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[发明专利]一种支链氨基酸转氨酶作为还原酶的应用-CN201911188612.7在审
发明人：倪晔;曹旭东;韩瑞枝;方红辉;许国超;吴彦霏 -专利权人：江南大学
申请日： 2019-11-28 - 公布日： 2020-02-11 - 主分类号： C12N9/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种支链氨基酸转氨酶作为还原酶的应用，属于酶工程技术领域。本发明提供了一种可用于不对称还原前手性芳香酮生成手性芳香醇的支链氨基酸转氨酶，利用此支链氨基酸转氨酶不对称还原前手性芳香酮生成手性芳香醇的立体选择性高，其中，利用此支链氨基酸转氨酶不对称还原1‑萘乙酮生成(S)‑1‑(1‑萘基)‑乙醇的ee值高达99％以上，不对称还原4‑氯苯基‑2‑吡啶基甲酮生成(R)‑4‑氯苯基‑2‑吡啶基甲醇的ee值高达99％以上，不对称还原N‑3‑Boc‑哌啶酮生成(S)‑N‑3
不对称还原支链氨基酸转氨酶手性芳香醇芳香酮氯苯基前手性立体选择性酶工程技术吡啶基甲醇吡啶基甲还原酶哌啶醇哌啶酮乙醇可用乙酮萘基应用

[发明专利]不对称还原方法-CN201280012493.X有效
发明人： R·沃尔皮切利;M·安德里托;L·科塔尔卡;A·纳蒂;M·弗泽尼 -专利权人： ZACH系统股份公司
申请日： 2012-03-08 - 公布日： 2013-11-27 - 主分类号： C07D495/04 文献下载
摘要：本发明涉及通过用氢转移的催化不对称氢化由相应的酮前体得到式(I)的化合物的立体选择性还原方法，不对称还原方法

[发明专利]不对称还原方法-CN200680049233.4有效
发明人：松本义则;竹内祐希;山本浩之 -专利权人：橘生药品工业株式会社
申请日： 2006-12-26 - 公布日： 2009-01-14 - 主分类号： C07D209/44 文献下载
摘要：本发明涉及一种(2S)－2－苄基－3－(顺式全氢异吲哚啉－2－羰基)丙酸的制造方法，其特征在于：在由用通式(I)表示的吡咯烷二膦化合物(I)和铑化合物制备的不对称催化剂的存在下，使2－亚苄基－3－(顺式全氢异吲哚啉－2－羰基)丙酸进行催化还原反应，制造所述的(2S)－2－苄基－3－(顺式全氢异吲哚啉－2－羰基)丙酸，(式中，R¹分别表示可具有取代基的碳数为1～10的直链或支链的烷基、环烷基、
不对称还原方法

[发明专利]一种羰基还原酶、基因及其在不对称还原前手性羰基化合物中的应用-CN201210423006.0有效
发明人：许建和;许国超;郁惠蕾;潘江 -专利权人：华东理工大学
申请日： 2012-10-30 - 公布日： 2013-01-16 - 主分类号： C12P7/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种羰基还原酶作为催化剂在不对称还原前手性羰基化合物制备手性醇中的应用，以及所述羰基还原酶的基因、蛋白及其突变体。本发明还提供了包含所述羰基还原酶基因的重组表达载体和重组表达转化体。利用本发明所述的羰基还原酶催化不对称还原前手性羰基化合物反应时，所述不对称还原反应的反应条件温和，操作过程简便，易于放大；通过该不对称还原反应制备所得的手性醇产物浓度高，光学纯度高。因此，所述羰基还原酶在光学纯手性醇的制备中具有很好的工业应用开发前景。
一种羰基还原酶基因及其不对称还原手性化合物中的应用

[发明专利]一种铜催化不对称硅氢化制备手性卤代醇的方法-CN201310493577.6无效
发明人：吴静;周继宁;李世军 -专利权人：杭州师范大学
申请日： 2013-10-18 - 公布日： 2014-01-22 - 主分类号： C07C33/46 文献下载
摘要：本发明公开一种铜催化不对称硅氢化制备手性卤代醇的方法。现有技术大多需要采用贵金属催化剂，且这些研究大多仅限于α-卤代酮的催化不对称还原，而关于β-、γ-、ε-或其它卤代酮底物的催化不对称还原研究的文献报道很少涉及。本发明方法包括一种是铜催化不对称硅氢化还原β-,γ-或ε-卤代烷基芳基酮制备手性γ-,δ-或ζ-卤代烷基芳基醇，另一种是铜催化不对称硅氢化还原α-,β-或γ-卤代烷基杂芳基酮制备手性β-,γ-或δ-卤代烷基杂芳基醇
一种催化不对称氢化制备手性卤代醇方法

