[发明专利]一种含氮杂环的功能层材料、制备方法及应用在审

专利信息
申请号: 202311197101.8 申请日: 2023-09-18
公开(公告)号: CN116924986A 公开(公告)日: 2023-10-24
发明(设计)人: 万文颖;万志博;李秀兰;赵洪起;张坤;吕超 申请(专利权)人: 山东千铄新材料有限公司
主分类号: C07D221/12 分类号: C07D221/12;H10K85/60;H10K50/15
代理公司: 北京中创博腾知识产权代理事务所(普通合伙) 11636 代理人: 初晓玮
地址: 257000 山东省东营市垦*** 国省代码: 山东;37
权利要求书: 暂无信息 说明书: 暂无信息
摘要: 发明涉及一种含氮杂环的功能层材料、制备方法及应用,属于有机材料技术领域,其制备方法为:以10‑(萘‑1‑基)苯并[G]异喹啉为原料制备5‑溴‑10‑(萘‑1‑基)苯并[G]喹啉;以S2中制备的5‑溴‑10‑(萘‑1‑基)苯并[G]喹啉和硼酸三丁酯为原料制备5‑硼酸‑10‑(萘‑1‑基)苯并[G]喹啉;制备中间体A1和B1:以对溴苯硼酸和2‑溴‑5‑甲基‑5H‑吩蒽‑6‑酮为原料制备A1,以对溴苯硼酸和6‑氯菲啶为原料制备B1;以S4中制备的A1和S3中制备的产物为原料制备A,以S4中制备的B1和S3中制备的产物为原料制备B;本申请中的功能层材料可使OLED的电流效率得到很大改善,并能降低OLED的驱动电压,同时还大大提升OLED的寿命。
搜索关键词: 一种 含氮杂环 功能 材料 制备 方法 应用
【主权项】:
暂无信息
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于山东千铄新材料有限公司,未经山东千铄新材料有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/202311197101.8/,转载请声明来源钻瓜专利网。

同类专利
  • 一种含氮杂环的功能层材料、制备方法及应用-202311197101.8
  • 万文颖;万志博;李秀兰;赵洪起;张坤;吕超 - 山东千铄新材料有限公司
  • 2023-09-18 - 2023-10-24 - C07D221/12
  • 本发明涉及一种含氮杂环的功能层材料、制备方法及应用,属于有机材料技术领域,其制备方法为:以10‑(萘‑1‑基)苯并[G]异喹啉为原料制备5‑溴‑10‑(萘‑1‑基)苯并[G]喹啉;以S2中制备的5‑溴‑10‑(萘‑1‑基)苯并[G]喹啉和硼酸三丁酯为原料制备5‑硼酸‑10‑(萘‑1‑基)苯并[G]喹啉;制备中间体A1和B1:以对溴苯硼酸和2‑溴‑5‑甲基‑5H‑吩蒽‑6‑酮为原料制备A1,以对溴苯硼酸和6‑氯菲啶为原料制备B1;以S4中制备的A1和S3中制备的产物为原料制备A,以S4中制备的B1和S3中制备的产物为原料制备B;本申请中的功能层材料可使OLED的电流效率得到很大改善,并能降低OLED的驱动电压,同时还大大提升OLED的寿命。
  • 一种菲啶-6(5H)-酮类化合物的合成方法-202310834437.4
  • 贺增洋;张劲;舒俊生;宁勇;王海洋;邹鹏;王薛;李鲁;王文斌;邵宁 - 安徽中烟工业有限责任公司
  • 2023-07-10 - 2023-10-10 - C07D221/12
  • 本发明公开了一种菲啶‑6(5H)‑酮类化合物的合成方法,包括以下步骤:在圆底烧瓶中依次加入N‑([1,1’‑联苯基]‑2‑基)‑氨基甲酰肼或其衍生物、氧化剂、溶剂,之后在40‑70℃下反应6~10小时,冷却至室温,反应液减压浓缩除去溶剂,柱层析分离,得到菲啶‑6(5H)‑酮类化合物。本发明的合成方法从反应机理上分析属于自由基反应,原料经氧化脱去肼基后,发生分子内自由基环化,最终生成菲啶‑6(5H)‑酮类化合物,为构建菲啶酮骨架提供了新的合成思路;且本发明的合成方法:采用便宜易得的氧化剂,避免了金属催化剂的使用,环境友好;原子经济性较好,产率较高;反应条件温和,操作简单,便于工业化生产。
