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[发明专利]SnNb2-CN202210147834.X有效
发明人：刘倩倩;杜铮宇;杜兴;刘波;李宛飞;程淼;胡敬;魏涛;凌云;邵乃成 -专利权人：苏州科技大学
申请日： 2022-02-17 - 公布日： 2023-10-27 - 主分类号： B01J27/24 文献下载
摘要：本发明公开了SnNb2O(6‑x)Nx及其与金属单原子纳米复合材料的制备方法与应用，SnNb2O6‑xNx的制备方法包括以下步骤：(1)将尿素与水混匀，再加入铌酸锡纳米片，超声后进行水热反应；(2)将水热反应得到的产物经干燥处理后置于NH3和N2的混合气氛下，加热焙烧得到SnNb2O6‑xNx纳米片。本发明通过氮取代铌酸锡晶格氧形成空位得到所述SnNb2O6‑xNx，利用SnNb2O6‑xNx中的空位锚定金属原子，可提高金属单原子的稳定性，制备得到具有高催化活性、稳定性的单原子M‑SnNb2O6‑xNx纳米复合材料，M为铂、钯、铜、钌或铋；本发明制备的纳米复合材料具有可见光响应，可作为可见光光催化剂应用于光催化降解有机污染物、光解水产氢、CO2还原以及各类异相催化反应等。
snnb base sub

[发明专利]氧化亚铜@氧化铜-石墨烯纳米复合材料及其制备与应用-CN202210311193.7有效
发明人：胡敬;李金娟;刘波;徐守西;魏涛;程淼;刘倩倩;李宛飞;凌云 -专利权人：苏州科技大学
申请日： 2022-03-28 - 公布日： 2023-10-24 - 主分类号： C01G3/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种氧化亚铜@氧化铜‑石墨烯纳米复合材料及其制备与应用，涉及纳米复合材料技术领域。本发明所述的制备方法包括以下步骤，碱性条件下，将氧化石墨烯加入到氧化亚铜分散液中，得到混合液；所述氧化亚铜分散液的质量浓度为1‑5mg/mL；所述碱性条件的pH为9‑14；对混合液进行搅拌、反应得到所述Cu2O@CuO‑RGO纳米复合材料。本发明所述方法过程简单，安全可靠，获得的产物纯度高，且成本较低易于大规模制备；制备得到的Cu2O@CuO‑RGO多级纳米复合材料在检测二氧化氮气体应用中具有突出优势。
氧化亚铜氧化铜石墨纳米复合材料及其制备应用

[外观设计]电动助力座便椅-CN202330320014.1有效
发明人：胡敬;陈正栋 -专利权人：常州高腾精密机械有限公司
申请日： 2023-05-29 - 公布日： 2023-10-24 - 主分类号： 23-07 文献下载
摘要：1.本外观设计产品的名称：电动助力座便椅。2.本外观设计产品的用途：辅助行动不便的老年人上厕所。3.本外观设计产品的设计要点：在于形状。4.最能表明设计要点的图片或照片：立体图。
电动助力座便椅

[发明专利]化合物Artemeriosides A-F及其药物组合物和其制备方法-CN202310697232.6在审
发明人：马云保;陈纪军;何小凤;李天泽;耿长安;张雪梅;黄晓燕;胡敬 -专利权人：中国科学院昆明植物研究所
申请日： 2023-06-13 - 公布日： 2023-10-13 - 主分类号： C07H15/24 文献下载
摘要：本发明提供Artemeriosides A‒F（1–6）及其药物组合物和其制备方法与应用，属于药物技术领域。本发明的结构式（I）所示6个倍半萜6'‑O‑巴豆酰基β‑吡喃葡萄糖苷具有倍半萜‑黄酮醇杂合体，Artemeriosides A‒F（1–6）对人肝癌细胞株HepG2、Huh7和SK‑Hep‑1具有抑制作用，能够与可药用载体组成药物组合物，可用于制备抗肝癌药物。
化合物 artemeriosides 及其药物组合制备方法

[发明专利]7-喹啉酸配位的金属催化剂及复合物的制备方法及应用-CN202310730944.3在审
发明人：余焓;程颖;胡敬;龙韬;常亚林 -专利权人：上海元革新材料科技有限公司
申请日： 2023-06-20 - 公布日： 2023-10-10 - 主分类号： B01J31/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种7‑喹啉酸配位的金属催化剂、其复合物的制备方法及应用，其中，7‑喹啉酸配位的金属催化剂的结构如式(I)所示，7‑喹啉酸配位的金属催化剂的复合物包括式(I)所示的化合物；辅催化剂；调节剂；保护剂；溶剂。使用本发明的复合催化剂，可使对二甲苯氧化反应的选择性提高、反应活性增加，并可多次套用，具有较高的利用率。#imgabs0#
喹啉酸配位金属催化剂复合物制备方法应用

