[其他]具有苯并噻唑或其它杂环支链的氧代-2,3-二氮杂萘基乙酸的制备方法无效
申请号: | 88103507 | 申请日: | 1988-06-08 |
公开(公告)号: | CN88103507A | 公开(公告)日: | 1988-12-28 |
发明(设计)人: | 巴那瓦拉·拉克斯马那·迈拉利;威廉·詹姆斯·森布劳斯基 | 申请(专利权)人: | 美国辉瑞有限公司 |
主分类号: | C07D417/06 | 分类号: | C07D417/06;C07D417/12;C07D307/87;C07D237/32;C07D217/24;//;23732;27764) |
代理公司: | 中国专利代理有限公司 | 代理人: | 王巍 |
地址: | 美国*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | 本发明公开了制备具有苯并噻唑或其他杂环支链的氧代-2,3-二氮杂萘基乙酸的方法,该方法包括将氧代2,3-二氮杂萘基乙酸酯同苯胺衍生物反应。本发明还公开了制备这类氧代2,3-二氮杂萘基酯类的方法。 | ||
搜索关键词: | 具有 噻唑 其它 杂环支链 二氮杂萘基 乙酸 制备 方法 | ||
【主权项】:
1、一种制备式Ⅷ化合物的方法,式中R1为氢或C1至C4烷基,R3和R4可以相同或不相同,它们是氢、氟、氯、溴、三氟甲基、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4烷硫基、C1-C4烷基亚硫酰基、C1-C4烷基磺酰基或硝基,或R3和R4合在一起形成C1-C4链烷二氧基,R5和R6可以相同或不相同,它们是氢、氟、氯、溴、三氟甲基、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4烷硫基、C1-C4烷基亚硫酰基、C1-C4烷基磺酰基、硝基或苯并,或R5和R6合在一起形成C1-C4链烷二氧基;Z为氢或甲基;U为S、CH2或共价键,该方法包括:将式Ⅵ化合物或其酸加成盐同式Ⅷ化合物或其酸加成盐反应,式中R1、R3、R4和Z如前所定义,W1为CH2、S或共价键,Q为-CN或,其中R2为C1-C4烷基,R5和R6如上所定义,如果所述式Ⅵ和式Ⅶ化合物均不以其酸加成盐形式存在,当它们中一个化合物加到另一个化合物时则该反应在强酸存在下进行;并且,需要时,将式中R1不是氢的式Ⅷ化合物水解成相应的式中R1为氢的式Ⅷ化合物。
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