[发明专利]神经活性类固醇及其使用方法在审
| 申请号： | 201980091069.0 | 申请日： | 2019-12-05 |
| 公开（公告）号： | CN113383004A | 公开（公告）日： | 2021-09-10 |
| 发明（设计）人： | M.J.布兰科-皮拉多;F.G.萨利图罗;M.L.莫林斯塔 | 申请（专利权）人： | 萨奇治疗股份有限公司 |
| 主分类号： | C07J41/00 | 分类号： | C07J41/00;C07J43/00;A61K31/58;A61K31/57;A61K31/575;A61P25/00 |
| 代理公司： | 北京市柳沈律师事务所 11105 | 代理人： | 刘香宜 |
| 地址： | 美国马*** | 国省代码： | 暂无信息 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： |
本文提供了式(I)的化合物 |
||
| 搜索关键词： | 神经 活性 类固醇 及其 使用方法 | ||
【主权项】：
暂无信息
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于萨奇治疗股份有限公司，未经萨奇治疗股份有限公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201980091069.0/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇：用户终端以及无线通信方法
- 下一篇：用于宽温度范围和高温的可再充电锂离子电池
- 同类专利
- 一种胆酸衍生物、制备方法及其在胆酸检测试剂中的应用-202310911415.3
- 茹庆科;周涛;余琳;王永霞;李锋 - 长沙博源医疗科技有限公司
- 2023-07-24 - 2023-10-27 - C07J41/00
- 本发明属于生物检测技术领域，具体涉及一种胆酸衍生物，其制备方法及其在均相酶免疫检测试剂中的应用。所述胆酸衍生物的结构式如下述式（Ⅰ）所示：#imgabs0#式（Ⅰ）。使用所述式（1）化合物获得了高免疫原性的胆酸免疫原与相应抗体、胆酸酶标偶联物，以及胆酸均相酶免疫检测试剂。该胆酸免疫原特异性强、免疫原性高，制备出的抗胆酸抗体特异性强、效价高，制成的均相酶免疫检测试剂可以快速、准确地确定生物样品中的胆酸含量，并且可以在全自动生化分析仪上同时测定多个样品，实现胆酸的高通量、快速化测定，准确度高，特异性强，精确度和检测效率相比之前都有了较大的提高。
- 氟化胆汁酸衍生物-201980050077.0
- A·C·韦茅斯-威尔逊;G·帕克;B·J·P·林克劳;D·基德-辛克莱;K·A·沃森 - NZP英国有限公司;南安普顿大学
- 2019-07-30 - 2023-10-27 - C07J41/00
- 通式(I)的化合物：其中R
- 20(S)-人参皂苷Rg
- 刘继华;董庆海;解洪柳;林方 - 吉林大学
- 2023-07-12 - 2023-10-17 - C07J41/00
- 本发明提供一种20(S)‑人参皂苷Rg
- 一种新型生物碱衍生物及其合成方法和应用-202310683152.5
- 何康;张文文;邹娟;赵臣亮;叶江海;赵金凤;乐岚 - 贵州中医药大学
- 2023-06-09 - 2023-09-08 - C07J41/00
