“三氟甲基苄基”专利关键词查询_检索下载_查询列表_检索列表_行业专利分布_钻瓜专利网_专利查询网

首页在售求购查询申请展会资讯专利榜企服商城升级VIP

立即登录免费注册

在售专利
求购专利
查询专利
新闻资讯
技术展会
招商加盟
专利榜

本网专利代理业务由天津创信方达专利代理事务所(普通合伙)承接机构代码：12247 本网专利代理业务由天津创信方达专利代理事务所(普通合伙)承接机构代码：12247 本网专利代理业务由天津创信方达专利代理事务所(普通合伙)承接机构代码：12247

本网专利代理业务由天津创信方达专利代理事务所(普通合伙)承接机构代码：12247 本网专利代理业务由天津创信方达专利代理事务所(普通合伙)承接机构代码：12247 本网专利代理业务由天津创信方达专利代理事务所(普通合伙)承接机构代码：12247

专利名称

专利名称
专利号码
专利分类
申请人
公布日期

农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

主分类

B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

专利下载VIP

公布日期

2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

钻瓜专利网为您找到相关结果3653056个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]一种三唑-羧酸酯类衍生物在医药领域的应用-CN201810262056.2在审
发明人：杨玲佳 -专利权人：首都医科大学;吉林奥来德光电材料股份有限公司
申请日： 2018-03-28 - 公布日： 2019-10-11 - 主分类号： C07D401/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种三唑类化合物4‑乙基‑（3‑（6‑（N‑（4‑氟苄基）3‑甲基丁氨基）3‑吡啶基）‑4H‑1,2,4‑三氮唑‑4‑羰基）‑环己烷‑1‑羧酸酯，其制备方法及其在制备抑制抗肿瘤活性药物中的应用具体而言，本发明中的4‑乙基‑（3‑（6‑（N‑（4‑氟苄基）3‑甲基丁氨基）3‑吡啶基）‑4H‑1,2,4‑三氮唑‑4‑羰基）‑环己烷‑1‑羧酸酯有抑制肿瘤活性的功能，可用于制备相关的抗肿瘤药物。
制备丁氨基氟苄基环己烷三氮唑吡啶基羧酸酯乙基羰基三唑类化合物抑制肿瘤活性抗肿瘤活性抗肿瘤药物医药领域羧酸酯类可用三唑应用

[发明专利]骨融合体及其制备方法-CN201611265860.3在审
发明人：李健 -专利权人：北京爱康宜诚医疗器材有限公司
申请日： 2016-12-30 - 公布日： 2018-07-10 - 主分类号： A61L27/40 文献下载
摘要：该骨融合体包括：表面为纳米管结构的医用金属基体；HA纳米粒子，附着在纳米管结构的端面以及靠近端面的内壁上；3‑(三氟甲基)苄基硫醇附着层，与金属基体通过化学键相连并附着在纳米管结构的表面上；以及乙二醇类化合物附着层，附着在3‑(三氟甲基)苄基硫醇附着层上，且与3‑(三氟甲基)苄基硫醇附着层通过化学键相连，且乙二醇类化合物附着层具有与成骨细胞空间构型相匹配的空穴，至少部分HA纳米粒子裸露在空穴中。
附着层纳米管结构附着纳米粒子三氟甲基骨融合苄基硫乙二醇类化合物空穴化学键成骨细胞制备裸露生物固定作用抵抗能力金属基体空间构型细菌粘附医用金属融合体内壁种骨匹配生长

[实用新型]骨融合体-CN201621483004.0有效
发明人：李健 -专利权人：北京爱康宜诚医疗器材有限公司
申请日： 2016-12-30 - 公布日： 2017-12-19 - 主分类号： A61L27/54 文献下载
摘要：该骨融合体包括表面为纳米管结构的医用金属基体；HA纳米粒子，附着在纳米管结构的端面以及靠近端面的内壁上；3‑(三氟甲基)苄基硫醇附着层，与金属基体通过化学键相连并附着在纳米管结构的表面上；以及乙二醇类化合物附着层，附着在3‑(三氟甲基)苄基硫醇附着层上，且与3‑(三氟甲基)苄基硫醇附着层通过化学键相连，且乙二醇类化合物附着层具有与成骨细胞空间构型相匹配的空穴，至少部分HA纳米粒子裸露在空穴中。
融合

