[发明专利]用于光学检测和测序的接头和方法在审

专利信息
申请号: 202080029744.X 申请日: 2020-02-18
公开(公告)号: CN113710686A 公开(公告)日: 2021-11-26
发明(设计)人: 琳达·G·李;吉拉德·阿莫吉;史蒂文·孟肯 申请(专利权)人: 阿尔缇玛基因组学公司
主分类号: C07K5/02 分类号: C07K5/02;G01N33/58;C12Q1/6818
代理公司: 北京安信方达知识产权代理有限公司 11262 代理人: 韦昌金
地址: 美国加利*** 国省代码: 暂无信息
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要: 本公开提供用于标记底物例如核苷酸、蛋白质、抗体、脂质和细胞的标记试剂。本文提供的标记试剂可包括荧光标记和半刚性接头。本文还提供了用于使用包含此类标记试剂的材料进行核酸测序的方法。
搜索关键词: 用于 光学 检测 接头 方法
【主权项】:
暂无信息
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于阿尔缇玛基因组学公司,未经阿尔缇玛基因组学公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/202080029744.X/,转载请声明来源钻瓜专利网。

同类专利
  • 一种具有抗氧化活性的硒谷胱甘肽纳米酶制备方法及应用-202310642775.8
  • 吴彩梅;张雨薇;周紫筠;王显祥;刘光芒;车炼强;吴发莉;李华;张睿楠 - 四川农业大学
  • 2023-06-01 - 2023-10-13 - C07K5/02
  • 本发明涉及新材料及分析检测技术领域,具体涉及一种具有抗氧化活性的硒谷胱甘肽纳米酶制备方法及应用,本发明提供的含硒纳米酶合成方法简单,由GSH,亚硒酸钠水热反应即可产生,产量高,操作简单;制备所得含硒纳米酶表征为球形,体积小,可有效得与金霉素结合,从而导致材料的荧光强度发生变化,检测条件简单,无需高温高压等特殊条件,37℃、pH=8时反应迅速,待测物加入体系水浴25min后即可进行荧光比色。荧光强度变化明显,耗材较少节省时间;另含硒纳米酶对金霉素有很强的选择性,可保证检测结果的准确性,具有广泛应用前景;可用于检测多种食品和细胞中的金霉素,对于食品行业和细胞研究领域具有重要意义。
  • 一类双功能D-氨基酸修饰阿片肽类化合物及其合成方法与应用-201911188458.3
  • 王锐;刘鑫;赵龙;王媛 - 王锐
  • 2019-11-28 - 2023-10-13 - C07K5/02
  • 本发明公开了一类双功能D‑氨基酸修饰阿片肽类化合物、合成方法以及该系列类似物在制备镇痛药物方面的应用。其合成方法包括合成固相载体肽树脂;在固相载体上,按照多肽序列C端至N端的顺序,依次接入相应氨基酸;肽树脂后处理、切肽和萃肽和制备纯化,合成方法简单便捷、容易操作、缩合时间短、可作大量合成、易纯化。本发明通过有选择性替代修饰序列中容易被酶识别和酶切的位点,能够在保持其高的μ‑阿片受体亲和能力的同时,能够显著其抗生物体内酶水解的能力,镇痛活性与镇痛效果的持续时间也得到了提高,有效的提高其生物利用度,具备良好的药理学活性和潜在的临床应用价值。
  • 一种从抗体偶联药物的母液中回收缀合物的方法-202210004460.6
  • 尚振华;李婷;焦德琛 - 河北科技大学
  • 2022-01-04 - 2023-09-22 - C07K5/02
  • 本发明公开了一种从抗体偶联药物的母液中回收缀合物的方法,包括如下步骤:将抗体偶联药物的母液上样于非极性大孔吸附树脂,对缀合物进行吸附;对吸附有缀合物的非极性大孔吸附树脂依次用除杂液进行除杂、用洗脱液进行解吸附,收集含有缀合物的洗脱液经浓缩、溶析结晶,得所述缀合物;其中,所述非极性大孔吸附树脂为苯乙烯系或苯乙烯‑二乙烯苯系。该方法通过采用特定填料的非极性大孔吸附树脂,结合后续的溶析结晶步骤,可显著提高从抗体偶联药物的母液中回收得到的缀合物的产率和纯度,产率可达59%以上,纯度可达到95%以上,大大提高了原料的利用率,降低抗体偶联药物的制备成本。