- 本发明公开了一种新型生物碱衍生物及其合成方法和应用。本发明基于苗药三两银中活性孕甾烷型生物碱骨架结构，以表雄酮为原料，通过Wittig反应、还原反应、Corey氧化、还原胺化，N的烷基化等反应得到系列C20肟基孕甾烷型生物碱衍生物的方法。该方法制备过程简洁高效，反应条件温和。合成所得C20肟基孕甾烷型生物碱衍生物具有优异的抗肿瘤活性及抗炎性，可用于抗肿瘤、抗炎药物中。为新型抗肿瘤和抗炎孕甾烷型生物碱的新药开发及应用提供了科学依据。
- 一种氨基磷酸衍生物中间体及其制备方法-202310566599.4
- 文成;朱国东 - 五邑大学
- 2023-05-18 - 2023-09-08 - C07J41/00
- 本发明公开了一种氨基磷酸衍生物中间体及其制备方法，其具有式(1)所示的结构：
- 甾族类衍生物调节剂、其制备方法和应用-202111428844.2
- 苏熠东;陈晓坡;汪军;包如迪 - 江苏豪森药业集团有限公司;上海翰森生物医药科技有限公司
- 2019-01-31 - 2023-08-29 - C07J41/00
- 本发明涉及一种甾族类衍生物调节剂、其制备方法和应用。特别地，本发明涉及通式(I)所示的化合物、其制备方法及含有该化合物的药物组合物，及其作为GABA
- 硼酸酯催化下合成牛磺熊去氧胆酸的方法-202011531308.0
- 王丹丹;王伯初;赵志斌;程雷;丁峰;曹海兵;曹林丹 - 重庆极泽生物科技有限公司
- 2020-12-22 - 2023-08-18 - C07J41/00
- 本发明涉及药物合成技术领域，公开了硼酸酯催化下合成牛磺熊去氧胆酸的方法，熊去氧胆酸和牛磺酸在硼酸酯的作用下经反应获得牛磺熊去氧胆酸，硼酸酯的分子式为B(OCH(CF
- 一种醋酸乌利司他晶型A的制备方法及药物组合物-202310817792.0
- 刘超;吴昆;龙本相;唐燕;杨桂蓉 - 四川尚锐生物医药有限公司
- 2023-07-05 - 2023-08-08 - C07J41/00
- 本发明属于药物化学领域，公开了一种醋酸乌利司他晶型A的制备方法及药物组合物，包括：室温条件下，将醋酸乌利司他粗品溶解在酮类溶剂中，搅拌条件下，缓慢加入到含有晶种的水中，过滤、干燥即得醋酸乌利司他晶型A。该方法操作简单、重复性好、收率高，适宜工业化生产。
- 手性胆甾类荧光探针及其用途-202111491802.3
- 叶英;王虹;马文珍;刘哲;罗黎霞 - 青海大学
- 2021-12-08 - 2023-08-08 - C07J41/00
- 本发明利用具有荧光性质的胆甾类化合物作为荧光探针，采用差紫外光光度滴定法、荧光滴定法、Job法对酚酸、含氮碱基等分子识别配合能力及机制进行考察，同时建立了胆甾类荧光探针对食品中性分子的快速检测方法，为食品化学成分分析提供快速、简便的分析手段。
- 含异丙醇胺亚结构的雌酚酮类化合物，制备方法，组合物及用途-202210621935.6
- 杨松;王方;刘洪武;吴志兵;柳立伟;周翔 - 贵州大学
- 2022-06-01 - 2023-08-08 - C07J41/00
- 本发明公开了一种含异丙醇胺亚结构的雌酚酮类化合物或其盐，制备方法，组合物及用途，该类化合物具有如通式(Ⅰ)所示的结构：
- 氟维司群类化合物及其制备方法和应用-202310477445.8
- 王攀;李闯创;刘鑫 - 香港中文大学（深圳）;南方科技大学
- 2023-04-28 - 2023-08-04 - C07J41/00
- 本发明涉及一种氟维司群类化合物及其制备方法和应用。上述氟维司群类化合物具有如下结构式：
- 灵芝酸A衍生物及其合成方法和治疗肿瘤的用途-202310203732.X
- 孙晓波;王梦晨;罗云;韩沁;魏菲 - 中国医学科学院药用植物研究所
- 2023-03-02 - 2023-07-18 - C07J41/00
- 本申请提供了一种灵芝酸A衍生物及其合成方法和治疗肿瘤的用途，所述灵芝酸A衍生物的结构为：
