[发明专利]一种高效合成马拉维诺中间体N-苄基托品胺的方法在审
| 申请号： | 202310508120.1 | 申请日： | 2023-05-08 |
| 公开（公告）号： | CN116751196A | 公开（公告）日： | 2023-09-15 |
| 发明（设计）人： | 王丽英;孙晓雨;倪妮;魏克思;赵庆迪 | 申请（专利权）人： | 大连万福制药有限公司;北京世纪迈劲生物科技有限公司 |
| 主分类号： | C07D451/04 | 分类号： | C07D451/04;B01J31/24 |
| 代理公司： | 大连星海专利事务所有限公司 21208 | 代理人： | 杨翠翠 |
| 地址： | 116318 辽宁*** | 国省代码： | 辽宁;21 |
| 权利要求书： | 暂无信息 | 说明书： | 暂无信息 |
| 摘要： | 一种高效合成马拉维诺中间体N‑苄基托品胺的方法，其属于医药中间体技术领域。在酮肟还原反应时通过引用Rh660催化剂，以达到代替传统用金属钠还原的条件，优化了反应方案，使得反应的产率大幅度提高，同时降低了反应的危险性，反应催化剂循环使用也不会使生产成本提高。因为反应转化率的提高，所以不需要每步中间体的分离纯化，只需控制加料顺序就可以在一起直接反应。改善了反应中产生的污染物，减少了对环境的污染。优化后的反应方案，产率得到提高，成本降低，环境友好，符合绿色现代化生产要求。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 高效 合成 马拉维 中间体 苄基 托品胺 方法 | ||
【主权项】：
暂无信息
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于大连万福制药有限公司;北京世纪迈劲生物科技有限公司，未经大连万福制药有限公司;北京世纪迈劲生物科技有限公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/202310508120.1/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 同类专利
- 一种高效合成马拉维诺中间体N-苄基托品胺的方法-202310508120.1
- 王丽英;孙晓雨;倪妮;魏克思;赵庆迪 - 大连万福制药有限公司;北京世纪迈劲生物科技有限公司
- 2023-05-08 - 2023-09-15 - C07D451/04
- 一种高效合成马拉维诺中间体N‑苄基托品胺的方法，其属于医药中间体技术领域。在酮肟还原反应时通过引用Rh660催化剂，以达到代替传统用金属钠还原的条件，优化了反应方案，使得反应的产率大幅度提高，同时降低了反应的危险性，反应催化剂循环使用也不会使生产成本提高。因为反应转化率的提高，所以不需要每步中间体的分离纯化，只需控制加料顺序就可以在一起直接反应。改善了反应中产生的污染物，减少了对环境的污染。优化后的反应方案，产率得到提高，成本降低，环境友好，符合绿色现代化生产要求。
- 制备泛JAK抑制剂的方法和相关中间体化合物-202180068868.3
- 诺伯特·克劳特;马特奥·康扎;安吉·霍斯特;维特·莱莱克;比约恩·吉伦;克里斯蒂安·帕特尔;迪米特尔·菲利波夫;黄小军;斯蒂芬·罗斯布莱德 - 施万生物制药研发IP有限责任公司
- 2021-10-07 - 2023-06-30 - C07D451/04
- 本公开提供了用于制备3‑((1R,3s,5S)‑3‑((7‑((5‑甲基‑1H‑吡唑‑3‑基)氨基)‑1,6‑萘啶‑5‑基)氨基)‑8‑氮杂双环[3.2.1]辛‑8‑基)丙腈的结晶形式的方法和相关中间体化合物。
- 作为用于治疗神经退化性病症的LRRK2抑制剂的嘧啶-2-基氨基-1H-吡唑-202111282850.1