[发明专利]一种拟除虫菊酯化合物及其制备方法和应用-CN200910142187.8有效
发明人：戚明珠;周景梅;姜友法;贺书泽;张东 -专利权人：江苏扬农化工股份有限公司;江苏优士化学有限公司
申请日： 2009-06-05 - 公布日： 2010-03-17 - 主分类号： C07C69/743 文献下载
摘要：本发明提供一种拟除虫菊酯化合物，是2，3，5，6-四氟-4-甲氧甲基苄基-3-(3，3，3-三氟-1-丙烯基)-2，2-二甲基环丙烷羧酸酯的立体异构体，其特征在于：所述化合物结构如(A)式所示，式(A)中羧酸部分的碳碳双键为Z构型，且环丙烷1位的绝对立体构型为R构型；即所述化合物是2，3，5，6-四氟-4-甲氧甲基苄基-1R-(Z)-3-(3，3，3-三氟-1-丙烯基)-2，2-二甲基环丙烷羧酸酯。
一种除虫菊酯化及其制备方法应用

[发明专利]一种新型室温离子液体及其制备方法和应用-CN201911034266.7在审
发明人：张辉;王志鹏;于姗姗;段海宝 -专利权人：南京晓庄学院
申请日： 2019-10-29 - 公布日： 2020-01-10 - 主分类号： C07D213/89 文献下载
摘要：该离子液体是将2‑甲基苯甲醛和1‑氨基吡啶碘进行反应，得到碘化N‑(2‑甲基‑亚苄基氨基)吡啶，之后将碘化N‑(2‑甲基‑亚苄基氨基)吡啶与双三氟甲基磺酰亚胺锂进行反应，即可得到油状液体的新型室温离子液体
离子液体氨基新型室温亚苄基碘化双三氟甲基磺酰亚胺锂制备方法和应用工业化应用甲基苯甲醛新材料领域氨基吡啶油状液体制备

[发明专利]一种3-(三氟甲基)-4-吲哚甲酸的制备方法-CN202110772025.3有效
发明人：徐红岩;田文红 -专利权人：康化(上海)新药研发有限公司
申请日： 2021-07-08 - 公布日： 2022-11-22 - 主分类号： C07D209/10 文献下载
摘要：本发明公开一种3‑(三氟甲基)‑4‑吲哚甲酸的制备方法。所述方法包括步骤：(1)使吲哚4‑甲酸通过苄基保护羧酸得到结构如式1所示的化合物；(2)使结构如式1所示的化合物通过氨基保护得到结构如式2所示的化合物；(3)使结构如式2所示的化合物经碘代得到结构如式3所示的化合物；(4)使结构如式3所示的化合物与三氟甲基化试剂混合、反应得到结构如式4所示的化合物；(5)使结构如式4所示的化合物脱氨基保护和苄基得到3‑(三氟甲基)‑4‑吲哚甲酸。
一种甲基吲哚甲酸制备方法

[发明专利]一种Dolutegravir原料药潜在致突变杂质及其制备方法和应用-CN202111632060.1在审
发明人：潘玉莲;巩洪举;谷杰 -专利权人：石家庄龙泽制药股份有限公司
申请日： 2021-12-28 - 公布日： 2022-04-08 - 主分类号： C07C211/52 文献下载
摘要：所述潜在致突变杂质，为1.4‑氨甲基‑N‑(2,4‑二氟苄基)‑3‑氟苯胺，其制备方法包括以下步骤：以2,4‑二氟苯甲腈和2,4‑二氟苄胺为反应原料，通过取代反应得到4‑((2,4‑二氟苄基)氨基)‑2‑氟苯甲腈，4‑((2,4‑二氟苄基)氨基)‑2‑氟苯甲腈通过还原反应得到1.4‑氨甲基‑N‑(2,4‑二氟苄基)‑3‑氟苯胺。
一种 dolutegravir 原料药潜在突变杂质及其制备方法应用

