[发明专利]一种工业低浓度乙酸的综合利用方法有效
| 申请号： | 202210626843.7 | 申请日： | 2022-06-05 |
| 公开（公告）号： | CN114805248B | 公开（公告）日： | 2023-10-17 |
| 发明（设计）人： | 李海云;孙光映;邢楠楠;崔朋 | 申请（专利权）人： | 黄山学院 |
| 主分类号： | C07D303/16 | 分类号： | C07D303/16;C07D301/00 |
| 代理公司： | 北京智桥联合知识产权代理事务所(普通合伙) 11560 | 代理人： | 涂华明 |
| 地址： | 245041 安*** | 国省代码： | 安徽;34 |
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| 摘要： | 本发明涉及一种工业低浓度乙酸的综合利用方法，该方法主要使用低浓度乙酸水溶液、环氧氯丙烷、氢氧化钠等，并借助特殊的催化剂、萃取溶剂进行合成得到。本发明中得到高附加值的缩水甘油乙酸酯，具有成本低，且有效处理了低浓度乙酸，不仅解决了低浓度乙酸的环保问题，而且也为工业低浓度乙酸的综合利用提供了一种有效途径。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 工业 浓度 乙酸 综合利用 方法 | ||
【主权项】：
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- 2018-07-03 - 2019-02-26 - C07D303/16
- 本实用新型公开了一种用于合成甲基丙烯酸缩水甘油酯的微通道反应装置，该装置包含有甲基丙烯酸甲酯与催化剂的第一混合溶液、包含有缩水甘油与催化剂的第二混合溶液分别经多个分料管在第一混合器中充分混合，然后混合后的原料进入两个支管，每个支管中的原料混合液分别依次经多个并列的反应器进行反应、混合、分流、再次反应，两个支管得到的初始反应产物在第四混合器中进一步充分混合，并再一次经分流后在多个并列的反应器中进行反应最终得到反应产物。反应原料在该装置中充分均匀混合，反应彻底且有效避免产生团聚，反应副产物少，产物转化率高。
- 一种叔碳酸缩水甘油酯粗产品的分离提纯精制工艺-201710243812.2
- 肖英;李毅;黄超明;陈春玉;谢辉辉;李博;丁亮;卢乔森 - 西南化工研究设计院有限公司
- 2017-04-14 - 2019-02-19 - C07D303/16
- 本发明提供一种叔碳酸缩水甘油酯粗产品的分离提纯精制工艺，属于属于叔碳酸缩水甘油酯精制技术领域。所述工艺为将叔碳酸缩水甘油酯粗产品加入到蒸馏塔中，升温后从蒸馏塔底部通入水蒸气，塔顶冷凝收集轻组分，塔底物料经分相器分离出含盐的水相以及含叔碳酸缩水甘油酯的油相，油相经蒸馏或碱洗得到精制后的产品叔碳酸缩水甘油酯。本发明分离提纯精制工艺简单易操作，只需要将粗产品加入蒸馏塔中，通入水蒸气进行蒸馏即可得打分离的轻组分、盐水及油相产品，然后经精馏或碱洗即可得到精制后的叔碳酸缩水甘油酯产品。本发明分离提纯精制工艺温度低，常压下即可实现，不需要额外加压，降低了设备投资及生产成本，具有较高的经济效益。
- 一种偏苯三甲酸三缩水甘油酯的合成方法-201811213239.1
- 曹正国;张树伟;李江华;王福 - 江苏正丹化学工业股份有限公司
- 2018-10-18 - 2019-01-18 - C07D303/16
- 本发明公开了有机合成领域内一种偏苯三甲酸三缩水甘油酯的合成方法，包括以下步骤：（1）以偏苯三甲酸和环氧氯丙烷为原料，季铵盐作为催化剂，质子性溶剂和/或路易斯酸金属盐作为添加剂，生成氯醇中间体；（2）生成的氯醇中间体在有机溶剂和无机强碱的作用下合成偏苯三甲酸三缩水甘油酯。本合成方法，通过在酯化反应中添加添加剂来增加酯化反应的产率，以及减少副产物的生成。如加适量的质子性溶剂能明显减少酯化反应的副产物，添加适量的路易斯酸能提高酯化反应的产率。并且，本合成方法能够有效提高制得的偏苯三甲酸三缩水甘油酯粗品的纯度，降低后续提纯难度，两个步骤均操作简单，后处理便捷，适合于工业生产。
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