[发明专利]一种合成2,6-二氯二氯苄的方法在审
| 申请号： | 202110995047.6 | 申请日： | 2021-08-27 |
| 公开（公告）号： | CN113582807A | 公开（公告）日： | 2021-11-02 |
| 发明（设计）人： | 任坚跃;殷云武;薛保安 | 申请（专利权）人： | 江苏超跃化学有限公司 |
| 主分类号： | C07C17/14 | 分类号： | C07C17/14;C07C25/02 |
| 代理公司： | 济南泉城专利商标事务所 37218 | 代理人： | 李桂存 |
| 地址： | 212132 江苏省*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种合成2,6‑二氯二氯苄的方法，将2,6‑二氯甲苯加热升温至90~110℃，光照条件下缓慢通入氯气，同时升温至120~140℃，当2,6‑二氯二氯苄的含量为50~60%，停止通氯气，降温至室温，降温后的氯化液中加入催化剂过氧化苯甲酰和三乙醇胺，升温至40~50℃，缓慢通入氯气，当2,6‑二氯二氯苄的含量大于98%时停止反应，通入氮气赶走体系多余的氯气，氯化液进行减压精馏，分离获得2,6‑二氯二氯苄。本发明依次采用光氯化和催化氯化反应法，调整氯化反应温度和通氯速度，2,6‑二氯甲苯转化率高，催化剂的使用量小，生成的2,6‑二氯二氯苄产率高、副产物2,6‑二氯氯苄，2,6‑二氯三氯苄的含量低，简化精馏程序，降低生产成本，易于工业化推广。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 合成 二氯二氯苄 方法 | ||
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- 2021-03-04 - 2021-07-06 - C07C17/14
- 本发明涉及化工生产技术领域，尤其涉及一种双釜切换连续氯化的生产方法，两反应釜串联，采用双反应釜交替切换作为主、副反应釜进行氯化反应，当作为主反应釜的釜内溶液取样检测后符合要求后，主反应釜反应结束，主、副反应釜停止通入氯气，主反应釜放料，副反应釜进入保温状态；主反应釜继续投料后通氯继续作为主反应釜进行反应，直到主反应釜内不含或含有少量邻氯甲苯时，将主反应釜和副反应釜进行切换，原副反应釜作为主反应釜反应直至釜内溶液取样检测合格后，停止通氯结束反应降温放料，原主反应釜作为副反应釜维持釜内反应温度。本发明可以实现氯化反应的连续生产，减少尾气中氯气含量，减少尾气中原料的夹带。
- 一种环氧丙烷联产物资源化利用合成农药中间体2,4-二氯苯乙酮方法-201811170619.1
- 王根林;丁克鸿;徐林;王铖;王刚;殷恒志;戚明甫;许越 - 江苏扬农化工集团有限公司;江苏瑞祥化工有限公司;江苏瑞恒新材料科技有限公司
- 2018-10-09 - 2021-03-30 - C07C17/14
- 本发明属于有机化工的技术领域，涉及含卤芳香酮类有机化合物2,4‑二氯苯乙酮的制备方法，更具体地，涉及一种以乙苯共氧化法(PO/SM法)中联产的α‑甲基苄醇为原料，经卤代、氯化、碱解、氧化反应合成了高效杀菌剂丙环唑、杀虫剂毒虫畏、除草剂野燕枯等的重要农药中间体2,4‑二氯苯乙酮。总收率85％以上，产品纯度99.7％以上，本发明工艺清洁、原料成本低、产品纯度高，易于实现工业化。
- 一种生产2,6-二氯苄叉二氯同时副产2,6-二氯甲苯的方法-201811064989.7
- 刘定华;张怡君;李松跃;刘晓勤;孙林兵;徐军 - 南京工业大学;河南绿康生物科技有限公司
- 2018-09-13 - 2021-03-30 - C07C17/14
- 本发明公开了一种生产2,6‑二氯苄叉二氯同时副产2,6‑二氯甲苯的方法，该方法经由氯化‑精馏‑氯化的过程，可以达到连续反应目的。该方法采用背包式反应精馏耦合方式，原料为2‑氯‑6‑硝基甲苯，原料与催化剂加入与精馏塔耦合的氯化反应器中，通入氯气进行氯化反应；氯化反应后物料转入1#精馏塔，塔顶部分回流，塔顶出料得2,6‑二氯甲苯，剩余的氯化反应后物料转入2#精馏塔，塔顶部分回流，塔顶出料得到的2‑氯‑6‑硝基甲苯，2‑氯‑6‑硝基甲苯和新鲜原料混合后循环转入氯化反应器，2#精馏塔塔底剩余液为2‑氯‑6‑硝基氯苄、2,6‑二氯一氯苄，再将其与新鲜原料混合后回到原与精馏塔耦合的氯化反应器中，进行深度氯化制备到得2,6‑二氯苄叉二氯。
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