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[发明专利]4-(N,N-二取代)呋喃-2(5H)-酮类衍生物、其制备方法及应用-CN201810661151.X有效
发明人：宋宝安;田平义;刘登曰;刘铮军;石晶;何文静;齐普应;陈吉祥 -专利权人：贵州大学
申请日： 2018-06-25 - 公布日： 2022-04-12 - 主分类号： C07D405/12 文献下载
摘要：imgContent="drawing" imgFormat="JPEG" orientation="portrait" inline="yes" />（I）式中：R1为6‑氯吡啶‑3‑基、吡啶‑3‑基、6‑氟吡啶‑3‑基、6‑溴吡啶‑3‑基，6‑三氟甲基吡啶‑3‑基；R2为4‑氯‑3‑氟苄基、噻吩基、2,4,5‑三氟苄基、4‑三氟甲基苄基、2,6‑二氟苄基、4‑溴苄基、2‑氯‑6‑氟苄基、2‑氟苄基、3,4‑二氟苄基、3‑氯‑4‑氟苄基、3,4,5‑三氟苄基、2,4,6‑三氟苄基、4‑氟‑2‑甲基苄基、3‑溴‑4‑氟苄基、2‑氟苄腈基、4‑氟‑3‑甲基苄基、3,4‑二氯苄基、2‑氯苄基、2,4,5‑三氟苄基、4‑氟苄基、3‑溴苄基、3‑氯苄基、2,3,4,5,6‑五氟苄基、4‑氟‑3‑硝基苄基、5‑氯‑2‑氟苄基、苯甲腈基、3‑硝基苄基、4‑((3,3‑二氯烯丙基)氧基)苄基。
取代呋喃酮类衍生物制备方法应用

[发明专利]双呋喃二氢沉香呋喃醚类化合物及用于制备杀虫剂的应用-CN201210253160.8无效
发明人：张继文;胡展;崔立辉;张前亮;吴文君 -专利权人：西北农林科技大学
申请日： 2012-07-20 - 公布日： 2012-11-07 - 主分类号： C07D493/10 文献下载
摘要：本发明涉及双呋喃-β-二氢沉香呋喃醚类化合物，该化合物具有如下结构通式：式中，R为：对-氟苄基，邻-氟苄基，邻，对-二氟苄基，对-氯苄基，邻-氯苄基，邻，对-二氯苄基，对-三氟甲基苄基，邻-三氟甲基苄基，对-甲基苄基，邻-甲基苄基。
呋喃沉香化合物用于制备杀虫剂应用

[发明专利]一种1-(2-氟-6-(三氟甲基)苄基)-6-甲基嘧啶-二酮的定量分析方法-CN201911410046.X有效
发明人：唐地源;孟庆文;王武宝;高思国;任耀辉;刘水莲;时呈凤;魏晓红 -专利权人：济南尚博生物科技有限公司
申请日： 2019-12-31 - 公布日： 2023-04-18 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种1‑(2‑氟‑6‑(三氟甲基)苄基)‑6‑甲基嘧啶‑二酮的定量分析方法，所述定量分析方法为高效液相色谱法。本发明以三氟乙酸水溶液和甲醇作为流动相对待测样品进行洗脱，洗脱后1‑(2‑氟‑6‑(三氟甲基)苄基)‑6‑甲基嘧啶‑2,4(1H,3H)‑二酮和杂质的分离度高，采用面积归一化法对谱图进行积分，得到1‑(2‑氟‑6‑(三氟甲基)苄基)‑6‑甲基嘧啶‑2,4(1H,3H)‑二酮及杂质的定量结果，分析结果准确，能够有效的检测出样品中1‑(2‑氟‑6‑(三氟甲基)苄基)‑6‑甲基嘧啶‑2,4(1H,3H)‑二酮的纯度以及杂质含量
一种甲基苄基嘧啶定量分析方法