[发明专利]一种利用微藻不对称还原合成手性醇的方法-CN201410012046.5在审
发明人：杨忠华;曾嵘;陈庚华;邓新星;侯亚利;黄皓;左振宇 -专利权人：武汉科技大学;湖北大学
申请日： 2014-01-10 - 公布日： 2014-04-30 - 主分类号： C12P7/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种利用微藻不对称还原合成手性醇的方法，解决了现有微藻基于光合辅酶再生的不对称还原合成手性醇方法存在的辅酶再生效率不高的问题。技术方案包括微藻扩大培养、微藻不对称还原反应及反应产物回收。所述微藻不对称还原反应中，将经微藻扩大培养后收集的微藻、Calvin循环的酶抑制剂和待催化的前手性羰基化合物加入反应体系中在光照条件下进行催化反应，所述Calvin循环的酶抑制剂为核酮糖-1,5-二磷酸羧化酶抑制剂和本发明工艺简单、成本低、能够大幅提高微藻不对称还原活性，高效合成手性醇。
一种利用不对称还原合成手性方法

[发明专利]一种微生物不对称还原制备(R)－扁桃酸的方法-CN200610037940.3有效
发明人：徐岩;张辉 -专利权人：江南大学
申请日： 2006-01-18 - 公布日： 2006-10-04 - 主分类号： C12P7/42 文献下载
摘要：一种微生物法不对称还原制备(R)－扁桃酸的方法，属于生物法不对称合成手性化合物技术领域。本发明筛选得到酿酒酵母Saccharomyces cerevisiae AS2.150，利用该菌株经过培养，全细胞制备，以苯甲酰甲酸为底物进行微生物细胞的催化转化反应，在加入辅助底物情况下，不对称还原苯甲酰甲酸得到产物本发明确定了该菌株全细胞不对称还原苯甲酰甲酸的反应体系和反应条件，其产物的光学纯度和收率得到提高；本发明还有助于了解不对称合成手性化合物的生物多样性，对于今后生物催化专用酶源的开发和手性化合物合成方法的研究具有较为重要的意义
一种微生物不对称还原制备扁桃方法

[发明专利]一种苯乙烯轴手性膦配体及其合成方法与应用-CN202210724051.3有效
发明人：周佳;李权哲;张书宇 -专利权人：上海交通大学
申请日： 2022-06-23 - 公布日： 2023-10-17 - 主分类号： C07F9/50 文献下载
摘要：该方法为：以取代的2‑(苄氧基)‑1‑乙炔基萘和取代的碘苯和叔丁基碘作为起始原料，在催化剂、手性配体以及还原剂的作用下，通过自由基反应过程得到轴手性苯乙烯型中间体，中间体再经历保护基脱除、上保护基、偶联反应以及还原反应该配体应用于不对称催化反应中，所述的不对称催化反应包括不对称烯丙基化反应、不对称偶联反应、不对称共轭加成或不对称氢化反应。
一种苯乙烯手性膦配体及其合成方法应用

[发明专利]一种N-取代氨基酸酯类新型手性不对称仲胺的合成方法-CN200910015556.7无效
发明人：崔玉;孙国新;尹少宏;夏光明;游淇 -专利权人：济南大学
申请日： 2009-05-20 - 公布日： 2010-11-24 - 主分类号： C07B53/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种N-取代氨基酸酯类新型手性不对称仲胺的合成方法。本发明的方法包括两大步骤：(1)氨基酸酯与醛先反应形成亚胺中间体；(2)原位还原成不对称仲胺。其中，所述的还原为Pd/C催化氢化法。反应产物经分离纯化得所述的N-取代氨基酸酯类新型手性不对称仲胺化合物。本发明解决了目前不对称仲胺合成中最常用的伯胺直接烷基化法，化学选择性差的问题；避免了发生过烷基化反应，产生大量叔胺和季胺盐副产物，以及大量未反应的原料伯胺的存在，后处理困难，产率低的问题。与酰胺还原法制备不对称仲胺相比，本发明具有反应步骤少，操作简便，无副产物，产率高等优点。
一种取代氨基酸新型手性不对称合成方法

[发明专利]一种酶催化不对称还原制备手性苯丙氨酸的方法-CN201510165635.1在审
发明人：方柏山;江伟;王世珍 -专利权人：厦门大学
申请日： 2015-04-09 - 公布日： 2015-06-24 - 主分类号： C12P13/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种酶催化不对称还原制备手性苯丙氨酸的方法，包括以下步骤：(1)基因组DNA的提取；(2)基因克隆及工程菌的制备；(3)细胞液制备：(4)全细胞催化反应：在步骤3)的细胞液中，加入苯丙酮酸和氨基供体作为底物，加入辅助底物用于辅酶循环再生，利用全细胞催化不对称还原胺化得到产物手性苯丙氨酸。本发明的方法采用全细胞催化苯丙酮酸不对称还原胺化获得手性苯丙氨酸，具有反应路线简洁，易实现辅酶再生等优点。
一种催化不对称还原制备手性苯丙氨酸方法

