧，使其氧含量维持在5mg/L以下；S3、灌装：将步骤S2获得的丙氨酰谷氨酰胺注射液按剂量灌装于塑料袋，在灌装过程中充入气体保证残氧，使其氧含量维持在5mg/L以下；S4、灭菌本发明通过对工艺参数改进，实现丙氨酰谷氨酰胺注射液采用软塑包材包装，且不影响产品质量，其产品含量和杂质均正常。
一种丙氨酰谷氨酰胺注射液及其生产工艺

[发明专利]一种KOR受体激动剂药物组合物-CN201980004490.3有效
发明人：仝新勇;邹爱峰;周银;范艺;陶维康 -专利权人：江苏恒瑞医药股份有限公司;上海恒瑞医药有限公司;成都盛迪医药有限公司
申请日： 2019-05-15 - 公布日： 2023-03-10 - 主分类号： A61K38/07 文献下载
摘要：本发明公开了一种KOR受体激动剂药物组合物，其包含4‑氨基‑N‑[N2‑[N‑[N‑[N‑((R)‑2‑苯基丙基)甘氨酰]‑D‑苯丙氨酰]‑D‑亮氨酰]‑D‑赖氨酰]哌啶‑4‑羧酸或其可药用盐，和醋酸盐缓冲液
一种 kor 受体激动剂药物组合

[发明专利]N(2)－L－丙氨酰－L－谷氨酰胺的制备方法-CN200610076056.0无效
发明人：范永军 -专利权人：福建三爱药业有限公司
申请日： 2006-04-25 - 公布日： 2007-10-31 - 主分类号： C07K1/02 文献下载
摘要：N(2)－L－丙氨酰－L－谷氨酰胺制备方法，它包括前体酸钾制备、混合酸酐制备、谷氨酰胺钠盐制备、N(2)－L－丙氨酰－L－谷氨酰胺(丙谷二肽)的制备和精制几个步骤；本发明具有工艺简单、操作方便且污染少等优点
丙氨酰谷氨酰胺制备方法

[发明专利]L-丙氨酰-L-谷氨酰胺的晶体及其制造方法-CN201780078363.9在审
发明人：福本一成 -专利权人：协和发酵生化株式会社
申请日： 2017-12-20 - 公布日： 2019-08-06 - 主分类号： C07K5/062 文献下载
摘要：本发明的目的在于，提供松装比容小的L‑丙氨酰‑L‑谷氨酰胺的晶体及其制造方法。本发明涉及松装比容为5.0mL/g以下的L‑丙氨酰‑L‑谷氨酰胺的晶体及其制造方法。
谷氨酰胺比容制造

[发明专利]脑缺血障碍治疗剂-CN200880127431.7无效
发明人：河野裕一;土居和久;二井卓哉 -专利权人：株式会社大塚制药工场
申请日： 2008-12-25 - 公布日： 2011-01-19 - 主分类号： A61K38/00 文献下载
摘要：脑缺血障碍治疗剂，其含有选自L-丙氨酰-L-组氨酸和甘氨酰-L-组氨酸的至少一种作为有效成分。优选该脑缺血障碍治疗剂具有经静脉给药用的注射剂的剂型。具有水性注射剂的剂型的脑缺血障碍治疗剂优选以0.3～3.5mol/L，更优选以0.6～2.1mol/L的浓度含有选自L-丙氨酰-L-组氨酸和甘氨酰-L-组氨酸的至少一种。
缺血障碍治疗

[发明专利]采用粒子晶体形态优化技术制备的N-(2)-L-丙氨酰-L-谷氨酰胺化合物及制剂-CN201510340406.9有效
发明人：陶灵刚;郝红勋;王静康 -专利权人：海南灵康制药有限公司;天津大学
申请日： 2015-06-18 - 公布日： 2015-11-25 - 主分类号： C07K5/062 文献下载
摘要：本发明公开了一种N-(2)-L-丙氨酰-L-谷氨酰胺化合物的制备方法，所述N-(2)-L-丙氨酰-L-谷氨酰胺化合物采用粒子过程晶体产品分子组装与形态优化技术制备而成。同时，本发明还公开了一种由本发明中的丙氨酰谷氨酰胺制备的药物组合物，所述药物组合物是将丙氨酰谷氨酰胺配制成浓度为10％～30％的水溶液，采用配液量0.1％～0.5％(w/v)的药用活性炭吸附，然后大盘冻干
采用粒子晶体形态优化技术制备丙氨酰谷氨酰胺化合物制剂