[发明专利]脂溶性茶多酚及其酯化法生产方法无效
| 申请号： | 99113427.3 | 申请日： | 1999-01-18 |
| 公开（公告）号： | CN1231277A | 公开（公告）日： | 1999-10-13 |
| 发明（设计）人： | 钟建华;陈平;张广元;王琳善;钱军 | 申请（专利权）人： | 余姚市四明茶叶生物制品有限公司;浙江大学 |
| 主分类号： | C07C39/10 | 分类号： | C07C39/10 |
| 代理公司： | 宁波市专利事务所 | 代理人： | 张刚 |
| 地址： | 31540*** | 国省代码： | 浙江;33 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 一种粉状脂溶性茶多酚及其酯化法生产工艺,是以水溶性茶多酚为原料,惰性有机溶剂为溶解、稀释剂,在专用的酯化催化剂作用下,控制反应体系温度在0℃至有机溶剂的回流温度之间,加入以茶多酚计1∶0.5～10重量比例的增溶剂,经酯化反应、过滤、水洗、减压浓缩、重结晶,除去催化剂、有机溶剂及副产品,然后脱水干燥,即得粉状脂溶性茶多酚。本产品对重油食品和食用油具有明显的抗氧化保质效果,无任何毒副作用,能保持油品原有品质,且能增加油品的透明度及亮度,添加量100～200ppm,就能显著处长油品的货架寿命达一年半以上。 | ||
| 搜索关键词： | 脂溶性茶多酚 及其 酯化 生产 方法 | ||
【主权项】：
1．一种脂溶性茶多酚，其特征在于以水溶性茶多酚为原料，惰性有机溶剂为溶解、稀释剂，在酯化催化剂作用下，控制反应体系温度在0℃至有机溶剂的回流温度之间，加入以茶多酚计1∶0.5～10重量比例的增溶剂，经酯化反应、过滤、水洗、减压浓缩、重结晶，然后脱水干燥成微黄至土黄色的、呈粉状、不溶于水而易溶于丙酮、乙醇和水不溶性溶剂中的固体。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于余姚市四明茶叶生物制品有限公司;浙江大学，未经余姚市四明茶叶生物制品有限公司;浙江大学许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/99113427.3/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇：一种饮水增湿两用机
- 下一篇：一种含顺式氰戊菊酯农药组合物
- 同类专利
- 一种间苯三酚的合成方法-202211373467.1
- 钟林睿;牛犇;李振;黄坤;俞波 - 江苏联环药业股份有限公司
- 2022-11-03 - 2023-04-07 - C07C39/10
- 本发明公开了一种间苯三酚的合成方法，属于药物合成技术领域。本发明采用间苯二酚为起始原料溶于有机溶剂，与碱及酰化试剂反应生成1，3‑二酰氧基苯，起始原料价格低廉，来源广泛；1，3‑二酰氧基苯溶于有机溶剂中，加入催化剂及卤代试剂，发生卤代反应生成4‑卤代‑1，3‑二酰氧基苯，反应条件温和，异构体杂质限度低，后处理简单，产品纯度高；4‑卤代‑1，3‑二酰氧基苯与强碱混合，水解反应生成间苯三酚盐，随后酸化，纯化后获得间苯三酚纯品，无需添加催化剂，酰基与氯原子可同时被水解，无需额外脱保护步骤，反应操作简便，后处理简单，产品质量高，满足药用间苯三酚的要求。
- 一种由2，4，6－三氨基甲苯制备间苯三酚的方法-202110932459.5
- 黄木华;张志豪;邓汉林;罗贤升;彭山青 - 北京理工大学
- 2021-08-13 - 2022-07-12 - C07C39/10
