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[发明专利]一种生产1,3-丁二醇的方法-CN202210595764.4有效
发明人：彭冬冬;潘现才;刘运海;朱洪亮;康学青;胡展 -专利权人：万华化学集团股份有限公司
申请日： 2022-05-30 - 公布日： 2023-08-11 - 主分类号： C07C29/17 文献下载
摘要：本发明公开了一种节能高效生产1,3‑丁二醇的方法，乙醛与含有碱性催化剂的多元醇水溶液进入反应精馏塔，塔顶采出乙醛循环使用，塔釜为反应生成的3‑羟基丁醛混合溶液，再经气提塔和过滤器去除催化剂。然后将上述中间品加氢，反应生成的1,3‑丁二醇粗产品进入产品精馏系统。产品精馏系统分离出的多元醇返回缩合单元回用，同时获得1,3‑丁二醇纯品，纯度大于99.8%。本发明通过优化改进缩合反应的机理，显著提高乙醛缩合生成3‑羟基丁醛的选择性，减少后续反应杂质分离的难度，具有能耗低，效率高的特点，适合连续工业化生产。
一种生产丁二醇方法

[发明专利]一种2-亚甲基-4-乙酰氧基丁醛的低变质率提纯工艺-CN202310012339.2在审
发明人：钟旺;梁海涛;孙宏峰;刘若楠;郭劲资;康学青;郭志国;胡展;翟文超 -专利权人：万华化学集团股份有限公司
申请日： 2023-01-05 - 公布日： 2023-05-30 - 主分类号： C07C67/48 文献下载
摘要：本发明公开了一种2‑亚甲基‑4‑乙酰氧基丁醛的低变质率提纯工艺。该工艺通过将2‑亚甲基‑4‑乙酰氧基丁醛反应液和重胺分离剂送入第一分离装置分离出小分子甲醇和异丙醇之后，再和萃取剂一起进入第二分离装置，通过油水分离除去溶于水的胺盐，最后通过第三分离装置分离得到2‑亚甲基‑4‑乙酰氧基丁醛，具有产品热损失少，收率高的优点。
一种甲基乙酰丁醛变质提纯工艺

[发明专利]一种催化分解季先科酯提高新戊二醇收率的方法-CN202211570246.3在审
发明人：刘盼盼;王静;康学青;孙宏峰;刘若楠;王震海 -专利权人：万华化学集团股份有限公司
申请日： 2022-12-08 - 公布日： 2023-05-30 - 主分类号： C07C29/09 文献下载
摘要：本发明涉及一种催化分解季先科酯提高新戊二醇收率的方法，所述方法包括以下步骤：(1)将新戊二醇产品塔的重组分进行脱重处理，得到的轻组分气相；(2)将步骤(1)得到的所述轻组分气相进行冷凝，得到冷凝液；(3)将步骤(2)得到的所述冷凝液进行精馏回收，得到含季先科酯的重组分；(4)将步骤(3)得到的所述含季先科酯的重组分进行催化分解，得到新戊二醇粗产品。本发明提供的方法可以有效将季先科酯进行分解生成新戊二醇产品，能够增加产品收率，节约能耗。
一种催化分解季先科酯提高新戊二醇收率方法

[发明专利]一种制备间苯二甲腈的流化床反应器及系统装置-CN202111541955.4有效
发明人：南天;康学青;刘鹏;陈美辰;王震海;胡展 -专利权人：万华化学集团股份有限公司
申请日： 2021-12-16 - 公布日： 2023-05-26 - 主分类号： B01J8/24 文献下载
摘要：本发明涉及一种制备间苯二甲腈的流化床反应器及系统装置，所述流化床反应器包括：换热构件、分离器和分布器；所述换热构件包括设置于所述流化床反应器的密相区的一级换热件和设置于所述流化床反应器的密相区与稀相区之间的二级换热件；所述分布器包括从上至下依次设置的一级分布器、二级分布器和三级分布器；所述一级换热件设置于所述一级分布器上方。通过设置新的换热构件并配合多级分布器，有效控制了反应生成的酰胺量，同时提高了间苯二甲腈的选择性。使反应器平稳运行，取得了很好的技术效果。同时多级分布器的引入，回收了中间产物间甲基苯甲腈，大幅提升了反应收率，亦在一定程度上提高了流化床反应器的操作弹性。
一种制备二甲流化床反应器系统装置

