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[发明专利]一种含咪唑环的氮杂环过渡金属铜配合物及其制备方法和应用-CN201810844664.4有效
发明人：王霞;宋宁;杨静;程迪;凌宁;张淑玲;张亚稳;杨怀霞 -专利权人：河南中医药大学
申请日： 2018-07-27 - 公布日： 2020-10-27 - 主分类号： C07F1/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种含咪唑环的氮杂环过渡金属铜配合物及其制备方法和应用，所述的氮杂环过渡金属铜配合物为1‑(苯并三氮唑‑1‑甲基)‑1‑(2‑乙基咪唑)铜配合物，分子式为{[Cu(C12:Sub>2；其中，C12H13N5为配体1‑(苯并三氮唑本发明以1‑(苯并三氮唑‑1‑甲基)‑1‑(2‑乙基咪唑)作为配体，和高氯酸铜反应制备氮杂环过渡金属铜配合物，该配合物对DPPH自由基具有较强的清除作用，远远高于单独使用1‑(苯并三氮唑‑1‑甲基)‑1这表明，本发明的氮杂环过渡金属铜配合物具有良好的抗氧化作用，是抗氧化药物上的创新。
一种咪唑氮杂环过渡金属配合及其制备方法应用

[发明专利]一种杂环取代三氮唑化合物及其合成方法-CN200810233699.0无效
发明人：王锐;朱称水;高杨;马林转;段利平;张灿;王超;金诚 -专利权人：云南民族大学
申请日： 2008-12-09 - 公布日： 2009-05-06 - 主分类号： C07D403/06 文献下载
摘要：本发明涉及杂环1，4-二取代-1，2，3-三氮唑化合物及其合成方法。经过简单工艺和温和的条件，在相转移催化剂作用下，由杂环化合物卤甲基化后与叠氮化钠和端炔类化合物发生1，3-偶极环加成反应，高选择性、高产率合成杂环1，4-二取代-1，2，3-三氮唑衍生物，该化合物是一种重要的药物中间体其中，∴为含氮杂环：咪唑及其衍生物，苯并咪唑及其衍生物，苯并三氮唑，吲哚及其衍生物，咔唑及其衍生物；Y为：H或F，n＝1～8；R代表Ar，Alk，Bn。
一种取代三氮唑化合物及其合成方法

[发明专利]巴瑞替尼关键原料的制备方法-CN201911169970.3在审
发明人：不公告发明人 -专利权人：刘立敏
申请日： 2019-11-26 - 公布日： 2020-02-28 - 主分类号： C07D205/06 文献下载
摘要：本发明所公开的一种巴瑞替尼的关键原料，1‑(乙基磺酰基)氮杂环丁烷‑3‑酮的制备方法，采用的反应底物为2‑溴‑苯酰氯、苯胺和三乙胺乙基胺、羟基乙酰氯和氯(乙硫基)甲酮，分别在二价钯和高锰酸钾两种催化体系下，制得1‑(乙基磺酰基)氮杂环丁烷‑3‑酮。反应克服了传统方法中制备工艺冗长、成本高、耗时长、产率低的缺陷，采用一步法反应得到中间体1‑(乙基磺酰基)氮杂环丁烷‑3‑酮及其的衍生物，目标产物产率高达55‑65％，极大地缩短了1‑(乙基磺酰基)氮杂环丁烷‑3‑酮的制备路线，提升了1‑(乙基磺酰基)氮杂环丁烷‑3‑酮的制备效果，具有广阔的工业化前景。
巴瑞替尼关键原料制备方法