  • 一种合成1,1-联异喹啉氮氧化物的方法-202310456252.4
  • 李世清;文超颖;王金华 - 桂林理工大学
  • 2023-04-25 - 2023-08-22 - C07D221/12
  • 本发明涉及一种合成1,1′‑联异喹啉氮氧化物的方法,属于有机化学合成领域。将2‑亚肼基‑1,2‑二苯乙烷‑1‑酮肟及其衍生物1、二苯乙炔及其衍生物2、五甲基环戊二烯氯化铑二聚体、银盐、酸加入到1,2‑二氯乙烷中,氮气条件下加热进行反应8小时,然后再向该反应体系中加入碘鎓叶立德3和六氟异丙醇,继续加热反应12小时。反应完全后,后处理得到所述的1,1′‑联异喹啉氮氧化物4。本发明提供的合成方法与传统合成方法相比,采用一锅法,步骤简洁、操作简便、适用性广、转化效率高,因其工艺简单、操作方便、底物适应性广、产物易分离,有望实现工业化大规模生产。
  • 一种6-芳基菲啶化合物的合成方法-202310391078.X
  • 龚绍峰 - 湖南科技学院
  • 2023-04-13 - 2023-08-15 - C07D221/12
  • 本发明公开了一种6‑芳基菲啶化合物的合成方法,该方法是在空气气氛及蓝色可见光照射条件下,2‑异腈基联苯和芳基肼在硫化钼/N‑羟基邻苯二甲酰亚胺协同催化体系催化作用下发生脱肼自由基串联加成‑环化反应生成6‑芳基菲啶化合物,该方法具有原料易得、操作简便、反应条件温和、反应选择性及产率高、底物官能团兼容性优异等特点。
  • 一种钯催化合成菲啶酮类化合物的方法-202310149122.6
  • 吕兰兰;耿馨;刘建全;王香善 - 江苏师范大学
  • 2023-02-22 - 2023-08-08 - C07D221/12
  • 本发明公开了一种钯催化合成菲啶酮类化合物的方法,该方法在有机溶剂体系中,以2‑溴苯甲酰胺类化合物和邻溴苯甲酸为原料,以金属钯盐为催化剂,加入碱和配体搅拌反应,在100~120℃条件下反应完全后,反应液后处理后得到菲啶酮类化合物。本发明选用邻卤苯甲酸为原料,以金属钯盐作催化剂,构建最佳反应体系,Pd催化2‑溴苯甲酰胺与邻溴苯甲酸通过钯缔合苯的分子间[4+2]环化反应,提供了一种方便的菲啶酮骨架的模块化方法。该方法采用一锅法制备,原料易得,反应条件温和,体系绿色环保,产物易分离纯化,可以高效、高收率地制得高纯度的菲啶酮类化合物。
  • 一种甲氧氯普胺菲啶化衍生物及其制备方法-202310400190.5
  • 张静丽;范庆天;张方林;段天顺 - 武汉理工大学
  • 2023-04-13 - 2023-07-18 - C07D221/12
  • 本发明公开了一种甲氧氯普胺菲啶化衍生物及其制备方法。本发明在药物甲氧氯普胺中进行了菲啶化修饰,其制备为:以甲氧氯普胺为起始原料,先在醋酸钯催化以及Sphos、磷酸钾的共同作用下,惰性气氛中与苯硼酸类化合物发生偶联反应,在甲氧氯普胺中引入2‑氨基联苯结构,然后在可见光诱导下与苯甲醛类化合物发生缩合/环化反应,生成相应的甲氧氯普胺菲啶化衍生物。本发明实现了低活性氯取代基与苯硼酸类化合物的偶联反应,进一步通过绿色环保的可见光诱导反应即得甲氧氯普胺菲啶化衍生物,成功实现了对甲氧氯普胺的菲啶化修饰;该方法反应条件温和,步骤简短,总产率良好,成本低,具有重要的工业应用价值。
  • 具有菲啶酮结构的纯有机室温磷光材料及制备方法和应用-202111626641.4
  • 唐本忠;王德亮;熊玉;赵征 - 香港科技大学深圳研究院
  • 2021-12-28 - 2023-06-30 - C07D221/12
  • 本发明中通过简单地构建菲啶酮结构的π‑共轭结构,获得了一种发光寿命长且发光效率较高的纯有机室温磷光材料;这种设计原理具有简单和普适性的优点;本发明的纯有机室温磷光材料发光寿命长且发光效率高,丰富了现有的构筑基元,通过引入不同推拉结构的取代基能够实现发光性质的调控;本发明的制备方法简单、原料价廉易得、反应步骤少、反应条件温和、产率较高、易于实现产业化;本发明的制备方法有利于在主核结构引入推拉电子功能基,促进纯有机室温磷光材料在有机电致发光器件、化学传感、生物成像和数据加密与防伪标记等方面的应用。
