[发明专利]一种接枝的聚乙烯醇、组合物、制品和它们的制备方法有效

专利信息
申请号: 200910129221.8 申请日: 2009-03-19
公开(公告)号: CN101508746A 公开(公告)日: 2009-08-19
发明(设计)人: 康智勇;刘万蝉 申请(专利权)人: 康智勇;刘万蝉
主分类号: C08F8/00 分类号: C08F8/00;C08F8/14;C08F8/10;C08F116/06;C08L29/04
代理公司: 北京北翔知识产权代理有限公司 代理人: 钟守期;唐铁军
地址: 100048北京市海*** 国省代码: 北京;11
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要: 发明涉及一种接枝的聚乙烯醇,其中包括接枝剂接枝至聚乙烯醇羟基上的接枝剂单元,所述接枝剂选自下列第一接枝剂和第二接枝剂:所述第一接枝剂选自钛酸酯接枝剂和铝酸酯接枝剂;所述第二接枝剂选自己内酯、己内酰胺、丁二酸酐、马来酸酐、丁二酸、硬脂酸、硬脂酸锌、石油酸和十八烷酸;还涉及一种聚乙烯醇组合物,所述聚乙烯醇组合物包括接枝的聚乙烯醇、催化剂和改性剂;一种聚乙烯醇制品,所述聚乙烯醇制品包括接枝的聚乙烯醇、催化剂和改性剂;以及制备所述接枝的聚乙烯醇、聚乙烯醇组合物和聚乙烯醇制品的方法。
搜索关键词: 一种 接枝 聚乙烯醇 组合 制品 它们 制备 方法
【主权项】:
1. 一种接枝的聚乙烯醇,包括接枝剂接枝至聚乙烯醇羟基上的接枝剂单元,所述接枝剂选自下列第一接枝剂和第二接枝剂:所述第一接枝剂选自钛酸酯接枝剂和铝酸酯接枝剂;所述第二接枝剂选自己内酯、己内酰胺、丁二酸酐、马来酸酐、丁二酸、硬脂酸、硬脂酸锌、石油酸和十八烷酸。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于康智勇;刘万蝉,未经康智勇;刘万蝉许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/200910129221.8/,转载请声明来源钻瓜专利网。

同类专利
  • 一种改性氯乙烯-醋酸乙烯共聚树脂的制备方法-201910427053.4
  • 周文欣;胡志刚;张卫红;侯静;王建;余立明;魏红宇 - 河南省科学院化学研究所有限公司
  • 2019-05-22 - 2019-08-13 - C08F8/00
  • 本发明公开了一种改性氯乙烯‑醋酸乙烯共聚树脂的制备方法,属于高分子共聚物制备领域。该制备方法通过如下步骤实现:将酸性催化剂及光稳定剂加入由醇类与酮类溶剂组成的溶剂体系中,搅拌升温至30~40℃,酸性催化剂及光稳定剂溶解后,加入氯乙烯‑醋酸乙烯共聚树脂并搅拌,至树脂颗粒呈悬浮溶胀状态,升温至50~60℃,恒温进行酯交换反应,调节溶液PH值为7~8,过滤、洗涤及干燥得改性氯乙烯‑醋酸乙烯共聚树脂。本发明采用酸性催化剂催化醋酸乙烯与醇的酯交换反应,避免副反应的发生,简化了树脂的后处理提工序,提高了树脂的热稳定性。该树脂可用于油墨及涂料领域。
  • 一种调制蜡生产工艺-201910308998.4
  • 王子枫 - 科米诺新材料科技(浙江)有限公司
  • 2019-04-17 - 2019-08-09 - C08F8/00
  • 本发明涉及调制蜡生产技术领域,尤其涉及一种调制蜡生产工艺,解决现有技术中存在的产品收率、质量及产能不高的缺点,包括以下步骤:S1、将高密度聚乙烯投入电磁加热主机,搅拌加热得液态高密度聚乙烯;S2、将液态高密度聚乙烯导入电磁加热恒温副机,保温搅拌,得粗聚乙烯蜡;S3、粗聚乙烯蜡经一级蒸馏、二级蒸馏和三级蒸馏,得分子量均一聚乙烯蜡;S4、加入白土和硅藻土;S5、过滤,加入功能性助剂,打入聚乙烯蜡储罐;S6、冷却成型,得调制蜡成品。本发明经主机螺杆和辅机螺杆持续恒定加温,使得反应更彻底,可提高产品的收率,提高生产安全,纯化罐中安装了刮板式薄膜蒸发器,使得产品分子量分布更加均匀。