- A·A·埃斯特拉达;J·A·冯;J·P·莱西卡托斯;Z·K·斯威尼;J·德比森特菲达尔戈 - 戴纳立制药公司
- 2017-06-15 - 2022-04-12 - C07D451/04
- 本发明涉及作为用于治疗神经退化性病症的LRRK2抑制剂的嘧啶‑2‑基氨基‑1H‑吡唑。本公开总体上涉及LRRK2抑制剂或其药学上可接受的盐、氘化类似物、前药、互变异构体、立体异构体或立体异构体混合物，以及制造和使用它们的方法。(式(I))
- 吲唑-甲酰胺衍生物及其用途-201980064129.X
- 金传飞;郝格非;许腾飞 - 广东东阳光药业有限公司
- 2019-09-12 - 2021-05-14 - C07D451/04
- 本发明公开了吲唑‑甲酰胺衍生物及其用途，为一类吲唑‑甲酰胺衍生物以及包含该类化合物的药物组合物，可作为5‑HT
- 一种马拉韦罗中间体及其制备方法-201610255249.6
- 朱怡君;李鸿雁;潘竞;周伟澄 - 上海医药工业研究院;中国医药工业研究总院
- 2016-04-22 - 2020-10-30 - C07D451/04
- 本发明公开了一种马拉韦罗中间体及其制备方法。所述结构如式2所示的马拉韦罗的中间体的制备方法，所述方法包括步骤：(1)使3‑氯苯丙酮和3‑(3‑异丙基‑5‑甲基‑4H‑1,2,4‑三唑‑4‑基)‑8‑氮杂双环[3.2.1]辛烷反应得到结构如式5所示的化合物；(2)使结构如式5所示的化合物与手性助剂(S)‑叔丁基亚磺酰胺反应生成结构如式4所示的化合物；(3)将结构如式4所示的化合物还原得到结构如式3所示的化合物；(4)将经结构如式3所示的化合物水解得到的(S)‑3‑((3‑异丙基‑5‑甲基‑4H‑1,2,4‑三唑‑4‑基)‑8‑氮杂双环[3.2.1]辛烷‑8‑基)‑1‑苯基丙胺盐酸盐通过碱性溶液处理得到结构如式2所示的化合物。
- 含氮杂芳类衍生物调节剂、其制备方法和应用-201980003771.7
- 曾蜜;高鹏;程宇;黄胜爱;蔡家强;包如迪 - 江苏豪森药业集团有限公司;上海翰森生物医药科技有限公司
- 2019-11-27 - 2020-08-28 - C07D451/04
- 本发明涉及含氮杂芳类衍生物调节剂、其制备方法和应用。特别地，本发明涉及通式(I)所示的化合物、其制备方法及含有该化合物的药物组合物，及其作为Janus激酶(JAK)抑制剂，在治疗治疗炎症性疾病和肿瘤疾病的用途，其中通式(I)中的各取代基与说明书中的定义相同。
- 一种制备外用抗生素类药物瑞他莫林的方法-201710641627.9
- 王帆;占肖;李红强;杨玉金 - 重庆华邦胜凯制药有限公司
- 2017-07-31 - 2020-07-14 - C07D451/04
- 本发明提供了一种制备外用抗菌药瑞他莫林的新方法，该方法以泰妙菌素为起始原料，经过5步实体化学反应加精制过程得到瑞他莫林。本法起始原料质量可控，适宜于新药研发和申报；本法工艺操作简单，条件可控，制备成本低，便于工业生产，是对瑞他莫林合成方法的重大创新。
- 一种制备瑞他莫林的新方法-201710642787.5
- 王帆;占肖;何志红;王绍辉;陈小舟;杨玉金 - 重庆华邦胜凯制药有限公司
- 2017-07-31 - 2019-11-12 - C07D451/04
- 本发明提供了一种制备外用抗菌药瑞他莫林的新方法，该方法以泰妙菌素为起始原料，经过5步实体化学反应加精制过程得到瑞他莫林。本法起始原料质量可控，适宜于新药研发和申报；本法工艺操作简单，条件可控，制备成本低，便于工业生产，是对瑞他莫林合成方法的重大创新。
- 作为毒蕈碱的M1受体激动剂的二环氮杂化合物-201710299209.6
- 盖尔斯·艾伯特·布朗;朱莉·伊莱恩·坎斯菲尔德;迈尔斯·斯图尔特·康格里夫;马克·皮克沃斯;本杰明·杰拉尔德·特汉 - 赫普泰雅治疗有限公司
- 2013-09-18 - 2019-09-06 - C07D451/04