[发明专利]一种MnCO3-CN202111451748.X有效
发明人：丁磊;刘若楠;郭孝正;康学青;胡展 -专利权人：万华化学集团股份有限公司
申请日： 2021-12-01 - 公布日： 2023-05-26 - 主分类号： B01J31/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种MnCO3@ZIF‑8改性催化剂、制备方法及应用，所述方法包括以下步骤：1)在搅拌条件下，将锌离子源溶液缓慢倒入咪唑单体溶液中，充分混合，得到反应液1；2)配制锰离子源溶液，在搅拌条件下，缓慢倒入反应液1中，充分混合，得到反应液2；3)在搅拌条件下，向反应液2中缓慢加入一定量的咪唑类离子液体和碳酸根供体，持续搅拌并充分混合，得到反应液3；4)将反应液3移至反应釜内，进行溶剂热反应，得到MnCO3@ZIF‑8改性催化剂前驱体；5)将催化剂前驱体进行洗涤、干燥、焙烧，得到MnCO3@ZIF‑8改性催化剂。本发明提供的改性催化剂制备方法操作简单、能耗低、安全且反应条件温和，适于工业化生产。
一种 mnco base sub

[发明专利]一种甲基丙烯酸丁酯的制备工艺-CN202111114717.5在审
发明人： 康学青;胡展;乔小飞;刘盼盼;郑京涛;郭华;鞠昌迅;杨国忠 -专利权人：万华化学集团股份有限公司
申请日： 2021-09-23 - 公布日： 2023-03-28 - 主分类号： C07C67/03 文献下载
摘要：本发明公开了一种甲基丙烯酸丁酯的制备工艺，包括以下步骤：(1)在反应精馏塔中分别加入甲基丙烯酸甲酯、正丁醇和催化剂进行酯交换反应，其中，甲基丙烯酸甲酯与产物甲醇形成共沸物，从塔顶排出，塔釜设有两级再沸器；(2)反应精馏塔塔釜混合物进入脱轻塔，脱除轻组分；(3)脱轻塔塔釜产物进入产品塔，采用对产品进行分离提纯，塔顶得到甲基丙烯酸丁酯。该工艺流程简单，可连续稳定运行，生产成本低，节约了能耗，反应效率高。
一种甲基丙烯酸制备工艺

[发明专利]一种连续化生产低价态铬负载催化剂的系统及方法-CN202211377554.4在审
发明人：丁磊;高圣炜;郭孝正;刘若楠;康学青;李兴伟 -专利权人：万华化学集团股份有限公司
申请日： 2022-11-04 - 公布日： 2023-03-14 - 主分类号： B01J37/02 文献下载
摘要：本发明提供一种连续化生产低价态铬负载催化剂的反应系统和方法。所述系统包括：首段管式反应器，其中发生氧化还原反应；次段管式反应器，其中发生浸渍反应；雾化器，其用于喷雾反应物料；干燥塔，其用于接收来自所述雾化器的反应物料，并进行干燥；焙烧炉，其接收来自干燥塔的反应物料，并进行焙烧获得产品。根据本发明的反应系统实现了全流程的连续化，相比传统间歇工艺，产能获得大幅度提升，同时设备简单、灵活，能够满足后期工艺调整需求。
一种连续化生低价负载催化剂系统方法

[发明专利]脱除聚醚多元醇中小分子物质和降低气味的脱挥器及方法-CN202211245626.X在审
发明人：商先永;范军;胡展;康学青;叶天;刘瑞阳 -专利权人：万华化学集团股份有限公司
申请日： 2022-10-12 - 公布日： 2023-01-20 - 主分类号： B01D1/00 文献下载
摘要：本发明提供一种脱除聚醚多元醇中小分子物质和降低气味的脱挥器及方法。所述脱挥器包括：上脱挥器和下脱挥器，其中，在上脱挥器内设置了上部的第一填料层、下部的第二填料层、中间的蒸汽分布器、蒸汽入口、在第二填料层下方的第一氮气分布器和第一氮气入口、在第一填料层的上方的第一聚醚多元醇分布器和第一进料口、在顶部的第一气体出口，以及在底部的第一出料口；在下脱挥器内设置有至少一层第三填料层、在第三填料层的上方的第二聚醚多元醇分布器，在第三填料层下方的第二氮气分布器和第二氮气入口、在顶部的第二气体出口，以及在底部的第二出料口。在本发明的脱挥器中无需引入其他组分，能够脱除副反应产生有机小分子物质，并能降低气味。
脱除多元中小分子物质降低气味脱挥器方法