[发明专利]一种磷酸西格列汀的制备方法-CN202010769960.X有效
发明人：郭培;娄见通;蚩晓娜;吕亚军;马静静;刘亚杰 -专利权人：许昌恒生制药有限公司
申请日： 2020-08-04 - 公布日： 2023-02-10 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种磷酸西格列汀的制备方法，以4‑(2,4,5‑三氟苯基)‑3‑氧代丁酸甲酯I为原料，原料I通过氮杂环卡宾钯催化剂不对称还原得到手性醇酯s‑4‑(2,4,5‑三氟苯基)‑3‑羟基丁酸甲酯II，II分子内缩合环化得到手性内酰胺四元环(R)‑N‑苄氧基‑4‑[1‑甲基‑(2,4,5‑三氟苯基)]‑2‑氮杂环丁酮III，III在碱性条件开环得到IV，IV再经过缩合反应成酰胺得到V，V经过回收的氮杂环卡宾钯催化还原脱苄氧基并成磷酸盐得到磷酸西格列汀VI，氮杂环卡宾钯催化剂为Pd(IPr‑NHC)(acac)Cl或Pd(IPr‑NHC)(acac)Oac或Pd(IPr‑NHC)(dba)Cl或Pd(IPr‑NHC)(dba)OAc；本发明的催化剂廉价易得
一种磷酸西格列汀制备方法

[发明专利]用于磷光性二氮杂硼杂环戊二烯金属配合物和电致发光器件的二胺化合物-CN201510146315.1在审
发明人： A·比利克;M·波恩;A·威尔逊;上野和则 -专利权人：联邦科学和工业研究组织
申请日： 2015-03-31 - 公布日： 2015-09-30 - 主分类号： C07F5/02 文献下载
摘要：本公开总体上涉及二胺化合物，其可以在制备二氮杂硼杂环戊二烯化合物和磷光性二氮杂硼杂环戊二烯金属配合物中用作前体。本公开还涉及二氮杂硼杂环戊二烯化合物、二氮杂硼杂环戊二烯金属配合物和电致发光发射材料和其电子器件。本公开进一步涉及用于制备所述二胺化合物和二氮杂硼杂环戊二烯金属配合物的方法。
用于磷光性二氮杂硼杂环戊二烯金属配合电致发光器件化合物

[发明专利]杂芳基－取代的二氮杂三环烷类、其制备方法及其应用-CN200680030681.X无效
发明人： A·马祖罗夫;苗蓝;J·克鲁茨克 -专利权人：塔加西普特公司
申请日： 2006-08-21 - 公布日： 2008-08-20 - 主分类号： C07D471/18 文献下载
摘要：本发明涉及杂芳基－取代的二氮杂三环烷类的酰胺和脲衍生物，包括所述化合物的药物组合物，制备所述化合物的方法和使用所述化合物的治疗方法。二氮杂三环烷类一般由与吡咯烷环稠合的1－氮杂双环辛烷组成。取代基杂芳基为5－或6－元环的杂芳族化合物，诸如3－吡啶基和5－嘧啶基部分，它们直接与二氮杂三环烷连接。吡咯烷部分的仲氮被芳基羰基取代(酰胺类衍生物)或被芳基氨基羰基取代(N－芳基氨基甲酰基)(脲类衍生物)。这些化合物有益于需要对某些nAChR亚型发生选择性相互作用的治疗应用。
杂芳基取代二氮杂三环烷制备方法及其应用

[发明专利]用作IRAK1/4抑制剂的大环化合物及其用途-CN201680018713.8有效
发明人： X·陈;H·余;R·兰;C·乔兰德-勒布伦;T·L·约翰逊;A·古托普鲁斯 -专利权人：默克专利有限公司
申请日： 2016-02-05 - 公布日： 2020-08-07 - 主分类号： C07D487/18 文献下载
摘要：式中：环A是具有1‑4个独立地选自氮、氧或硫的杂原子的5元杂环，或具有1‑4个独立地选自氮、氧或硫的杂原子的5元单环杂芳环，所述杂环或杂芳环任选经取代；环B是6元芳基，或具有1‑4个独立地选自氮、氧或硫的杂原子的6元单环杂芳环，所述芳基或1杂芳环任选经取代；环C是具有1‑4个独立地选自氮、氧或硫的杂原子的5元杂环，或具有1‑4个独立地选自氮、氧或硫的杂原子的5元单环杂芳环，所述杂环或杂芳环任选经取代；
用作 irak1 抑制剂环化及其用途

