[发明专利]双重功能的抗炎症和免疫抑制剂在审

专利信息
申请号: 93117782.0 申请日: 1993-08-21
公开(公告)号: CN1090284A 公开(公告)日: 1994-08-03
发明(设计)人: D·M·戈德斯坦;R·T·施肯奈尔;S·-B·黄;T·Y·沈 申请(专利权)人: 赛托医学有限公司
主分类号: C07D495/16 分类号: C07D495/16;C07D513/04;C07D471/04;C07D493/04;C07D417/04;C07D401/12;C07D409/12;C07D235/02;C07D307/83;A61K31/55;A61K31/415;A61K31/44;A61K31/495;A61K31/34;//;22300;33300;23500)
代理公司: 中国专利代理(香港)有限公司 代理人: 罗才希
地址: 美国马*** 国省代码: 暂无信息
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摘要: 将各种结构的血小板活化因子受体拮抗药给予5-脂肪氧合酶活性,方法是通过在PAF拮抗药分子上按照体积允许的位置,即调节功能度的能力而不大量损失PAF活性,加入一个部分如异羟肟酸酯、羟基脲、氧代烷烃、硫代烷烃、喹啉基甲氧基、或酰氨基羟基脲到PAF受体拮抗药上。
搜索关键词: 双重 功能 炎症 免疫抑制剂
【主权项】:
1、把5-脂氧合酶抑制活性给到PAF受体拮抗剂的化合物上以提供双重拮抗药的方法,包括把R1加到该化合物体积允许的位置上,其中R1是:(1)下式的异羟肟酯或羟基脲:-R2N(OM)C(O)N(R3)R4,-R2N(R3)C(O)N(OM)R4,-R2N(OM)C(O)R4,-R2C(O)N(OM)R4,-N(OM)C(O)N(R3)R4,-N(R3)C(O)N(OM)R4,-N(OM)C(O)R4,或-C(O)N(OM)R4;(2)下式的酰氨基羟基脲:-N(R8)C(O)C(R8)N(OM)C(O)NHR9,-C(O)N(R8)C(R8)N(OM)C(O)NHR9,-R2N(R8)C(O)C(R8)N(OM)C(O)NHR9,-R2C(O)N(R8)C(R8)N(OM)C(O)NHR9,-NHC(O)N(OM)C(R8)C(O)N(R8)2;或-NHC(O)N(OM)C(R8)N(R8)C(O)R8;(3)以下结构的氧代烷烃其中n和m各自为1-4;(4)以下结构的硫代烷烃或(5)以下构构的喹啉基甲氧基其中:R2是烷基、链烯基、炔基、烷芳基、芳烷基、卤代低级烷基,卤代低级烯基,卤代低级炔基,-C1-10烷基(氧)C1-10烷基、-C1-10烷基(硫代)C1-10烷基、-N(R3)C(O)烷基、-N(R3)C(O)链烯基、-N(R3)C(O)炔基、-N(R3)C(O)(烷基)氧(烷基)、-N(R3)C(O)(烷基)硫代(烷基)、-N(R3)C(O)N(烷基)、-N(R3)C(O)N(链烯基)、-N(R3)C(O)N(炔基)、-N(R3)C(O)N(烷基)氧(烷基)、-N(R3)C(O)N(烷基)硫代(烷基)、-N(R3)C(O2)烷基、-N(R3)C(O2)链烯基、-N(R3)C(O2)炔基、-N(R3)C(O2)(烷基)氧(烷基)、-N(R3)C(O2)(烷基)硫代(烷基)、-OC(O2)烷基、-OC(O2)烯基、-OC(O2)炔基、-OC(O2)(烷基)氧(烷基)、-OC(O2)(烷基)硫代(烷基)、-N(R3)C(S)烷基、-N(R3)C(S)链烯基、-N(R3)C(S)炔基、-N(R3)C(S)(烷基)氧(烷基)、-N(R3)C(S)(烷基)硫代(烷基)、-N(R3)C(S)N(链烯基)、-N(R3)C(S)N(炔基)、-N(R3)C(S)N(烷基)氧(烷基)、-N(R3)C(S)N(烷基)硫代(烷基)、-N(R3)C(S)S(烷基)、-N(R3)C(S)S(链烯基)、-N(R3)C(S)S(炔基)、-N(R3)C(S)S(烷基)氧(烷基)、-N(R3)C(S)S(烷基)硫代(烷基)、-SC(S)S(烷基)、-SC(S)S(链烯基)、-SC(S)S(炔基)、-SC(S)S(烷基)氧(烷基)、-SC(S)S(烷基)硫代(烷基);R3和R4各自为烷基、链烯基、炔基、芳基、芳烷基、烷芳基、氢、C1-6烷氧基-C1-10烷基、C1-6烷硫基-C1-10烷基和C1-10取代烷基(其中取代基各自为羟基或羰基,定位在C1-10任何一个上。R8是H、低级烷基或低级链烯基;R9是H、卤素,低级烷氧基或低级烷基;和M是氢、药学上可接受的阳离子或代谢上可裂开的离去基团。
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