  • 靶向磷酸化AKT蛋白的PET探针及其合成方法与应用-202211566871.0
  • 唐爽;宋少莉;刘毅;王祥伟;周倩 - 复旦大学附属肿瘤医院
  • 2022-12-07 - 2023-06-27 - C07K5/02
  • 本发明涉及靶向磷酸化AKT蛋白的PET探针及其合成方法与应用。本发明研发出了新型的靶向检测磷酸化AKT(p‑AKT)的PET探针,为全球首个靶向检测p‑AKT的PET探针前体DOTA‑Gly‑pAKTi,及放射性核素68Ga标记的可用于PET检测的分子探针68Ga‑DOTA‑Gly‑pAKTi。该PET探针具有靶向结合被磷酸化修饰的AKT蛋白的特异性,用于检测被磷酸化修饰的AKT蛋白在肿瘤组织中的表达。磷酸化AKT的异常活化是驱动肿瘤发生发展的重要机制,AKT常被PIK3CA突变激活或者抑癌基因PTEN丢失高度磷酸化并激活下游mTOR等信号通路促进肿瘤的发生和生长浸润。因此,该PET探针可为临床肿瘤病灶的检测、肿瘤组织p‑AKT分子表型检测、以及预测和早期评估靶向PI3K/AKT及下游信号通路的多种激酶抑制剂的抗肿瘤疗效提供重要且可靠的分子影像工具。
  • 蛋白酶体抑制剂-201780048734.9
  • A·查里;H·施塔克;J·施拉德尔;F·亨内贝格 - 马克斯-普朗克科学促进学会
  • 2017-06-06 - 2023-06-16 - C07K5/02
  • 本发明涉及式(I)的化合物,其中X是C=O、C=S或B‑OH;Y是亲电体且Z是离去基团,或是亲电体;R1包含以下或由以下组成(a)(i)与蛋白酶体的蛋白水解位点结合的第一基团,所述第一基团与X结合;和(ii)任选存在的增强递送的第二基团;或(b)在蛋白酶体亚基β1和β2之间结合的基团;R2和R3独立地选自H、甲基、甲氧基、乙基、乙烯基、乙炔基和氰基,其中甲基和乙基可以被OH或卤素取代。
  • 一种基于Click反应荧光标记的CAR-T细胞及其构建方法与应用-202310062985.X
  • 滕牧洲;李志嘉;李玉民;王崧 - 兰州大学
  • 2023-01-21 - 2023-04-28 - C07K5/02
  • 本发明公开了一种基于Click反应荧光标记的CAR‑T细胞及其构建方法与应用,含荧光基团的炔基工具分子和表达至CAR‑T细胞表面的叠氮基寡糖发生Click反应形成荧光标记的CAR‑T细胞,能用于制备治疗肿瘤的药物。本发明优点包括:通过Click反应在CAR‑T细胞表面缀合具有良好光稳定性的基团修饰CAR‑T细胞,其能保持CAR‑T细胞特性,在简单的细胞悬浮液荧光强度检测后,可以确定活的CAR‑T细胞的剩余量,以确定CAR‑T的消耗量并完成回收剩余CAR‑T细胞。
  • 一种天然Rakicidins类化合物Rakicidin K及其发酵提取方法-202211392945.3
  • 陈丽;谢立君;林风;江红;周剑;赵薇;江宏磊 - 福建省微生物研究所
  • 2022-11-08 - 2023-04-07 - C07K5/02
  • 本发明属于天然化合物技术领域,具体涉及一种天然Rakicidins类化合物Rakicidin K及其发酵提取方法。本发明所述Rakicidins类似物Rakicidin K是从小单孢菌突变株FIM‑R150103的发酵液中分离提取得到新型化合物。本发明进一步对所述Rakicidins类似物Rakicidin K的细胞毒活性进行了评价及验证。活性结果表明,所述天然化合物Rakicidin K对人结肠癌细胞HCT‑8和人胰腺癌细胞PANC‑1具有较强的体外抑制作用,对各种革兰氏阳性菌有一定的抑制活性,具有良好的生物活性和较高的药用价值。
