[发明专利]苯酚的制备和精制：通过水滑石除去羟基丙酮有效
| 申请号： | 03812359.2 | 申请日： | 2003-03-13 |
| 公开（公告）号： | CN1656052A | 公开（公告）日： | 2005-08-17 |
| 发明（设计）人： | 约翰·W·富尔默;巴拉特·辛格;普拉莫德·孔巴;普拉尚特·A·塔塔基;乌梅什·哈斯亚加 | 申请（专利权）人： | 通用电气公司 |
| 主分类号： | C07C37/86 | 分类号： | C07C37/86 |
| 代理公司： | 北京市柳沈律师事务所 | 代理人： | 巫肖南;封新琴 |
| 地址： | 美国*** | 国省代码： | 美国;US |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明提供了通过使水滑石型材料(HTM)与苯酚溶剂接触，将苯酚溶剂中含有的羰基型杂质转化为高沸点衍生物的方法。由于采用常规分离技术如蒸馏就可以将苯酚从高沸点衍生物中分离出来，因此本发明也提供了将羰基型杂质，如羟基丙酮(HA)从苯酚溶剂中分离出来的方法。该方法可以应用在将异丙基苯转变为苯酚的常规工业方法中，以除去苯酚产物中的羰基型杂质。本发明还提供了通过将异丙基苯转化为苯酚来制备精制苯酚的方法和装置。在异丙基苯至苯酚的转化中，苯酚常常含有羰基型杂质。苯酚和羰基型杂质在HTM存在下反应来制备苯酚和高沸点衍生物。采用常规分离技术如蒸馏以除去高沸点衍生物可以进一步精制苯酚。 | ||
| 搜索关键词： | 苯酚 制备 精制 通过 滑石 除去 羟基 丙酮 | ||
【主权项】：
1.一种用于将存在于苯酚溶剂中的羰基型杂质转化为高沸点衍生物的方法，其中该方法包括在有效催化温度下将苯酚溶剂与催化剂接触，所述催化剂包含下式的层叠的双氢氧化物组分：[MII1-xMIIIx(OH)2](An-)x/n 或其水合物，其中MII是二价金属阳离子，MIII是三价金属阳离子，A是电荷为n-的层间阴离子，及x是0.12至0.8，由此得到带高沸点衍生物和减少量的羰基型杂质的含苯酚流。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于通用电气公司，未经通用电气公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/03812359.2/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇：制备聚酰亚胺聚合物的方法
- 下一篇：等离子体显示板及其制造方法
- 同类专利
- 一种煤焦油间对甲酚选择性氧化的方法-202310510046.7
- 唐波;李俊;同杨柳;冯泽林;严良;徐婕;张磊 - 陕西煤业化工技术研究院有限责任公司
- 2023-05-08 - 2023-08-04 - C07C37/86
- 本发明公开了一种煤焦油间对甲酚选择性氧化的方法，以煤焦油间对甲酚为原料，氧气作为氧化剂，在氢氧化钠、主催化剂和助催化剂和溶剂存在下，选择性氧化合成对羟基苯甲醛和间甲酚。本发明在反应过程中将主催化剂和助催化剂配合，选择性氧化煤焦油间对甲酚中的对甲酚、2,6‑二甲酚和邻乙基酚，使对羟基苯甲醛和间甲酚最终的产品纯度均能达到99％以上。本发明反应条件温和，反应操作简单，易于大规模生产。
- 一种分离混合间对甲酚的方法-202310215295.3
- 陈创秦 - 诺琪蓥精细化工科技（大连）有限公司
