专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]手性3,4-二氢苯并噻二嗪类化合物的制备方法-CN202011262149.9有效
  • 赵蓓;陆澄容;单海文 - 苏州大学
  • 2020-11-12 - 2022-06-14 - C07D285/24
  • 本发明涉及一种手性3,4‑二氢苯并噻二嗪类化合物的制备方法:在无水、无氧且含有保护气氛的条件下,将式(1)和式(2)所示的化合物在催化剂作用下,添加分子筛,在有机溶剂中于‑40℃至40℃下反应,得到式(4)所示的手性3,4‑二氢苯并噻二嗪类化合物;催化剂包括手性TADDOL型稀土金属配合物或手性TADDOL配体与络合氯化锂的稀土金属胺化物的联合催化剂;反应路线如下:其中,R1选自氢、C1‑C4烷基或卤素;R2选自氢、C1‑C2烷基或苯基;R3选自C1‑C5烷基、C3‑C6环烷基、苯基、苄基、苯丙基、C1‑C4烷基取代苯基、C1‑C4烷氧基取代苯基、卤代苯基、呋喃基或噻吩基。
  • 手性二氢苯噻二嗪类化合物制备方法
  • [发明专利]手性TADDOL配体与稀土金属胺化物联合催化不对称反应的应用-CN202010745138.X有效
  • 陆澄容;赵蓓;单海文;张宇 - 苏州大学
  • 2020-07-29 - 2022-04-12 - C07D303/32
  • 本发明涉及手性TADDOL配体与稀土金属胺化物联合催化查耳酮类化合物的不对称环氧化反应的应用:在无水、无氧且保护气氛中,将式(1)所示的α,β‑不饱和酮和过氧叔丁醇在式(3)所示的手性TADDOL配体与稀土金属胺化物的联合催化作用下,同时在有机碱的存在下进行反应,反应完全后得到式(2)所示的手性环氧类化合物:其中,R1选自氢、烷基、卤素、烷氧基、三氟甲基、硝基或氰基;R2选自苯基、取代苯基、萘基、呋喃基或者噻吩基;R3和R4分别独立地选自烷基、苯基或R3、R4和与二者相连的碳原子组成环烷基;Ar为苯基、取代苯基、联苯基或萘基;稀土金属胺化物的分子式为RE[N(SiMe3)2]3。该方法底物适用范围较广,产率和对映选择性较高。
  • 手性taddol稀土金属胺化物联合催化不对称反应应用
  • [发明专利]一种稀土咪唑盐化合物作为催化剂的应用-CN201810515924.3有效
  • 陆澄容;赵蓓 - 苏州大学
  • 2016-09-20 - 2021-02-12 - B01J31/22
  • 本发明公开了一种稀土咪唑盐化合物作为催化剂的应用。稀土咪唑盐化合物的通式为[RECl4(THF)2](HIPr),其中,RE为稀土金属,选自La、Sm、Yb、Y中的一种;HIPr为1,3‑二(2,6‑二异丙基苯基)咪唑阳离子;本发明的稀土咪唑盐化合物合成简单,结构明确,且收率高。本发明同时提供了上述化合物的制备方法及将其作为催化剂催化氮杂环丙烷衍生物与二氧化碳反应的应用方法,应用方法条件温和,活性高,选择性好,底物适应范围广。
  • 一种稀土咪唑盐化作为催化剂应用
  • [发明专利]二硫代环碳酸酯类化合物的制备方法-CN201910204507.1有效
  • 陆澄容;赵蓓;谢月琴 - 苏州大学
  • 2019-03-18 - 2020-09-08 - C07D327/04
  • 本发明涉及一种二硫代环碳酸酯类化合物的制备方法:在无水、无氧且含有保护气氛的条件下,将式(1)所示的环氧烷类化合物和二硫化碳在酰胺基二价稀土金属胺化物的催化作用下进行反应,得到式(2)所示的二硫代环碳酸酯类化合物:其中,X为H,则R1没有取代基;X为氧原子或CH2,则R1选自C1‑C9烷基、C1‑C4氧烷基、C1‑C4氧烯丙基基、C1‑C4氧炔丙基、氧苯基、氧苄基、C1‑C4酰基、C1‑C4烷基取代酰基、C1‑C4烷基环氧丙烷或吗啉环;R2、R3和R4独立地选自氢或C1‑C4烷基;或者R1和R2的其中之一以及R3和R4的其中之一独立地选自烷基,且与它们所连接的原子形成C3‑C6的碳环。该方法不仅催化剂用量少、反应条件温和、分离纯化简便,而且底物适用范围较广,产率、选择性较高。
  • 二硫代环碳酸化合物制备方法