[发明专利]1-(2-氟-6-(三氟甲基)苄基)脲的制备方法-CN202010278462.5有效
发明人：章建明;周月飞;裴欣宇;姜春阳;谢军;李惠 -专利权人：江苏海悦康医药科技有限公司
申请日： 2020-04-10 - 公布日： 2022-04-26 - 主分类号： C07C273/18 文献下载
摘要：本发明公开了1‑(2‑氟‑6‑(三氟甲基)苄基)脲的制备方法，包括以下步骤：将化合物2‑氟‑6‑(三氟苯基)苯腈在催化剂和二碳酸二叔丁酯参与条件下通过还原剂将化合物2‑氟‑6‑(三氟苯基)苯腈还原成化合物(2‑氟‑6‑(三氟甲基)苄基)氨基甲酸叔丁酯；接着化合物(2‑氟‑6‑(三氟甲基)苄基)氨基甲酸叔丁酯与脲在盐酸溶液中进行反应得到噁拉戈利的关键中间体化合物1‑(2‑氟‑6‑(三氟甲基)苄基)脲，本发明的有益效果是
甲基苄基制备方法

[发明专利]一种硫杂蒽酮可见光引发剂及制备方法和应用-CN202110683261.8有效
发明人：武青青;邓明森;沈虎峻 -专利权人：贵州师范学院
申请日： 2021-06-21 - 公布日： 2022-06-28 - 主分类号： C08F2/48 文献下载
摘要：该硫杂蒽酮可见光引发剂的结构如式(I)所示，其中R为苄基、4‑二甲氨基苄基、4‑甲基苄基、3‑甲基苄基、2‑甲基苄基、4‑苄氧基苄基、4‑甲氧基苄基、3‑(三氟甲基)苄基、4‑溴苄基、3‑氰基苄基、3‑硝基苄基、2‑(三氟甲基)苄基、3，5‑二(三氟甲基)苄基或4‑氰基苄基。
一种硫杂蒽酮可见光引发制备方法应用

[发明专利]高迁移稳定性的硫杂蒽酮光引发剂及制备方法和应用-CN202110650104.7有效
发明人：武青青;邓明森;李付绍 -专利权人：贵州师范学院
申请日： 2021-06-10 - 公布日： 2022-06-03 - 主分类号： C07D335/16 文献下载
摘要：该高迁移稳定性的硫杂蒽酮光引发剂的结构如式(I)所示，其中R为烯丙基、苄基、4‑二甲氨基苄基、4‑甲基苄基、3‑甲基苄基、2‑甲基苄基、4‑苄氧基苄基、4‑叔丁基苄基、4‑甲氧基苄基、3‑(三氟甲基)苄基、4‑溴苄基、3‑氰基苄基、3‑硝基苄基、2‑(三氟甲基)苄基、3,5‑二(三氟甲基)苄基、4‑碘苄基、4‑溴苄基或4‑氰基苄基。
迁移稳定性硫杂蒽酮光引发制备方法应用

[发明专利]2,5‑取代基‑1,3,4‑噁（噻）二唑硫醚类衍生物、其制备方法及应用-CN201610867409.2在审
发明人：宋宝安;陈吉祥;胡德禹;杨松;吴剑;陈卓;曾松;贺呜;田平义;周大贵;易崇粉;李明伟;王燕娇;李向阳 -专利权人：贵州大学
申请日： 2016-09-30 - 公布日： 2017-02-22 - 主分类号： C07D271/113 文献下载
摘要：本发明公开了一种2,5‑取代基‑1,3,4‑噁（噻）二唑硫醚类衍生物、其制备方法及应用，其通式如下：(I)其中：R1为4‑氯苯基、4‑氟苯基、4‑甲基苯基、4‑甲氧基苯基、4‑硝基苯基、4‑氰基‑3,5‑二氟苯基、4‑三氟甲基苯基、4‑三氟甲氧基苯基、4‑叔丁基苯基、2‑氟苯基等取代基；R2为甲基、乙基、4‑氯苄基、2,4‑二氯苄基、4‑三氟甲氧基、苄基、4‑氟苄基、4‑氯苄基等取代基；X为O或S。
取代二唑硫醚类衍生物制备方法应用

