[发明专利]离子交换纤维的制造方法及其应用无效
| 申请号： | 98103455.1 | 申请日： | 1998-07-30 |
| 公开（公告）号： | CN1112257C | 公开（公告）日： | 2003-06-25 |
| 发明（设计）人： | 周绍箕;吴政;崔成民;田树盛;聂素双;赵莉;孟朝晖;涂建国;张金忠;徐敏 | 申请（专利权）人： | 中国石油化工总公司;北京服装学院 |
| 主分类号： | B01J39/20 | 分类号： | B01J39/20;B01J41/14 |
| 代理公司： | 北京金之桥专利事务所 | 代理人： | 刘卓夫 |
| 地址： | 100029 *** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | 本发明涉及一种离子交换纤维的制造方法及其应用。由于采用了溶胀剂及聚合时加有自由基保护剂并优化了反应条件，缩短了反应时间，使制取的强酸性、强碱性和弱碱性离子交换纤维，交换容量高达3.0～5.0毫摩尔/克，为工业化提供了有利条件。强碱性或弱碱性离子交换纤维用于吸附、分离硫化氢、二氧化碳吸附器装置简单，操作容易，运转费用少，对环境无污染，无燃烧爆炸危险，纤维使用寿命长。 | ||
| 搜索关键词： | 离子交换 纤维 制造 方法 及其 应用 | ||
【主权项】：
1、一种离子交换纤维的制造方法，由聚烯烃纤维在引发剂、交联剂存在下，与烯基苯聚合成离子交换纤维基体，再利用磺化剂，与基体反应生成强酸性离子交换纤维，或者先制取氯甲基化基体，利用阴离子导入剂胺化得到强碱性、弱碱性离子交换纤维，其特征在于先利用溶胀剂浸泡聚烯烃纤维，再浸渍烯基苯和交联剂，聚合反应时加有自由基保护剂，制造弱碱性离子交换纤维时使用伯胺或仲胺做阴离子导入剂，各工艺过程控制条件是：①溶胀：在溶胀剂中加入聚烯烃纤维，在温度0～50℃下经2～48小时使纤维溶胀，然后放出溶胀剂；②聚合：在含有二乙烯基苯0.1～40％的苯乙烯溶液中加入溶胀的聚烯烃纤维，使纤维完全浸没于液体中，加入苯乙烯溶液重量1～5％的过氧化苯甲酰引发剂，并加入苯乙烯重量1～10％的自由基保护剂，在70～98℃下反应1～20小时，生成做为离子交换纤维基体的聚合物，水洗后，风干；③制取强碱性、弱碱性离子交换纤维：在氯甲基化基体中加入浓度为10％以上的叔胺溶液，反应制得强碱性离子交换纤维；在氯甲基化基体中加入仲胺或伯胺溶液，使完全浸没于胺液中，伯胺或仲胺∶溶剂＝4∶0～10，控制反应时间：6～48小时，然后分离出仲胺或伯胺溶液，水洗、干燥得弱碱性离子交换纤维。
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- 本发明提供混合床离子交换树脂。本发明提供阳离子交换树脂，该树脂除了单价离子以外还对多价离子保持高交换速度，尽管进行了表面涂覆，但不会发生团聚，即使在使用混合床离子交换树脂时也是如此。
- 强酸性阳离子交换树脂的生产方法-201210489548.8
- 姚能平;梅德华;陈建国;林伟;王海宽;王玉兰 - 安徽皖东化工有限公司
- 2012-11-27 - 2013-04-03 - B01J39/20
- 本发明公开了一种强酸性阳离子交换树脂的生产方法，在传统生产工艺基础上，本发明通过合理搭配悬浮保护剂、分散剂、致孔剂、络合剂，优化工艺参数，使得本方法制备的阴离子交换树脂，孔径分布均匀，交换容量提高的效果，本发明制得的离子交换树脂比表面积能达到60m2/g以上，大于2nm的中孔比例大于50％，全交换容量达到5.5mmol/g。含水率为43%。
- 一种高比表面积大孔强酸阳离子交换树脂的制备方法-201210237325.2
- 郭汉法;蔡振国;王家伟;邓福星;高光迎;王莎莎 - 淄博东大弘方化工有限公司
- 2012-07-11 - 2012-10-10 - B01J39/20
- 本发明公开了一种高比表面积大孔强酸阳离子交换树脂的制备方法，属于有机高分子化合物的制备领域。该方法以低碳醇为致孔剂，由苯乙烯和二乙烯苯单体在致孔剂和分散剂存在下悬浮共聚，制得大孔共聚物白球，再经孔净化、高温磺化制得离子交换树脂。该发明通过增加二乙烯苯的用量，提高聚合物白球的交联度，同时提高磺化温度，制备的阳离子交换树脂比表面积大、离子交换速度快，能够满足模拟移动床等新型装置对离子交换树脂的特殊要求。
- 一种含次磷酸基团的阳离子交换树脂的制备工艺-201210210999.3
- 王家伟;邓福星;蔡振国;郭汉法;张华 - 淄博东大弘方化工有限公司
- 2012-06-26 - 2012-09-26 - B01J39/20
- 本发明公开了一种含次磷酸基团的阳离子交换树脂的制备工艺，属于有机高分子化合物的制备领域。该工艺以苯乙烯和二乙烯苯为单体，经过悬浮聚合，氯甲基化及次磷酸化等步骤，将无机次磷酸功能基团引入到苯乙烯-二乙烯苯聚合体上，由此制备的交换树脂使得功能基稳定的结合在树脂骨架上，使湿法冶金工艺较容易进行分离提纯，同时使稀土元素在较低的酸性条件下达到萃取平衡。
- 无溶剂阳树脂制备工艺-201210129548.7
- 汪国周;沈建华 - 宁波争光树脂有限公司
- 2012-04-28 - 2012-08-22 - B01J39/20
- 本发明涉及一种既能够有效地对离子交换树脂工业品进行纯化深处理，实现“食品级水处理无溶剂阳树脂”，又能够取代了传统有溶剂合成法，从源头控制了有毒物质的进入，避免残留的溶剂对人体产生有害作用的无溶剂阳树脂制备工艺，它包括的球聚合、功能基团磺化反应和无溶剂阳树脂精制，在白球聚合过程中添加2%～5%的二甲基丙烯酸乙二醇酯EGDMA交联剂；在功能基团磺化反应时，聚苯乙烯白球与经精制纯化后的硫酸在无溶剂溶胀情况下进行反应，在骨架上导入磺酸基团，逐步稀释，合成阳树脂；在无溶剂阳树脂精制时，经磺化并转为钠型的阳树脂需要通过蒸汽加热进行蒸煮，用蒸汽加热到95℃以上进行蒸煮2小时，处理三次，去除残留的磺化溶出物。
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