  • 一种受自由基诱导聚集的治疗性纳米酶及其制备方法-201910660001.1
  • 何化;史新建;王晓娟;黄方 - 中国石油大学(华东)
  • 2019-07-22 - 2023-02-28 - C07K5/02
  • 本发明公开了一种受自由基诱导聚集的治疗性纳米酶,其由L‑赖氨酸和谷胱甘肽在一定的条件下脱水缩合制备而成。具体地,将L‑赖氨酸(Lys)和谷胱甘肽(GSH)溶于适量的超纯水中,混合均匀,其中L‑赖氨酸(Lys)和谷胱甘肽(GSH)的摩尔比为(1:1)~(3:1);然后将混合溶液置于微波合成仪中,在60‑90℃梯度加热,降温后取出材料,分离,得到本身具有清除自由基作用的小纳米酶。小纳米酶尺寸在1‑2nm,很容易突破血脑屏障,另外可以受自由基诱导,诱导变大,减少了纳米酶在健康器官的非特异性堆积,变大的大纳米酶仍具有多种酶的催化活性,当该区域再次受到自由基侵扰时,能够继续发挥催化功能,加速分解自由基,形成长效修复保护作用。
  • 双胺或胺与硫醇偶联的化合物及其制备方法和应用-202210576300.9
  • 陈弓;初鑫;李博;孙小威;何刚 - 南开大学
  • 2022-05-24 - 2022-09-13 - C07K5/02
  • 本发明公开了双胺或胺与硫醇偶联的化合物及其制备方法和应用。本发明利用简单的邻苯二甲醛(OPA)试剂通过一锅化学选择性交联两种不同的胺亲核试剂进行生物偶联的新方法及应用。以邻苯二甲醛作为连接子,在温和条件下,快速高效地将两个不同氨基的分子间进行偶联,形成的异吲哚啉亚胺的结构较为稳定。该方法已成功应用于偶联多种偶联天然生物相关分子,包括小分子药物、生物物理探针、多肽、蛋白质、碳水化合物甚至病毒等,并无需任何预功能化。
  • 一种促毛发增长的活性肽组合物及其应用-202010206007.4
  • 沈桂芝;白硕;邹千里;袁成前;杨运国 - 烟台中科恩吉科创新产业园管理有限公司
  • 2020-03-23 - 2022-09-13 - C07K5/02
  • 本发明公开了一种促毛发增长的活性肽组合物,包括刺激角蛋白基因的肽与协同短肽;所述的协同短肽为亮氨酸‑脯氨酸‑精氨酸、脯氨酸‑亮氨酸‑精氨酸、异亮氨酸‑脯氨酸‑精氨酸、赖氨酸‑异亮氨酸‑脯氨酸、脯氨酸‑异亮氨酸‑赖氨酸、或缬氨酸‑谷氨酰胺‑脯氨酸中的一种或数种。本发明的活性肽组合物可主动识别皮肤中的角化细胞、毛囊免疫细胞、刺激角蛋白基因,发挥毛发再生、锚固新生毛发的稳定性等多种功效,协同显著增加毛发,特别是睫毛的增长增粗效果。本发明还公开了包含上述活性肽组合物的促毛发增长制剂及其在化妆品领域的应用。
  • 一种测定谷氨酰转肽酶的水溶性荧光探针及其合成方法与应用-202210450536.8
  • 张倩;解鸿洋;高健;张鹏;丁彩凤 - 青岛科技大学
  • 2022-04-26 - 2022-08-30 - C07K5/02
  • 本发明公开了一种测定谷氨酰转肽酶的水溶性荧光探针及其合成方法与应用,该荧光探针以2‑二氰亚甲基‑3‑氰基‑4,5,5‑三甲基‑2,5‑二氢呋喃(TCF)为荧光信号报告基团,以丙烯酸酯连接基团修饰荧光基团(TCF‑OH),通过巯基与α,β‑不饱和羰基化合物的亲核加成将短肽GSH单元引入作为GGT的酶切位点。探针TCF‑GGT具有良好的水溶性,在γ‑谷氨酰转肽酶的作用下,催化谷氨酰胺键水解,进而引发分子内消去过程,形成具有红色荧光的TCF‑OH,并根据荧光探针红色荧光升高的性质开发了这种水溶性的荧光探针。本发明不仅可以通过肉眼对目标物谷氨酰转肽酶进行可视化检测,还可用荧光法对其进行定量检测,具有选择性好、检测灵敏度高等优点。
专利分类
×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

400-8765-105周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top