- 本发明提供了一种由2,4,6‑三氨基甲苯制备间苯三酚的方法。该方法包括：以2,4,6‑三氨基甲苯及其盐酸盐为原料，经过三烯胺的水解‑异构化反应得到2,4,6‑三羟基甲苯；再经过2,4,6‑三羟基甲苯的氧化脱甲基反应，得到目标产物间苯三酚。该方法中，2,4,6‑三氨基甲苯及其盐酸盐到2,4,6‑三羟基甲苯的转化以便宜易得的酸为试剂，以77‑90％实现三烯胺的水解‑异构化，以71‑97％产率实现2,4,6‑三羟基甲苯的脱甲基反应得到目标产物间苯三酚。总之，该方法以简单、高效、安全和温和的路径创新了间苯三酚的合成路线，为实现其低成本和规模化制备奠定了坚实的基础。
- 一种间苯三酚的制备方法-202110758464.9
- 不公告发明人 - 四川海梦智森生物制药有限公司
- 2021-07-05 - 2021-10-08 - C07C39/10
- 本发明涉及间苯三酚的制备领域，具体而言涉及一种间苯三酚的制备方法，按照如下步骤：(1)偏三甲苯内加入2,6‑二氯苯酚，加热搅拌至溶清，备用；(2)向反应釜中依次加入偏三甲苯、氢氧化钾，氮气保护，加热，待体系内温度150～160℃，加入溶清液，反应1～10h后停止加热；(3)待温度降至135～140℃，向反应釜中加入纯化水，搅拌、压滤、静置，分离出下层水相，加入浓盐酸调节pH至2～3，降温析晶、过滤，将滤饼溶解至乙酸乙酯中，保险粉、活性炭脱色，过滤、干燥，得间苯三酚。本发明制备方法反应时间可缩短至1～10h，缩短反应时间，产物品质良好。且本发明进行放大试验时，反应时间仍可保持在8～10h。
- 一种高纯度的间苯三酚化合物的合成方法-201911237508.2
- 张宇鹏;刘世荣;胡磊 - 武汉华尔生物科技有限公司
- 2019-12-05 - 2021-06-08 - C07C39/10
- 本发明公开了一种以3，5‑二氯苯酚为起始物料，强碱和催化剂为辅料一步法化学催化合成高纯度间苯三酚的合成方法。通过上述方法，本发明能够有效的合成高摩尔收率高纯度低成本的间苯三酚化合物。
- 一种膜法改进间苯三酚的制备工艺-202010680599.3
- 张笑维;潘云辉;张楠楠;楼永通;俞树新 - 杭州蓝然环境技术股份有限公司
- 2020-07-15 - 2020-11-13 - C07C39/10
- 本发明公开了一种膜法改进间苯三酚的制备工艺，步骤如下：S1、将2，6‑二氯苯酚或2，4‑二氯苯酚中的一种作为反应底物溶解于惰性溶剂，加入氢氧化钾溶液以消除二分子氯化氢，然后用水加成，生成间苯三酚钾盐溶液，之后经盐酸溶液酸化后得到间苯三酚和氯化钾的混合溶液；S2、将混合溶液过滤后通过电渗析系统分离，分别得到间苯三酚粗品和氯化钾溶液；S3、将氯化钾溶液通入三隔室双极膜电渗析系统，分别得到氢氧化钾溶液和盐酸溶液；将该氢氧化钾溶液和盐酸溶液分别回流至S1所述氢氧化钾溶液和盐酸溶液中。本发明操作简便、无副产物及过程废水的产生，高度实现了资源化利用，同时自动化程度较高，大幅降低了生产成本，具有良好的工业应用前景。
- 一种高纯度茶多酚的制备方法-201710002828.4
- 董静洲;闵东毅;闵才溢 - 武汉轻工大学
- 2017-01-03 - 2020-10-16 - C07C39/10
- 本发明公开了一种高纯度茶多酚的制备方法，其步骤实：1)将茶叶粉末加入沸水中，保温浸泡20‑40分钟后，过滤，将滤渣继续加入沸水中保温浸泡、过滤，如此反复操作2‑4次，合并滤液后真空浓缩，得浓缩液A，将浓缩液A自然降温至室温，加入氯仿进行萃取，得有机相和水相，将水相进一步浓缩、烘干，得茶多酚粗品A；2)将茶多酚粗品A用乙醇溶液进行浸取，过滤，得到醇提液，将醇提液真空浓缩、烘干，粉碎，得到茶多酚粗品B；3)将步骤2)所得的茶多酚粗品B装入铁桶中，加入无水氯仿和无水乙醇混合液至浸没茶多酚粗品B，然后将铁桶放入密闭的烘箱中烘干，用刀片刮去桶内灰白色的表层，得到高纯度茶多酚。该方法简单，得到纯度高茶多酚，不含咖啡因和茶多糖等杂质。