- 本申请涉及作为毒蕈碱的M1受体激动剂的二环氮杂化合物。本发明涉及化合物(化学式(1))，这些化合物是毒蕈碱的M1受体的激动剂并且在治疗毒蕈碱的M1受体介导的疾病中是有用的。还提供了包含这些化合物的药物组合物以及这些化合物的治疗用途。所提供的化合物具有以下化学式
其中R1‑R5、X1、X2和p是如此处所定义的。
- 一种氨基丙基取代托烷胺类化合物、其药物组合物及其制备方法和用途-201710142025.9
- 龙亚秋;樊兴;谢欣 - 中国科学院上海药物研究所
- 2011-12-19 - 2019-04-12 - C07D451/04
- 本发明属于药物化学领域，公开了如下通式(Ⅰ)所示的8‑(3‑氨基丙基)‑3‑外向‑8‑氮杂双环[3.2.1]辛烷‑3‑氨基酰胺类化合物、其药物组合物和用途。该类化合物或其药学上可接受的盐可作为CCR5的拮抗剂，用于制备治疗由CCR5介导的疾病的药物，从而用于制备治疗HIV感染、哮喘、类风湿性关节炎、自身免疫性疾病和慢性梗阻性肺病(COPD)的药物。
- 一种马拉韦罗晶型I-201710967391.8
- 孙爱梅 - 威海贯标信息科技有限公司
- 2017-10-18 - 2018-02-23 - C07D451/04
- 本发明涉及一种马拉韦罗新晶型及制备方法，属于原料药制备技术领域。本发明的技术方案是一种马拉韦罗晶型I，使用Cu‑Kα辐射，在以2θ角度表示的粉末X‑射线衍射图谱中，在9.20、10.42、12.72、13.26、15.28、15.79、17.0、17.98、18.56、18.96、20.13、20.90 2θ角位置有较强吸收峰。本发明技术方案提供了一种稳定的马拉韦罗新晶型。
- 一种马拉韦罗的精制方法-201710966698.6
- 孙爱梅 - 威海贯标信息科技有限公司
- 2017-10-18 - 2018-01-09 - C07D451/04
- 本发明涉及一种马拉韦罗的制备方法。具体的技术方案是将马拉韦罗粗品溶解于20‑40%的乙醇溶液中，马拉韦罗浓度为6‑16%（质量体积百分比），在20‑35℃搅拌溶解，目视无固体后，继续搅拌40‑60分钟；用乙酸或氨水调节溶液pH为6.8‑7.6，过滤，脱色，加入溶剂总量2.5‑3%的丙酮，拌均匀；向第三步溶液中，搅拌下，流加溶液总体积1.5‑2.5倍的30%乙醇溶液，流加速率为1.5‑3ml/min，继续用乙酸或氨水调节溶液pH为6.8‑7.6；第三步滤液降温至‑8至3℃，保温搅拌3‑5小时，过滤，用30%乙醇洗涤，得高纯度马拉韦罗。本发明获得了高纯度的马拉韦罗。
- 1,4‑双取代1,2,3‑三唑、用于制备其的方法及其诊断性和治疗性用途-201280029991.5
- 西尔万·鲁捷;弗兰克·叙泽内;弗雷德里克·品;西尔维·沙隆;约翰尼·韦库伊里;德尼·吉约托 - 国家科学研究中心;法国国家健康与医学研究院
- 2012-04-20 - 2017-03-29 - C07D451/04
- 本发明涉及具有以下通式(I)的化合物其中‑X是氮原子且Y是碳原子；或‑X是碳原子且Y是氮原子；‑Ar基是芳基或杂芳基；并且‑RN和RN′基，连同与它们结合的碳原子一起，形成单环或双环氮杂环烷烃基。本发明也涉及其可药用盐、涉及其水合物或多晶形晶体结构、以及涉及其外消旋体、非对映异构体或对映异构体。
- 一种二氟亚甲基哌啶甲酰胺衍生物及其制备方法和用途-201410696031.5
- 卢寿福;张会利;于建明;于新民 - 扬州氟药科技有限公司
- 2014-11-26 - 2015-03-04 - C07D451/04
- 本发明涉及化合物合成领域，主要涉及一类二氟亚甲基哌啶甲酰胺衍生物(I)、含其的药物组合物、制备方法和用途，,其中R1的定义同说明书。药效学试验证明本发明的化合物具有CCR5拮抗作用，可作为HIV病毒的进入抑制剂，并可发展为抗艾滋病药物。