- 一种高收率甘氨胆酸的制备方法-202310353176.4
- 于文渊;王鹏;袁志山;周光密 - 江苏东南纳米材料有限公司;苏州东南药业股份有限公司
- 2023-04-04 - 2023-06-27 - C07J41/00
- 本发明公开了一种高收率甘氨胆酸的制备方法，以胆酸和N‑羟基琥珀酰亚胺为原料，以1‑乙基‑(3‑二甲基氨基丙基)碳二亚胺盐酸盐为缩合剂，将胆酸活化成琥珀酰亚胺基胆酸酯，再与甘氨酸反应，得到甘氨胆酸。本发明所述方法的中间体具有很好的稳定性，极大地减少了反应中副产物的生成，无需层析柱纯化步骤，显著地提高了甘氨胆酸纯度在99％以上，总收率能提高至92％以上，可以用于工业生产。
- 一种阿比特龙中联肼杂质的合成方法及检测方法-202310294377.1
- 张兴上;王振山;葛国才;李进;金超;刘敏;郭亚男;张媛媛;李晓丹;于良文;李建;刘恩祥 - 山东静远药业有限公司
- 2023-03-21 - 2023-06-23 - C07J41/00
- 本发明公开了一种阿比特龙中联肼杂质的合成方法及检测方法，其工艺路线为：
- Fmoc-氨基酸修饰的20（S）-原人参二醇衍生物及制备方法和用途-202210064308.7
- 刘继华;安洋;李平亚;刘佳音;苏俊 - 吉林大学
- 2022-01-12 - 2023-06-23 - C07J41/00
- 本发明提供一系列新的20(S)‑原人参二醇氨基酸衍生物及制备方法和用途，属于有机合成及医药领域。本发明选择Fmoc‑氨基酸对20(S)‑原人参二醇进行结构修饰，合成一系列新的20(S)‑原人参二醇氨基酸衍生物。本发明化合物与含有此化合物的药物组合可以增强对肿瘤细胞的增殖抑制作用，提高其抗癌活性。本发明化合物可降低20(S)‑原人参二醇的清除率，提高20(S)‑原人参二醇的生物利用度，促进吸收，从而为进一步研发抗癌药物提供候选化合物库。
- 一种甾体类化合物及其制备方法、及在治疗与p53突变有关的肿瘤中的应用-202210680758.9
- 陈静波;张继虹;马国兰;王晶;王嘉健;韦龙生;耿学业;张岚清 - 云南大学;昆明理工大学
- 2022-06-15 - 2023-06-09 - C07J41/00
- 本发明公开了一种甾体类化合物及其制备方法、及在治疗与p53突变有关的肿瘤中的应用，通过药效团嵌入等结构整合的方式，设计并合成了一系列靶向突变p53的甾体类化合物。本发明甾体类化合物具有高活性、靶向性、低毒性，对多种人肿瘤细胞株显示了良好的p53靶向抗肿瘤活性。
- 一种奥贝胆酸的制备方法-202211290342.2
- 张富尧;刘家清;神小明 - 江西青峰药业有限公司
- 2018-12-10 - 2023-05-30 - C07J41/00
- 本发明涉及一种奥贝胆酸的制备方法，特别涉及一种如式III所示的化合物及其制备方法，以及通过化合物III制备奥贝胆酸的方法。该方法具有反应条件温和，副产物少，操作简便，总收率高等优点，适于大规模生产。
- 2-甲氧基雌莫司汀及其衍生物、制备方法和应用-202010137900.6
- 周亚耀 - 周亚耀
- 2020-03-02 - 2023-05-30 - C07J41/00
- 本发明公开了2‑甲氧基雌莫司汀及其衍生物，其结构式如式1～4所示。本发明所述2‑甲氧基雌莫司汀以2‑甲氧雌二醇为载体，将烷化剂(氮芥)通过氨基甲酸酯连接组成双功能药物分子化合物，整个分子作为抗有丝分裂剂，氨基甲酸酯在体内代谢水解后，代谢物介导释放的2‑甲氧基雌二醇仍可以继续发挥抗肿瘤作用。2‑甲氧基雌莫司汀的衍生物可以作为2‑甲氧基雌二醇的前药。本发明还公开了2‑甲氧基雌莫司汀及其衍生物的制备方法，该制备方法可以制得2‑甲氧基雌莫司汀及其衍生物，且收率较高。本发明还公开了2‑甲氧基雌莫司汀及其衍生物在治疗肿瘤或多发性骨髓瘤药物中的应用。