- 一种用单宁酸生产焦性没食子酸的方法-202010333248.5
- 张基明;杨长满;张洪滔;胡敬;黄泽琦 - 遵义市倍缘化工有限责任公司
- 2020-04-24 - 2020-08-11 - C07C39/10
- 本发明属于焦性没食子酸生产技术领域，具体涉及一种用单宁酸生产焦性没食子酸的方法，以单宁酸为原料，在水相环境中经高温水解反应后，将产物经减压蒸发、真空蒸发、真空升华，制成焦性没食子酸；本发明具有良好的环保性，实现了零排放，无须使用酸、碱、EDTA、活性炭等化工原料、相催化剂或者表面活性剂等化学试剂，同时具有良好的低成本性，缩短了工艺路线，实现了单宁酸直接反应生成焦性没食子酸。
- 以有机胺作为没食子酸脱羧催化剂制备焦性没食子酸的方法-201811549490.5
- 罗和安;游奎一;周生辉;蹇建 - 湘潭大学
- 2018-12-18 - 2019-03-29 - C07C39/10
- 本发明公开了一种以有机胺作为没食子酸脱羧催化剂制备焦性没食子酸的方法，将无水没食子酸和有机胺搅拌混合，加热物料到40~250℃，回流反应，同时有大量CO2气泡逸出，保持该反应温度直至反应产物中无气泡逸出，保持反应产物的温度，减压蒸馏出反应产物中的有机胺（可回用），控制除去有机胺后的反应产物的温度，再次进行减压蒸馏，获得纯的焦性没食子酸。本发明不需要高温高压，即使在常压下催化脱羧也能得到收率非常高的焦性没食子酸，工艺简单，反应中不使用任何有机溶剂，也无需要以水作为溶剂，催化剂价格低廉，催化效果高效、易于与产物分离，催化剂可重复使用，制备产物纯度高。
- 含酚性羟基化合物、酚醛树脂、固化性组合物、其固化物、半导体密封材料、及印刷电路基板-201480033983.7
- 佐藤泰;高桥步;秋元源祐 - DIC株式会社
- 2014-02-21 - 2017-11-17 - C07C39/10
- 本发明提供一种固化物的耐热性及阻燃性优异的含酚性羟基化合物、包含该化合物的酚醛树脂、固化性组合物和其固化物、半导体密封材料、以及印刷电路基板。一种酚醛树脂，其特征在于，其含有下述结构式(I)[式中，j、k分别为1或2，j、k的至少一者为2。]所示的二核化合物(X)和下述结构式(II)[式中，l、m、n分别为1或2，l、m、n的至少一者为2。]所示的三核化合物(Y)作为必要成分。
- 一种制备连苯三酚和均苯三酚的方法-201310366733.2
- 朱素圆;董良军;彼得·普劳克斯;林文翰;宋伟国;杨磊 - 寿光富康制药有限公司;山东富康生物技术生产力促进中心;寿光永康化学工业有限公司
- 2013-08-20 - 2014-04-30 - C07C39/10
- 本发明属于海洋化工医药中间体领域，尤其涉及一种制备连苯三酚和均苯三酚的方法。连苯三酚与均苯三酚采用三甲氧基苯甲醛在氢气氛围下催化脱羰的制备路线，采用改性骨架镍做催化剂，在溶剂中进行催化脱羰反应；改性骨架镍以常规骨架镍的制备方法为基础，进行体相和表面改性，改性组分为Mn、Fe、Cr、Mo、Ti、W中的一种或几种，改性组分含量(重量)0.5-10wt％；该方法环境友好、便于操作，原料来源广，反应步骤短，催化剂制备简单，可以多次重复套用，便于工业化。
- 间苯三酚的制备方法-201310622931.0
- 李沁沁;朱赞梅;黄振阳;王艳桥;翟腾;苗海敏 - 开封明仁药业有限公司
- 2013-11-30 - 2014-03-19 - C07C39/10
- 本发明公开了一种间苯三酚的制备方法。首先将间苯二酚加入反应溶剂中溶解，然后加入N-溴代丁二酰亚胺溶液加热进行溴化反应，反应后经处理得到4-溴间苯二酚；将得到的4-溴间苯二酚加入容器中，并加入反应溶剂、强碱和催化剂，加热进行水解反应，反应后经处理得到间苯三酚盐溶液；在间苯三酚盐溶液中加入盐酸调节pH值析出固体，过滤得到固体间苯三酚粗品，最后进行提纯，得到产品间苯三酚。本发明是以价格便宜且容易得到的间苯二酚为原料，经过溴化、强碱水解、酸化制得间苯三酚。本发明缩短了反应时间，降低了生产成本。具有显著的经济效益。利用本发明制备间苯三酚，其收率达到70%以上，所得产品纯度达到99.9%以上。