[发明专利]一种含氟强碱性阴离子树脂催化剂、制备方法及一种（甲基）丙烯酸羟乙酯的制备方法-CN202210558631.X在审
发明人：郑京涛;李俊平;黎源;张永振;李晶;孙亚明;王漭;初晓东;温道宏;曹文健;张礼昌;胡展;康学青;李盼;刘岩 -专利权人：万华化学集团股份有限公司
申请日： 2022-05-20 - 公布日： 2022-09-06 - 主分类号： C08F214/26 文献下载
摘要：本发明的目的是提供一种含氟强碱性阴离子树脂催化剂及其制备方法，以及采用该催化剂制备（甲基）丙烯酸羟乙酯方法，本发明含氟强碱性阴离子树脂催化剂是一种能够催化（甲基）丙烯酸和环氧乙烷的进行开环加成反应且活性基团不易脱落的固体催化剂，在（甲基）丙烯酸羟乙酯的制备中使用该催化剂再结合本发明的分段式固定床反应器和催化剂稀释方案，能够实现（甲基）丙烯酸羟乙酯的连续化生产操作、催化剂使用寿命长、产品选择性高、环境污染小、生产成本较低和劳动强度小等优点。
一种含氟强碱性阴离子树脂催化剂制备方法甲基丙烯酸羟乙酯

[发明专利]一种生产新戊二醇的方法-CN202210492075.0在审
发明人：刘若楠;丁磊;康学青;刘盼盼;孙宏峰;王震海 -专利权人：万华化学集团股份有限公司
申请日： 2022-05-07 - 公布日： 2022-08-30 - 主分类号： C07C29/141 文献下载
摘要：本发明公开一种生产新戊二醇的方法。采用一种金属氧化物负载型固体碱分子筛催化剂进行加氢反应，然后经减压、脱水、产品精制得到高纯的新戊二醇产品。产品精制塔顶富集的新戊二醇酯物料返回加氢反应回收新戊二醇。本发明采用的催化剂能够将原料中的新戊二醇酯杂质转化为新戊二醇和小分子醇类杂质，促进羟基特戊酸新戊二醇单酯的转化，提升新戊二醇产品收率，降低下游产品分离难度。该催化剂具有高比表面积和较高的机械强度，同时兼具良好的稳定性和活性。本发明的方法，新戊二醇产品纯度99.9%以上，新戊二醇酯类杂质尤其甲酸新戊二醇酯含量降低至50 ppm以下；产品精制过程能耗节省25%以上。
一种生产新戊二醇方法

[发明专利]一种芳烃经氨氧化合成腈化合物的方法-CN202110192942.4在审
发明人：罗务习;万毅;宰章伟;杨忠宇;康学青;孙康;刘鹏;尚永华;黎源;华卫琦 -专利权人：万华化学集团股份有限公司
申请日： 2021-02-20 - 公布日： 2022-08-30 - 主分类号： C07C253/00 文献下载
摘要：本发明提供一种芳烃经氨氧化制备芳香腈化合物的方法，包含如下步骤：S1：在流化床B1中催化剂存在下，芳烃经氨氧化得到腈化合物粗产品；S2：将B1出口的混合反应气体经后冷单元、溶剂洗涤单元后，液相进入产品精制系统分离出轻组分、重组分，得到腈化合物；S3：将S2的轻组分以及有机组份合并后得到混合轻组分，进入流化床B2，混合轻组分继续反应部分转化为腈化合物；S4：将B2出口气体合并到S2的B1出口的混合反应气体中；其中，控制催化剂中碳酸根的含量为10～1200ppm；控制S4中混合反应气体中酰胺类重组分的选择性小于1wt％。该方法可提高产品收率，并显著减少有机物废气、固废的排放。
一种芳烃氧化合成化合物方法

