[发明专利]一种取代聚炔接枝二乙烯基苯微球的手性色谱填料及其制备方法有效
| 申请号： | 202110558005.6 | 申请日： | 2021-05-21 |
| 公开（公告）号： | CN113321773B | 公开（公告）日： | 2022-07-12 |
| 发明（设计）人： | 戚栋明;殷丽杰;段慧敏;黄骅隽;陈涛;朱晨洁 | 申请（专利权）人： | 浙江理工大学 |
| 主分类号： | C08F281/00 | 分类号： | C08F281/00;C08F257/00;C08F212/36;C08F8/00;B01J20/29 |
| 代理公司： | 杭州天勤知识产权代理有限公司 33224 | 代理人： | 何秋霞;胡红娟 |
| 地址： | 310018 浙江省杭州市*** | 国省代码： | 浙江;33 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： |
本发明涉及功能高分子材料领域，公开一种取代聚炔接枝二乙烯基苯微球的手性色谱填料及其制备方法，包括步骤：(1)以N‑叔丁氧羰基‑丙氨酸与炔丙胺经酰胺化反应合成M1；(2)以丙烯酰氯与炔丙胺经酰胺化反应合成M2；(3)将M1和M2引发共聚得到共聚物；(4)将二乙烯基苯在引发剂下共聚得到PDVB微球；(5)将共聚物和PDVB微球在引发剂和交联剂的作用下接枝共聚得到核壳结构，将核壳结构分散于Cu |
||
| 搜索关键词： | 一种 取代 接枝 乙烯基 苯微球 手性 色谱 填料 及其 制备 方法 | ||
【主权项】：
暂无信息
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于浙江理工大学，未经浙江理工大学许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/202110558005.6/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇：一种大巴车门智能控制系统
- 下一篇：一种LVGL上的多语种切换方法及装置
- 同类专利
- 一种取代聚炔接枝二乙烯基苯微球的手性色谱填料及其制备方法-202110558005.6
- 戚栋明;殷丽杰;段慧敏;黄骅隽;陈涛;朱晨洁 - 浙江理工大学
- 2021-05-21 - 2022-07-12 - C08F281/00
- 本发明涉及功能高分子材料领域，公开一种取代聚炔接枝二乙烯基苯微球的手性色谱填料及其制备方法，包括步骤：(1)以N‑叔丁氧羰基‑丙氨酸与炔丙胺经酰胺化反应合成M1；(2)以丙烯酰氯与炔丙胺经酰胺化反应合成M2；(3)将M1和M2引发共聚得到共聚物；(4)将二乙烯基苯在引发剂下共聚得到PDVB微球；(5)将共聚物和PDVB微球在引发剂和交联剂的作用下接枝共聚得到核壳结构，将核壳结构分散于Cu
- 一种刺激响应型螺旋聚炔红外辐射材料及制备方法-201910607865.7
- 周钰明;胡赛春;王泳娟;卜小海;何曼;贺强;仲洋洋;张一卫;杨晓明 - 东南大学
- 2019-07-08 - 2021-09-28 - C08F281/00
- 本发明是一种刺激响应型螺旋聚炔红外辐射材料，该材料由含溴炔烃共聚物与两亲性含双键单体通过原子转移自由基聚合得到，其结构通式为：
- 一种负载聚炔丙基螺旋聚合物多孔硅基微球的制备方法和应用-202010931610.9
- 白建伟;马小飞;闫慧君;刘立佳;张春红;徐晓冬 - 哈尔滨工程大学
- 2020-09-07 - 2021-05-18 - C08F281/00
- 一种负载聚炔丙基螺旋聚合物多孔硅基微球的制备方法和应用，它涉及一种手性吸附材料的制备方法。本发明的目的是要解决现有手性吸附材料的制备成本高、耐酸性差和强度低的问题。方法：一、制备光学活性螺旋聚合物；二、制备含有氢键的混合体系；三、负载，得到负载聚炔丙基螺旋聚合物多孔硅基微球。一种负载聚炔丙基螺旋聚合物多孔硅基微球作为吸附剂分离手性氨基酸。本发明制备的负载聚炔丙基螺旋聚合物多孔硅基微球在分离领域具有良好应用前景。本发明可获得一种负载聚炔丙基螺旋聚合物多孔硅基微球。
- 一种具有光学活性水凝胶的制备方法-200810227051.2
- 邓建平;杨万泰;刘金宝;杜晓莹;周康 - 北京化工大学
- 2008-11-21 - 2009-04-08 - C08F281/00
- 一种具有光学活性的水凝胶的制备方法属于高分子材料领域。首先合成一种带有双键的N-炔丙基酰胺类单体，然后用此单体与具有手性基团的N-炔丙基酰胺、N-炔丙基脲或N-炔丙基磺酰胺单体进行共聚，合成具有稳定螺旋结构和很强光学活性的共聚物，然后将所得共聚物溶于三氯甲烷溶剂中，将异丙基丙烯酰胺(NIPAm)和N，N`-亚甲基双丙烯酰胺(Bis)溶于三氯甲烷中，在氮气保护下将所溶的NIPAm加入到共聚物溶液当中加热到45℃～90℃，在氮气保护下加入引发剂AIBN，反应约30min～24h，得黄色透明凝胶。将凝胶放在三氯甲烷溶剂中浸泡清洗多次，烘干，用去离子水浸泡溶胀后得水凝胶，制备的水凝胶具有光学活性。
- 专利分类