[发明专利]电化学分析物检测装置和方法-CN200880108191.6有效
发明人： I·哈丁;S·尹加;R·威廉斯 -专利权人：埃葛梅崔克斯股份有限公司
申请日： 2008-07-24 - 公布日： 2010-08-11 - 主分类号： G01N33/53 文献下载
摘要：一种用于样品中分析物的电化学检测的方法和装置利用了结合相互作用并依靠这种发现，当含有氧化还原酶的试剂被固定在一个电极的表面时发生的、在两个电极之间的氧化还原酶的不对称分布可以作为来自氧化的或还原的氧化还原底物的分布的不对称性的化学势梯度来检测在两种情况下，不对称性的观察可以在不对电极施加外部电势或电流的情况下进行。
电化学分析检测装置方法

[发明专利]一种海洋酶催化不对称还原制备手性叔亮氨酸的方法及酶-CN201410803002.4在审
发明人：方柏山;江伟;王世珍 -专利权人：厦门大学
申请日： 2014-12-22 - 公布日： 2015-04-29 - 主分类号： C12P13/04 文献下载
摘要：一种海洋酶催化不对称还原制备手性叔亮氨酸的方法及酶，属于生物法不对称合成手性化合物技术领域。本发明筛选得到亮氨酸脱氢酶来源于柴油食烷菌(Alcanivorax dieselolei)，经过菌株培养，基因克隆，构建工程菌，细胞制备，在加入氨基供体和辅助底物情况下，细胞催化三甲基丙酮酸不对称还原胺化得到产物手性叔亮氨酸本发明确定了基于该酶所构建工程菌的全细胞催化三甲基丙酮酸不对称还原胺化的反应体系和反应条件。
一种海洋催化不对称还原制备手性亮氨酸方法

[发明专利]酿酒酵母孢子表达的(S)‑羰基还原酶II不对称转化制备(S)‑苯乙二醇的方法-CN201510164275.3有效
发明人：张荣珍;徐岩;梁宏博 -专利权人：江南大学
申请日： 2015-04-09 - 公布日： 2017-10-31 - 主分类号： C12N1/19 文献下载
摘要：酿酒酵母孢子表达的(S)‑羰基还原酶II不对称转化制备(S)‑苯乙二醇的方法，属于生物催化不对称转化技术领域。本发明提供了一株重组酿酒酵母（Saccharomyces. cerevisiae）AN120/pRS424‑TEFpr‑scrII，保藏编号CCTCC NOM2015100；及其不对称转化制备(S)‑苯乙二醇的方法本发明将(S)‑羰基还原酶II表达于酿酒酵母AN120中，利用限制培养条件使重组酿酒酵母产生具有活性的孢子，以2‑羟基苯乙酮为底物，催化不对称转化反应，通过优化生物转化反应条件，产物(S)‑苯乙二醇光学纯度达到本发明利用酵母孢子表达技术解决了羰基还原酶对环境耐受性和重复使用性差的问题，为高效生物合成(S)‑苯乙二醇的工业应用奠定了坚实的基础。
酿酒酵母孢子表达羰基还原酶 ii 不对称转化制备乙二醇方法

[发明专利]一种使用羰基还原酶及其突变体对羰基的不对称还原方法-CN202210114701.2在审
发明人：张亚楠;朱露;程鹏飞;孟枭;朱景仰;戴匡初;陶海军;胡秋平;汪有初;傅小勇;陈民章 -专利权人：上海合全药业股份有限公司;上海合全药物研发有限公司;常州合全药业有限公司
申请日： 2022-01-30 - 公布日： 2023-08-08 - 主分类号： C12N9/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种使用羰基还原酶及其突变体对羰基的不对称还原方法。具体地，本发明公开了一种使用羰基还原酶及其突变体对羰基的不对称还原方法，其包括如下步骤：羰基还原酶或其突变体和辅酶的存在下，将化合物II在有机溶剂中进行不对称还原反应得到化合物I即可；所述羰基还原酶为如本发明的积极进步效果在于：以本申请中的羰基还原酶催化的羰基还原反应，选择性低、收率低、纯度低、利于工业化生产。
一种使用羰基还原酶及其突变体不对称还原方法

[发明专利]一种不对称合成天然产物(-)-Euscapholide异构体的新方法-CN201510688810.5在审
发明人：黄双平;黄飞飞;王晓季;覃双林;王高鹏;张志滨;林爽杰;孙猛;刘帅 -专利权人：江西科技师范大学
申请日： 2015-10-22 - 公布日： 2016-03-16 - 主分类号： C07D309/32 文献下载
摘要：本发明涉及一种不对称合成天然产物(-)-Euscapholide异构体的新方法。以(R)-3-羟基丁酸甲酯为起始原料，经过对甲氧基苄基保护，二异丁基氢化铝还原，Mukaiyama羟醛反应，硼氢化钠还原，酸性下关环，羟基消除，去保护等过程完成了对目标分子1的不对称全合成。该合成路线设计新颖合理，原料价廉易得，操作工艺简便，反应条件温和，高效地完成了具有两个手性中心的Euscapholide一个异构体的不对称全合成，产物构型单一。
一种不对称合成天然产物 euscapholide 异构体新方法

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