  • OLED中间体3-取代啡啶的合成方法-202310220387.0
  • 康杰;陆识存;张招胜;蔡一超 - 江苏广域化学有限公司
  • 2023-03-08 - 2023-05-26 - C07D221/12
  • 本发明提供了一种OLED中间体3‑取代啡啶的合成方法。该方法以邻溴苯甲醛为起始原料,先保护原料醛基,然后通过格氏法制备苯硼酸,再进行偶联,还原硝基得到氨基,最后一锅法进行缩醛脱保护和分子内缩合,合成OLED中间体3‑取代啡啶。本发明采用的起始原料为邻溴苯甲醛和邻溴硝基苯衍生物,廉价易得,成本低,反应总收率可达76%以上,是一种操作简单、反应条件温和、三废少、安全系数高、适合工业化生产的取代啡啶的合成方法。
  • 一种活细胞内细胞核荧光成像方法-202211653172.X
  • 杨雁 - 佛山科学技术学院
  • 2022-12-21 - 2023-05-16 - C07D221/12
  • 本发明提供一种活细胞内细胞核荧光成像方法,包括如下步骤:在活细胞中加入二氢菲啶类化合物,以二氢菲啶类化合物作为细胞核染料对细胞核进行染色,在含氧气体和光照条件下,使所述二氢菲啶类化合物发生光氧化脱氢,在活细胞内细胞核原位生成菲啶类化合物,用于细胞核荧光成像。上述方法克服了菲啶类化合物难以进入活细胞的缺陷,实现了活细胞内细胞核靶向的光控高时空分辨率荧光成像。
  • 一种菲啶类化合物的制备方法-202211678727.6
  • 张方林;张杨杨;段天顺;鲁雪莲 - 武汉理工大学深圳研究院
  • 2022-12-27 - 2023-04-25 - C07D221/12
  • 本发明公开了一种菲啶类化合物的制备方法,其特征在于,包括以下步骤,将2‑联苯甲醛和无机铵盐加入反应瓶中,再加入六氟异丙醇搅拌,在光源下照射24‑48h,得到目标菲啶化合物,所述菲啶类化合物的化学式结构为:其中,R1为电子基团–H,–Me,‑OMe,‑Cl,‑CF3中的一种,R2为‑Me,‑CF3,‑OMe,‑F,‑Cl,‑CO2Me中的一种,本菲啶类化合物的制备反应过程方程式为:本发明工艺合理,在绿色温和的条件下、通过安全经济的氮源来制备菲啶类化合物。
  • 一种制备6-取代烷基菲啶类化合物的方法-202010970021.1
  • 罗再刚;徐雪梅;李蕊;刘倩男 - 安徽理工大学
  • 2020-09-14 - 2023-03-31 - C07D221/12
  • 本发明公开一种制备6‑取代烷基菲啶类化合物的方法,包括以下步骤:将联苯异腈类化合物与脂肪醛类化合物溶于氯苯溶剂中,再加入硫酸亚铁和过氧化二叔丁基,在130℃条件下反应11h,反应结束后,萃取、柱层析分离,得到6‑取代烷基菲啶类化合物。本方法采用联苯异腈类化合物与脂肪醛类化合物为原料,硫酸亚铁为催化剂,在过氧化二叔丁基存在下发生脱羰基、自由基加成环化反应。该反应体系温和,操作简单,收率高。6‑取代烷基菲啶类化合物可作为有用的合成中间体,具有广泛的用途。
  • 一种氟烷基化的3, 4-多取代的二氢异喹啉骨架类新化合物及其制备方法-202211342318.9
  • 韩丙;刘土铭;魏邦毅 - 兰州大学
  • 2022-10-31 - 2023-03-03 - C07D221/12
  • 本发明利用原料易得的不饱和肟酯(或酮肟与不饱和羧酸)和碘代含氟烷烃作为原料,通过光照等方案合成了一系列氟烷基化的3,4‑(多)取代二氢异喹啉骨架类新化合物;该方案不仅具有反应底物不饱和肟酯(或酮肟与不饱和羧酸)和碘代含氟烷烃结构范围广泛,获取简便容易,还具有反应条件温和、操作简便、无须额外氧化剂、无金属、区域选择性和立体选择性高、取代基和官能团兼容性好,并且可与萜类、多肽、甾体以及生物碱等生物活性分子相兼容等优点。