- (1R,4R) 7-氧代-2-氮杂双环[2.2.2]辛-5-烯及其衍生物-201380004353.2
- 罗伯特·M·莫里亚蒂 - 德莫科斯公司
- 2013-01-23 - 2014-11-26 - C07D451/04
- 本发明提供了新颖的(1R,4R)7-氧代-2-氮杂双环[2.2.2]辛-5-烯及其衍生物，优选地以基本上对映异构富集的形式，与它们有关的中间体和它们的合成方法。
- 一种氨基丙基取代托烷胺类化合物、其药物组合物及其制备方法和用途-201110427904.9
- 龙亚秋;樊兴;谢欣 - 中国科学院上海药物研究所
- 2011-12-19 - 2013-06-19 - C07D451/04
- 本发明属于药物化学领域，公开了如下通式(I)所示的8-(3-氨基丙基)-3-外向-8-氮杂双环[3.2.1]辛烷-3-氨基酰胺类化合物、其药物组合物和用途。该类化合物或其药学上可接受的盐可作为CCR5的拈抗剂，用于制备治疗由CCR5介导的疾病的药物，从而用于制备治疗HIV感染、哮喘、类风湿性关节炎、自身免疫性疾病和慢性梗阻性肺病(COPD)的药物。
- 一种截短侧耳素类抗生素的制备方法-201110163945.1
- 刘雅红;汤有志 - 华南农业大学
- 2011-06-17 - 2011-12-07 - C07D451/04
- 本发明公开了一种截短侧耳素类抗生素的合成方法，包括如下步骤：（1）对甲苯磺酰氯和截短侧耳素反应，得到对甲苯磺酰化截短侧耳素；（2）托品醇和溴化氢反应，得到溴代托品烷；（3）Na2S2和溴代托品烷反应得到连二硫代托品烷；（4）连二硫代托品烷和强碱在加热回流下，进行二硫键裂解，得到产物巯基托品烷；（5）对甲苯磺酰化截短侧耳素与巯基托品烷反应，得到式（Ⅰ）所示的截短侧耳素类抗生素瑞塔普姆林。本发明提供的方法制备瑞塔普姆林，所需原料总体价格便宜，生产过程中的反应液对设备腐蚀作用小，能够降低生产成本，瑞塔普姆林产率高、纯度高，具有很大的经济效益和社会效益，符合绿色生态和可持续发展的要求；
（Ⅰ）。
- 可用于抑制1型11β-羟基类固醇脱氢酶的取代的双环哌啶基-和哌嗪基-磺酰胺-200880112328.5
- U·沙;C·D·博伊尔;S·查卡拉曼尼尔 - 先灵公司
- 2008-08-12 - 2010-09-01 - C07D451/04
- 在许多实施方式中，本发明涉及一类新的可用于抑制I型11β-羟基类固醇脱氢酶的取代双环哌啶基-和哌嗪基磺酰胺化合物，包含所述化合物的药物组合物，以及使用此类化合物或药物组合物治疗、预防、抑制或改善一种或多种与I型11β-羟基类固醇脱氢酶表达相关的病况的方法。
- 一种酰胺类化合物、其药物组合物及其制备方法和用途-200810200896.2
- 龙亚秋;樊兴;冯冬志;陈力;陈仁海 - 中国科学院上海药物研究所;上海靶点药物有限公司
- 2008-10-08 - 2010-05-26 - C07D451/04
- 本发明属于药物化学领域，公开了如下通式I所示的8-(3-氨基丙基)-3-外向-8-氮杂双环[3.2.1]辛烷-3-氨基酰胺类化合物、其药物组合物及其制备方法和用途。该类化合物或其药学上可接受的盐可作为CCR5的拮抗剂，用于制备治疗由CCR5介导的疾病的药物，特别是用于制备治疗HIV感染、哮喘、类风湿性关节炎、自身免疫性疾病和慢性梗阻性肺病(COPD)的药物。
- 制备5-HT4受体激动剂化合物的中间体的方法-200780005141.0
- 丹尼尔·格诺夫;李均宁;刘建伟 - 施万制药
- 2007-02-15 - 2009-03-11 - C07D451/04
- 本发明提供用于制备5-HT4受体激动剂化合物的式(I)的8-氮杂双环[3.2.1]辛基中间体。本发明还提供制备所述有用中间体的方法。
- 作为5－HT4受体激动剂的氨基甲酸酯化合物-200680043313.9
