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[发明专利]一种双官能化合物及其用途-CN202310218694.5在审
发明人：吕佳声;李向阳;吉祥;陈宇辉;陈永越;黄传好;朱行武;贺小林;葛建;周天伦;叶祥胜;孔宪起;陈大为 -专利权人：润佳（苏州）医药科技有限公司
申请日： 2023-03-07 - 公布日： 2023-10-17 - 主分类号： C07K5/023 文献下载
摘要：本发明涉及一种具有双官能的KRAS G12D调节剂(W‑L‑T)及其应用；其中W表示靶向基团且为KRAS G12D蛋白(靶蛋白)的调节剂，T为E3泛素连接酶的配体基团，L是使靶向基团(W)与配体基团(T)化学连接的双价连接基团。本发明公开的双官能调节剂或化合物以及其组合物，具有降解或抑制靶蛋白的药理活性，可用于治疗、抑制或预防KRAS G12D相关的疾病或病症。
一种官能化合物及其用途

[发明专利]一种具有抗氧化活性的硒谷胱甘肽纳米酶制备方法及应用-CN202310642775.8在审
发明人：吴彩梅;张雨薇;周紫筠;王显祥;刘光芒;车炼强;吴发莉;李华;张睿楠 -专利权人：四川农业大学
申请日： 2023-06-01 - 公布日： 2023-10-13 - 主分类号： C07K5/02 文献下载
摘要：本发明涉及新材料及分析检测技术领域，具体涉及一种具有抗氧化活性的硒谷胱甘肽纳米酶制备方法及应用，本发明提供的含硒纳米酶合成方法简单，由GSH，亚硒酸钠水热反应即可产生，产量高，操作简单；制备所得含硒纳米酶表征为球形，体积小，可有效得与金霉素结合，从而导致材料的荧光强度发生变化，检测条件简单，无需高温高压等特殊条件，37℃、pH＝8时反应迅速，待测物加入体系水浴25min后即可进行荧光比色。荧光强度变化明显，耗材较少节省时间；另含硒纳米酶对金霉素有很强的选择性，可保证检测结果的准确性，具有广泛应用前景；可用于检测多种食品和细胞中的金霉素，对于食品行业和细胞研究领域具有重要意义。
一种具有氧化活性谷胱甘肽纳米制备方法应用

[发明专利]一类双功能D-氨基酸修饰阿片肽类化合物及其合成方法与应用-CN201911188458.3有效
发明人：王锐;刘鑫;赵龙;王媛 -专利权人：王锐
申请日： 2019-11-28 - 公布日： 2023-10-13 - 主分类号： C07K5/02 文献下载
摘要：本发明公开了一类双功能D‑氨基酸修饰阿片肽类化合物、合成方法以及该系列类似物在制备镇痛药物方面的应用。其合成方法包括合成固相载体肽树脂；在固相载体上，按照多肽序列C端至N端的顺序，依次接入相应氨基酸；肽树脂后处理、切肽和萃肽和制备纯化，合成方法简单便捷、容易操作、缩合时间短、可作大量合成、易纯化。本发明通过有选择性替代修饰序列中容易被酶识别和酶切的位点，能够在保持其高的μ‑阿片受体亲和能力的同时，能够显著其抗生物体内酶水解的能力，镇痛活性与镇痛效果的持续时间也得到了提高，有效的提高其生物利用度，具备良好的药理学活性和潜在的临床应用价值。
一类功能氨基酸修饰阿片化合物及其合成方法应用