[发明专利]一种气相氧化C4化合物制备甲基丙烯酸的方法-CN202010032583.1有效
发明人：万毅;张礼昌;孙康;胡展;李广琼;康学青;初乃波;易光铨;于海彬;胡进;黎源 -专利权人：万华化学集团股份有限公司
申请日： 2020-01-13 - 公布日： 2022-08-05 - 主分类号： C07C57/05 文献下载
摘要：本发明提供一种气相氧化C4化合物制备甲基丙烯酸的方法，包括以下步骤：1)气相氧化至少一种C4化合物，得到含有甲基丙烯酸的气相混合物；2)洗涤含有甲基丙烯酸的气相混合物以分离出其中的轻组分，获得含有甲基丙烯酸的洗涤液；过滤洗涤液以去除其中的悬浮颗粒，得到甲基丙烯酸粗溶液I；3)将所述甲基丙烯酸粗溶液I送入精馏塔中精馏，分离出甲基丙烯酸粗溶液I中含有的甲基丙烯醛，得到甲基丙烯酸粗溶液II和甲基丙烯醛物料，将得到的甲基丙烯醛物料作为反应原料循环用于步骤1)；4)将步骤3)得到的所述甲基丙烯酸粗溶液II进行萃取，之后提纯得到甲基丙烯酸产品。该制备方法适合于C4制备甲基丙烯酸工业化装置应用，减少能耗。
一种氧化 c4 化合物制备甲基丙烯酸方法

[发明专利]丙烯酸-6-羟己酯的制备及分离方法-CN202010198778.3有效
发明人：陆国太;黎源;秦承群;鞠昌迅;郭华;郑京涛;胡展;康学青;胡爽;李晶;赵文娟;王勤隆;李文滨;方璞 -专利权人：万华化学集团股份有限公司
申请日： 2020-03-19 - 公布日： 2022-08-05 - 主分类号： C07C67/08 文献下载
摘要：本发明提供丙烯酸‑6‑羟己酯的制备及分离方法，包括以下步骤：将丙烯酸、1,6‑己二醇、铜盐阻聚剂和催化剂混合升温至105～110℃反应，得含有丙烯酸‑6‑羟己酯、1,6‑己二醇和1,6‑己二醇二丙烯酸酯的反应液；向反应液中加入水形成水相A，以脂肪族烷烃作为萃取剂，通过萃取，得水相B；水相B减压蒸馏，得含有1,6‑己二醇和丙烯酸‑6‑羟己酯的混合物；将该混合物从精馏塔的塔底进料，离子液体及铜盐阻聚剂的混合物从精馏塔上部的塔板进料，塔底液进入短程蒸发器进行蒸馏，得到丙烯酸‑6‑羟己酯产品。本发明可以得到收率为94％～96％，纯度＞99％的丙烯酸‑6‑羟己酯。
丙烯酸羟己酯制备分离方法

[发明专利]一种低能耗的新戊二醇精制除酯方法及装置系统-CN202010983662.0有效
发明人：刘盼盼;胡展;王静;孙宏峰;刘若楠;王震海;康学青 -专利权人：万华化学集团股份有限公司
申请日： 2020-09-18 - 公布日： 2022-08-05 - 主分类号： C07C31/20 文献下载
摘要：本发明属于新戊二醇生产技术领域，涉及一种低能耗的新戊二醇精制脱水、除酯方法及装置系统，该方法通过优化分离流程，附加物理吸附、化学吸附的方法，使用特殊的强碱性离子交换树脂处理新戊二醇产品，使新戊二醇中的甲酸‑新戊二醇酯、异丁酸‑新戊二醇酯等物质在碱性树脂表面发生分解脱除，从而将新戊二醇中的酯类杂质含量降低，特别是甲酸‑新戊二醇酯的含量降至50ppm以下，同时降低脱水流程42％的能耗。
一种能耗新戊二醇精制方法装置系统

[发明专利]一种制备环己胺的方法-CN201910732002.2有效
发明人：刘振国;张聪颖;王丛;张立娟;姜瑞航;张兵;康学青;梁海涛 -专利权人：万华化学集团股份有限公司
申请日： 2019-08-09 - 公布日： 2022-07-12 - 主分类号： C07C209/16 文献下载
摘要：本发明公开一种制备高收率高纯度环己胺的方法。所述方法包括以下步骤：(1)将原料苯胺、氨气、氢气和水在气相反应条件下经过装填加氢催化剂的固定床反应器反应，得到反应液；(2)将步骤(1)得到的反应液与巯基化合物反应，之后进行精馏得到环己胺产品。本发明的优点是使用的催化剂连续化合成环己胺，具有反应条件温和，催化剂寿命长且不易粉化，不易对后处理流程造成影响，环己胺收率高的优势；同时本发明得到的环己胺产品纯度高，不含席夫碱，适合工业化大规模生产。
一种制备环己胺方法

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