[发明专利]一种新型聚集诱导发光物质靶向递送用于肿瘤化疗放疗免疫治疗三联疗法在审

专利信息
申请号: 202310344139.7 申请日: 2023-04-03
公开(公告)号: CN116407545A 公开(公告)日: 2023-07-11
发明(设计)人: 骆光洪;朵燕红;陈敬华;杨耀强 申请(专利权)人: 深圳市人民医院
主分类号: A61K31/675 分类号: A61K31/675;C07F1/12;A61K35/13;A61K47/46;A61K51/02;A61P35/00;A61K103/00
代理公司: 北京纪凯知识产权代理有限公司 11245 代理人: 关畅
地址: 518020 广东*** 国省代码: 广东;44
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要: 发明公开了一种新型聚集诱导发光物质靶向递送用于肿瘤化疗放疗免疫治疗三联疗法。本发明涉及生物技术领域,具体涉及一种新型聚集诱导发光物质靶向递送用于肿瘤化疗放疗免疫治疗三联疗法。本发明提供了具有抑制肿瘤细胞活性或抗肿瘤活性的药物,药物的活性成分含有LNC@AIEgen,LNC@AIEgen由灭活的癌细胞和灭活的癌细胞装载的Complex 1组成。本发明设计的纳米平台LNC@AIEgen用于协同化疗‑放射免疫治疗,该系统充分利用了递送载体的优势,增强了抗肿瘤治疗效果,起到了抗癌疫苗的作用,这种简单而有效的策略使癌症的大规模临床治疗成为可能,并有助于个性化医疗。
搜索关键词: 一种 新型 聚集 诱导 发光 物质 靶向 递送 用于 肿瘤 化疗 放疗 免疫 治疗 三联 疗法
【主权项】:
暂无信息
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于深圳市人民医院,未经深圳市人民医院许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/202310344139.7/,转载请声明来源钻瓜专利网。

同类专利
  • 甲羟戊酸通路抑制剂及其药物组合物-201880066172.5
  • 张永辉;周晓英;肖鸿颖;夏赟;谢永华;于正森 - 清华大学
  • 2018-10-15 - 2023-09-29 - A61K31/675
  • 本发明提供甲羟戊酸通路抑制剂在制备用于治疗和/或预防肿瘤、用于引起肿瘤细胞免疫原性死亡诱导免疫反应以及用于活化T细胞或DC细胞直接促进宿主机体免疫力的药物中的用途。本发明还提供了包含甲羟戊酸通路抑制剂和抗肿瘤药物(例如免疫检查点抑制剂和任何能够导致新抗原产生的药物)的药物组合物以及甲羟戊酸通路抑制剂与抗肿瘤药物(例如免疫检查点抑制剂和任何能够导致新抗原产生的药物)和/或放疗的联用。
  • 化合物HEX和/或化合物POM-HEX在预防和/或治疗真菌感染的药物中的应用-202310791556.6
  • 伍浩;李立平;季喆;姜远英 - 同济大学
  • 2023-06-30 - 2023-09-08 - A61K31/675
  • 本发明提供了一种化合物HEX和/或化合物POM‑HEX在预防和/或治疗真菌感染的药物中的应用,属于医药技术领域。体外实验表明POM‑HEX单用对念珠菌、隐球菌都具有抑制作用,与氟康唑联合使用可显著提高抗真菌活性,并使耐药菌株恢复对氟康唑的敏感。小鼠体内脏器载菌量实验证实POM‑HEX在生物体内可稳定发挥药效。此外,POM‑HEX代谢产物HEX对白念珠菌Eno1酶活性抑制的IC50值是HEX对人Eno1酶活性抑制IC50的1/30。本发明公开了HEX和/或化合物具有强效抗真菌活性及对作用靶点Eno1的高度选择性,提供了抗真菌治疗的新思路,药物联用可降低用药剂量,减少毒副作用,解决真菌耐药问题。
  • 一种新型聚集诱导发光物质靶向递送用于肿瘤化疗放疗免疫治疗三联疗法-202310344139.7
  • 骆光洪;朵燕红;陈敬华;杨耀强 - 深圳市人民医院
  • 2023-04-03 - 2023-07-11 - A61K31/675
  • 本发明公开了一种新型聚集诱导发光物质靶向递送用于肿瘤化疗放疗免疫治疗三联疗法。本发明涉及生物技术领域,具体涉及一种新型聚集诱导发光物质靶向递送用于肿瘤化疗放疗免疫治疗三联疗法。本发明提供了具有抑制肿瘤细胞活性或抗肿瘤活性的药物,药物的活性成分含有LNC@AIEgen,LNC@AIEgen由灭活的癌细胞和灭活的癌细胞装载的Complex 1组成。本发明设计的纳米平台LNC@AIEgen用于协同化疗‑放射免疫治疗,该系统充分利用了递送载体的优势,增强了抗肿瘤治疗效果,起到了抗癌疫苗的作用,这种简单而有效的策略使癌症的大规模临床治疗成为可能,并有助于个性化医疗。
  • 一种抗肿瘤药物组合物以及提高化合物的溶解度的方法-202080063242.9
  • 鹿宁;程智慧;杨红振;胡怀忠 - 北京康辰药业股份有限公司
  • 2020-12-25 - 2023-06-16 - A61K31/675
  • 本发明提供一种含磷取代基的喹啉类抗肿瘤药物组合物以及提高该药物组合物中的原料药的溶解度的方法,所述药物组合物包括原料药以及药物学上可接受的酸。本发明通过在原料药中加入酸化合物,可以使药物进入胃液之后,释放出酸,从而提高胃液的酸性,降低胃液pH值。胃液pH值的降低为药物的溶解提供了有利的环境,促进了原料药在胃内的溶解和吸收,提高了药物在体内的生物利用度。本发明还提供了一种提高含磷取代基的喹啉类抗肿瘤药物在水中的溶解度的方法。
  • Perifosine在制备抗汉滩病毒药物中的应用-202111205231.2
  • 吴兴安;王芳;李洲朋;张晓晓;应旗康;董宇航;冯禹楠 - 中国人民解放军空军军医大学
  • 2021-10-15 - 2023-03-31 - A61K31/675
  • 本发明涉及Perifosine在制备抗汉滩病毒药物中的应用。目前尚无针对汉滩病毒感染的特异性治疗药物,临床上主要的治疗手段仍以支持治疗为主,因此研发高效低毒的抗汉滩病毒药物具有极其重要的临床意义。本发明涉及了Perifosine在制备抗汉滩病毒药物中的应用,用于抑制汉滩病毒复制和增殖。通过实验证明,加入Perifosine后,感染细胞内病毒载量明显减少,核酸水平明显降低,且该化合物在发挥抗病毒作用的浓度下对细胞活力影响较小,可以作为一种高效低毒的抗汉滩病毒药物。
  • 癌症治疗-202310013004.2
  • 休·格里菲斯;克里斯·麦格根;克里斯·佩珀 - 努卡那有限公司
  • 2015-05-14 - 2023-03-24 - A61K31/675
  • 本发明提供了NUC‑1031(吉西他滨‑[苯基‑苄氧基‑L‑丙氨酰基)]‑磷酸酯),其为吉西他滨的ProTide衍生物,用于靶向癌症干细胞。癌症干细胞的这种靶向可以应用于癌症的预防或治疗。本发明还提供了用于治疗人类患者的复发性或难治性癌症的NUC‑1031。不希望被任意假设束缚,相信NUC‑1031靶向癌症干细胞的能力有助于其在治疗复发性或难治性癌症中的效用。
专利分类
×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

400-8765-105周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top