- 2023-03-08 - 2023-06-30 - C07C37/86
- 本申请公开了一种分离混合间对甲酚的方法，以混合间对甲酚为原料在固体酸催化剂作用下，反应温度60‑150℃、进料重量空速0.05‑1.0h
- 一种络合萃取法分离甲酚异构体的方法-202211622310.8
- 李进;李延鑫;王炳春;王志光;李小龙 - 中触媒新材料股份有限公司
- 2022-12-16 - 2023-05-30 - C07C37/86
- 一种络合萃取法分离甲酚异构体的方法，包括以下步骤：(1)准备甲酚异构体作为原料；(2)向原料中加入萃取剂，然后加热获得反应后物料；(3)对反应后物料进行过滤，获得间甲酚和络合物沉淀；(4)将络合物沉淀溶于水中，并向水中加入有机溶剂，然后加热，有机溶剂使络合物沉淀分解形成萃取剂和对甲酚；萃取剂溶于水中，对甲酚溶于有机溶剂中；静置分层形成水相和有机相；(5)对水相和有机相分别进行精馏，分别获得对甲酚、萃取剂和有机溶剂。本发明采用萃取剂对对甲酚进行萃取反应，然后通过水解的方式，加入有机溶剂使对甲酚与萃取剂分离；本发明的方法具有良好的应用前景。
- 分解酚类副产物的方法-201980005845.0
- 李相范;姜旻皙;申俊浩 - 株式会社LG化学
- 2019-10-15 - 2023-01-20 - C07C37/86
- 本发明涉及一种分解酚类副产物的方法，更具体地，涉及一种分解在苯酚制备工艺中产生的酚类副产物的方法，该方法包括：步骤(S10)，将酚类副产物流、分解装置侧排出流和工艺用水加入到混合装置中，并且混合所述酚类副产物流、分解装置侧排出流和工艺用水；步骤(S20)，将从混合装置排出的混合装置排出流加入到相分离装置中，并且将混合装置排出流相分离成油相和水相；步骤(S30)，将通过步骤(S20)中的相分离得到并排出的油相流进料到分解装置中，并分解油相流；和步骤(S40)，使通过步骤(S30)中的分解得到的分解装置侧排出流循环至步骤(S10)中的混合装置中。
- 一种从3,5-二甲酚/间对乙基酚中提取3,5-二甲酚的方法-202110857036.1
- 陈立根;阎春平 - 盐城工学院
- 2021-07-28 - 2022-08-23 - C07C37/86
- 本发明公开了一种从3,5‑二甲酚/间对乙基酚中提取3,5‑二甲酚的方法，在反应器中投入3,5‑二甲酚/间对乙基酚、催化剂、异丁烯保温反应；降温结晶，离心母液碱洗、水洗，分尽水，料液再常压蒸馏出溶剂，减压精馏得2‑叔丁基对乙基酚/6‑叔丁基间对乙基酚；再精馏得2,6‑二叔丁基‑4‑乙基酚，釜残4,6‑二叔丁基‑3‑乙基酚在硫酸催化下分解得间乙基酚粗品，再精馏得间乙基酚。本发明利用异丁烯不与3,5‑二甲酚反应，而与对乙基酚、间乙基酚反应的特性，从而进行它们的分离，得到3,5‑二甲酚产品，联产抗氧剂2,6‑二叔丁基对乙基酚和间乙基酚。
- 一种提高2,5-二特丁基对苯二酚稳定性的方法-202210743287.1
- 冯欢;林杰;李富坚;车日晖;张俊斌 - 翁源广业清怡食品科技有限公司
- 2022-06-28 - 2022-08-12 - C07C37/86
- 本发明公开了一种提高2,5‑二特丁基对苯二酚稳定性的方法，涉及2,5‑二特丁基对苯二酚提纯技术领域。本发明的方法，包括以下步骤：将D‑TBHQ粗品溶解于添加有活泼金属的酒精中，加热至温度为70～75℃后，滴加稀酸，滴加完成后得到粗品溶液，其中，D‑TBHQ粗品、活泼金属和稀酸的质量比为1：(0.005～0.007)：(0.01～0.015)；将粗品溶液依次进行脱色、浓缩、析晶、离心、干燥和粉碎后，得到D‑TBHQ产品；其中，浓缩：按质量百分数计算，向脱色后的粗品脱色溶液中加入还原剂后，进行浓缩，得到浓缩液；干燥：将离心所得的粉体投入烘箱中进行干燥，在干燥过程的前0.5～1h，对烘箱进行抽风处理。采用本发明的方法制得的D‑TBHQ的稳定性高，保质期达到1年，解决了现有D‑TBHQ稳定性差和保质期短的问题。
