[发明专利]含有双烷氧基三嗪基氨基的茋－二磺酸类化合物或其衍生物的制备方法无效
| 申请号： | 96198594.1 | 申请日： | 1996-11-15 |
| 公开（公告）号： | CN1083441C | 公开（公告）日： | 2002-04-24 |
| 发明（设计）人： | U·菲尔德胡伊斯;U·沃特;U·埃克斯泰;R·布罗克曼;D·菲德 | 申请（专利权）人： | 拜尔公司 |
| 主分类号： | C07D251/42 | 分类号： | C07D251/42;C09K13/08 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人： | 吴玉和,周慧敏 |
| 地址： | 联邦德国*** | 国省代码： | 暂无信息 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明公开了一种含有双-烷氧基三嗪基氨基的茋芪-二磺酸类化合物或其衍生物的制备方法，其特征在于使含有双-氯三嗪基氨基的茋芪-二磺酸类化合物或其衍生物与C1-C4单链烷醇反应，每摩尔含有双-氯三嗪基氨基的茋芪-二磺酸类化合物或其衍生物使用至少10摩尔C1-C4单链烷醇。$#! | ||
| 搜索关键词： | 含有 双烷氧基三嗪基 氨基 二磺酸类 化合物 衍生物 制备 方法 | ||
【主权项】：
1.一种相当于式(I)的含有双-烷氧基三嗪基氨基的茋-二磺酸类化合物或其衍生物的制备方法，其中M表示氢、碱金属离子或任选地取代的铵离子，R1和R2独立地表示C1-C4烷基和R3和R4独立地表示氨基，其特征在于使相当于式(II)的含有双-氯三嗪基氨基的茋-二磺酸类化合物或其衍生物与C1-C4单链烷醇在酸结合剂存在下进行反应，其中每摩尔含有双-氯三嗪基氨基的茋-二磺酸类化合物或其衍生物使用至少10摩尔C1-C4单链烷醇：其中R3、R4和M具有如上的含义。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于拜尔公司，未经拜尔公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/96198594.1/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 同类专利
- 胺和肼的荧光检测及其分析方法-201780037348.X
- 阿里·阿萨迪;李建森 - ILLUMINA公司
- 2017-10-02 - 2022-02-22 - C07D251/42
- 本文提供了制备荧光1‑氰基‑2‑取代的异吲哚化合物或N‑取代的酞嗪鎓化合物的工艺，包括使芳族二醛或芳族醛‑酮化合物与含有伯氨基或肼基的材料反应，以及涉及所述方法的分析方法。
- 一种三嗪化合物及其制备方法和应用-201610239410.0
- 王克威;孙崎;彭耕;杨洮乙;黄晓敏 - 北京大学
- 2016-04-18 - 2017-10-31 - C07D251/42
- 本发明提供一种如化学式(I)所示的三嗪化合物及其制备方法，以及其在制备治疗中枢神经系统疾病的药物中的应用，其中，R1选自氢、卤素、C1‑C4烷基、C1‑C4烷氧基、含卤素的C1‑C4烷基或含卤素的C1‑C4烷氧基，n＝1‑2；R2选自C1‑C6烷基、苄基、苯基、吡啶、苯并噻唑、被卤素、C1‑C4烷基、C1‑C4烷氧基、C1‑C4烷硫基、C1‑C4烷酰胺基和羟基中的一个或多个取代的苯基；R3选自卤素、肼、C1‑C4烷酰肼基、芳酰肼基、苯并噻唑基硫基、苯硫基、苄硫基、被卤素、C1‑C4烷基和C1‑C4烷氧基中的一个或多个取代的苯硫基。
- 一种N-甲基三嗪的制备方法-201510656066.0
- 卜孝凡 - 卜孝凡
- 2015-10-13 - 2016-02-03 - C07D251/42
- 本发明公开了一种N-甲基三嗪的制备方法，包括BTCT制备、低温反应、回流反应、滤盐、蒸馏、胺化、过滤和干燥8个操作过程。发明提供的制备方法与原有制备方法相比，在降低安全风险、提高产品质量、降低劳动强度、减少环境危害等方面有明显的优势。