[发明专利]以三苯乙烯为主体的硫鎓盐类光生酸剂、制备方法及其应用-CN201410400837.5有效
发明人：金明;武星宇;浦鸿汀;万德成 -专利权人：同济大学
申请日： 2014-08-15 - 公布日： 2017-12-26 - 主分类号： G03F7/004 文献下载
摘要：本发明涉及一种以三苯乙烯为主体的硫鎓盐类光生酸剂、制备方法及其应用。所述光生酸剂的硫鎓盐与共轭体系的连接位置为对位与间位。R1为氢、甲基、乙基、丙基、丁基、己基、辛基、壬基和十二烷基等；R2为甲基、苄基、4‑氰基苄基；R3为甲基、苄基、五氟代苄基、4‑氰基苄基、4‑硝基苄基、4‑三氟甲基苄基和3，5‑二‑(三氟甲基)苄基；R4为三氟甲烷磺酸根、六氟磷酸根、六氟锑酸根或四氟硼酸根。
苯乙烯主体盐类光生酸剂制备方法及其应用

[发明专利]一种含有二硫键的N-乙酰- L-半胱氨酸衍生物及其制备方法与应用-CN202310167525.3有效
发明人：赵忠熙;李根举;李楠 -专利权人：山东大学
申请日： 2023-02-27 - 公布日： 2023-08-01 - 主分类号： C07D333/18 文献下载
摘要：zy_1.JPG" imgContent="drawing" imgFormat="JPEG" orientation="portrait" inline="yes" />式I，式中：R为噻吩‑2‑基甲基、呋喃‑2‑基甲基、吡啶‑4‑基甲基、苄基、4‑甲基苄基、4‑乙基苄基、4‑氟苄基、4‑氯苄基、4‑溴苄基、4‑叔丁基苄基、2‑甲基苄基、2‑氯苄基、2‑溴苄基、3‑氟苄基、3‑（三氟甲基）苄基、2,4,6‑三甲基苄基、2，4‑二氯苄基、萘‑2‑基甲基、苯乙基、1‑苯基乙基、4‑甲氧基苯基、环己基、异丙基、正丁基。
一种含有二硫键乙酰半胱氨酸衍生物及其制备方法应用

[发明专利]制备哌嗪衍生物的方法-CN01813809.8无效
发明人：古贺敬一;织井亮毅;藤井洋介;五岛俊介;平林敏 -专利权人：藤泽药品工业株式会社
申请日： 2001-06-08 - 公布日： 2003-10-22 - 主分类号： C07D413/06 文献下载
摘要：通过(2R)－4－苄基－1－[3，5－二(三氟甲基)苯甲酰基]－2－(3－羟基－4－甲基苄基)哌嗪的脱苄基、然后N－烷基化并转化成盐酸盐获得(2R)－1－[3，5－二(三氟甲基)苯甲酰基]－4－[2－[(2S)－2－(甲氧基甲基)吗啉代]乙基]－2－(3－羟基－4－甲基苄基)哌嗪二盐酸盐。
制备衍生物方法

[发明专利]一类含芴的硫鎓盐类光生酸剂、制备方法及其应用-CN201410400954.1有效
发明人：金明;谢健超;浦鸿汀;万德成 -专利权人：同济大学
申请日： 2014-08-15 - 公布日： 2017-12-05 - 主分类号： G03F7/004 文献下载
摘要：所述光生酸剂为含芴结构的硫鎓盐型光生酸剂化合物，其中R1为氢、甲基、乙基、丙基、丁基、己基、辛基、壬基和十二烷基；R2为甲基、乙基、丙基、丁基、己基、辛基、壬基和十二烷基；R3为甲基、苄基、4‑氰基苄基；R4为甲基、苄基、五氟代苄基、4‑氰基苄基、4‑硝基苄基、4‑三氟甲基苄基和3，5‑二‑(三氟甲基)苄基；R5为三氟甲烷磺酸根、六氟磷酸根、六氟锑酸根或四氟硼酸根。
一类盐类光生酸剂制备方法及其应用