- 一种焦性没食子酸的生产方法-201310360800.X
- 毛义华;郭祥洲;周国宗;潘成名 - 竹山县天新医药化工有限责任公司
- 2013-08-19 - 2013-12-18 - C07C39/10
- 本发明提出了一种焦性没食子酸的生产方法，是将没食子酸和对硝基苯胺按照质量比100﹕2～2.5的比例混合后，置于反应釜内，缓慢升温至140℃，待其全部熔化；转移熔化后的物料于升华釜内，静置20-30分钟，开启真空系统，加热升华釜，缓慢升温，控制温度在130℃-150℃，收集镏出的升华产物，直至无升华产物镏出为止，镏出的升华产物即为焦性没食子酸。本发明选择了一种特殊的脱羧试剂“对硝基苯胺”，使得没食子酸在130℃-150℃温度下进行脱羧反应生成焦性没食子酸，其转化率达到98%以上，优质品（分析纯、化学纯）率达到80%以上；并且该方法中的反应温度温和，整个工序时间短。
- 一种间苯三酚的制备方法-201310057781.3
- 戴长喜;周永广 - 盐城市鼎烨化工有限公司
- 2013-02-25 - 2013-05-08 - C07C39/10
- 本发明公开了一种间苯三酚的制备方法。以2，6-二氯苯酚与氢氧化钾为原料，1，2，4-三甲苯为溶剂，在铜盐催化下，在常压下加热得到间苯三酚。本发明优点为：(1)原料来源广泛，制备方便；催化剂活性高、用量少；(2)常压反应，溶剂损耗少，反应结束时加水，液相分离出有机溶剂，水相进行下步反应，减少有机溶剂参与反应的工序、简化了工艺流程；(3)反应后处理方便、收率高。
- 一种药用级间苯三酚的生产工艺-201210584903.X
- 帅放文;王向峰;章家伟 - 湖南尔康制药股份有限公司
- 2012-12-30 - 2013-04-03 - C07C39/10
- 本发明提供了一种药用级间苯三酚的生产工艺，属于医药化工领域。将1,3,5-三甲氧基苯先与浓盐酸混合均匀后加入磷酸，再加入催化剂，在室温条件下搅拌2~4小时。再置冰浴中，边搅边分次加入Na2CO3，调pH至2～3，滤过，滤液用甲基叔丁基醚萃取三次，合并萃取液，回收甲基叔丁基醚，即得黄色固体物间苯三酚粗品，粗品再加入适量纯化水溶解，加热至80℃，搅拌使溶解。加入0.50%活性炭，保温45分钟，经0.45μm滤膜，滤液再经过中空纤维过滤，所得滤液冷却至室温，析晶4小时，离心，取白色结晶物，再将白色结晶物真空干燥，得成品。本发明工艺简单，成本低廉，产率可达85%以上，产品纯度达99.8%以上。
- 一种间苯三酚的制备方法-201010525455.7
- 韩文彬;王辰;王木兰;张克森 - 天津三农金科技有限公司
- 2010-10-29 - 2012-05-16 - C07C39/10
- 一种间苯三酚的制备方法，将1，3，5-三甲氧基苯和浓盐酸或浓硫酸混合后加入H3PO4，室温搅拌24-48小时后，分批加入碳酸钠中和，将pH值调至2-3后过滤，滤液用乙醚分批萃取，萃取液干燥后过滤、蒸出乙醚，得到黄色固体间苯三酚。本发明的生产成本低、所得间苯三酚的得率高达80％以上，纯度达90％以上。
- 一种焦性没食子酸的制备方法-201010102184.4
- 孙先玉;孙博 - 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
- 2010-01-28 - 2011-08-03 - C07C39/10