[发明专利]用于有机电致发光器件的有机元件-CN200580003290.4有效
发明人： M·J·赫尔伯;J·R·瓦加斯;S·R·康利 -专利权人：伊斯曼柯达公司
申请日： 2005-01-18 - 公布日： 2007-02-14 - 主分类号： C09K11/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种电致发光器件、采用该器件的方法或器件，所述器件包括发光层，所述发光层包括硼络合物，其中所述硼和6元杂芳环基团的氮原子以及5元杂芳环基团的氮原子键合，前提是所述5元和6元环基团进一步通过亚胺基团连接，并且所述5元杂芳环基团含有至少一个另外的二价或三价杂原子。
用于有机电致发光器件元件

[发明专利]5H,9bH－2a,4a,7,9a－八氢－四氮杂环八[cd]并环戊二烯的制备方法-CN98806005.1有效
发明人： C·F·威斯卡第;M·奥森尼欧;M·加格纳;C·塞克奇 -专利权人：伯拉考公司
申请日： 1998-06-04 - 公布日： 2003-08-06 - 主分类号： C07D487/14 文献下载
摘要：本发明涉及制备式(I)的5H，9bH-2a，4a，7，9a-八氢四氮杂环八[cd]并环戊二烯的方法，包括在没有溶剂下和在酸催化剂存在下使1，4，7，10-四氮杂环十二烷与原甲酸三乙酯反应。∴
bh 四氮杂环八 cd 环戊二烯制备方法

[发明专利]氮杂环卡宾铜配合物的合成方法-CN201410573568.2有效
发明人：刘波;金照生;吕建刚;李晓明;周海春 -专利权人：中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司上海石油化工研究院
申请日： 2014-10-24 - 公布日： 2017-09-15 - 主分类号： C07F1/08 文献下载
摘要：本发明涉及氮杂环卡宾铜配合物的合成方法，主要解决现有氮杂环卡宾铜配合物的合成方法中存在的由于采用有机溶剂为反应介质导致的诸如易燃、易爆、易挥发、有毒有害、成本高等问题，本发明通过采用氮杂环卡宾铜配合物的合成方法，包括以水为反应介质，氮杂环卡宾配体和铜粉，反应得到氮杂环卡宾铜产物的技术方案，较好地解决了该技术问题，可用于氮杂环卡宾铜配合物的生产中。
氮杂环卡宾铜配合合成方法

[发明专利]一种含五元氮杂环的3-(4-三氟甲基苯基)-1,2,4-噁二唑衍生物的制备与应用-CN202010584441.6有效
发明人：戴红;倪亚丹;王志鹏;张敏;张海军;施磊;张燕;严瑞健;周逸开;徐杰;王凯;周贝贝 -专利权人：南通大学
申请日： 2020-06-23 - 公布日： 2022-10-25 - 主分类号： C07D413/06 文献下载
摘要：本发明涉及一种含五元氮杂环的3‑(4‑三氟甲基苯基)‑1,2,4‑噁二唑衍生物(I)的制备与应用。通过1,2,4‑噁二唑甲基氯(II)与五元氮杂环(III)的缩合而得到。所述一种含五元氮杂环的3‑(4‑三氟甲基苯基)‑1,2,4‑噁二唑衍生物对有害昆虫呈现出良好的杀虫效果，该化合物可用于制备农业、园艺等领域的杀虫剂。
一种含五元氮杂环甲基苯基噁二唑衍生物制备应用