  • 一种钌催化的C-H活化/环合反应高效合成6-烯基菲啶衍生物的方法-202010647693.9
  • 吴勇;海俐;陈健;施月森;刘雪忻;黄天乐 - 四川大学
  • 2020-07-07 - 2022-11-01 - C07D221/12
  • 本发明涉及一种钌催化的C‑H活化/环合反应高效合成6‑烯基菲啶衍生物的新方法:以2‑联苯胺类化合物为原料,环丙烯酮为偶联试剂,在添加剂、氧化剂的作用下,通过过渡金属钌催化的C‑H活化/环合反应高效合成6‑烯基菲啶衍生物。与传统合成菲啶环方法相比,本方法的优势如下:条件温和,操作安全系数高,原料易得,底物适用范围广,产物收率高;产生的副产物仅一种,即水,避免产生大量的废弃物,提高了原子利用率;无需对底物进行预活化,操作简便,后处理简单;避免了使用昂贵的铑催化剂,采用相对较便宜的钌催化剂。
  • 一种3,4-环烷基喹啉-2(1H)-酮类化合物的制备方法-201910929667.2
  • 朱有全;回立稳;牛云霞;孔祥蕾;朱堃 - 南开大学
  • 2019-09-27 - 2022-10-28 - C07D221/12
  • 本发明涉及一种一种3,4‑环烷基喹啉‑2(1H)‑酮类化合物的制备方法,包括以下步骤:将原料N‑甲氧基‑1‑环烷烯酰胺和不同芳基硼酸片那醇酯溶解在甲醇中,然后加入氧化银、铑催化剂,在20‑100℃下反应6‑24小时,反应终止后分离提纯粗产物,得到3,4‑环烷基喹啉‑2(1H)‑酮类化合物。本方法的优点是:原料简单易得,操作简单,收率高,底物适应范围广,制备产品易于纯化。
  • 菲啶衍生物及其制备方法与应用-202210948554.9
  • 张军民;房建国;石晓峰;许谦和;宋子龙;褚亚军 - 兰州大学
  • 2022-08-09 - 2022-10-18 - C07D221/12
  • 本发明涉及医药领域,具体涉及菲啶衍生物及其制备方法与应用,菲啶衍生物的结构如式X所示:其中,R1选自烷氧基、氢或烷胺基;R2选自氢、氟、甲基、烷氧基、氰基、三氟甲基、正丁基或正戊基;R3选自氢、甲基、烷氧基或氟;R4选自氢、氟、甲基、烷氧基、氰基、三氟甲基、正丁基或正戊基。本发明中制备的菲啶衍生物体外对多种癌症细胞株(A549,HeLa,HepG2)的增殖具有很好的抑制作用,其能抑制硫氧还蛋白还原酶,刺激活性氧积累,诱导氧化应激介导的癌细胞凋亡;体内能明显控制A549异种移植瘤裸鼠模型肿瘤的生长,起到了良好的治疗效果,通过对相关肿瘤标志物的检测也证明了其疗效明显。本发明中制备的菲啶衍生物体外抗菌活性研究表明,本发明公开的菲啶衍生物对于测试的金黄色葡萄球菌表现出很好的生长抑制作用。体内外活性表明这是本发明公开的菲啶衍生物是一种有潜力的治疗癌症、细菌感染的分子,为药物的研发提供一定的基础。
  • 氢化菲啶类衍生物的制备方法以及在制备抗肿瘤药物中的应用-202210481449.9
  • 孙建伟;黄海;杨震坤;韩政宇 - 常州大学
  • 2022-05-05 - 2022-09-09 - C07D221/12
  • 本发明涉及医药、有机化工及精细化工领域,具体涉及氢化菲啶类衍生物的制备方法以及在制备抗肿瘤药物中的应用。以2‑氨基苯乙炔或2‑氨基苯乙烯类化合物和4,4‑二乙烯基碳酸亚乙酯为原料,金属钯为催化剂,在磷配体的参与下,氯代烃做溶剂,50‑100℃的加热反应条件下,历时20‑30小时合成产物。反应经过简单后处理即可以高产率得到一系列氢化菲啶类化合物。并抗肿瘤活性测试表明所制备的氢化菲啶类衍生物具有潜在的抗肿瘤生物活性。
  • 一种菲啶类化合物及其合成方法-202210610407.0
  • 王成明;李倩蓉 - 暨南大学
  • 2022-05-31 - 2022-08-26 - C07D221/12
  • 本发明公开了一种菲啶类化合物的制备方法,以α-溴代物和芳基异腈为原料,有机小分子氮杂环卡宾为催化剂,KHCO3为碱,1,4-dioxane作溶剂,在温和条件下制得菲啶类化合物。本发明所述方法操作简单、条件温和、绿色高效、选择性高、底物适用范围广,并可顺利放大至克级规模,为广泛应用于医药、染料、农药等领域的菲啶类化合物的合成提供了一种新方法。