[发明专利]一种从抗体偶联药物的母液中回收缀合物的方法-CN202210004460.6有效
发明人：尚振华;李婷;焦德琛 -专利权人：河北科技大学
申请日： 2022-01-04 - 公布日： 2023-09-22 - 主分类号： C07K5/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种从抗体偶联药物的母液中回收缀合物的方法，包括如下步骤：将抗体偶联药物的母液上样于非极性大孔吸附树脂，对缀合物进行吸附；对吸附有缀合物的非极性大孔吸附树脂依次用除杂液进行除杂、用洗脱液进行解吸附，收集含有缀合物的洗脱液经浓缩、溶析结晶，得所述缀合物；其中，所述非极性大孔吸附树脂为苯乙烯系或苯乙烯‑二乙烯苯系。该方法通过采用特定填料的非极性大孔吸附树脂，结合后续的溶析结晶步骤，可显著提高从抗体偶联药物的母液中回收得到的缀合物的产率和纯度，产率可达59％以上，纯度可达到95％以上，大大提高了原料的利用率，降低抗体偶联药物的制备成本。
一种抗体药物母液回收缀合物方法

[发明专利]单甲基澳瑞他汀E单晶、其制备方法和应用-CN202310987627.X在审
发明人：肖超;乔凌翔;倪小军;喻耀;王念;刘陆平 -专利权人：湖北华世通生物医药科技有限公司;湖北石河医药科技有限公司;中美华世通生物医药科技（武汉）股份有限公司
申请日： 2023-08-07 - 公布日： 2023-09-19 - 主分类号： C07K5/02 文献下载
摘要：本发明涉及单晶制备技术领域，具体而言，涉及单甲基澳瑞他汀E单晶、其制备方法和应用。单甲基澳瑞他汀E单晶的分子中手性中心的绝对构型为：{C2(S),C7(S),C13(S),C14(S),C18(R),C25(S),C26(R),C28(R),C31(R),C33(S)}2。本发明提供一种新的单甲基澳瑞他汀E单晶，其能够作为对照品或者标准品确认单甲基澳瑞他汀E的手性结构。
甲基制备方法应用

[发明专利]Aplidine及其衍生物、制备方法及应用-CN202310717377.8在审
发明人：龚顺泽;李建宋;金银秀;张明涛;李超威;黄修福;陈锣骏;袁驰翔 -专利权人：台州职业技术学院
申请日： 2023-06-15 - 公布日： 2023-09-05 - 主分类号： C07K5/027 文献下载
摘要：本发明公开一种Aplidine及其衍生物的制备方法，包括以下步骤：(1)选取菌种，(2)配置培养菌种所需的培养基，(3)将选取的菌种放置于培养基中进行发酵培养，待发酵结束后，取发酵液，将发酵液与甲醇混合后超声处理，再离心分层,取上层清液，得膜海鞘素B，(4)将膜海鞘素B与氧化剂混合，并加入溶剂，常温搅拌反应直至溶液由浅褐色变为深褐色，再补加氧化剂继续进行反应，反应结束后加入展开剂并湿法上柱，洗脱，收集洗脱液，浓缩干燥，得Aplidine及其衍生物。本发明制备的Aplidine及其衍生物用于治疗肿瘤。
aplidine 及其衍生物制备方法应用

[发明专利]结合PSMA的双模式放射性示踪剂及治疗剂-CN202310616797.7在审
发明人： A·J·乌泽尔;H-J·韦斯特;M·J·艾贝尔 -专利权人：慕尼黑工业大学;慕尼黑工业大学伊萨尔河右岸医院
申请日： 2020-01-30 - 公布日： 2023-09-01 - 主分类号： C07K5/027 文献下载
摘要：本发明涉及根据式(V)的化合物或其药学上可接受的盐：其任选地包含螯合的放射性阳离子并且其中F任选地为18F。
结合 psma 双模放射性示踪剂治疗

[发明专利]一种二氟吲哚-螺环化合物及其制备方法与应用-CN202310595583.6在审
发明人：赖英杰;熊金锋;刘汉斌;田泽兵;乐晓亮;向杰豪;肖瑛;段振芳 -专利权人：深圳信立泰药业股份有限公司
申请日： 2023-05-24 - 公布日： 2023-08-22 - 主分类号： C07K5/023 文献下载
摘要：本申请属于化学药物技术领域，涉及一种通式(I)所示的化合物，或其异构体、或其消旋体、或其可药用的盐，作为一种3C样蛋白酶抑制剂以及使用其治疗多种特定疾病或病状的方法。
一种吲哚环化及其制备方法应用

