[发明专利]用2,6-二烷基-4-甲硅烷基-苯酚诱导血管细胞粘着分子-1和治疗慢性炎症疾病的方法无效

专利信息
申请号: 97194268.4 申请日: 1997-03-12
公开(公告)号: CN1216921A 公开(公告)日: 1999-05-19
发明(设计)人: P·S·威里特;S·J·布克 申请(专利权)人: 赫彻斯特马里恩鲁斯公司
主分类号: A61K31/695 分类号: A61K31/695
代理公司: 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 代理人: 李瑛
地址: 美国俄*** 国省代码: 暂无信息
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摘要: 本文公开了抑制VCAM-1和治疗需要这种治疗的病人的慢性炎症有用的方法,该方法包括给病人施用有效量的式(1)的化合物,在式1中,R1,R2,R3和R4基团各自分别是C1—C6烷基;Z为硫、氧或亚甲基;A为C1—C4亚烷基;R5是C1—C6烷基或-(CH2)n-(Ar)基团,其中n代表整数0,1,2或3;而Ar代表未被取代基取代的苯基或萘基,或被下列组内基团中的一到三个基团取代的苯基或萘基羟基、甲氧基、乙氧基、氯、氟或C1—C6烷基。
搜索关键词: 烷基 硅烷 苯酚 诱导 血管 细胞 粘着 分子 治疗 慢性 炎症 疾病 方法
【主权项】:
1.一种在患者中抑制血管细胞粘着分子-1的细胞因子-诱导表达的方法,所说的患者需要这种抑制作用,该方法包括对所说的患者施用有效的血管细胞粘着分子-1抑制量的下式的化合物:其中R1,R2,R3和R4基团各自分别是C1-C6烷基;Z为硫,氧或亚甲基;A为C1-C4亚烷基;R5为C1-C6烷基或-(CH2)n-(Ar)基团,其中n代表整数0,1,2或3;而Ar代表未被取代基取代的苯基或萘基,或被下列组内基团中的一到三个基团取代的苯基或萘基:羟基、甲氧基、乙氧基、氯、氟或C1-C6烷基。
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