- 本发明公开了一种以杂环化合物喹啉(A)作为溶剂、金属催化剂铜粉(B)作为脱羧催化剂制备焦性没食子酸的方法。将无水没食子酸加入溶剂A中混合搅拌，同时加入催化剂B，没食子酸物料、催化剂B在搅拌条件下分散在溶剂A中，升温、保温，使溶液呈回流状态进行脱羧反应，料液呈熔融状态，有大量的CO2气泡逸出，保温直至反应产物中无气泡逸出。反应完成后，对反应液进行过滤，回收过滤出固形物，反应产物过滤液逐渐升温，保温，减压、保压操作，蒸馏出反应产物中的溶剂A。对蒸出去A的反应产物可以采用两条路线精制操作。本发明具有反应缓和、常压溶剂法脱羧，溶液的沸点适中，易于分离，对产物质量无不良影响，可直接通过升华和溶剂洗脱的方法制得高纯度焦性没食子酸产品。
- 一种高纯度焦性没食子酸的生产方法-200910102620.5
- 刘林;谢龙生;谢正宝;吴黔;窦广振 - 遵义林源医药化工有限责任公司
- 2009-06-18 - 2010-12-29 - C07C39/10
- 一种高纯度焦性没食子酸的生产方法，属于化工技术领域，1、将工业焦性没食酸加入3-5倍的去离子高纯水溶解，溶液经微孔滤膜过滤，收集滤液；2、将步骤1所收集滤液分别通过阴阳离子交换树脂吸附柱收集流出液；3、将步骤2所得的滤液在70℃以下减压浓缩除去水份；4、将上述除去水份后的产物升温至160-170℃，以5KPa真空下收集逸出物；5、将所收集到的逸出产物粉碎即获得高纯度焦性没食子酸。本发明能使高焦性没食子酸的钠、镁、铁、钙、钾、铅等金属离子含量分别降低至0.6ppm以下，焦性没食子酸含量提高至99.5％以上，可安全使用于电子行业和医药行业。
- 一种用2,5-二甲酚制备2,3,6-三甲酚的方法-201010178510.X
- 徐友剑;王健;随学强;杨德校;倪夕松;罗晓东;倪之兴;王鹏 - 池州海峰药业有限公司
- 2010-05-14 - 2010-09-29 - C07C39/10
- 本发明公开了一种用2，5-二甲酚制备2，3，6-三甲酚的方法，该方法是一定比例的2，5-二甲酚与甲醇、水、氮气在氧化铁系催化剂存在下，在固定床反应器中进行气相反应，一步合成2，3，6-三甲酚。该制备方法用易得的2，5-二甲酚为原料，解决了工业化制备2，3，6-三甲酚的原料来源；使用了新型氧化铁系催化剂，从而延长了2，3，6-三甲酚连续合成的时间，提高了反应的转化率和选择性，降低了进料温度；使用了固定床绝热反应器，使设备费用减少。进而大大降低了产品的制造成本，有着很好的经济效益与社会效益。
- 以咪唑作为没食子酸脱羧催化剂制备焦性没食子酸的方法-200910028542.9
- 王石发;杨杨;谷文;刘兵;敖汪伟 - 南京林业大学
- 2009-02-04 - 2009-07-08 - C07C39/10
- 本发明是以咪唑作为没食子酸脱羧催化剂制备焦性没食子酸的方法，将无水没食子酸和咪唑固体搅拌混合，常压条件下逐步升温，物料成熔融状，同时有大量的CO2气体逸出，保持反应温度在145～150℃直至反应产物中无气泡逸出并采用TLC检测至无没食子酸原料为止。将上述反应产物在减压下(体系压力为2.0～2.67kPa)逐步升温至155～160℃，此时有升华产物逸出，保持此温度直至无升华产物逸出为止。将上述升华产物研碎，获得焦性没食子酸产品。优点；脱羧温度低，反应速度快、过程简单，催化剂价格低廉、催化效果好且碱性较低，副产物少、催化剂沸点高而保证产品质量，焦性没食子酸收率高，无需任何后处理即可得到高纯产品。
- 一种阻聚剂产品的制备工艺方法-200810235450.3
- 杜飞;耿旺;范延超;郭付远 - 江苏工业学院
- 2008-11-28 - 2009-04-22 - C07C39/10