- 丹尼尔·朗;崔锡基;保罗·R·法瑟雷;亚当·戈德布卢姆;丹尼尔·马凯斯 - 施万制药
- 2006-11-21 - 2008-11-26 - C07D451/04
- 本发明提供式(I)的新颖苯并咪唑酮－羧酰胺衍生的氨基甲酸酯5－HT4受体激动剂化合物：其中R1、R2、R3、R4、a和b在揭示内容中定义。本发明也提供包含所述化合物的医药组合物、使用所述化合物治疗与5－HT4受体活性相关的疾病的方法、和用于制备所述化合物的方法和中间体。
- 作为CCR1拮抗剂的8－氮杂双环[3.2.1]辛－3－基的N－酰胺衍生物-200680026636.7
- 艾玛·泰瑞卡巴拉斯·比拉特;玛利亚·多罗斯·费南德兹·弗纳;玛利亚·艾斯翠拉·罗佐亚·多瑞比欧 - 奥米罗实验室有限公司
- 2006-05-30 - 2008-07-23 - C07D451/04
- 本发明涉及CCR1趋化因子受体与其配位体(包括MIP－1α(CCL3))间的交互作用的新颖拮抗剂，尤其是一种新颖的式(I)8－氮双环并[3.2.1]辛－3－基的N－酰胺衍生物。
- 作为5－HT4受体激动剂的喹啉酮化合物-200680013188.7
- 亚当·戈德布卢姆;崔锡基;保罗·R·法瑟雷;罗兰·根德龙;姜岚;丹尼尔·朗;丹尼尔·马凯斯;德里克·S·特纳 - 施万制药
- 2006-03-01 - 2008-04-16 - C07D451/04
- 本发明提供新颖喹啉酮－甲酰胺5－HT4受体激动剂化合物。本发明还提供包含所述化合物的医药组合物、使用所述化合物治疗与5HT4受体活性有关的疾病的方法、及用于制备所述化合物的方法及中间体。
- 喹啉酮甲酰胺化合物的结晶形式-200680010767.6
- 保罗·R·法瑟雷;S·德里克·特纳;亚当·戈德布卢姆;罗伯特·晁;丹尼尔·格诺夫 - 施万制药
- 2006-04-05 - 2008-03-26 - C07D451/04
- 本发明提供一种1－异丙基－2－氧代－1，2－二氢喹啉－3－甲酸{(1S，3R，5R)－8－[(R)－2－羟基－3－(甲烷磺酰基－甲基－氨基)丙基]－8－氮杂双环[3.2.1]辛－3－基}酰胺的结晶盐酸盐或其溶剂化物。本发明还提供包含所述结晶盐形式的医药组合物、使用所述结晶盐形式治疗与5HT4受体活性相关的疾病的方法和用于制备所述结晶盐形式的方法。
- 三环δ－阿片样物质调节剂-200580047992.2
- S·J·科亚茨;S·L·达克斯;B·德科尔特;L·刘;M·麦唐奈;J·J·麦克纳利 - 詹森药业有限公司
- 2005-12-21 - 2008-01-30 - C07D451/04
- 本发明涉及δ阿片样物质受体调节剂。更具体地，本发明涉及三环δ－阿片样物质调节剂。还描述了药用和兽医用组合物以及用本发明的化合物治疗轻度至重度疼痛和各种疾病的方法。
- 吲唑－甲酰胺化合物-200580043384.4
- 保罗·R·法瑟雷;罗兰·根德龙;亚当·戈德布卢姆;丹尼尔·D·朗;丹尼尔·马凯斯;德里克·S·特纳;崔锡基 - 施万制药
- 2005-12-21 - 2007-11-28 - C07D451/04
- 本发明提供新颖吲唑－甲酰胺5－HT4受体激动剂化合物。本发明还提供包含所述化合物的医药组合物、使用所述化合物治疗与5－HT4受体活性有关的疾病的方法、及用于制备所述化合物的方法及中间体。
- 吲哚、1H－吲唑、1,2－苯并异噁唑和1,2－苯并异噻唑以及它们的制备和用途-200580020856.4
- 布赖恩·赫伯特;卡拉·玛丽亚·高斯;谢文阁;竹·明·阮;马建国;理查德·舒马赫;阿肖克·泰希姆 - 记忆药物公司
- 2005-04-22 - 2007-09-26 - C07D451/04
