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- [实用新型]一种盐酸浓度调整装置-CN202122976392.3有效
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任坚跃;薛保安
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江苏超跃化学有限公司
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2021-11-30
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2022-07-05
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B01F27/90
- 本实用新型公开了一种盐酸浓度调整装置，包括箱体，所述箱体顶部设置有顶盖，且顶盖中部设置有电机，所述电机的输出端连接有搅拌杆，所述电机的一侧设置有盐酸浓度探测计，所述电机的另一侧设置有添加管，且添加管上连接有电动阀门，所述箱体的一侧设置有进液管，所述箱体的另一侧设置有出液管，所述进液管末端连接有过滤组件。本实用新型通过根据盐酸浓度探测计检测的盐酸浓度，调控PLC控制器以控制电动阀门的开启或关闭，添加蒸馏水或盐酸，致使箱体内的盐酸调整到所需浓度，达到自动调整盐酸浓度且保证盐酸调整的精准度的目的，避免了人工调整耗时耗力、效率较低及精准度难以掌控的问题。
- 一种盐酸浓度调整装置
- [实用新型]一种生产用循环水旁滤装置-CN202122744036.9有效
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任坚跃;薛保安
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江苏超跃化学有限公司
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2021-11-10
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2022-05-17
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B01D24/12
- 本实用新型公开了一种生产用循环水旁滤装置，包括罐体，所述罐体顶部设置有顶盖，且顶盖顶部设置有进水口，所述罐体内部设置有两个过滤组件，所述罐体底部设置有出水口，且出水口外侧设置有支脚，所述支脚顶端固定在罐体表面。本实用新型通过打开顶盖，再拉动过滤组件，将其从罐体内部取出，并更换过滤组件的填料，以便于装置内的填料取出更换，避免现有循环水旁滤装置的过滤填料不易取出影响更换效率的问题，并通过密封环紧贴罐体内壁，对过滤组件侧边进行密封，并通过密封环外侧的环形凸起，增强密封环的密封效果，防止循环水从组件侧边穿过，避免影响循环水的过滤效果。
- 一种生产循环水旁滤装置
- [实用新型]一种邻氯氯苄精制用防腐精馏塔-CN202122801183.5有效
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任坚跃;薛保安
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江苏超跃化学有限公司
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2021-11-16
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2022-05-17
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B01D3/14
- 本实用新型公开了一种邻氯氯苄精制用防腐精馏塔，包括塔体，所述塔体内壁的下方设置有两个加热板，且两个加热板之间设置有搅拌杆，所述搅拌杆的两端均与塔体转动连接，所述搅拌杆的一侧连接有驱动机构，所述塔体的一侧设置有放置槽，所述加热板上方设置有加热环板。本实用新型通过开启驱动机构，使其带动搅拌杆转动，以用于搅动塔体底部的料液，再由加热板进行汽化加热，提高料液的加热效率，避免影响邻氯氯苄精制效率，且通过将加热环板接通电源，使其向蜂窝筒传递热量，料液汽化加热后的蒸汽穿过蜂窝筒再次进行加热，避免蒸汽到塔体中部时，温度可能会下降，导致部分蒸汽凝结，影响邻氯氯苄精制效果的问题。
- 一种邻氯氯苄精制防腐精馏塔
- [发明专利]一种3,4-二氯苯腈的制备方法-CN202111168833.5在审
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任坚跃;薛保安;殷云武
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江苏超跃化学有限公司
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2021-10-08
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2022-01-07
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C07C253/00