[发明专利]一种羟基喹啉配位的催化剂及复合物的制备方法及应用-CN202310730952.8在审
发明人：余焓;程颖;胡敬;龙韬;常亚林 -专利权人：上海元革新材料科技有限公司
申请日： 2023-06-20 - 公布日： 2023-10-10 - 主分类号： B01J31/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种羟基喹啉配位的催化剂、其复合物的制备方法及应用，其中，羟基喹啉配位的催化剂的结构如式(I)所示，羟基喹啉配位的催化剂的复合物包括式(I)所示的化合物；辅催化剂；调节剂；保护剂；溶剂。使用本发明的复合催化剂，可使邻二甲苯氧化反应的选择性提高、反应活性增加，并可多次套用，具有较高的利用率。#imgabs0#
一种羟基喹啉催化剂复合物制备方法应用

[发明专利]暗绿蒿素A-P及其药物组合物与其制备方法和应用-CN202110461377.7有效
发明人：陈纪军;苏丽花;马云保;耿长安;李天泽;黄晓燕;胡敬;张雪梅 -专利权人：中国科学院昆明植物研究所
申请日： 2021-04-27 - 公布日： 2023-09-19 - 主分类号： C07H17/04 文献下载
摘要：本发明提供结构式(I)所示16个新的愈创木烷倍半萜，暗绿蒿素A‑P(1‑16)及其制备方法和应用，含暗绿蒿素A‑P(1‑16)的药物组合物及其应用，涉及药物技术领域。暗绿蒿素A‑P(1‑16)对人肝癌细胞株HepG2和Huh7具有显著的细胞毒活性，能够与可药用载体或赋型剂组成药物组合物，能够用于制备抗肝癌药物。
暗绿及其药物组合与其制备方法应用

[发明专利]暗绿蒿内酯A-R及其药物组合物和应用-CN202011274544.9有效
发明人：陈纪军;苏丽花;耿长安;张心湉;马云保;黄晓燕;李天泽;胡敬;张雪梅 -专利权人：中国科学院昆明植物研究所
申请日： 2020-11-15 - 公布日： 2023-09-12 - 主分类号： C07D493/20 文献下载
摘要：本发明提供结构式(I)所示18个新化合物，暗绿蒿内酯A‑R(artematrolidesA‑R,1‑18)及其制备方法和应用、药物组合物及其应用，涉及药物技术领域。该类化合物暗绿蒿内酯A‑R对人肝癌细胞株HepG2、Huh7和SMMC‑7721具有显著的细胞毒活性，能够与可药用载体或赋型剂组成药物组合物，能够用于制备抗肝癌药物。
暗绿内酯及其药物组合应用

[发明专利]一类新颖二芳基庚烷-黄烷酮杂合体及其药物组合物和应用-CN202110774946.3有效
发明人：耿长安;陈纪军;何小凤;胡敬;李天泽;张雪梅;黄晓燕;马云保 -专利权人：中国科学院昆明植物研究所
申请日： 2021-07-08 - 公布日： 2023-09-05 - 主分类号： C07D407/04 文献下载
摘要：本发明提供结构式（I）所示16个新的二芳基庚烷‑黄烷酮杂合体{草豆蔻醇B1–B16（1–16）}，及其制备方法和应用，含其为有效量的药物组合物及其应用，及其在制备降血糖药物或保健品中的应用，属于药物技术领域。本发明化合物均具有显著的GPa、PTP1B和α‑葡萄糖苷酶抑制活性。为依据二苯基庚烷‑黄烷酮开发新型多靶点抗糖尿病候选药物的提供了有力参考，并为在食品和制药工业中草豆蔻的应用提供了有价值的科学依据。
一类新颖二芳基庚烷黄烷合体及其药物组合应用

[发明专利]一种愈创木烷倍半萜二聚体及其衍生物和其在制药中的应用-CN202210376598.9有效
发明人：陈纪军;李天泽;马云保;耿长安;黄晓燕;胡敬;张雪梅 -专利权人：中国科学院昆明植物研究所
申请日： 2022-04-11 - 公布日： 2023-09-05 - 主分类号： C07D493/10 文献下载
摘要：本发明提供一种愈创木烷倍半萜二聚体及其衍生物和其在制药中的应用，属于药物技术领域。本发明的愈创木烷倍半萜二聚体及其衍生物对人肝癌细胞株HepG2、Huh7和SK‑Hep‑1具有抑制活性，能够与可药用载体组成药物组合物，用于制备抗肝癌药物。本发明的制备方法原料易得，易于操作，适于工业化生产。
一种愈创木烷倍半萜二聚体及其衍生物制药中的应用