- 一般而言，本发明涉及以下领域：烟碱乙酰胆碱受体(nACh受体)的配体、nACh受体的激活以及与特别是脑的烟碱乙酰胆碱受体缺陷或功能障碍有关的病症的治疗。另外，本发明涉及作为α7 nACh受体亚型的配体的新化合物(吲哚和苯并噻唑)、这些化合物的制备方法、含有这些化合物的组合物以及它们的使用方法。
- 氨基哌啶衍生物及其制备方法和作为黑皮质素受体激动剂的用途-200580029219.3
- A·布朗;B·科纳特;G·考特曼彻;O·克雷斯品;E·费特;C·帕斯卡尔 - 赛诺菲－安万特
- 2005-07-20 - 2007-09-19 - C07D451/04
- 本发明涉及通式(I)的氨基哌啶衍生物，其中：Ra，
和R5表示氢原子或烷基；R1表示氢原子和烷基，环烷基，杂环烷基或芳基；R2表示通式－(CH2)x－(CO)y－Y或－(CO)y－(CH2)x－Y的基团，其中Y表示氢原子或羟基，烷基，环烷基，烷氧基，芳基，杂芳基或NR11R12基团，当x＝y＝0时Y表示氢原子；R3表示1－3个选自卤素原子和烷基，环烷基，－OR，－NRR′，－CO－NRR′，－NR－CO－R′，－NR－CO－NRR′，－NR－COOR′，－NO2，－CN和－COOR基团中的基团；R4选自通式(a)、(b)和(c)的基团，其中p＝0，1，2或3，m＝0，1，或2；X表示氧原子或硫原子或链节－C(R6)(R7)－或－N(R10)－。本发明还涉及制备该衍生物的方法以及它们作为黑皮质素受体激动剂用于治疗肥胖症、糖尿病、性勃起功能障碍的治疗用途。
- 氨基托烷衍生物及其制备方法和治疗用途-200580029244.1
- A·布朗;B·科纳特;G·考特曼彻;O·克雷斯品;C·帕斯卡尔 - 赛诺菲－安万特
- 2005-07-20 - 2007-08-01 - C07D451/04
- 本发明涉及通式(I)的化合物，其中Ra、Ra’和R5表示氢原子或烷基，R1表示氢原子，或烷基，环烷基，杂环烷基或芳基，R2表示化学式－(CH2)x－(CO)y－Y或－(CO)y－(CH2)x－Y的基团，其中Y表示氢原子，或羟基，烷基，环烷基，烷氧基，芳基，杂芳基或－NR11R12基团，R3表示1－3个选自卤素原子，以及烷基，环烷基，－OR，－NRR’，－CO－NRR’，－NR－CO－R’，－NR－CO－NRR’，－NR－COOR’，－NO2，－CN和－COOR的基团，R4选自式(a)，(b)，(c)或(d)的基团；或下式基团AR18，－A－CH(NH2)－R19，－A－N－(R20)－COO－A’或－(CH2)r－杂芳基。本发明还涉及其制备方法和治疗学用途。
- N－氨基乙酰基－吡咯烷－2－腈和它们作为DDP－IV抑制剂的用途-200610164020.8
- P·阿兰伊;L·巴拉兹;I·巴塔;S·巴托里;E·博龙凯;P·博维;K·卡奈;Z·卡普;E·苏珊;T·萨博;L·T·纳吉;K·鄂班－萨博;M·瓦伽 - 赛诺菲－安万特公司
- 2003-03-04 - 2007-07-04 - C07D451/04
- 本发明涉及包含氟原子的通式(I)的DPP－IV酶抑制剂的中间体化合物(V)、(VII)、(VIII)和(IX)。
- 专利分类
- N<SUB>1</SUB>,N<SUB>3</SUB>－二取代噻吩并[3,2－e][2,1,3]噻二嗪－2,2,4－三酮类衍生物与应用
- N<SUB>1</SUB>,N<SUB>3</SUB>－二取代－7－甲基吡唑[4,5－e][2,1,3]噻二嗪－2,2,4－三酮类衍生物及其制备方法与应用
- 双呋喃二氢沉香呋喃醚类化合物及用于制备杀虫剂的应用
- 一种烷基多苄基甲苯或烷基二苄基甲苯的制备方法和应用
- 苄基-1H-吡唑、苄基-1H-吡咯衍生物及其制备方法和用途
- 4-(N,N-二取代)呋喃-2(5H)-酮类衍生物、其制备方法及应用
- N-苄基-4-哌啶甲醛的合成方法
- 高迁移稳定性的硫杂蒽酮光引发剂及制备方法和应用
- 一种硫杂蒽酮可见光引发剂及制备方法和应用
- 以苄基甲苯和(甲苄基)二甲苯为主要成分的介电组合物