- 新三嗪衍生物-201380012641.2
- 川畑亘;浅见齐子;泽匡明;朝光优子;入江隆行;三宅隆弘;清位孝夫 - 卡尔那生物科学株式会社
- 2013-03-07 - 2014-11-26 - C07D251/42
- 提供的是，通过下式(I)表示的新三嗪衍生物。通过下式(I)表示的三嗪衍生物:
其中R1表示具有取代基或不具有取代基的芳基基团，具有取代基或不具有取代基的杂环，具有取代基或不具有取代基的杂环稠合的环，或具有取代基或不具有取代基的炔基基团，R2表示氢原子，卤素原子，具有取代基或不具有取代基的低级烷基基团，或具有取代基或不具有取代基的烷氧基基团，R3表示具有取代基或不具有取代基的芳基基团，具有取代基或不具有取代基的杂环，或具有取代基或不具有取代基的杂环稠合的环，R4表示氢原子，具有取代基或不具有取代基的低级烷基基团，具有取代基或不具有取代基的烷氧基基团，具有取代基或不具有取代基的氨基基团，或卤素原子，和R5表示氢原子，具有取代基或不具有取代基的低级烷基基团，或R1和R5可以结合以形成具有取代基或不具有取代基的饱和的或不饱和的5至6元环，由此形成多环稠合的环，或其药学上可接受的盐。
- 一种含有表面活性基团的三嗪基化合物及其制备方法和应用-201410281217.4
- 谭凤芝;曹亚峰;王爱业;刘兆丽;李沅;寇红艳;王倩云;曲美君;姜孝峰 - 大连工业大学
- 2014-06-20 - 2014-09-03 - C07D251/42
- 本发明涉及一种含有表面活性基团的三嗪基化合物及其制备方法和应用，属于化合物合成领域。一种含有表面活性基团的三嗪基化合物，为具有下述通式I的化合物
式中，X是-Cl、-OH、-NH2、-OCH3或-OCH2CH3；R1是-CH2CH2NH2或-CH2COOH；R2是-(CH2CH2O)nCmH2m+1或Tween残基，其中，其中，n为7～16的整数；m为12～18的整数。本发明所提供的含有表面活性基团的三嗪基化合物具有反应原料易得、反应易于控制、反应操作的灵活性，反应产物的多样性的优点。
- 一种反应型抗菌剂及其合成方法和应用-201410054985.6
- 任学宏;蒋之铭;方乐 - 江南大学
- 2014-02-18 - 2014-05-14 - C07D251/42
- 本发明公开一种反应型抗菌剂及其合成方法和应用。该抗菌剂为式（Ⅰ）所示结构；合成方法：将对氨基苯磺酸钠溶液滴加到三聚氯氰或三聚氟氰溶液中，于0～5℃反应1～4h，得中间产物，再加入三氯生溶液，于30～60℃反应2～8h，得到反应型抗菌剂前驱体，氯化，得反应型抗菌剂成品；应用：用反应型抗菌剂前驱体和金属盐催化剂溶于水制成的整理液浸渍织物，再加入碱剂继续浸渍处理，氯化，即得抗菌织物。本发明抗菌剂优越的抑菌杀菌功能，杀菌速率快、效率高，合成工艺简单，其应用工艺反应时间短，温度低，对织物损伤小，操作简单，无毒无污染，符合生态纺织品加工要求。
- 4-苄基氨基喹啉、含有它们的药物组合物和它们在治疗中的用途-200880103951.4
- W·阿姆伯格;M·奥克斯;W·布拉杰;B·贝尔;W·霍恩伯格;M·梅兹勒;C·W·赫琴斯 - 艾博特股份有限两合公司
- 2008-08-22 - 2010-07-21 - C07D251/42
- 本发明涉及式(I)的4-苄基氨基喹啉或其生理上耐受的盐：本发明涉及包含此类喹啉的药物组合物和此类喹啉用于治疗目的的用途。该喹啉是GlyT1抑制剂。
- 三嗪胺的合成方法-200710164636.X
- 陈香;吴军;商志才;张培志;雷美康 - 浙江大学
- 2007-12-26 - 2008-07-09 - C07D251/42
- 本发明涉及一种三嗪胺的合成方法，旨在提供一种由硫代三嗪酰胺还原重排得三嗪胺的合成方法。包括以下步骤：(1)室温下将硫代三嗪酰胺溶于有机溶剂，将所得的溶液逐滴滴入金属氢化物的有机溶剂悬浊液，滴加完毕，在25～110℃温度下搅拌反应；(2)待反应结束，冷却反应液，滴加冰水和饱和碳酸钠溶液搅拌猝灭反应；过滤，滤饼用乙酸乙酯洗涤，合并有机层，分液弃水层；有机层用饱和氯化钠溶液洗涤，无水硫酸镁干燥过滤，减压脱溶，得到固体产物后用柱色谱法分离，得到三嗪胺纯品。该合成方法条件温和、产率较高；在还原条件下有效地解决了胺易被氧化的难题，提高了产品质量；反应原料易得，操作简便，适用于实验室制备和工业规模生产。