  • [发明专利]芳氧功能化脯氨醇手性配体作为催化剂的应用-CN201910204508.6有效
  • 陆澄容;赵蓓;夏学秀 - 苏州大学
  • 2019-03-18 - 2020-06-16 - C07D207/08
  • 本发明涉及芳氧功能化脯氨醇手性配体在催化查尔酮类化合物与苯并三氮唑的不对称加成反应中的应用:在无水无氧且含有保护气氛的条件下,将式(1)的α,β‑不饱和酮和苯并三氮唑在所述芳氧功能化脯氨醇手性配体与稀土金属胺化物的催化作用下,在有机溶剂中于‑40至20℃下反应,得到式(3)和式(4)所示的化合物:其中,R1选自氢、烷基、卤素、甲氧基、硝基或CF3;R2选自苯基、C1‑C4烷基取代苯基、C1‑C4烷氧基取代苯基、卤代苯基、呋喃基或噻吩基;H2Ln为所述芳氧功能化脯氨醇手性配体;H2Ln的结构式如式(2)所示:其中,R3、R4独立地选自C1‑C4烷基、枯基、氢或卤素;RE[N(SiMe3)2]3为所述稀土金属胺化物为,其中RE代表稀土金属,RE选自钪、镧、钕、钐、钇或镱。
  • 功能化脯氨醇手性作为催化剂应用
  • [发明专利]催化异氰酸苯酯或异硫氰酸苯酯和硫醇加成反应的方法-CN201810488198.0有效
  • 陆澄容;陆语欣;赵蓓;胡黎娟 - 苏州大学
  • 2018-05-21 - 2020-05-01 - C07C333/08
  • 本发明涉及一种催化异氰酸苯酯或异硫氰酸苯酯和硫醇加成反应的方法,包括以下步骤:将式(1)所示的异氰酸苯酯或异硫氰酸苯酯与式(2)所示的硫醇在催化剂稀土胺化物的催化作用下,在10‑75℃下反应,得到式(3)所示的硫代氨基甲酸酯类化合物,反应路线如下:其中,R1和R3独立地选自C1‑C6烷基、卤素、C1‑C6烷氧基、硝基或三氟甲基;X为氧原子或硫原子;R2为取代苄基、呋喃甲基、环己基或三苯甲基,取代苄基上的取代基团为C1‑C6烷基、卤素或C1‑C6烷氧基;稀土胺化物的分子式为RE[N(SiMe3)2]3,其中RE为稀土金属元素。本发明的方法原料简单易得,操作简便,反应条件较为温和,产率较高,且底物适用范围较广。
  • 催化氰酸硫醇加成反应方法
  • [发明专利]3,5-二取代噻唑烷-2-硫酮类化合物制备方法-CN201810141087.2有效
  • 陆澄容;赵蓓;谢月琴 - 苏州大学
  • 2018-02-11 - 2020-04-10 - C07D277/16
  • 本发明涉及一种3,5‑二取代噻唑烷‑2‑硫酮类化合物制备方法,包括以下步骤:将式(Ⅰ)所示的氮杂环丙烷类化合物和二硫化碳在催化剂的作用下进行反应,得到式(Ⅱ)所示的3,5‑二取代噻唑烷‑2‑硫酮类化合物,催化剂为酰胺基二价稀土金属胺化物,反应在无水、无氧的惰性气氛中进行,以上反应路线如下:其中,R1选自氢、C1‑C4烷基、烷氧基或卤素;卤素为氯或溴;R2选自C1‑C4烷基、苄基或环己基。本发明的方法催化剂用量少、反应条件温和、底物普适性好以及可以高收率地合成目标产物。
  • 取代噻唑酮类化合物制备方法
  • [发明专利]由稀土化合物催化的异脲的合成方法-CN201710674170.1有效
  • 陆澄容;赵蓓;胡黎娟;龚超 - 苏州大学
  • 2017-08-09 - 2020-04-10 - C07C273/18
  • 本发明涉及一种由稀土化合物催化的异脲的合成方法,包括以下步骤:将式(1)所示的碳二亚胺和式(2)所示的醇在稀土胺化物的催化作用下,在25‑60℃下反应,得到异脲;其中,式(1)和式(2)的结构式如下:其中,R1和R2独立地选自C3‑C8烷基或芳香基;R3为C1‑C3烷基或取代苄基,取代苄基为含甲基、萘基、卤素或吡啶环的苄基;稀土胺化物为三[N,N‑双(三甲基硅烷)氨基]镧、三[N,N‑双(三甲基硅烷)氨基]钕、三[N,N‑双(三甲基硅烷)氨基]钐或三[N,N‑双(三甲基硅烷)氨基]镱中的一种。该方法的原料简单易得,操作简便,应用方法条件温和,产率较高,底物适应范围较广。
  • 稀土化合物催化合成方法

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