[发明专利]具有抗迁移活性的糖基化类固醇衍生物无效

专利信息
申请号: 200480037536.5 申请日: 2004-12-17
公开(公告)号: CN1894271A 公开(公告)日: 2007-01-10
发明(设计)人: J·-C·布拉克曼;L·因格拉西亚;P·恩施缪姆基扎;E·范夸克比克;J·德维勒;L·范登霍夫;R·基斯;F·达罗 申请(专利权)人: 优尼拜尔斯金股份有限公司;布鲁塞尔私立大学
主分类号: C07J7/00 分类号: C07J7/00;A61P35/00;A61K31/57;A61K31/575
代理公司: 上海专利商标事务所有限公司 代理人: 沙永生
地址: 比利时*** 国省代码: 比利时;BE
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摘要: 发明涉及具有抗迁移活性的新颖的糖基化类固醇化合物。本发明还涉及制备所述糖基化类固醇衍生物的方法。本发明还涉及含有有效量的所述糖基化类固醇衍生物的药物组合物。此外,本发明涉及所述糖基化类固醇衍生物作为药物的应用和所述糖基化类固醇衍生物在制备用于与细胞迁移相关的疾病的治疗,特别是癌症的治疗的药物中的应用。本发明还涉及糖基化类固醇化合物或含有本发明所述的糖基化类固醇衍生物的药物组合物在与细胞迁移相关的疾病的治疗、特别是癌症的治疗中的应用。
搜索关键词: 具有 迁移 活性 糖基化 类固醇 衍生物
【主权项】:
1.一种具有结构式I的化合物,其立体异构体、互变异构体、外消旋体、前药、代谢物或者其药理学上可接受的盐和/或溶剂化物,式I其特征在于,X1、X2、R1和R2独立地选自氧代、氢、羟基、氧代烷基、烷基、烯基、炔基、烷氧基、烷氧基烷基、烷硫基烷基、烷氧羰基、烷硫基羰基、烷酰基、环烷基烷基、环烷基羰基、环烷基烷酰基、环烷基硫代羰基、环烷基烷氧羰基、环烷基烷氧硫代羰基、环烷硫基烷基、烷基羰氧基烷基、环烷基羰氧基烷基、甲硅氧基烷基、芳烷基、芳基烯基、芳基羰基、芳氧基羰基、芳硫基羰基、芳烷氧基羰基、芳基烷硫基羰基、芳氧基烷基、芳硫基烷基、卤代烷基、羟烷基、芳烷酰基、芳酰基、芳氧基羰基烷基、芳氧基烷酰基、羧基、酰基羰基、炔基羰基、Het1、Het1烷基、Het1氧代烷基、Het1芳基、Het1芳烷基、Het1环烷基、Het1烷氧羰基、Het1烷硫基羰基、Het1氧代羰基、Het1硫代羰基、Het1烷酰基、Het1芳烷酰基、Het1芳氧基烷基、Het1烷氧基烷基、Het1芳硫基烷基、Het1芳氧基羰基、Het1芳烷氧基羰基、Het1芳酰基、Het1氧代烷基羰基、Het1烷氧基烷基羰基、Het1芳氧基烷基羰基、Het1羰氧基烷基、Het1烷基羰氧基烷基、Het1芳烷基羰氧基烷基、Het2烷基、Het2氧代烷基、Het2烷氧基烷基、Het2芳烷基、Het2羰基、Het2氧代羰基、Het2硫代羰基、Het2烷酰基、Het2烷硫基羰基、Het2烷氧基羰基、Het2芳烷酰基、Het2芳烷氧基烷基、Het2芳氧基羰基、Het2芳酰基、Het2芳氧基烷基、Het2芳硫基烷基、Het2氧代烷基羰基、Het2烷氧基烷基羰基、Het2芳氧基烷基羰基、Het2羰氧基烷基、Het2烷基羰氧基烷基、Het2芳烷基羰氧基烷基、氰基、CR3=NR4、CR3=N(OR4)、氨基羰基、氨基烷酰基、氨基烷基,它们可以任意地被一个或多个取代基取代,这些取代基独立地选自烷基、芳烷基、芳基、Het1、Het2、环烷基、烷氧基、烷氧基羰基、羧基、氨基羰基、单或二(烷基)氨基羰基、氨基磺酰基、烷基-S(=O)t、羟基、氰基、卤素、或者单取代被二取代的氨基,所述取代基独立地选自烷基、芳基、芳烷基、芳氧基、芳氨基、芳硫基、芳氧基烷基、芳氨基烷基、芳烷氧基、烷硫基、烷氧基、芳氧基烷氧基、芳氨基烷氧基、芳烷基氨基、芳氧基烷氨基、芳氨基烷氨基、芳硫基烷氧基、芳硫基烷氨基、芳烷硫基、芳氧基烷硫基、芳氨基烷硫基、芳硫基烷硫基、烷氨基、环烷基、环烷基烷基、Het1、Het2、Het1烷基、Het2烷基、Het1氨基、Het2氨基、Het1烷氨基、Het2烷氨基、Het1硫基、Het2硫基、Het1烷硫基、Het2烷硫基、Het1氧代和Het2氧代、OR3、SR3、SO2NR3R4、SO2N(OH)R3、CN、CR3=NR4、S(O)R3、SO2R3、CR3=N(OR4)、N3、NO2、NR3R4、N(OH)R3、C(O)R3、C(S)R3、CO2R3、C(O)SR3、C(O)NR3R4、C(S)NR3R4、C(O)N(OH)R4、C(S)N(OH