[发明专利]2-(氨基甲基)-1-氧杂-7-氮杂螺[3.5]壬烷衍生物、中间体及其制备方法-CN201811007198.0有效
发明人：练华文;刘贵华 -专利权人：南京富润凯德生物医药有限公司
申请日： 2018-08-31 - 公布日： 2020-08-18 - 主分类号： C07D211/48 文献下载
摘要：本发明公开了2‑(氨基甲基)‑1‑氧杂‑7‑氮杂螺[3.5]壬烷衍生物、中间体及其制备方法，由1位氨基保护的4‑(2‑丙烯‑1‑基)‑4‑哌啶醇作为起始原料，经末端成三元氧杂环、末端开环引入N、成螺环、末端还原成氨基等步骤，制得2‑(氨基甲基)‑1‑氧杂‑7‑氮杂螺[3.5]壬烷衍生物，操作简单，条件温和，收率较高。
氨基甲基氧杂氮杂螺 3.5 壬烷衍生物中间体及其制备方法

[发明专利]新型SIRT6小分子激动剂及其应用-CN201810126641.X在审
发明人：张健;陈颖毅;阮聪;杨秀岩;王承祥;张秋芬;商佳琳;徐新愿 -专利权人：上海交通大学医学院
申请日： 2018-02-08 - 公布日： 2019-08-16 - 主分类号： C07D295/135 文献下载
摘要：本发明提供了一种新型SIRT6小分子激动剂及其应用，所述激动剂为式(1)或式(2)所示的三环双磺酰胺衍生物或其药理学上可接受的盐，其中，在式(1)中，R1和R2相同或不同，表示甲基、乙基、丙基、异丙基、正丁基、异丁基、叔丁基、正戊基、异戊基(2‑甲基丁烷)、己基，在式(2)中，R3表示含氮的叔胺脂肪环及其含有取代基团的衍生物，所述含氮的叔胺脂肪环包括氮杂环丙烷、氮杂环丁烷、吡唑环、吗啉环、哌啶环、哌嗪环、氮杂环庚烷、氮杂环辛烷。
式( 1 )式( 2 )小分子激动剂脂肪环叔胺磺酰胺衍生物结肠癌细胞系药理学氮杂环丙烷氮杂环丁烷氮杂环庚烷氮杂环辛烷高效低毒活性评估疾病药物甲基丁烷取代基团体外实验激动剂可接受叔丁基异丙基异丁基异戊基正丁基正戊基吡唑环哌嗪环丙基己基吗啉三环乙基哌啶应用合成体内开发研究

[发明专利]2-氮杂芳环取代的喹唑啉酮硼化物-CN201710088903.3有效
发明人：宋智彬;傅杨;周佳;白雪娇;潘颖 -专利权人：江西师范大学
申请日： 2017-02-20 - 公布日： 2019-11-22 - 主分类号： C07F5/02 文献下载
摘要：本发明涉及一类新型的高效有机荧光分子——2‑氮杂芳环取代的喹唑啉酮硼化物，该2‑氮杂芳环取代的喹唑啉酮硼化物可由2‑氮杂芳环取代的喹唑啉酮类化合物和含硼化合物为原料合成。由于2‑氮杂芳环取代的喹唑啉酮母体可引入其他基团，通过与不同硼化物反应，可合成出新型的功能色素材料，如引入共轭芳香环或芳香杂环，可使共轭体系加大，或引入给电子基团如三苯胺、二乙胺等，使这些化合物的发射波长向长波方向移动
氮杂芳环取代喹唑啉酮硼化物

[发明专利]一种制备4-炔丙基氮杂环丁-2-酮和4-联烯基氮杂环丁-2-酮的方法-CN200810204872.4无效
发明人：姜标;田华;赵小龙;王万军 -专利权人：中国科学院上海有机化学研究所
申请日： 2008-12-30 - 公布日： 2009-06-17 - 主分类号： C07D205/08 文献下载
摘要：本发明涉及一种制备4-炔丙基氮杂环丁-2-酮和/或者4-联烯基氮杂环丁-2-酮的方法，以简单低廉的4-酰氧基-氮杂环丁-2-酮和炔丙基卤代物为起始原料，能够简便高效得到4-炔丙基氮杂环丁-2-酮和/或者4-联烯基氮杂环丁-2-酮。
一种制备丙基氮杂环丁联烯基氮杂环丁方法