- 一种采用分子蒸馏法拆分外消旋手性化合物的方法-202110181587.0
- 葛建非;倪鑫华;楼丁园;金志敏 - 浙江工业大学
- 2021-02-08 - 2022-05-17 - C07C37/86
- 本发明公开了一种采用分子蒸馏法拆分外消旋手性化合物的方法，将外消旋手性化合物溶于聚合物溶剂中，所述的外消旋手性化合物为脂溶性化合物，能作为氢键供体与氢键受体结合形成氢键，所述的聚合物溶剂为低聚(L‑乳酸)或L‑乳酸和羟基乙酸的嵌段低共聚物，将分子蒸馏系统抽真空，将所得溶液预热升温进入第一级分子蒸馏器进行一级蒸馏，分离单一构型的手性化合物；将分子蒸馏系统抽真空；将所得一级蒸馏的重组分再次预热升温，进入第二级分子蒸馏器进行二级蒸馏，提取其中的另一种构型的手性化合物。本发明创新性地将外消旋手性化合物溶解在低聚(L‑乳酸)以及L‑乳酸和羟基乙酸的嵌段低共聚物中，L‑乳酸其生产原料易得，分离成本低。
- 用于纯化酚的方法-201880000621.6
- 南玄;李荣皓;尹其茸;任俊革;李京懋 - 株式会社LG化学
- 2018-01-11 - 2021-07-27 - C07C37/86
- 本发明涉及一种用于纯化酚的方法，其包括：在有机磺酸的存在下使包含羟基丙酮、2‑甲基苯并呋喃、3‑甲基苯并呋喃和酚的酚流与酰氯接触，以使选自羟基丙酮、2‑甲基苯并呋喃和3‑甲基苯并呋喃中的一者或更多者转化为沸点高于酚的沸点的高沸点化合物；以及从所述酚流中回收所述高沸点化合物。
- 来自双酚制造的残余料流的处理-201880095381.2
- D·帕尔麦 - 巴杰许可有限责任公司
- 2018-07-06 - 2021-04-30 - C07C37/86
- 本发明公开了来自双酚制造的残余料流的处理方法，其中该残余料流包括未反应的酚、双酚异构体、三酚、有机硫化物和水。该方法包括使至少一部分的残余料流或其反应产物与酸性催化剂在足以允许将该残余料流内有机硫化物进行酸催化水解成相应的硫醇并产生流出物料流的条件下接触；和然后蒸馏至少一部分流出物料流以回收馏出物产物并产生底部产物，该馏出物产物包含酚类和硫醇，该底部产物包含双酚异构体和三酚且有机硫化物含量低于该残余料流。
- 一种水溶性大麻二酚的制备工艺-202010291798.5
- 曹建锋;李卫星;陈梦达 - 云南古润生物科技有限责任公司
- 2020-04-14 - 2020-08-25 - C07C37/86
- 本发明涉及一种水溶性大麻二酚的制备工艺，属于化学技术领域。将大麻二酚原料放置到第一乙醇溶液中进行混合形成第一混合物，向第一混合物中加入L‑精氨酸并搅拌5min形成第二混合物，向第二混合物中加入4‑二甲氨基吡啶和二环己基碳二亚胺，然后向第一滤液中加入5%的盐酸冰水溶液形成第三混合物，将大麻二酚精氨酸酯化物粗品溶解于第二乙醇溶液中并进行搅拌形成第四混合物，将浓缩物放置于‑20℃环境下静置结晶即可得到水溶性大麻二酚。本发明的有益之处是：将大麻二酚含量大于等于98%的大麻二酚原料通过利用相关试剂多次混合和反应以及浓缩，制备出水溶性大麻二酚，从而取代了传统的采用包合技术生产的方法，提高了生产效率并且减低了制备工艺的复杂度。
