[发明专利]一种反应型抗菌剂及其合成方法和应用无效
| 申请号： | 201410054985.6 | 申请日： | 2014-02-18 |
| 公开（公告）号： | CN103787997A | 公开（公告）日： | 2014-05-14 |
| 发明（设计）人： | 任学宏;蒋之铭;方乐 | 申请（专利权）人： | 江南大学 |
| 主分类号： | C07D251/42 | 分类号： | C07D251/42;D06M13/372;D06M101/06;D06M101/10 |
| 代理公司： | 无锡华源专利事务所(普通合伙) 32228 | 代理人： | 冯智文 |
| 地址： | 214122 江苏*** | 国省代码： | 江苏;32 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明公开一种反应型抗菌剂及其合成方法和应用。该抗菌剂为式（Ⅰ）所示结构；合成方法：将对氨基苯磺酸钠溶液滴加到三聚氯氰或三聚氟氰溶液中，于0～5℃反应1～4h，得中间产物，再加入三氯生溶液，于30～60℃反应2～8h，得到反应型抗菌剂前驱体，氯化，得反应型抗菌剂成品；应用：用反应型抗菌剂前驱体和金属盐催化剂溶于水制成的整理液浸渍织物，再加入碱剂继续浸渍处理，氯化，即得抗菌织物。本发明抗菌剂优越的抑菌杀菌功能，杀菌速率快、效率高，合成工艺简单，其应用工艺反应时间短，温度低，对织物损伤小，操作简单，无毒无污染，符合生态纺织品加工要求。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 反应 抗菌剂 及其 合成 方法 应用 | ||
【主权项】：
1.一种反应型抗菌剂，其特征在于为式（Ⅰ）所示结构的化合物：![]()
式中，R代表F或Cl。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于江南大学，未经江南大学许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201410054985.6/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 同类专利
- 一种三嗪化合物及其制备方法和应用-201610239410.0
- 王克威;孙崎;彭耕;杨洮乙;黄晓敏 - 北京大学
- 2016-04-18 - 2017-10-31 - C07D251/42
- 本发明提供一种如化学式(I)所示的三嗪化合物及其制备方法，以及其在制备治疗中枢神经系统疾病的药物中的应用，其中，R1选自氢、卤素、C1‑C4烷基、C1‑C4烷氧基、含卤素的C1‑C4烷基或含卤素的C1‑C4烷氧基，n＝1‑2；R2选自C1‑C6烷基、苄基、苯基、吡啶、苯并噻唑、被卤素、C1‑C4烷基、C1‑C4烷氧基、C1‑C4烷硫基、C1‑C4烷酰胺基和羟基中的一个或多个取代的苯基；R3选自卤素、肼、C1‑C4烷酰肼基、芳酰肼基、苯并噻唑基硫基、苯硫基、苄硫基、被卤素、C1‑C4烷基和C1‑C4烷氧基中的一个或多个取代的苯硫基。
- 一种N-甲基三嗪的制备方法-201510656066.0
- 卜孝凡 - 卜孝凡
- 2015-10-13 - 2016-02-03 - C07D251/42
- 本发明公开了一种N-甲基三嗪的制备方法，包括BTCT制备、低温反应、回流反应、滤盐、蒸馏、胺化、过滤和干燥8个操作过程。发明提供的制备方法与原有制备方法相比，在降低安全风险、提高产品质量、降低劳动强度、减少环境危害等方面有明显的优势。
- 新三嗪衍生物-201380012641.2
- 川畑亘;浅见齐子;泽匡明;朝光优子;入江隆行;三宅隆弘;清位孝夫 - 卡尔那生物科学株式会社
- 2013-03-07 - 2014-11-26 - C07D251/42
- 提供的是，通过下式(I)表示的新三嗪衍生物。通过下式(I)表示的三嗪衍生物:
其中R1表示具有取代基或不具有取代基的芳基基团，具有取代基或不具有取代基的杂环，具有取代基或不具有取代基的杂环稠合的环，或具有取代基或不具有取代基的炔基基团，R2表示氢原子，卤素原子，具有取代基或不具有取代基的低级烷基基团，或具有取代基或不具有取代基的烷氧基基团，R3表示具有取代基或不具有取代基的芳基基团，具有取代基或不具有取代基的杂环，或具有取代基或不具有取代基的杂环稠合的环，R4表示氢原子，具有取代基或不具有取代基的低级烷基基团，具有取代基或不具有取代基的烷氧基基团，具有取代基或不具有取代基的氨基基团，或卤素原子，和R5表示氢原子，具有取代基或不具有取代基的低级烷基基团，或R1和R5可以结合以形成具有取代基或不具有取代基的饱和的或不饱和的5至6元环，由此形成多环稠合的环，或其药学上可接受的盐。
- 一种含有表面活性基团的三嗪基化合物及其制备方法和应用-201410281217.4
- 谭凤芝;曹亚峰;王爱业;刘兆丽;李沅;寇红艳;王倩云;曲美君;姜孝峰 - 大连工业大学
- 2014-06-20 - 2014-09-03 - C07D251/42
- 本发明涉及一种含有表面活性基团的三嗪基化合物及其制备方法和应用，属于化合物合成领域。一种含有表面活性基团的三嗪基化合物，为具有下述通式I的化合物
式中，X是-Cl、-OH、-NH2、-OCH3或-OCH2CH3；R1是-CH2CH2NH2或-CH2COOH；R2是-(CH2CH2O)nCmH2m+1或Tween残基，其中，其中，n为7～16的整数；m为12～18的整数。本发明所提供的含有表面活性基团的三嗪基化合物具有反应原料易得、反应易于控制、反应操作的灵活性，反应产物的多样性的优点。
- 一种反应型抗菌剂及其合成方法和应用-201410054985.6
- 任学宏;蒋之铭;方乐 - 江南大学
- 2014-02-18 - 2014-05-14 - C07D251/42
- 本发明公开一种反应型抗菌剂及其合成方法和应用。该抗菌剂为式（Ⅰ）所示结构；合成方法：将对氨基苯磺酸钠溶液滴加到三聚氯氰或三聚氟氰溶液中，于0～5℃反应1～4h，得中间产物，再加入三氯生溶液，于30～60℃反应2～8h，得到反应型抗菌剂前驱体，氯化，得反应型抗菌剂成品；应用：用反应型抗菌剂前驱体和金属盐催化剂溶于水制成的整理液浸渍织物，再加入碱剂继续浸渍处理，氯化，即得抗菌织物。本发明抗菌剂优越的抑菌杀菌功能，杀菌速率快、效率高，合成工艺简单，其应用工艺反应时间短，温度低，对织物损伤小，操作简单，无毒无污染，符合生态纺织品加工要求。
- 4-苄基氨基喹啉、含有它们的药物组合物和它们在治疗中的用途-200880103951.4
- W·阿姆伯格;M·奥克斯;W·布拉杰;B·贝尔;W·霍恩伯格;M·梅兹勒;C·W·赫琴斯 - 艾博特股份有限两合公司
- 2008-08-22 - 2010-07-21 - C07D251/42
- 本发明涉及式(I)的4-苄基氨基喹啉或其生理上耐受的盐：本发明涉及包含此类喹啉的药物组合物和此类喹啉用于治疗目的的用途。该喹啉是GlyT1抑制剂。
- 专利分类