[发明专利]一种螺环化合物及其制备方法与应用-CN202310603528.7在审
发明人：赖英杰;熊金锋;肖瑛;段振芳;王斌;李中乐;刘汉斌;乐晓亮 -专利权人：深圳信立泰药业股份有限公司
申请日： 2023-05-24 - 公布日： 2023-08-22 - 主分类号： C07K5/023 文献下载
摘要：本申请属于化学药物技术领域，涉及一种螺环化合物或其可药用的盐，及其制备方法与应用。所述化合物为3C样蛋白酶抑制剂，用于新冠感染等病症。
一种环化及其制备方法应用

[发明专利]一种γ-氨基丁酸-茶氨酸二肽及其制备方法-CN202111277092.4有效
发明人：林金新;蔡少丽;黄平 -专利权人：福州三合元生物科技有限公司
申请日： 2021-10-30 - 公布日： 2023-08-11 - 主分类号： C07K5/027 文献下载
摘要：本发明公开了一种γ‑氨基丁酸‑茶氨酸二肽及其制备方法，取单体γ‑氨基丁酸和茶氨酸分别溶于[Bmim]BF4和[C 8mim]Br质量比为3:1的混合溶液中，然后各加入1‑乙基‑(3‑二甲基氨基丙基)碳酰二亚胺，持续搅拌，激活羧基，然后将含单体γ‑氨基丁酸和茶氨酸的两种溶液混合均匀，加入氨基酸缩合酶，在1.5MPa、30‑35℃下持续搅拌20‑30min，经脱水缩合、分离纯化得到γ‑氨基丁酸‑茶氨酸聚合物。γ‑氨基丁酸、茶氨酸都有抗应激、缓解焦虑的功效，本发明将这两个氨基酸缩合成一个二肽，使用起来更加方便，比单独使用者两个氨基酸效果更好。
一种氨基丁酸氨酸二肽及其制备方法

[发明专利]前列腺特异性膜抗原抗体药物结合物-CN202310351927.9在审
发明人：理查·S.·巴奈特;芬·蒂昂;安娜-玛丽亚·A.·海斯·派特南;马可·君麦布勒斯;尼克·克鲁德森;安德鲁·贝克;孙英 -专利权人： AMBRX公司
申请日： 2013-06-07 - 公布日： 2023-08-01 - 主分类号： C07K5/02 文献下载
摘要：本发明涉及包含至少一个非天然编码氨基酸的前列腺特异性膜抗原(PSMA)抗体和抗体药物结合物。本文揭示具有一或多个非天然编码氨基酸的αPSMA抗体并且进一步揭示本发明的αPSMA抗体结合到一或多种毒素的抗体药物结合物。本文还揭示在翻译后经进一步修饰的非天然氨基酸海兔毒素类似物、用于实现所述修饰的方法以及用于纯化所述海兔毒素类似物的方法。经修饰的海兔毒素类似物通常包括至少一个肟、羰基、二羰基和/或羟胺基团。另外揭示使用所述非天然氨基酸抗体药物结合物、海兔毒素类似物和经修饰非天然氨基酸海兔毒素类似物的方法，包括治疗、诊断和其它生物技术用途。
前列腺特异性抗原抗体药物结合