- 一种粗苯酚还原缩合工艺-202010277568.3
- 刘宏光;林定多;万浥尘;阎洛成 - 江苏道明化学有限公司
- 2020-04-10 - 2020-06-19 - C07C37/86
- 本发明公开了一种粗苯酚还原缩合工艺,包括以下步骤：A、将45％‑50％的粗苯酚与10％‑15％溴苯进行混合反应；B、反应生成的溴与氧进行分离，并将这两种物质中的杂质进行过滤；C、然后将溴送至精馏塔进行精制；D、将来自精馏工序的溴92％‑95％和含40％‑55%CHP的氧化液混合；E、缩合液经碱洗后再经过水洗；F、将经过水洗后的溴再次送入精馏塔进行精馏；G、将槽内水加入釜内终止反应，停真空，将釜内缩合液连同缩合顶液槽中顶液一起抽至缩合洗涤釜内，该发明的反应速度快，对苯酚的提纯的浓度高，缩合反应安全可靠等特点。
- 苯酚异构体的分离-201880022177.8
- D.帕博;S.A.巴隆;S.米里拉希维利;Y.巴尔达 - 安道麦阿甘有限公司
- 2018-04-03 - 2019-12-13 - C07C37/86
- 本主题涉及用于从包含化合物(I)的混合物中分离化合物(I)的方法。本主题还涉及用于从包含化合物(I)和化合物(II)的混合物中分离化合物(I)的方法。
- 分离2,5‑二氯苯酚与2,4‑二氯苯酚的方法-201610276430.5
- 齐鸿;李舟;梁剑;宋剑峰;田成刚;张蕾;张华;王蕾 - 四川福思达生物技术开发有限责任公司
- 2016-04-29 - 2018-01-19 - C07C37/86
- 本发明公开了一种分离2,5‑二氯苯酚与2,4‑二氯苯酚的方法，属于精细化工技术领域。所述方法通过离解、萃取、带水、沉淀、过滤等操作将2,5‑二氯苯酚分离出来后，再通过氨水成盐、重结晶等步骤，将2,4‑二氯苯酚分离出来，并通过各工序的特定的参数设置，从而实现将2,5‑二氯苯酚与2,4‑二氯苯酚的完全分离的目的，具有操作简便、成本低的优点。
- 消旋1，1′-联-2-萘酚的优先结晶拆分法-201210569797.8
- 孙果宋;陈渊川;阮恒;韦志明;章慧;郑明贤;刘宇宏;张燕娟 - 广西壮族自治区化工研究院
- 2012-12-25 - 2016-10-19 - C07C37/86
- 本发明公开了消旋1，1′‑联‑2‑萘酚的一种简易的手性拆分方法。其步骤是在饱和或过饱和消旋BINOL和Me4NCl混合溶液中循环加入R‑BINOL·Me4NCl和S‑BINOL·Me4NCl晶种，使其对映异构体稍稍过量而造成不对称环境，这样，与晶种手性相同的异构体就会从溶液中结晶出来，经重结晶及解离便可分别得到e.e.值大于99％的R‑BINOL和S‑BINOL(图3)。该方法操作简单、成本低廉、绿色环保，可以得到高对映纯度的联萘酚。
- 在双酚A的合成过程中转化副产物的方法-201380051706.4
- 库莱沙·卡米尔;推兹·博古斯劳;巴尔司鲁维克·沃伊切赫;克鲁格·安德鲁;马杰扎克·玛利亚;马泰加·斯坦尼斯;瑞德鑫卡维克·特雷斯;巴图兹维兹·普热 - 布拉霍夫尼亚有机合成综合学院
- 2013-02-07 - 2015-06-10 - C07C37/86
- 本发明提供一种在双酚A的合成过程中转化副产物的方法，其特征在于使副产物和p,p'-BPA于苯酚中的溶液在至少60℃并且最高80℃的温度下以及在最多2.0m3/(rri3k·h)的体积与空间流速下与呈氢形式的具有双峰离子结构的大孔磺酸型离子交换树脂接触，并且所述树脂中半径不超过20nm的孔的总体积是小于0.5ml/g，而半径为20nm到100nm的孔的总体积是大于0.8ml/g，所述溶液含有不超过18％的p,p'-BPA异构体、不超过0.5％的水以及不低于0.15molo,p'-BPA异构体/1molp,p'-BPA和至少0.01mol三酚/1molp,p'-BPA。
