[其他]新型甜味甘氨酸及β-氨基丙酸衍生物的制造方法和甜化各类制品的方法无效
申请号: | 86101752 | 申请日: | 1986-03-18 |
公开(公告)号: | CN86101752A | 公开(公告)日: | 1986-10-08 |
发明(设计)人: | 克劳德·诺弗雷;琼·玛丽·丁蒂;法鲁德贾·瓦尔·萨特佐普洛斯 | 申请(专利权)人: | 里昂第一克劳德-伯纳德大学 |
主分类号: | C07C129/12 | 分类号: | C07C129/12;C07C101/04;C07C103/76;C07C121/52;C07C143/80;C07C147/12;A23L1/236 |
代理公司: | 中国专利代理有限公司 | 代理人: | 罗宏 |
地址: | 法国里昂·巴*** | 国省代码: | 暂无信息 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | 本发明所制备的甜化剂具有如下通式它是由具有如下通式的第一种化合物与具有如下通式的第二种化合物H2N-(CH2)n-COOM缩聚而成的。 | ||
搜索关键词: | 新型 甜味 甘氨酸 氨基 丙酸 衍生物 制造 方法 各类 制品 | ||
【主权项】:
1、本方法所制备的甜味剂,具有如下通式:其中:A是一个亚氨基(=N-)、正氮离子()、亚甲基,正氮离子可用生理上可接受的有机或无机阴离子盐化而得:m和n为1或2。B:当n=1时,B代表H、CN、OCH3、NO2、SO2R、SOR、SO2NHR、SO2NHR2、其中R是一烷基、环烷基或碳原子数不超过10的芳基(其中1或2个碳原子可被1或2个硫原子或氧原子所取代)。当n=2时,B代表H、CN、OCH3;X:当B是H、CN、OCH3时,X代表CN、NO2,当B是NO2、SO2R、SOR、SO2NHR、SO2NR2时,X代表CN、NO2、COCH3、CHO、Cl、CF3、F、H;M是氢原子或生理上可接受的有机或无机阳离子。其特征在于第一个化合物(通式如下)与第二个化合物(通式如下)H2N-(CH2)n-COOM的缩聚。其中X、A、B、m、n和M与上述定义相符。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于里昂第一克劳德-伯纳德大学,未经里昂第一克劳德-伯纳德大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/86101752/,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:冲气式容器及其用具
- 下一篇:用液-液抽提使稀土盐类水溶液提纯的方法
- 同类专利
- 带有次苯基的斯柏格埃林有关化合物的制备方法-85101425.9
- 梅沢浜夫;竹内富雄;西泽林蔵;高桥克俊;中村辉也;梅田芳久 - 微生物化学研究会
- 1985-04-01 - 1989-05-31 -
- 本发明是关于斯伯格埃林(Spergualin)有关化合物及其盐类和它们的制备方法,所述化合物的结构式如下式中R1是可以被羟甲基取代的低级烷撑;X是氢原子或卤原子;m和n各为0或1~5的整数。
- 甜味剂N-苯基胍基乙酸和N-苯基乙脒基乙酸衍生物的制备方法以及这类甜味剂的配方-87102765
- 克劳德·诺弗雷;让-玛丽·丁蒂;法鲁德贾·瓦尔·萨特佐普洛斯 - 里昂第-克劳德-伯纳德大学
- 1987-04-09 - 1987-10-21 -
- 如以下通式表示的高效甜味剂其中优选的X3和X5是H、CF3、CH3或卤素;X4是H,CN或F;A是N或C;R1是H或CH3;R2是C2-13烃基或可变化的烃基。
- 带有次苯基的斯伯格埃林类化合物的生产方法-86105401
- 梅泽浜夫;竹内富雄;守口诚;梅田芳久;中村辉也;藤井昭男 - 微生物化学研究会
- 1986-08-26 - 1987-04-29 -
- 一种制备带有次苯基的斯伯格埃林类化合物或其盐的方法,该化合物由通式I表示。该方法包括将通式II的化合物或其盐还原。式中R是氢原子,低级羟烷基或低级烷氧基;n是3-5的整数,该方法有利于大规模生产。
- 被取代的胍基苯甲酸苯酯生产方法和其作为药剂的应用-85104997
- 哈本尼特;基尔希;克洛斯;劳伦特;恩特比 - 施林股份公司
- 1985-07-01 - 1986-12-31 -
- 一种胍基苯甲酸酯(I),其中X为-氢原子,-氰基或-带有1-4个碳原子的烷氧基和Y为-氢原子,-带有1-4个碳原子的烷氧基或烷氧羰基团或-带有含义为氢原子或具有1-4个碳原子低饱和烷基的R和R′的基团,其中X和Y不应同时为氢原子,以及其生理上无副作用的无机和有机酸的盐类。这些化合物,不仅可作为人类的-精虫头粒蛋白-抑制剂,而且可作为动物试验中的避孕药。所述化合物(I)的结构式为
- 新型甜味甘氨酸及β-氨基丙酸衍生物的制造方法和甜化各类制品的方法-86101752
- 克劳德·诺弗雷;琼·玛丽·丁蒂;法鲁德贾·瓦尔·萨特佐普洛斯 - 里昂第一克劳德-伯纳德大学
- 1986-03-18 - 1986-10-08 -
- 本发明所制备的甜化剂具有如下通式它是由具有如下通式的第一种化合物与具有如下通式的第二种化合物H2N-(CH2)n-COOM缩聚而成的。
- 专利分类