  • 可见光催化下烯基苯并三唑开环环化构建啡啶类化合物的合成方法-202210623210.0
  • 李盼;赵静静;李嘉琪 - 河南大学
  • 2022-06-02 - 2022-08-09 - C07D221/12
  • 本发明属于化合物制备技术领域,具体涉及可见光催化下烯基苯并三唑开环环化构建啡啶类化合物的合成方法,该方法是以式I所示的烯基苯并三唑和式II所示的叔烷基溴为原料,在碱和溶剂作用下,在室温和惰性气氛、光照条件下发生环化反应合成式III所示的啡啶类化合物。本发明中烯基苯并三唑的原料来源广泛,价格低,而且稳定性好,可长期保存,且整个反应在光照条件下进行,不需要加热,绿色环保。
  • 一种6-芳基-5,6-二氢菲啶类化合物的合成新方法-201610820617.7
  • 张学景;张婷;鄢明 - 中山大学
  • 2016-08-29 - 2022-07-22 - C07D221/12
  • 本发明涉及一种6‑芳基‑5,6‑二氢菲啶类化合物的合成方法,具体地,以联苯‑叔胺类化合物为原料,加入一种碱,在溶剂中加热,发生分子内环化反应得到6‑芳基‑5,6‑二氢菲啶类化合物。该方法不使用过渡金属催化剂、反应条件简单、经济成本低,对于6‑芳基‑5,6‑二氢菲啶类化合物的制备具有很高的工业应用价值。
  • 一种苯蒽啶衍生物的合成方法-202210250938.3
  • 宣俊;叶海兵 - 安徽大学
  • 2022-03-15 - 2022-05-10 - C07D221/12
  • 本发明公开了一种苯蒽啶衍生物的合成方法,首先光催化剂伊红Y二钠盐在光照条件下生成激发态的光催化剂伊红Y二钠盐,然后重氮化合物2与激发态的光催化剂伊红Y二钠盐发生单电子转移再与联苯异氰化合物1在溶剂中进行反应,最后在N,N‑二异丙基乙胺的作用下生成苯蒽啶衍生物3。本方法利用可见光作为绿色能源进行驱动,反应条件温和,易于操作,并能通过光化学的方法进行大量合成。
  • 选择性合成二氢菲啶或菲啶类化合物的方法-202110288940.5
  • 张新迎;于彩云;徐园双;范学森 - 河南师范大学
  • 2021-03-18 - 2022-04-26 - C07D221/12
  • 本发明公开了选择性合成二氢菲啶类化合物3或菲啶类化合物4的方法,属于有机合成技术领域。以邻芳基苯胺类化合物1与炔酸酯类化合物2为原料,在钌催化剂、添加剂和酸存在下,有机溶剂中升温反应得到二氢菲啶类化合物3或菲啶类化合物4;本发明具有以下优点:1)合成过程简单,从邻芳基苯胺类化合物和炔酸酯类化合物出发,在钌催化剂催化下,通过改变反应温度,可高选择性地合成二氢菲啶或菲啶类化合物;2)原料价廉易得,反应条件温和,操作简便,底物的适用范围广。
  • 一种合成菲啶酮类化合物的方法-202011020287.6
  • 夏远志;方宁;陈建辉;罗燕书;陈佳佳 - 温州大学
  • 2020-09-25 - 2022-02-15 - C07D221/12
  • 本发明公开了一种合成菲啶酮类化合物的方法,包括以下步骤:将N‑烃酰氧基酰胺类化合物、过渡金属催化剂、助催化剂、有机溶剂在氮气氛围下加入到反应容器中,在0℃~40℃下反应1~12小时,反应结束后的产物经过分离纯化即得到菲啶酮类化合物。本发明公开的一种合成菲啶酮类化合物的方法具有以下有益效果:1、反应条件温和;2、催化剂用量少;3、无需配体和酸碱添加剂,底物适用范围广,可兼容卤素等各种官能团;4、操作简便;5、产物选择性高。
专利分类
×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

400-8765-105周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top