- C17、C20和C21取代的神经活性类固醇及其使用方法-202310092900.2
- A·J·罗比乔德;G·马丁内兹博特拉;B·L·哈里森;F·G·萨利图罗;A·格里芬;M·J·布兰科-皮拉多 - 萨奇治疗股份有限公司
- 2017-07-11 - 2023-05-26 - C07J41/00
- 本文描述了神经活性类固醇或其药学上可接受的盐。在某些实施方案中，预期该化合物可作为GABA调节剂。还提供包含本文所述的化合物的药物组合物和使用和治疗方法，例如，如用于诱导镇静和/或麻醉。
- 生物甾醇胍基化修饰的胆酸螯合剂及制备方法和应用-202210433667.5
- 陈忠秀;李密转;汪雷;唐逸凡 - 浙江工商大学
- 2022-04-24 - 2023-05-23 - C07J41/00
- 本发明涉及医用小分子合成技术领域，具体涉及一种生物甾醇胍基化修饰的胆酸螯合剂的制备和应用，通过制得的生物甾醇衍生物与吡唑‑1‑甲脒盐酸盐和N,N‑二异丙基乙胺反应后，柱层析分离纯化，浓缩，干燥后得到生物甾醇胍基化修饰的胆酸螯合剂，与传统的高分子树脂型胆酸螯合剂相比，经该生物甾醇胍基化修饰的胆酸螯合剂，具有高的胆酸结合能力，食源性强，生物相容性好，安全性好，分子量小，产量高，副作用小。
- 一种醋酸乌利司他原料药杂质的制备方法-202011261575.0
- 谢祚宜;曾春玲;靳志忠;吴斯宇;刘喜荣 - 湖南新合新生物医药有限公司
- 2020-11-12 - 2023-04-28 - C07J41/00
- 本发明属于甾体激素药物制备技术领域，具体涉及一种醋酸乌利司他原料药杂质的制备方法，步骤为，将醋酸乌利司他溶解在溶剂中，在乙酸酐和乙酰溴条件下反应，处理后，得到醋酸乌利司他原料药杂质，醋酸乌利司他原料药杂质的化学名称为17α‑乙酰氧基‑3‑乙酰氧基‑11β‑[4‑(N,N‑二甲氨基)苯基]雌甾‑1,3,5(10)‑三烯‑20‑酮，反应过程如下：
- 20-酰胺-(异羟肟酸)-孕烯醇酮类缀合物及其制备方法-202210703805.7
- 甘春芳;梁正会;刘钦洲;崔建国;黄燕敏;陈华龙 - 南宁师范大学
- 2022-06-21 - 2023-04-11 - C07J41/00
- 本发明公开了一种酰胺键链接的20‑酰胺‑(异羟肟酸)‑孕烯醇酮类缀合物，其化学结构如下式所示：
- 米非司酮晶N型固体物质及制备方法和其药物组合物与用途-201910165552.0
- 吕扬;杜冠华;梁宇;邢逞;杨世颖;赵晓悦;周启蒙;周健;宋俊科 - 中国医学科学院药物研究所
- 2019-03-05 - 2023-03-24 - C07J41/00
- 米非司酮晶N型固体物质及制备方法和其药物组合物与用途。本发明公开了米非司酮化合物(化学名：11b‑[4‑(N，N‑二甲胺基)]苯基‑17b‑羟基‑17a‑(1‑丙炔基)‑雌甾‑4，9‑二烯‑3‑酮；英文名：Mifepristone)的晶N型物质及制备方法和其药物组合物与用途。具体而言，本发明公开了米非司酮化合物的一种晶N型固体物质状态；一种晶N型固体物质样品的制备方法；利用米非司酮晶型物质作为活性成分在制备抗早孕、催经止孕、引产、抗肿瘤、治疗子宫肌瘤药物中的应用。
- 米非司酮晶W型固体物质及制备方法和其药物组合物与用途-201910165558.8
- 吕扬;杜冠华;邢逞;梁宇;杨世颖;周健;孔德文;宋俊科 - 中国医学科学院药物研究所
- 2019-03-05 - 2023-03-24 - C07J41/00