[发明专利]聚普瑞锌的制备方法以及聚普瑞锌制剂-CN201811385179.1有效
发明人：金国范;戚雪勇;廉云飞 -专利权人：皕达生物科技（上海）有限公司
申请日： 2018-11-20 - 公布日： 2023-07-28 - 主分类号： C07K5/023 文献下载
摘要：本发明提供了一种聚普瑞锌的制备方法以及聚普瑞锌制剂，所述聚普瑞锌的制备方法包括：将苯甲胺、3‑卤丙酮醛、第一酸性试剂和第一有机溶剂混合反应后，加入卤化铵和聚甲醛，反应得到1‑苯甲基‑4‑(卤甲基)‑1氢‑咪唑；将其加入到2‑氨基乙腈、碱性试剂和第二有机溶剂的反应混合物中，反应得到3‑氨基‑氮‑(2‑(1‑苯甲基‑1氢‑4‑咪唑)‑1‑氰乙基)丙酰胺；将其与还原剂、第二酸性试剂和第三有机溶剂混合，反应得到3‑氨基‑氮‑(1‑羧基‑2‑(1氢‑4‑咪唑)乙基)丙酰胺；将其和锌盐溶于第四有机溶剂中，反应得到聚普瑞锌。本发明的技术方案对环境几乎无污染，制备过程无安全隐患、步骤短、条件简单、易提纯，且收率高，使得所述聚普瑞锌的制备成本低，适合工业化生产。
聚普瑞锌制备方法以及制剂

[发明专利]肽大环及其在治疗细菌感染中的用途-CN201880023993.0有效
发明人： K·布莱谢尔;J·赫特;C·克罗尔;F·戴伊 -专利权人：豪夫迈·罗氏有限公司
申请日： 2018-04-09 - 公布日： 2023-07-25 - 主分类号： C07K5/02 文献下载
摘要：本发明提供了式(I)化合物及其可药用盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R8’、R9、R9’、X1、X2、X3、X4、X5、X6、X7、X8、X9和X10如本文所述。而且，本发明还涉及式(I)化合物的制备、包含它们的药物组合物以及它们作为用于治疗由鲍曼不动杆菌引起的疾病和感染的药剂的用途。
肽大环及其治疗细菌感染中的用途

[发明专利]作为抑制病毒主蛋白酶的功能化多肽衍生物及其制备方法和用途-CN202310256443.6在审
发明人：夏尚华;刘刚;曾宏;王英;巩晓明;张自阔;潘德思;鲁先平 -专利权人：深圳微芯生物科技股份有限公司;成都微芯药业有限公司
申请日： 2023-03-03 - 公布日： 2023-07-07 - 主分类号： C07K5/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种作为抑制病毒主蛋白酶的功能化多肽衍生物、其制备方法及其应用。所述化合物的结构如式(I)所示。本发明还涉及包含所述化合物作为活性成分的药物组合物。本发明化合物对SARS‑CoV‑2病毒主蛋白酶具有较强的抑制活性。
作为抑制病毒蛋白酶功能多肽衍生物及其制备方法用途

[发明专利]一种具有神经保护功能的肽的合成方法-CN202211513134.4在审
发明人：李建雄;王海 -专利权人：武汉英纳氏药业有限公司
申请日： 2022-11-30 - 公布日： 2023-07-07 - 主分类号： C07K5/023 文献下载
摘要：本发明公开了一种具有神经保护功能的肽的合成方法，属于有机合成技术领域。包括如下步骤：(1)将L‑肌肽在醇类质子溶剂中通过BOC酸酐保护转化为双BOC‑肌肽；(2)双BOC‑肌肽与甘氨酸叔丁酯盐酸盐缩合得到双BOC‑肌肽甘氨酸叔丁酯；(3)双BOC‑肌肽甘氨酸叔丁酯采用浓盐酸的有机溶剂溶液脱除BOC保护基及叔丁酯保护基，反应完成后，分离溶剂并加入沉淀溶剂和有机碱，调整pH值至7‑9，过滤得到L‑肌肽‑甘氨酸；所述浓盐酸的有机溶剂溶液的浓度为2‑5mol/L。本合成方法具有收率高和过程简单等优点。
一种具有神经保护功能合成方法

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