- 本发明为一种阻聚剂产品的制备工艺方法。阻聚剂产品是由对叔丁基邻苯二酚和脂肪烃溶剂组成的混合液。对叔丁基邻苯二酚的合成工艺方法是以邻苯二酚、异丁烯为原料，采用LCS-7或LANK-98或FS-1固体酸为烷基化反应催化剂，在密闭的反应釜中进行催化烷基化反应。反应结束后，将烷基化液中的催化剂过滤除去，精馏，分离出原料邻苯二酚及副产物，得到对叔丁基邻苯二酚。将对叔丁基邻苯二酚溶入脂肪烃溶剂中，制成均匀的混合溶液，既得到阻聚剂产品。本发明具有生产过程简单、产品收率高、生产成本低、质量好、基本上无环境污染问题，便于工业化生产的特点。
- 高温液态水介质中没食子酸无催化脱羧制备焦性没食子酸的方法-200710071599.8
- 吕秀阳;吕丽丽 - 浙江大学
- 2007-09-30 - 2008-03-19 - C07C39/10
- 本发明公开了一种高温液态水介质中没食子酸无催化脱羧制备焦性没食子酸的方法。方法步骤如下：1)在高压反应釜中加入去离子水和没食子酸，去离子水与没食子酸的质量比为2∶1～6∶1，开搅拌，常压下升温至沸腾，打开排气阀2～5min；2)关闭排气阀，继续升温至180～250℃，反应0.5～4h；3)反应产物冷却至室温后用有机溶剂萃取，萃取物蒸去有机溶剂后得焦性没食子酸粗品，粗品用去离子水溶解，经活性炭脱色、重结晶、真空干燥后得焦性没食子酸产品。本发明反应过程简单，原料利用率高，产物收率高，生产过程绿色环保，且所得产物焦性没食子酸品质佳，避免了目前酸、碱催化制备焦性没食子酸环境污染严重的难题。
- 一种间苯二酚的清洁生产工艺-200610167755.6
- 王秋平;侯祥兵;顾志强;许金来;丁克鸿;见军;吴翔 - 江苏扬农化工集团有限公司
- 2006-12-21 - 2007-05-30 - C07C39/10
- 本发明公开了一种间苯二酚清洁生产工艺，在以苯为原料经磺化、中和、碱熔、稀释、酸化、过滤、萃取和蒸馏生产间苯二酚工艺过程中，将萃取后的母液替代新鲜清水循环套用至中和工序和/或稀释工序，将酸化过滤后的亚硫酸盐滤饼替代碱循环套用至中和工序。萃取母液和亚硫酸盐副产物可同时套用也可单独套用。进一步可将中和工序中磺化物和亚硫酸盐反应产生的二氧化硫用于酸化工序。
- 一类能够抑制锌离子金属蛋白酶的化合物-200610065730.5
- 房学迅;姬海涛;金峰海;柳森;牛凤兰;史秀娟;王会铃;桑清湘;曹强;李惟;王玉宏 - 房学迅
- 2006-03-14 - 2006-09-27 - C07C39/10
- 本发明公开了1，2，3－三羟基苯及其衍生物或其药学上可接受的盐用于对锌离子金属蛋白酶的抑制作用(式I)。这些化合物被用来作为锌离子金属蛋白酶(例如，MT1－MMP，明胶酶A，B和胶原酶，matrilysins，金属弹性蛋白酶，stromelysin－1)的有效的选择性抑制剂。这些抑制剂可以被用来调节基质金属蛋白酶(MMPs)、ADAMs、ADAM－TS参与的许多生理及病理过程，例如血管新生，伤口愈合，器官移植，对受精过程和再生能力的控制，骨的重建，疼痛等；可以用来治疗癌症，心血管疾病，关节炎，牙周疾病，多发性硬化症，炎症，子宫内膜异位症，角膜溃疡，细菌性脑膜炎，糖尿病综合症，肾病，神经退行性疾病，AIDS，疱疹，过敏症，子宫内膜异位症，骨质疏松，哮喘等。另外，这些抑制剂还可以用于抗衰老；抗菌；作为细胞外基质/胶原产物、化妆品、美容产品的工业生产的添加剂。这些抑制剂可以用在人，动物以及其他生物体上。
- 一种间苯三酚的改良制备工艺-200410097595.3
- 陈新;梅以成 - 南京莱因医药科技有限公司
- 2004-12-09 - 2006-06-14 - C07C39/10
- 本发明涉及一种合成间苯三酚的简约实用的改良制备方法，以2，4－二氯苯酚或2，6－二氯苯酚为起始原料，应用氢氧化钾和高沸点的惰性溶剂进行先消除后加成的反应，一步制备间苯三酚，几乎无副产物，收率56.6－65.2％。