  • 丙烯酰胺衍生阳离子共聚物水溶液及其制备方法和用途-201580003282.3
  • 雷内·亨德;克里斯托夫·奥里安特;劳伦·米亚隆 - SPCM股份公司
  • 2015-01-15 - 2019-06-14 - C08F8/00
  • 本发明涉及一种用于制备包含至少一种阳离子或两性(共)聚合物的聚合物水溶液的方法,包括以下步骤:对基于选自丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺、N,N‑二甲基丙烯酰胺和丙烯腈的至少一种非离子单体的(共)聚合物进行霍夫曼降解反应;对所得的粘度V1的聚合物水溶液进行后处理;其特征在于,所述后处理依次包括下列步骤:获得包含来源于所述霍夫曼降解反应的至少一种阳离子或两性(共)聚合物的聚合物水溶液;对所述聚合物水溶液进行后处理;其特征在于,所述后处理依次包括下列步骤:a.将所述聚合物水溶液的pH调整到大于或等于5.5的值;b.将所述聚合物水溶液的pH降低至2至5之间的值。本发明还涉及将所述聚合物水溶液在造纸工艺中作为絮凝剂、助留剂和/或引流剂及干态强度耐受剂的用途。
  • 一种高醇解度、窄分子量分布的聚乙烯醇的制备方法-201811324493.9
  • 聂爽;吕新坤;陈玉仙;陈凯;胡明源;古文正;李承龙;谭海军;曹国刚 - 重庆云天化瀚恩新材料开发有限公司
  • 2018-11-08 - 2019-02-12 - C08F8/00
  • 本发明提供了一种高醇解度、窄分子量分布的聚乙烯醇的制备方法,包括以下步骤:将聚乙烯醇原料加入氢氧化钠水溶液中进行皂化醇解反应,反应结束后加入醋酸中和残留的氢氧化钠,经干燥得到聚乙烯醇产品;所述氢氧化钠水溶液为氢氧化钠和脱盐水配制得到;所述氢氧化钠水溶液的浓度为2~8g/L。本发明优化了醇解方案,采用脱盐水作为溶剂,强碱作为反应物,能完全进入低醇解度的聚乙烯醇中,使残留的醋酸根完全参与反应,大幅提高产品的醇解度和醇解速度。同时在高温下能使小分子量的PVA完全溶解在水溶液中,使产品PVA的分子量分布变窄,可以大幅提高后续光学薄膜产品的性能和外观。
  • 超高分子量聚乙烯醇的合成工艺-201810268701.1
  • 张浩;史琪;贾瑞钢;刘超;刘豆豆;高鑫;董均阳;刘飞龙 - 内蒙古大学
  • 2018-03-29 - 2019-01-18 - C08F8/00
  • 本发明公开了超高分子量聚乙烯醇的合成工艺。以醋酸乙烯酯为原料、水为溶剂,采用乳液聚合的方法制备超高分子量的聚醋酸乙烯酯。通过对影响聚合度的单因素进行探讨,然后用正交实验进行了优化,得到了优化的超高分子量聚醋酸乙烯酯的合成条件,超高分子量聚醋酸乙烯酯经过水解得到超高分子量的聚乙烯醇。本发明采用的无乳化剂乳液聚合处理工艺简单,成本低,制得的超高分子量聚乙烯醇分子量较市场上高,具有很好的推广应用价值。
  • 热塑性弹性体组合物及其制造方法-201780029532.X
  • 知野圭介;铃木宏明 - JXTG能源株式会社
  • 2017-05-10 - 2018-12-21 - C08F8/00
  • 本发明涉及一种热塑性弹性体组合物,其中,含有选自弹性体聚合物(A)及弹性体聚合物(B)中的至少一种弹性体成分;该弹性体聚合物(A)具有含有氢键交联部位的侧链(a)且玻璃化转变点为25℃以下,该氢键交联部位具有含羰基的基团以及/或者含氮杂环;该弹性体聚合物(B)在侧链含有氢键交联部位及共价键交联部位且玻璃化转变点为25℃以下;所述弹性体成分为选自特定的反应产物(I)~(VI)中的至少1种反应产物;并且,相对于所述弹性体成分100质量份,还以20质量份以下的含有比例含有有机化粘土。