- 米非司酮晶W型固体物质及制备方法和其药物组合物与用途。本发明公开了米非司酮化合物(化学名：11b‑[4‑(N，N‑二甲胺基)]苯基‑17b‑羟基‑17a‑(1‑丙炔基)‑雌甾‑4，9‑二烯‑3‑酮；英文名：Mifepristone)的晶W型物质及制备方法和其药物组合物与用途。具体而言，本发明公开了米非司酮化合物的一种晶W型固体物质状态；一种晶W型固体物质样品的制备方法；利用米非司酮晶型物质作为活性成分在制备抗早孕、催经止孕、引产、抗肿瘤、治疗子宫肌瘤药物中的应用。
- 一种U18666A的制备方法-202011332691.7
- 张立群;王伟;崔宁宁;陈锦春 - 烟台共进医药科技有限公司
- 2020-11-24 - 2023-03-24 - C07J41/00
- 本发明涉及一种U18666A的制备方法包括：取去氢表雄酮于圆底烧瓶中，加入有机溶剂溶解，依次加入吡啶，催化量DMAP，分批次加入对甲苯磺酰氯，反应并后处理得到黄色固体；将黄色固体置于圆底烧瓶中，加入N，N‑二乙基乙醇胺溶解，冰水浴条件下，向圆底烧瓶中加入对甲苯磺酸，室温搅拌后，加热反应，并经后处理分离得出浅黄色固体；将浅黄色固体置于圆底烧瓶中，加有机溶剂溶解，冰水浴下滴加2M HCl的二氧六环溶液，滴加完毕，并后处理得到白色固体产品U18666A。所述的制备方法反应条件温和，无特殊的高温高压极端反应条件，反应过程易控制，适合在工业生产中应用，而且收率高，总收率可达到72％。
- 三氯异氰尿酸促进下牛磺熊去氧胆酸的合成方法-202011527274.8
- 赵志斌;王伯初;王丹丹;程雷;丁峰;曹海兵;曹林丹 - 重庆极泽生物科技有限公司
- 2020-12-22 - 2023-03-24 - C07J41/00
- 本发明涉及药物合成技术领域，具体涉及三氯异氰尿酸促进下牛磺熊去氧胆酸的合成方法，包括以下依次进行的步骤：中间产物的合成步骤：牛磺酸在三氯异氰尿酸的作用下，经反应获得体系Ⅰ；牛磺熊去氧胆酸的合成步骤：在体系Ⅰ中加入牛磺熊去氧胆酸和碱，经反应获得体系Ⅱ。本合成方法具有经济环保的优点，并且操作过程简单，适合于工业化扩大，可以应用于牛磺熊去氧胆酸的生产实践中。
- 3-(异羟肟酸)-孕烯醇酮类缀合物及其制备方法和应用-202210703813.1
- 甘春芳;梁正会;刘钦洲;崔建国;黄燕敏 - 南宁师范大学
- 2022-06-21 - 2023-03-21 - C07J41/00
- 本发明公开了一种酯基链接的3‑(异羟肟酸)‑孕烯醇酮类缀合物，其化学结构如下式所示：
- 一种水溶性别孕烷醇酮衍生物及其制备方法和用途-202211112060.3
- 刘飞;吴刚;王晓波;林成刚;赵欣;陈庆;刘敏 - 南京迈诺威医药科技有限公司
- 2022-09-13 - 2023-03-17 - C07J41/00
- 本发明涉及医药领域，具体涉及一种式Ⅰ所示化合物、其消旋体、立体异构体、互变异构体、溶剂化物、多晶型物或它们药学上可接受的盐：其中：R
- 一种甘氨胆酸的制备方法-202211602770.4
- 秦勇;周超;赵维 - 燃点（南京）生物医药科技有限公司
- 2022-12-13 - 2023-03-14 - C07J41/00
- 本发明属于医药化工技术领域，涉及一种甘氨胆酸的制备方法，所述的甘氨胆酸的制备方法，包括以下步骤：1)将胆酸溶解或分散在溶剂中，在碱的作用下，与磺酰氯反应形成活性中间体；2)活性中间体与甘氨酸酯反应，得到甘氨胆酸酯；3)甘氨胆酸酯水解得甘氨胆酸。本发明的制备方法简单，物料成本低廉，未使用到剧毒化学品，收率和产品纯度较高，后处理简单，适合工业化大规模生产。
- 专利分类