[发明专利]制备1-(4-甲磺酰基-2-三氟甲基-苄基)-2-甲基-1H-吡咯并[2;3-b]吡啶-3-基-乙酸的方法-CN201880021508.6在审
发明人： F·加卢;P·卢斯滕贝格尔;C·马特斯;Q·潘;邹本立 -专利权人：诺华股份有限公司
申请日： 2018-03-29 - 公布日： 2019-11-15 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明涉及用于合成[1‑(4‑甲磺酰基‑2‑三氟甲基‑苄基)‑2‑甲基‑1H‑吡咯并[2,3‑b]吡啶‑3‑基]‑乙酸的新颖方法以及此类方法中使用的中间体。
乙酸甲磺酰基三氟甲基苄基吡咯合成

[发明专利]一种2-三氟甲基-3-碘-吲哚类化合物及其制备方法-CN202210554864.2在审
发明人：许斌;戴微微;高明春;鲍晟元;丁昌华;刘秉新 -专利权人：上海大学
申请日： 2022-05-20 - 公布日： 2022-09-09 - 主分类号： C07F7/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种2‑三氟甲基‑3‑碘‑吲哚类化合物及其合成方法，该类化合物的结构式为：其中，R1＝氢、甲基、甲氧基、氟、溴、氯、碘；R2＝氢、2‑(三甲基硅烷基)乙氧甲基、甲基、苄基、正丁基。本发明以吲哚为原料，碘化钾为碘源，1‑(三氟甲基)‑1,2‑苯碘酰‑3(1H)‑酮为三氟甲基源，在硝酸铜作用下，高效构建了一系列2‑三氟甲基‑3‑碘吲哚类化合物。利用本发明方法合成的2‑三氟甲基‑3‑碘吲哚类化合物，在有机合成、药物化学等相关领域中具有广阔的应用前景。
一种甲基吲哚化合物及其制备方法

[发明专利]七氟菊酯的制备方法-CN200510015836.X无效
发明人：冯亚青;孟祥启;张卫红;姚光源;张宝 -专利权人：天津大学
申请日： 2005-11-01 - 公布日： 2006-04-19 - 主分类号： C07C67/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种七氟菊酯的制备方法，属于七氟菊酯的制备技术。该方法过程：在以用量为2，3，5，6－对甲基四氟苄基氯的质量的3～20倍的酰胺类有机物为溶剂中，加入等摩尔量的2，3，5，6－对甲基四氟苄基氯与功夫酸，及加入用量为2，3，5，6－对甲基四氟苄基氯物质的量1～5倍的缚酸剂，在20～60℃下，搅拌反应30～60小时，再加入用量为2，3，5，6－对甲基四氟苄基氯质量的6～40倍的萃取剂和与萃取剂等量的水，分液，取有机相蒸除萃取剂，即得产品。
七氟菊酯制备方法

[发明专利]嘧啶环己基糖皮质激素受体调节剂的制剂-CN202180033730.X在审
发明人：谢业芳;S·阿波利达;Y·阿尔斯密耶;G·戴维斯;T·克利克曼 -专利权人：科赛普特治疗公司
申请日： 2021-05-05 - 公布日： 2022-12-23 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明提供了(E)‑6‑(4‑苯基环己基)‑5‑(3‑三氟甲基苄基)‑1H‑嘧啶‑2,4‑二酮的制剂，及其制备方法和用途。
嘧啶环己基糖皮质激素受体调节剂制剂

[发明专利]5-羟基-1,3-二取代苯基吡啶并[2,3-d]嘧啶类化合物及其制法和应用-CN202210322319.0有效
发明人：胡春;谢倩;李乐瑢;王宇航;文杰;杨小力;黄二芳;彭子俊;姚语桐;林柔嘉;金逸丹;邓杰元 -专利权人：沈阳药科大学
申请日： 2022-03-30 - 公布日： 2023-06-16 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：具体为5‑羟基‑1,3‑二取代苯基吡啶并[2,3‑d]嘧啶‑2,4,7(1H,3H,8H)‑三酮类化合物，其结构通式如式(I)所示：R1独立地选自氢、氟、氯、甲基、甲氧基、三氟甲基、三氟甲氧基；R2独立地选自氢、甲基、丁基、环丙基、3‑吗啉丙基；R3独立地选自氢、甲基、苄基、2‑甲基苄基。
羟基取代苯基吡啶嘧啶化合物及其制法应用