  • 一种回收醇解废液粉末装置-201820042820.0
  • 贾广朋;肖兵;程瑞平;李祖波;李金龙;李桃 - 内蒙古双欣环保材料股份有限公司
  • 2018-01-11 - 2018-09-11 - C08F8/00
  • 本实用新型公开了一种回收醇解废液粉末装置,包括醇解废液管道,醇解废液管道的第一输入端与离心脱水机连通,醇解废液管道的第二输入端与碱甲醇储槽通过第一输送泵连通,碱甲醇储槽内存放有碱甲醇溶液,醇解废液管道的第一输出端与沉淀槽的输入端连通,沉淀槽下端的第二输出端与过滤器通过第二输送泵连通,沉淀槽的第三输出端与废液集合槽连通。通过向醇解废液中加入一定浓度的碱甲醇溶液,碱甲醇的加入会使废液中未完全醇解的粉末的醇解度向完全醇解方向转化,这样,聚乙烯醇链上的‑OH数量会随之增加同时氢键的作用增强,氢键的缔合作用使聚乙烯醇粉末颗粒逐渐变大从而在沉淀槽内沉降下来,进而可以有效的解决粉末堵管问题。
  • 聚合物末端的酰胺化方法-201810100769.9
  • 张伟;赵肖宁;朱秀林;潘向强;周年琛;张正彪;朱健 - 苏州大学
  • 2018-02-01 - 2018-06-19 - C08F8/00
  • 本发明涉及一种聚合物末端的酰胺化方法,包括以下步骤:将末端含叠氮基团的聚合物、一元羧酸、催化剂二吡啶二硒醚(PySeSePy)混匀,在0‑5℃下向其中加入三甲基膦(Me3P)的有机溶液进行反应,当反应无气泡产生时,然后在25‑40℃下反应2‑24h,得到末端酰胺化的聚合物,其中,所述末端含叠氮基团的聚合物、二吡啶二硒醚、一元羧酸和三甲基膦之间的摩尔比为1:0.3‑0.8:1.5‑4:20‑30。本发明利用二吡啶二硒醚催化的Staudinger‑Vilarrasa反应,用各种结构的一元羧酸与末端含叠氮基团的聚合物进行反应,从而使聚合物端酰胺化,达到对聚合物末端进行酰胺化修饰的目的。
  • 一种基于聚乙烯醇缩丁醛的改性聚合物及其制备工艺与应用-201711448764.7
  • 傅冠颖;国星;陈支勇;蔡卫鹏;黄嵚甫;樊娇 - 吉晟光电(深圳)有限公司
  • 2017-12-27 - 2018-06-15 - C08F8/00
  • 本发明所述的基于聚乙烯醇缩丁醛的改性聚合物,包括结构单元A和结构单B,所述改性聚合物由若干结构单元A和结构单元B以随机排列或有序排列的方式排列连接而成,改动了传统聚乙烯醇缩丁醛结构中与二恶烷环连接的烷链,将其改变成聚环氧乙烷链段,得到的改性聚合物增加了官能团,具有更强的粘结力、更适中的热膨胀率和更低的热转移温度,可满足在低温环境下工作的需求,另外聚合物主链上醚键的氧原子能与锂离子络合,降低了锂离子传递的活化能,具有良好的离子电导率,是一种优良的电解质,适用于电致变色技术领域,另外改性聚合物呈现较不规整的结构,不会使聚合物有较高的结晶度。 1
  • 可处理聚乙烯醇的生产工艺和设备-201680054284.X
  • A·F·强森;S·S·F·黄 - 阿夸派克聚合物有限公司
  • 2016-09-16 - 2018-06-08 - C08F8/00
  • 本发明描述了一种用于制造增塑聚乙烯醇聚合物混合物的方法,该方法包括步骤:将包括至少98wt%的聚乙烯醇的聚乙烯醇聚合物或者该聚合物的共混物引进到混合反应器;其中混合反应器包括共混室,该共混室具有主入口、主出口和至少两个互相接合部件,该至少两个互相接合部件在主入口与主出口之间延伸,布置该部件,以在由该部件使聚合物从入口通过反应区输送到出口时,对聚合物施加剪力;一个或者多个辅助入口,该一个或者多个辅助入口位于主入口的下游,用于将包括加工助剂和增塑剂的反应物送到室,以形成反应混合物;其中共混室包括多个加热区,布置多个加热区,使得混合物受到了受控温度布型;辅助出口,该辅助出口位于反应区与主出口之间,布置主出口,以允许从室中去除加工助剂;使包括加工助剂、增塑剂和聚合物的反应混合物在反应区中反应,以形成增塑聚合物;其中当加工助剂是水时,水的量是从3wt%至18wt%;以及允许增塑聚合物从主出口通过。