- 一种脱除烷基酚产物中的酚铝催化剂的方法-201410855113.X
- 常加力;李本树;王玉晓;于正达 - 蓬莱红卫化工有限公司
- 2014-12-31 - 2015-04-22 - C07C37/86
- 本发明公开了一种脱除烷基酚产物中的酚铝催化剂的方法，包括如下步骤：S1、将通过烷基化反应生成的烷基酚产物的混合液降温至30-80℃；S2、向混合液中加入30-80℃的水，充分搅拌，然后静置分层；S3、分离步骤S2中分层的混合液，得到位于上层的烷基酚产物。通过温水将酚铝催化剂分解成为烷基酚和Al(OH)3沉淀，可以简单地将Al(OH)3沉淀直接过滤除去，未向反应烷基酚产物溶液中引入酸或碱溶液，不会对所得烷基酚产物造成破坏或向烷基酚中引入新的杂质、降低烷基酚的品质；同时，仅用水来分解酚铝催化剂，不用水洗，收率高，并且过滤氢氧化铝后得到的水可以无限循环套用，避免了含酸或碱废水的产生，降低了生产成本，防止了对环境的污染。
- 一种从间对混甲酚中分离提纯间甲酚的方法-201310066028.0
- 杨雪岗;张敏生;彭永兴;孙长江 - 北京旭阳化工技术研究院有限公司
- 2013-03-01 - 2013-07-17 - C07C37/86
- 本发明涉及一种使用络合结晶方法从间对混甲酚中分离提纯间甲酚的方法。该方法包括如下步骤：1)络合结晶：向反应器中加入间对混甲酚，再加入尿素加热至70‐95℃，使尿素在间对混甲酚中全部溶解；冷却，在混合物降至50‐60℃之间时加入石油醚，其中石油醚的加入量为原料间对混甲酚体积的1-2倍，之后在0℃‐8℃下结晶2‐4小时；2)固液分离洗涤：得到白色针状的间甲酚络合晶体和滤液1；3)解络：将上述络合晶体抽干后加入甲苯，50‐60℃下解络，趁热过滤，得到固体为尿素和滤液2，其中滤液2为间甲酚和甲苯的混合物；4)精馏：将滤液2中的间甲酚与甲苯的混合物通过减压精馏分离，得到纯间甲酚和甲苯。
- 一种从煤基油品中回收酚类化合物的方法-201210198777.4
- 袁振 - 袁振
- 2012-06-18 - 2012-10-17 - C07C37/86
- 本发明涉及一种以含有氧化钙或氢氧化钙的物质从煤基油品中回收酚类化合物的方法。其特征在于，包含以下步骤：1)将含有氧化钙或氢氧化钙的物质与煤基油品混合反应生成酚钙盐；2)将酚钙盐与脱酚油品分离，通入含有二氧化碳的气体进入酚钙盐溶液；3)通过二氧化碳与酚钙盐的反应，析出粗酚液体层和轻质碳酸钙固体；4)将分层的粗酚液体回收，再将副产物轻质碳酸钙过滤脱水而分离。所述的含有氧化钙或氢氧化钙的物质包括生石灰，熟石灰，氧化钙化学品，氢氧化钙化学品和它们的混合物。所述的煤基油品包括煤焦油或其馏分，煤炭直接液化油或其馏分。
- 双酚A的制备方法-200680052692.8
- 吉富一之;児玉正宏;增田修一 - 出光兴产株式会社
- 2006-12-26 - 2009-02-18 - C07C37/86
- 在使含有双(羟基苯基)丙烷类的液体与强酸性阳离子交换树脂接触、将双酚A[2，2－双(4－羟基苯基)丙烷]以外的双(羟基苯基)丙烷类异构化为双酚A时，使上述含有双(羟基苯基)丙烷类的液体的水分浓度为0.2－0.9质量％。由此，可以延长具有异构化反应步骤的双酚A的制备方法中异构化反应催化剂的寿命，有效制备双酚A。另外，废弃的催化剂的处理量减少。