[发明专利]AV-951在制备用于抑制或治疗甲状腺相关眼病的药物中的应用-CN202110361068.2有效
发明人：金其煌;张芳;胡敬 -专利权人：上海市第一人民医院
申请日： 2021-04-02 - 公布日： 2023-09-01 - 主分类号： A61K31/4709 文献下载
摘要：本发明公开了AV‑951在制备用于抑制或治疗甲状腺相关眼病(Thyroid‑associated ophthalmopathy，TAO)的药物中的应用。AV‑951能抑制脂肪细胞分化，又能抑制炎症反应、透明质酸合成和细胞纤维化，能用于治疗TAO。
av 951 制备用于抑制治疗甲状腺相关眼病药物中的应用

[发明专利]黄花蒿醇A-C及其药物组合物和其制备方法与应用-CN202310575536.5在审
发明人：陈纪军;何小凤;李天泽;耿长安;马云保;张雪梅;黄晓燕;胡敬 -专利权人：中国科学院昆明植物研究所
申请日： 2023-05-22 - 公布日： 2023-08-22 - 主分类号： C07D311/30 文献下载
摘要：本发明提供黄花蒿醇A–C及其药物组合物和其制备方法与应用，属于药物技术领域。本发明的结构式所示的3个倍半萜‑黄酮醇杂合体，黄花蒿醇A–C（artemannuols A‒C，1–3）对人肝癌细胞株HepG2、Huh7和SK‑Hep‑1具有抑制作用，能够与可药用载体组成药物组合物，可用于制备抗肝癌药物。
黄花及其药物组合制备方法应用

[发明专利]黄烷醇-脂肪醇杂合体及其药物组合物与其制备方法和应用-CN202010913172.3有效
发明人：耿长安;何小凤;陈纪军;胡敬;李天泽;黄晓燕;马云保;张雪梅 -专利权人：中国科学院昆明植物研究所
申请日： 2020-09-03 - 公布日： 2023-08-22 - 主分类号： C07D493/04 文献下载
摘要：本发明提供结构式(I)所示19个新的黄烷醇‑脂肪醇杂合体，草果黄烷醇A–S(tsaokoflavanolsA–S，1～19)，及其制备方法和其药物组合物及其应用，涉及药物技术领域。本发明的化合物对PTP1B和α‑葡萄糖苷酶具有明显的抑制活性，能够与可药用载体或赋型剂组成药物组合物，能够用于制备PTP1B和α‑葡萄糖苷酶抑制剂药物、降血糖药物或保健食品。
黄烷脂肪合体及其药物组合与其制备方法应用

[发明专利]一类二芳基庚烷及其制备方法和应用-CN202310263113.X在审
发明人：耿长安;陈纪军;王恬;吴圣丽;张雪梅;马云保;黄晓燕;胡敬;李天泽 -专利权人：中国科学院昆明植物研究所
申请日： 2023-03-17 - 公布日： 2023-08-11 - 主分类号： C07D309/10 文献下载
摘要：本发明提供了一类二芳基庚烷及其制备方法和应用，属于药物技术领域。本发明通过活性导向及LC‑MS分析从山柰中分离得到了5个结构新颖且可以促进GLP‑1分泌和抑制GPa和α‑葡萄糖苷酶活性的二芳基庚烷kaemgalangins A‑E（1‑5），对于山柰的应用以及新的降血糖药物或功能食品、保健食品的开发具有重要意义。
一类二芳基庚烷及其制备方法应用

[发明专利]暗绿蒿烯内酯A-L及其药物组合物和其应用-CN202110754139.5有效
发明人：陈纪军;苏丽花;李天泽;耿长安;马云保;黄晓燕;胡敬;张雪梅 -专利权人：中国科学院昆明植物研究所
申请日： 2021-07-02 - 公布日： 2023-08-11 - 主分类号： C07D493/10 文献下载
摘要：本发明提供结构式(I)所示12个新的倍半萜二聚体，暗绿蒿烯内酯A−L(1−12)，及其制备方法和应用、药物组合物及其应用，涉及药物技术领域。该类化合物对人肝癌细胞株HepG2、SMMC‑7721和Huh7具有显著的细胞毒活性，能够与可药用载体或赋型剂组成药物组合物，能够用于制备抗肝癌药物。
暗绿内酯及其药物组合应用

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