  • 一种聚合物配体表面功能化的方法-201610242711.9
  • 孙明昊;马东;严正龙 - 上海双洳生物科技有限公司
  • 2016-04-16 - 2018-03-30 - C08F8/00
  • 本发明涉及一种聚合物配体表面功能化的方法,首先是聚合物主链的选择,选取低分子量的聚乙烯酸作为分子主链,通过CDI反应将聚合物的羧基转化为更具反应活性的NHS功能团,含有NHS的聚合物分子与N,N‑二甲基乙二胺及硫辛胺反应引入两性离子电荷及双巯基螯合物的前体物,接下来通过叔胺与1,3‑丙环酰内酯的反应得到季铵盐‑磺酸基阴阳离子化合物,通过硼氢化钠的还原得到双巯基螯合官能团,这样在聚合物主链上引入了螯合官能团及水溶官能团,二氢化硫辛化物与量子点纳米粒子的表面有很强的配位相互作用,通过多位点配位相互作用聚合物配体稳定的吸附在纳米粒子表面,从而达到表面功能化纳米粒子的目的。
  • 改性共轭二烯系聚合物及其制造方法、聚合物组合物、交联聚合物以及轮胎-201480011238.2
  • 森田浩之;谷耕一郎;冈田公二;井上昌章 - JSR株式会社
  • 2014-02-27 - 2018-02-16 - C08F8/00
  • 本发明得到在汽车轮胎等用途中可以同时改善低燃料消耗性能、加工性和耐磨性的橡胶组合物。通过包括以下工序的方法制造改性共轭二烯系聚合物在将碱金属化合物或碱土金属化合物与仲胺化合物混合而得到的金属酰胺化合物的存在下,将共轭二烯系化合物聚合或将共轭二烯系化合物与芳香族乙烯基化合物聚合,得到具有活性末端的共轭二烯系聚合物的聚合工序,以及使聚合活性末端与下述化合物(C1)反应的第1改性工序,(C1)是具有与二氧化硅相互作用的官能团(a)、具有1个以上的直链结构、且能够与多个上述活性末端结合的化合物,所述直链结构是亚甲基和2价原子中的至少任一者以直链状连接合计3个以上而成的。
  • 一种尼龙增韧剂、制备方法及应用-201610183903.7
  • 蒋波;蔡飞鹏;杨改;王波 - 山东省科学院能源研究所
  • 2016-03-28 - 2018-01-23 - C08F8/00
  • 本发明公开了一种尼龙增韧剂、制备方法及应用,将聚烯烃置于等离子体反应装置中,抽真空后,通入气体,利用低温等离子体对聚烯烃进行表面处理,使其表面产生羟基、羧基等活性基团,从而得到表面改性的聚烯烃,然后通过与极性化合物和抗氧剂反应得到极性化合物接枝改性的聚烯烃,即为尼龙增韧剂。本发明利用低温等离子体技术,在不引入自由基引发剂的情况下,增加了聚烯烃表面产生的活性基团(如羟基、羧基、羰基、氨基)类型和浓度,提高了接枝效率。
  • 一种降低聚醋酸乙烯酯乳液VOC含量的方法-201710173589.9
  • 张秀超;田翠 - 美巢集团股份公司
  • 2017-03-22 - 2017-06-23 - C08F8/00
  • 本发明提供了一种降低聚醋酸乙烯酯乳液VOC含量的方法,包括以下步骤在聚醋酸乙烯酯乳液中加入第一氧化还原引发剂,进行第一次反应,然后加入第二氧化还原引发剂,进行第二次反应;所述第一氧化还原引发剂包括过硫酸盐类氧化剂和第一还原剂;所述第二氧化还原引发剂包括有机过氧化物类氧化剂和第二还原剂;所述第一还原剂、第二还原剂独立的为亚硫酸氢钠、L‑抗坏血酸、吊白块、二氧化硫脲和亚磺酸盐中的一种或多种。上述方法在将主要VOC,即残余单体降低的同时,控制了因引发剂分解而引入的VOC,控制了整体VOC含量的同时,又控制了VOC种类的变多,能够将VOC主要含量的残余单体含量降至100ppm以内。