- 酚类的精制方法-200680005600.0
- 白幡辰夫;畠山正弘;大日方俊治;保田耕三 - 三井化学株式会社
- 2006-02-07 - 2008-02-20 - C07C37/86
- 本发明提供一种精制酚类的方法，该方法从由烷基芳基氢过氧化物的酸分解产物或氢过氧化枯烯的酸分解产物得到的粗酚中分离脂肪族和/或芳香族羰基化合物，而不使苯酚、α－甲基苯乙烯等有用成分消失。本发明涉及的酚类的精制方法是使烷基芳基氢过氧化物的酸分解产物与第VB族或第VIIB族金属氧化物接触，使烷基芳基氢过氧化物的酸分解产物中的脂肪族和/或芳香族羰基化合物转化为高沸点化合物，然后通过蒸馏，分离这些化合物和酚类。此外，本发明涉及的酚类的精制方法是使由氢过氧化枯烯的酸分解产物得到的粗酚与第VB族或第VIIB族金属氧化物接触，使粗酚中的脂肪族羰基化合物转化为高沸点化合物，然后通过蒸馏，分离这些化合物和苯酚。
- 从苯酚除去丙酮醇的方法-200580026831.5
- T·P·维耶塞克拉;M·V·宾德 - 桑诺克公司（R&M）
- 2005-02-03 - 2007-07-18 - C07C37/86
- 提供了高效、低成本地去除苯酚流中丙酮醇的方法。所述方法从苯酚流中去除基本上所有的丙酮醇，而不形成显著量的额外的甲基苯并呋喃。该方法还避免使用昂贵的试剂和投资巨大的蒸馏设备。
- 从苯酚中去除丙酮醇的方法-200580008935.3
- T·P·维耶赛克拉 - 桑诺克公司（R&M）
- 2005-02-03 - 2007-04-04 - C07C37/86
- 本发明提供了一种高效、低成本去除苯酚流中丙酮醇的方法。该方法能去除苯酚流中几乎全部的丙酮醇，而完全没有产生另外的甲基苯并呋喃。该方法还避免了使用昂贵的试剂和高成本的蒸馏设备。
- 苯酚的纯化方法-200480038057.5
- 普拉尚特·A·泰塔克;乌米什·K·哈斯亚加;普拉莫德·S·孔巴;巴拉特·辛;约翰·W·富尔默 - 通用电气公司
- 2004-11-22 - 2007-01-17 - C07C37/86
- 一种制备纯化的苯酚流的方法一般性包括：在50℃－100℃的温度下使包含初始浓度的羟基丙酮和甲基苯并呋喃的苯酚流与酸性离子交换树脂接触，以同时降低苯酚流中的羟基丙酮和甲基苯并呋喃的初始浓度，从而生成纯化的苯酚流。
- 苯酚的制备和精制：通过水滑石除去羟基丙酮-03812359.2
- 约翰·W·富尔默;巴拉特·辛格;普拉莫德·孔巴;普拉尚特·A·塔塔基;乌梅什·哈斯亚加 - 通用电气公司
- 2003-03-13 - 2005-08-17 -
- 本发明提供了通过使水滑石型材料(HTM)与苯酚溶剂接触，将苯酚溶剂中含有的羰基型杂质转化为高沸点衍生物的方法。由于采用常规分离技术如蒸馏就可以将苯酚从高沸点衍生物中分离出来，因此本发明也提供了将羰基型杂质，如羟基丙酮(HA)从苯酚溶剂中分离出来的方法。该方法可以应用在将异丙基苯转变为苯酚的常规工业方法中，以除去苯酚产物中的羰基型杂质。本发明还提供了通过将异丙基苯转化为苯酚来制备精制苯酚的方法和装置。在异丙基苯至苯酚的转化中，苯酚常常含有羰基型杂质。苯酚和羰基型杂质在HTM存在下反应来制备苯酚和高沸点衍生物。采用常规分离技术如蒸馏以除去高沸点衍生物可以进一步精制苯酚。
- 用于纯化氢过氧化枯烯裂解产物的方法和系统-02827139.4