- 以吡啶作为没食子酸脱羧催化剂制备焦性没食子酸的方法-200510038249.2
- 陈笳鸿;汪咏梅;吴冬梅;吴在嵩 - 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
- 2005-01-26 - 2005-10-12 -
- 本发明公开了一种以吡啶作为没食子酸脱羧催化剂制备焦性没食子酸的方法，将无水没食子酸和吡啶搅拌混合，回流反应，物料成熔融体，同时有大量CO2气泡逸出，保温直至反应产物中无气泡逸出，保持反应产物的温度，并使上述反应产物所处的气氛的减压，从而蒸馏出反应产物中的吡啶，将上述除去吡啶后的产物的升温，并同时收集逸出的升华产物，直至无升华产物逸出为止，将上述逸出的升华产物研碎，加入氯仿，并搅拌洗涤，使得残余吡啶溶解于氯仿中，过滤，并用氯仿淋洗，滤干后干燥，以脱除残留氯仿，获得焦性没食子酸，本发明具有碱性适宜、沸点较低易于分离、对产物质量无影响、可直接通过升华和随后的洗涤而毋须使用其它助剂即可得到高纯产品等优点。
- 一种间苯三酚的制备方法-03128817.0
- 黄国东;陈志荣 - 浙江大学
- 2003-05-19 - 2004-07-21 -
- 本发明公开了一种间苯三酚的制备方法。它以1，3，5－三甲氧基苯原料，先在烃类、卤代烃类、芳烃类或取代芳烃类溶剂中与路易斯酸反应形成一种中间体，然后经无机酸酸性水解、分层、水层结晶、再重结晶而制得，它的反应式为如上，本发明的间苯三酚的制备方法与现有技术相比，具有反应时间短、副反应少、生产能力大、后处理方便、产品纯度高、收率高、易于实施等优点。
- 间苯三酚的制备方法-02137588.7
- 徐华新 - 浙江新和成股份有限公司
- 2002-10-23 - 2004-04-28 -
- 本发明涉及一种间苯三酚的制备方法。现有一种方法的水解反应的后处理形成大量的废渣及废液，给后处理增加了工作量，最终产品的色泽差，纯度较低。此外，反应条件要求苛刻，操作不方便。本发明的特征是在所述的络合、水解反应中，采用络合剂无水三氯化铝与1，3，5－三甲氧基苯进行络合反应，然后在浓盐酸中进行水解反应，水解液经冷却结晶得间苯三酚粗品；间苯三酚粗品的精制是将其先用活性炭脱色，然后在水中进行重结晶。本发明在不影响总收率的情况下，使间苯三酚的色泽好、纯度高，缩短反应时间，减少水解反应产生的废液量，简化操作条件，提高反应的稳定性。
- 高纯茶多酚绿色提取工艺-01106878.7
- 周春山;蒋新宇;钟世安 - 中南大学
- 2001-02-21 - 2004-04-28 -
- 一种高纯茶多酚绿色提取工艺，本发明采用盐析方法处理茶叶提取液，采用聚酰胺为吸附剂，酸性柠檬酸水溶液为洗涤剂使茶多酚与咖啡因和色素分离。本发明不仅能提高茶多酚提取率，改善其色泽，而且有利于提高儿茶素总量及主要活性成分酯溶性儿茶素(如EGCG)的含量；利用聚酰胺吸附，柠檬酸水溶液洗涤脱除色素和咖啡因，避免了有毒有机溶剂和重金属离子的使用，整个工艺过程绿色无污染。采用本发明的方法，茶多酚提取率大于85％，含量大于99％，其中儿茶素总量高达80％。
- 一种制备高儿茶素、低咖啡因含量茶多酚的新方法-02139219.6
- 袁华;徐小军;容如滨;曹海田;喻宗沅;成春喜 - 湖北省化学研究院
- 2002-10-30 - 2003-06-04 -
- 本发明涉及一种制备高儿茶素含量、低咖啡因含量茶多酚的新方法。首次将植物提取过程中传统的醇沉法及醇沉加活性炭共沉淀法应用于茶多酚的提取制备，同时首次采用复合溶剂脱除茶多酚水溶液中的咖啡因，从而提出了一种医药保健用茶多酚的提取制备新方法，经本方法得到的茶多酚含量≥95％，其中儿茶素含量≥70％，EGCG含量≥45％，咖啡因含量≤0.5％。该方法工艺条件简单，提取率高，产品质量稳定，操作简单，投资省，经济效益显著。
- 专利分类
