[发明专利]一种高效近红外发光的手性铜团簇材料及其在夜视成像中的应用在审

申请号：	202310073226.3	申请日：	2023-02-07
公开（公告）号：	CN116199642A	公开（公告）日：	2023-06-02
发明（设计）人：	董喜燕;韩振;臧双全	申请（专利权）人：	河南理工大学
主分类号：	C07D277/16	分类号：	C07D277/16;C09D5/22;C09K11/06;H10K50/11;H10K85/30
代理公司：	郑州联科专利事务所(普通合伙) 41104	代理人：	时立新
地址：	454003 河南***	国省代码：	河南;41
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摘要：	本发明公开了一种高效近红外发光的手性铜团簇材料，属于配位化学和纳米材料的交叉领域。该铜团簇对映体以手性配体(S/R)‑4‑异丙基噻唑烷‑2‑硫酮（简写为：R/S‑iptt）为保护配体，通过简单的一锅法合成得到高效近红外发光的手性铜团簇材料。该对映体团簇的化学式为:C38.67H66Cu6N6S12Cl0.67O，简写为：R/S‑CS1，属于立方晶系，空间群为手性空间群P213，S‑CS1：a=17.8373Å,b=17.8373Å,c=17.8373Å,α=90°,β=90°,γ=90°,V=5675.28Å3；R‑CS1：a=17.8736Å,b=17.8736Å,c=17.8736Å,α=90°,β=90°,γ=90°,V=5710.0Å3。该材料在室温下具有高效的近红外发光，荧光量子产率可以达到45%；其结构具有较高的热稳定性。可以作为近红外荧光粉材料制备近红外LED，实现夜视近红外光照明。
搜索关键词：	一种高效红外发光手性铜团簇材料及其成像中的应用
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摘要：本发明公开了一种硫唑啉‑2‑硫代酮的合成方法。本发明的如式IV所示的硫唑啉‑2‑硫代酮类化合物的合成方法包括如下步骤：(1)在溶剂中，将如式I所示的化合物与氯磺酸进行如下所示的成盐反应，得到如式II所示的化合物，即可；(2)在溶剂中，将如式II所示的化合物与如式III所示的化合物进行如下所示的环合反应，得如式IV所示的硫唑啉‑2‑硫代酮类化合物，即可；其中，R和R’独立地选自氢、C1‑6烷基、C6‑10芳基取代的C1‑6烷基、C6‑10芳基；R”为C1‑6烷基；M为碱金属。本发明的合成方法操作简单、产率较高且纯度较高。

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摘要：本发明涉及一种3,5‑二取代噻唑烷‑2‑硫酮类化合物制备方法，包括以下步骤：将式(Ⅰ)所示的氮杂环丙烷类化合物和二硫化碳在催化剂的作用下进行反应，得到式(Ⅱ)所示的3,5‑二取代噻唑烷‑2‑硫酮类化合物，催化剂为酰胺基二价稀土金属胺化物，反应在无水、无氧的惰性气氛中进行，以上反应路线如下：其中，R1选自氢、C1‑C4烷基、烷氧基或卤素；卤素为氯或溴；R2选自C1‑C4烷基、苄基或环己基。本发明的方法催化剂用量少、反应条件温和、底物普适性好以及可以高收率地合成目标产物。

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N－烃氧羰基－2－噻唑硫酮衍生物、制备方法及其用途-200510061124.1
发明人：翁建全;沈德隆;谭成侠;曹耀艳 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2005-10-14 - 公布日： 2006-04-19 - 主分类号： C07D277/16
摘要：本发明涉及一种N－烃氧羰基－2－噻唑硫酮衍生物、制备方法及其用途，所述的N－烃氧羰基－2－噻唑硫酮衍生物如式(I)所示，其中R代表C₁～C₁₀的链烷基、环烷基或卤代烷基，或C₆～C₁₀的芳基。所述的制备方法包括下述步骤：2－噻唑硫酮与氯甲酸酯在缚酸剂作用下，在0～10℃于有机溶剂中进行缩合反应，后处理得产物。所述N－烃氧羰基－2－噻唑硫酮衍生物对红蜘蛛有较好的杀虫活性，尤其R＝正戊基、苄基或2－氯苯基时，化合物对红蜘蛛的抑制活性均在75％以上；所述衍生物对稻瘟病菌、黄瓜灰霉病菌、油菜菌核病菌、小麦白粉病菌有不同的防效作用。

专利分类

C 化学；冶金

C07 有机化学
C07D 杂环化合物
C07D277-00 杂环化合物，含有1,3-噻唑或氢化1,3-噻唑环
C07D277-02 .不和其他环稠合
C07D277-60 .和碳环或环系稠合
C07D277-62 ..苯并噻唑
C07D277-84 ..萘并噻唑
C07D277-64 ...仅有烃基和取代烃基连接在位置2上

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