  • 驻留结构及相关方法-201580038008.X
  • 安德鲁·贝林格;张诗宜;卡洛·乔瓦尼·特拉韦尔索;罗伯特·S·兰格;斯泰西·默;泰勒·格兰特;穆萨·贾法里;迪恩·良·格莱蒂格;安杰拉·迪奇乔;小洛厄尔·L·伍德;菲利普·A·埃克霍夫 - 麻省理工学院;布赖汉姆妇女医院
  • 2015-06-11 - 2017-04-19 - C08F8/00
  • 一般性地提供了驻留结构、系统及相关方法。某些实施方案包括向对象(例如,患者)施用(例如,经口)驻留结构使得所述驻留结构在被释放之前在对象内部的位置保留特定时间量(例如,至少约24小时)。在一些情况下,驻留结构可以是胃驻留结构。在一些实施方案中,本文所述的结构和系统包含一种或更多种材料,其构造用于活性物质(例如,治疗剂)的高水平负载、酸性环境中高活性物质和/或结构稳定性,在内部孔口(例如,胃腔)中具有机械柔性和强度,易于通过GI道直到递送到期望的内部孔口(例如,胃腔),和/或在生理环境(例如,肠环境)中迅速溶解/降解,和/或对化学刺激物有响应(例如,摄入诱导迅速溶解/降解的溶液)。在某些实施方案中,所述结构具有模块化设计,将构造用于受控释放治疗剂、诊断剂和/或增强剂的材料与胃驻留所必需但构造用于受控和/或可调的降解/溶解的结构材料组合决定驻留形状完整性丧失以及所述结构离开胃腔的时间。例如,在某些实施方案中,所述驻留结构包含第一弹性组件、构造成释放活性物质(例如,治疗剂)的第二组件以及任选的接头。在一些这样的实施方案中,所述接头可构造成降解而使得驻留结构在预定时间量之后分解并从对象的内部位置释放。
  • 两性木质素基降粘剂的制备方法-201610967244.6
  • 刘洁;李升军;齐静;邢阳 - 河南华禹环保科技有限公司
  • 2016-10-28 - 2017-03-29 - C08F8/00
  • 本发明涉及两性木质素基降粘剂的制备方法,可有效解决降粘剂易污染环境,成本高及抗钙不足的问题,方法是,将烧瓶置于温水浴锅中,通氮气至将烧瓶中空气排净,在烧瓶中加入木质素磺酸钙溶液,调节pH为7;再加入硫酸钾溶液、丙烯酰胺溶液,恒温超声反应,得木质素磺酸钙‑AM接枝共聚物;加入蒸馏水,调节pH,加入二甲胺水溶液,搅拌滴加甲醛溶液,超声反应,用丙酮沉淀分离,然后用乙醚洗涤,真空干燥,研磨成粉,成两性木质素基降粘剂;本发明方法简单,原材料丰富,易生产制备,成本低,生产效率高,使用效果好,成本低,降粘性能好,抗钙效果好,是降粘剂生产上的创新。
  • 改质共轭二烯聚合物、其制造方法及使用其的橡胶组成物-201480012570.0
  • 铃木通典;高桥佑季;村上真人;木村晶信;岡本尚美;鹿野勇斗 - 宇部兴产株式会社
  • 2014-03-07 - 2015-12-02 - C08F8/00
  • 本发明的目的在于提供一种改质共轭二烯聚合物、其制造方法及使用其的橡胶组成物,所述改质共轭二烯聚合物的加工性、回弹性优异,进而耐磨耗性与耐龟裂成长性明显提高,且低发热性优异,能量损耗少。本发明是一种改质共轭二烯聚合物、其制造方法及使用其的橡胶组成物,所述改质共轭二烯聚合物使用由(A)通式(1)表示的具有大体积配位子的钇化合物、(B)由非配位性阴离子与阳离子构成的离子性化合物、及(C)选自周期表第2族、12族、13族中的元素的有机金属化合物所获得的触煤,使共轭二烯化合物聚合,进而通过羰基化合物使之改质而获得。
专利分类
×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

400-8765-105周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top