[发明专利]嘧啶环己基糖皮质激素受体调节剂的多晶型物-CN202180033714.0在审
发明人： H·J·亨特;L·唐纳吉;K·罗米尔;N·J·迪克逊;J·M·邓尔 -专利权人：科赛普特治疗公司
申请日： 2021-05-05 - 公布日： 2022-12-30 - 主分类号： C07D239/54 文献下载
摘要：本发明提供了(E)‑6‑(4‑苯基环己基)‑5‑(3‑三氟甲基苄基)‑1H‑嘧啶‑2,4‑二酮的晶型，及其制备方法和用途。
嘧啶环己基糖皮质激素受体调节剂多晶

[发明专利]全氟烷基磺酰氧基苄基杂环缓蚀剂及其制备方法-CN201410507881.6有效
发明人：涂海洋;王乾有;张爱东;王珊 -专利权人：华中师范大学
申请日： 2014-09-28 - 公布日： 2017-02-08 - 主分类号： C23F11/16 文献下载
摘要：本发明公开了一类全氟烷基磺酰氧基苄基杂环缓蚀剂及其制备方法及应用。该类含氟缓蚀剂的结构通式如式Ⅰ所示其中，Rf为全氟丁基或全氟己基，R为杂环基团，包括三氮唑、苯并三氮唑、巯苯并噻唑、苯并咪唑、巯基苯并咪唑、咪唑、2‑甲基咪唑、1,4‑二甲基咪唑等。以全氟丁基磺酰氟、全氟己基磺酰氟为含氟前体材料，经过与对羟基苯甲醇进行磺酸酯化、与卤代试剂进行氯代、与杂环化合物反应，得到全氟烷基磺酰氧基苄基杂环缓蚀剂。本发明将含氟基团引入缓蚀剂分子，设计合成的含氟缓蚀剂不含危害环境磷元素，低浓度下就具有良好的缓蚀效果，本发明部分含氟缓蚀剂在5×10‑4M的浓度时就可达到95％以上的缓释效果。
烷基磺酰氧基苄基杂环缓蚀剂及其制备方法

[发明专利](Z)-1-(1-取代苄基-5-甲基-1H-1,2,3-三唑-4-基)-3-取代苯基-3-羟基-2-丙烯-1-酮化合物及其制备方法和应用-CN201110302075.1无效
发明人：胡利明;何献卓;胡杰;罗再刚;张素蕾;曾程初 -专利权人：北京工业大学
申请日： 2011-09-30 - 公布日： 2012-06-20 - 主分类号： C07D249/04 文献下载
摘要：本发明涉及(Z)-1-(1-取代苄基-5-甲基-1H-1，2，3-三唑-4-基)-3-取代苯基-3-羟基-2-丙烯-1-酮化合物及其制备方法和应用。本发明化合物的制备方法是以单氟代溴化苄为原料合成氟代苄基叠氮，再与乙酰丙酮反应，得到1-(1-氟代苄基)-4-乙酰基-5-甲基)-1H-1，2，3-三唑，再和取代苯甲酸甲酯发生缩合反应，得到具有二羧酸结构的化合物，最后经三溴化硼脱掉甲基，得到本发明化合物。
取代苄基甲基苯基羟基丙烯化合物及其制备方法应用

友情链接：交换友情链接需要网站权重大于4，网站收录10W以上，如符合条件，请联系QQ：76009968。

关于我们寻求报道投稿须知广告合作版权声明网站地图友情链接企业标识联系我们

在线咨询

400-8765-105周一至周五 9:00-18:00

版权所有钻瓜科技（天津）有限公司津ICP备15000985号津公网安备 12019202000206号http://www.vipzhuanli.com/公布日期

咨询在线客服

咨询在线客服

tel code back_top