[发明专利]一种含哌嗪的阿魏酸衍生物、其制备方法及应用-CN202110775583.5有效
发明人：甘秀海;袁婷;刘丹;宋宝安;胡德禹 -专利权人：贵州大学
申请日： 2021-07-08 - 公布日： 2022-11-01 - 主分类号： C07D295/182 文献下载
摘要：本发明公开了一种含哌嗪的阿魏酸衍生物、其制备方法及应用，属于药物合成和农业病害防治技术领域，其结构通式（Ӏ）如下所示，式中R1为乙基，烯丙基，异丙基，丙炔基，苄基，邻甲基苄基，间甲基苄基，邻氟苄基；R2为乙基磺酰基，4‑甲基苯磺酰基，4‑硝基苯磺酰基，4‑三氟甲基苯磺酰基，4‑氟苯磺酰基，2,5‑二氯苯磺酰基，4‑溴苯磺酰基，4‑溴‑3‑三氟甲基苯磺酰基，3‑三氟甲基苯甲酰基，4‑氟苯甲酰基，2‑氟苯甲酰基，4‑甲氧基苯甲酰基，5‑氯戊酰基，4‑氯丁酰基，4‑氟苄基，2‑甲氧基苄基，3,4,4‑三氟丁‑3‑烯‑1‑基，2‑
一种含哌嗪阿魏酸衍生物制备方法应用

[发明专利]一种2-苄基-5-三氟甲基苯甲酸的制备方法-CN201810590646.8有效
发明人：黄胜 -专利权人：安徽古尔特科技有限公司
申请日： 2018-06-09 - 公布日： 2021-03-19 - 主分类号： C07C51/06 文献下载
摘要：本发明属于有机合成领域，具体涉及一种2‑苄基‑5‑三氟甲基苯甲酸的制备方法。该方法以N‑(8‑喹啉基)‑3‑三氟甲基苯甲酰胺为起始原料，经过苄基化、甲基化、水解并转酸三步反应得到2‑苄基‑5‑三氟甲基苯甲酸。本发明苄基化反应采用二乙酰丙酮钴作为催化剂，不需要使用碱，催化体系具有价格便宜、目标产物收率高的优点。水解步骤加入少量的水，促进中间体水解，缩短了反应时间并取得了较高的目标产物收率。
一种苄基甲基苯甲酸制备方法

[发明专利]一种阿魏酸酰胺类衍生物、合成方法及应用-CN202110156662.8在审
发明人：靳丽宇;张利辉;陈来;王明思 -专利权人：张利辉
申请日： 2021-02-04 - 公布日： 2021-06-11 - 主分类号： C07C235/38 文献下载
摘要：本发明提供了下述通式Ⅳ表示的阿魏酸酰胺类衍生物，其中R表示苯基、对甲氧基苯基、4‑氨基二苯醚基、4‑三氟甲氧基苯基、4‑(三氟甲基)苯基、3‑氨基苯异丙醚基、对三氟甲基苯基、2‑溴苯基、4‑氯苯基、3‑氯苯基、3‑氯‑4‑氟苯基、3‑氯‑5‑氟苯基、3,5‑二氯苯基、4‑氟苯基、3‑氟苯基、3,4‑二氟苯基、3‑氟‑4‑甲基苯基、2‑氨基‑5‑氟苯甲酸甲酯基、4‑异丙基苯基、4‑叔丁基苯基、2,2‑二氟乙基、环丙基、炔丙基、正丁基、Α,Α‑二甲基苄基、2‑噻吩甲基、苄基、3‑氯苄基或3‑氟苄基，本发明还提供了所述阿魏酸酰胺类衍生物的合成方法及其在制备除草剂方面的应用。
一种阿魏酸酰胺类衍生物合成方法应用

[发明专利]2-（2,2-二甲基-2,3-二氢苯并呋喃-5-基）吗啉及其制备方法与应用-CN201210106643.5有效
发明人：胡艾希;窦杰;叶姣;石磊;伍智林 -专利权人：湖南大学
申请日： 2012-04-13 - 公布日： 2012-11-21 - 主分类号： C07D413/04 文献下载
摘要：本发明涉及化学结构式I所示的2-(2，2-二甲基-2，3-二氢苯并呋喃-5-基)吗啉或其盐：甲基二氢苯呋喃及其制备方法应用

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