- 本发明公开了一种3,4‑二氯苯腈的制备方法，将3,4‑二氯甲苯加热升温至100~125℃，加入催化剂过氧化苯甲酰和三氯化磷，继续升温至130~145℃，开始缓慢通入氯气，当3,4‑二氯甲苯的含量≤0.3%，停止通氯，并通入氮气赶走体系多余的氯气，得3,4‑二氯三氯苄氯化液；向3,4‑二氯三氯苄氯化液中加入氯化铵和环丁砜溶剂，在170~180℃、‑0.04~‑0.06MPa下进行氨化反应，当3,4‑二氯三氯苄的含量低于0.05%时停止反应，反应结束后的反应液水洗分层，油层经减压精馏，塔顶分离得到3,4‑二氯苯腈。本发明制备方法简单、产品收率高，为3，4二氯苯腈的合成提供了新路径，且3,4‑二氯苯腈作为药物中间体，产品附加值高，有利于的推广利用，增加收益。
- 一种氯苯制备方法
- [发明专利]一种2,4-二氯氯苄的合成方法-CN202110995046.1在审
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任坚跃;薛保安;殷云武
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江苏超跃化学有限公司
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2021-08-27
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2021-12-03
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C07C17/12
- 本发明公开了一种2,4‑二氯氯苄的合成方法，该方法将2,4‑二氯甲苯升温至80~100℃，加入催化剂偶氮二异丁腈和三乙醇胺，在光照条件下，缓慢通入氯气，同时升温至120~130℃，反应3~4小时，生成2,4‑二氯氯苄氯化液，2,4‑二氯氯苄氯化液进行减压精馏，得2,4‑二氯氯苄。本发明以2,4‑二氯甲苯为原料，偶氮二异丁腈和三乙醇胺为催化剂，通过光氯化反应，增加了2,4‑二氯甲苯转化为2,4‑二氯氯苄的转化率，简化了精馏程序，同时减少了副产物2,4‑二氯苄叉二氯的生成，一步精馏即可以实现2,4‑二氯氯苄提纯的目的，简化了程序，降低了成本，有利于工业化推广。
- 一种二氯氯苄合成方法
- [发明专利]一种合成2,6-二氯二氯苄的方法-CN202110995047.6在审
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任坚跃;殷云武;薛保安
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江苏超跃化学有限公司
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2021-08-27
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2021-11-02
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C07C17/14
- 本发明公开了一种合成2,6‑二氯二氯苄的方法，将2,6‑二氯甲苯加热升温至90~110℃，光照条件下缓慢通入氯气，同时升温至120~140℃，当2,6‑二氯二氯苄的含量为50~60%，停止通氯气，降温至室温，降温后的氯化液中加入催化剂过氧化苯甲酰和三乙醇胺，升温至40~50℃，缓慢通入氯气，当2,6‑二氯二氯苄的含量大于98%时停止反应，通入氮气赶走体系多余的氯气，氯化液进行减压精馏，分离获得2,6‑二氯二氯苄。本发明依次采用光氯化和催化氯化反应法，调整氯化反应温度和通氯速度，2,6‑二氯甲苯转化率高，催化剂的使用量小，生成的2,6‑二氯二氯苄产率高、副产物2,6‑二氯氯苄，2,6‑二氯三氯苄的含量低，简化精馏程序，降低生产成本，易于工业化推广。
- 一种合成二氯二氯苄方法
- [发明专利]一种合成2，4-二氯苯甲酰氯的方法-CN202111000766.6在审
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任坚跃;殷云武;薛保安
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江苏超跃化学有限公司
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2021-08-30
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2021-11-02
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C07C51/58
- 本发明公开了一种合成2，4‑二氯苯甲酰氯的方法，2,4‑二氯甲苯加热至80~100℃，加入催化剂过氧化苯甲酰和三氯化磷，继续升温至120~140℃，开始缓慢通入氯气，当2,4‑二氯甲苯的含量≤0.1%，停止通氯，通氮气赶走体系多余氯气，得2,4‑二氯三氯苄氯化液，加入金属催化剂，滴水发生水解，得2，4‑二氯苯甲酰氯粗品，进行减压精馏，收集2,4‑二氯苯甲酰氯。本发明中2，4‑二氯甲苯在过氧化苯甲酰和三氯化磷作用下，直接氯化为2,4‑二氯三氯苄，转化率高，副产物含量低，2,4‑二氯三氯苄在催化作用下可直接水解为2，4‑二氯苯甲酰氯，经减压精馏，获得2，4‑二氯苯甲酰氯，制备方法简单，成本低，利于工业化生产。
- 一种合成氯苯甲酰氯方法
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