- 经取代的苯磺酰脲的制备方法-03809233.6
- J·费梅雷恩;M·J·福特;G·施莱格尔;B·屈贝尔;O·奥尔特 - 拜尔作物科学有限公司
- 2003-04-16 - 2005-08-03 -
- 本发明涉及化合物(I)或其盐的制备方法，在式(I)中Q、X*、Y、Z、R、R1、R2和R3如专利权利要求1中的定义，在(Ia)中(II)：(R*＝Hal，R**＝Hal)，(III)：(R*＝－Q－R，R**＝Hal)，(V)：(R*＝－Q－R，R**＝－NCO)，本发明的方法特征在于，a)将化合物(II)(其中Hal＝卤素原子)单酯化，得到(III)，b)或者b1)将此化合物氨解或碳酰氯化以得到(V)，或者b2)此化合物以氰酸盐转化成(V)，c)所得化合物(V)以氨基杂环H2N－Het(Het＝(I)中的杂环)转化成化合物(I)或其盐。一些化合物(II)和化合物(V)的一些中间产物(VIII)(经N－杂芳族化合物稳定者)是新颖化合物。化合物(II)可通过与硫或磷的酸酰卤于非极性有机溶剂中的反应得自相关磺基苯甲酸。
- 具除草活性的含烷硫基或丙烯(炔)氧基磺酰脲类化合物及其制备方法-00113423.X
- 黄明智;黄路;陈灿;赵利辉;雷满香;吴添智;余淑英 - 湖南化工研究院
- 2000-05-11 - 2003-11-19 -
- 本发明公开了通式(I)所示的一系列具除草活性的含烷硫基或丙烯(炔)氧基磺酰脲类化合物及其制备方法。∴通式(I)中，X为甲氧羰基、氯和硝基；A为键、O、NH或CH2；Z为N或CH；W为O；R1为氯、甲基、甲氧基、甲氨基、丙烯氧基、丙炔氧基；R2为甲硫基、乙硫基、异丙硫基、正丙硫基、丙烯氧基、丙炔氧基。本发明具有优良的除草活性，能较好地防除水稻、小麦、棉花、玉米、油菜、大豆田的杂草，并对水稻、小麦、棉花、玉米、油菜、大豆等作物安全。
- 含有双烷氧基三嗪基氨基的茋－二磺酸类化合物或其衍生物的制备方法-96198594.1
- U·菲尔德胡伊斯;U·沃特;U·埃克斯泰;R·布罗克曼;D·菲德 - 拜尔公司
- 1996-11-15 - 2002-04-24 -
- 本发明公开了一种含有双-烷氧基三嗪基氨基的茋芪-二磺酸类化合物或其衍生物的制备方法，其特征在于使含有双-氯三嗪基氨基的茋芪-二磺酸类化合物或其衍生物与C1-C4单链烷醇反应，每摩尔含有双-氯三嗪基氨基的茋芪-二磺酸类化合物或其衍生物使用至少10摩尔C1-C4单链烷醇。$#!
- 取代苯和苯磺酸及其衍生物的制备方法-93116426.5
- Ｐ·保梅斯特;Ｇ·塞佛特;Ｈ·斯泰恩纳 - 诺瓦提斯公司
- 1993-08-16 - 1999-06-30 -
- 一种制备取代苯或苯磺酸及其衍生物的方法，包括苯胺或邻－氨基苯磺酸衍生物的重氮化，随之同烯进行均相钯催化偶联，烯取代基非均相钯催化氢化，其特征是，偶联后在反应混合物中均相催化剂被还原以金属形态沉出，用作氢化步骤的非均相钯催化剂。此方法特别适用于制备Ｎ－苯磺酰基－Ｎ′－三嗪基脲除莠剂。
- 专利分类
- 多硫化双(杂氮硅三环基烷基)的制备方法，多硫化双(杂氮硅三环基烷基)等的混合物的制备方法，多硫化双(杂氮硅三环基烷基)等的混合物，和橡胶组合物
- 均二苯乙烯衍生物的稳定的浓稠水性组合物
- 一种含吩噁嗪结构的双给体空穴传输材料及其制备方法和钙钛矿太阳能电池
- 一种含吩噻嗪结构的双给体空穴传输材料及其制备方法和钙钛矿太阳能电池
- 用于生产烷氧基化的三嗪-芳基羟基-醛缩合物的新组合物和方法
- 用于生产烷氧基化的三嗪-芳基羟基-醛缩合物的新组合物和方法
- 噻二唑类化合物及其药物组合物和用途
- 含有双烷氧基三嗪基氨基的茋－二磺酸类化合物或其衍生物的制备方法
- 具有至少二个不对称取代的碳原子的6－取代2,4－二氨基－1,3,5－三嗪衍生物、其制备及其作为除草剂的应用
- 生产2－(2－羟基－4－烷氧基苯基)－4,6－双芳基－1,3,5－三嗪的方法