- 尤里·V·阿里斯托维奇;瓦莱利·Y·阿里斯托维奇;约翰·W·富尔默;安德烈·Y·索科洛夫;斯维特拉娜·A·尤利亚诺娃;瑟奇·N·沃亚金 - 通用电气公司
- 2002-11-20 - 2005-05-11 -
- 一种用于纯化氢过氧化枯烯裂解产物混合物的系统，包括：含杂质的氢过氧化枯烯裂解产物混合物给料(16)，其与碱性水溶液给料(18)流体窜槽(fluid communication)；过氧化枯烯裂解产物混合物(16)和碱性水溶液给料(18)，其与具有水性盐相出口(24)的中和储罐(20)流体窜槽；含杂质的水性盐相给料(26)，其与具有氧化水性盐相出口(32)的分解反应器(28)流体窜槽；氧化剂给料(30)，其在分解反应器(28)之前与含杂质的水性盐相给料(26)流体窜槽；及含杂质的水溶性氧化衍生物(32)的氧化水性盐相给料(26)，其在中和储罐(20)之前与氢过氧化枯烯裂解产物混合物(16)流体窜槽。
- 精制氢过氧化枯烯裂解产物的系统和方法-02826556.4
- 约翰·W·富尔默;普拉莫德·S·库姆哈;马拉卡尼·V·拉马尼;巴拉特·辛 - 通用电气公司
- 2002-10-29 - 2005-04-27 -
- 一种用于精制氢过氧化枯烯裂解产物混合物的系统，包括含杂质的氢过氧化枯烯裂解产物混合物进料(16)与碱性水溶液进料(18)以流体相通；氢过氧化枯烯裂解产物混合物(16)和碱性水溶液进料(18)与具有水性盐相出口(24)的中和圆筒(20)以流体相通；含杂质的水性盐相进料(26)与具有热处理水性盐相出口的热处理容器(28)以流体相通；和含杂质水溶性衍生物的热处理水性盐相进料(30)与氢过氧化枯烯裂解产物混合物在到中和圆筒(20)前以流体相通。
- 在粗二元酚中残留酸物质的中和方法-02805884.4
- P·M·小斯米格斯基;T·B·布内尔;P·J·麦克洛斯基 - 通用电气公司
- 2002-02-22 - 2004-05-05 -
- 本发明涉及在粗二元酚中的残留酸物质的中和方法，包括将选自四烷基氢氧化鏻、四有机基鏻羧酸盐或它们的混合物的热稳定有机碱引入到粗二元酚中的步骤。
- 含低水平甲基苯并呋喃的苯酚-95193451.1
- T·J·詹茨斯基;L·克雷申蒂尼;J·A·奎德 - 桑诺克公司(RΞM)
- 1995-05-03 - 2001-10-17 -
- 减少从氢过氧化枯烯的分解产物获得的苯酚中的甲基苯并呋喃（MBF）杂质的方法，它包括处理苯酚以降低丙酮醇的水平；使含有低水平丙酮醇的苯酚与酸性树脂以足够的温度和停留时间接触，通过向高沸点化合物的转化来降低MBF的水平；然后将苯酚蒸馏，以便从高沸点化合物中分离出苯酚。可以用已知的方法处理苯酚，例如用胺处理苯酚，以降低丙酮醇的水平。使含有低水平丙酮醇的苯酚与强酸树脂接触以降低MBF的水平。
- 1，1，1-(4′羟苯基)乙烷的纯化-91100965.5
- 海因茨·斯特鲁茨;沃纳·H·米勒 - 赫希斯特人造丝公司
- 1991-02-09 - 1991-08-21 -
- 纯化1，1，1-三(4′-羟苯基)乙烷的方法，其包括用1，1，1-三(4′-羟苯基)乙烷的水和甲醇饱和溶液洗涤含1，1，1-三(4′-羟苯基)乙烷和杂质的粗混合物；将洗涤的粗混合物与流出物分开，将该洗涤的粗混合物溶于甲醇中，然后加水和硼氢化钠到该溶解的洗涤粗混合物中，形成1，1，1-三(4′-羟苯基)乙烷沉淀，过滤该沉淀，得到纯的1，1，1-三(4′-羟苯基)乙烷和滤液。本发明另一方案提供了通过用纯化前的滤液洗涤另一粗混合物的重复方法。
- 专利分类