)R3、NR3C(O)R4、NR3C(S)R4、N(OH)C(O)R4、N(OH)C(S)R3、NR3CO2R4、NR3C(O)NR4R5和NR3C(S)NR4R5、N(OH)CO2R3、NR3C(O)SR4、N(OH)C(O)NR3R4、N(OH)C(S)NR3R4、NR3C(O)N(OH)R4、NR3C(S)N(OH)R4、NR3SO2R4、NHSO2NR3R4、NR3SO2NHR4、P(O)(OR3)(OR4),其中t为1-2间的整数,R3、R4和R5分别独立地选自氢、羟基、烷基、烯基、炔基、氨基烷基、氨基芳基、烷基羰基氨基、芳基羰基氨基、烷硫基羰基氨基和芳硫基羰基氨基;X3与X3′一起参与到一个氧代官能团,或者X3和X3′独立地选自氢、羟基、硫、氧代烷基、氧代羰基、烷基、Het1烷基、烷氧羰基、烯基、炔基、氨基烷基、氨酰基、烷基羰基氨基、烷硫基羰基氨基、Het1、糖基以及其硫代衍生物、其羧基衍生物、其氨基衍生物、其酰氨基衍生物、其羟基保护的衍生物,它们可以任意地被一个或多个取代基取代,这些取代基选自烷基、芳烷基、芳基、Het1、Het2、环烷基、烷氧基、烷氧基羰基、羧基、氨基羰基、单或二(烷基)氨基羰基、氨基磺酰基、烷基-S(=O)t、羟基、氰基、卤素、或者单取代或二取代的氨基,所述取代基独立地选自烷基、芳基、芳烷基、芳氧基、芳氨基、芳硫基、芳氧基烷基、芳氨基烷基、芳烷氧基、烷硫基、烷氧基、芳氧基烷氧基、芳氨基烷氧基、芳烷基氨基、芳氧基烷氨基、芳氨基烷氨基、芳硫基烷氧基、芳硫基烷氨基、芳烷硫基、芳氧基烷硫基、芳氨基烷硫基、芳硫基烷硫基、烷氨基、环烷基、环烷基烷基;X4和X7独立地选自氢、氧、卤素、氧代、羰基、硫代羰基、羟基、烷基、芳基、Het1、Het1烷基、Het1芳基、烯基、炔基、羟烷基、羟基羰基、羟基羰基烷基、羟基羰基芳基、羟基羰基氧代烷基、糖基、其硫代衍生物、其氨基衍生物、其羧基衍生物、其酰氨基衍生物、其羟基保护的衍生物,它们可以任意地被一个或多个取代基取代,这些取代基选自烷基、芳烷基、芳基、Het1、Het2、环烷基、烷氧基、烷氧基羰基、羧基、氨基羰基、单或二(烷基)氨基羰基、氨基磺酰基、烷基-S(=O)t、羟基、氰基、卤素、或者单取代或二取代的氨基,所述取代基独立地选自烷基、芳基、芳烷基、芳氧基、芳氨基、芳硫基、芳氧基烷基、芳氨基烷基、芳烷氧基、烷硫基、烷氧基、芳氧基烷氧基、芳氨基烷氧基、芳烷基氨基、芳氧基烷氨基、芳氨基烷氨基、芳硫基烷氧基、芳硫基烷氨基、芳烷硫基、芳氧基烷硫基、芳氨基烷硫基、芳硫基烷硫基、烷氨基、环烷基、环烷基烷基;X3、X3′、X4和X7中至少一个为糖基部分,或者其脱氧衍生物、其羧基衍生物、其羟基保护的衍生物、其氨基衍生物、其酰胺氨基衍生物、其硫代衍生物,它们可以任意地被一个或多个取代基取代,X5参与到4位与5位碳原子之间或5位与6位碳原子之间的双键中,X6选自氢、羟基、羟烷基,或者,X5和X6独立地选自卤素、氢、羟基、羟烷基、氨基烷基、氨基芳基,它们可以任意地被一个或多个取代基取代,这些取代基独立地选自烷基、芳烷基、芳基、Het1、Het2、环烷基、烷氧基、烷氧基羰基、羧基、氨基羰基,n为0~10的整数。
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  • 王海波;李合兴;王瑞玲;陈玉真;金晓慧;张海涛 - 河南利华制药有限公司
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  • 本发明提供了一种氟米龙的精制方法。本发明的氟米龙的精制方法,包括如下步骤:S1:将氟米龙粗品加入到有机溶剂和水的混合溶剂中,随后升温至回流,再降温析晶,过滤,得到一次精品;S2:将一次精品加入到醇和氯代烷的混合有机溶剂中,随后升温至回流,再降温析晶,过滤、干燥,得到氟米龙精品。本发明的精制方法具有节能降耗、绿色环保、操作简单等优势,制备的氟米龙精品HPLC含量达到99.8%以上,任何杂质小于0.10%,收率达80%以上,产品的质量和收率均具有明显的竞争力。
  • 布瑞诺龙的制备方法-202211289488.5
  • 曾春玲;陈舟;胡冬晴;刘喜荣 - 湖南科益新生物医药有限公司
  • 2022-10-20 - 2023-05-12 - C07J7/00
  • 本发明提供了一种布瑞诺龙的制备方法,包括如下步骤:将化合物SM、金属、质子供体、第一有机溶剂与液氨混合,进行溶解金属还原反应,制备中间体1;将所述中间体1、氧化剂与第二有机溶剂混合,进行氧化反应,制备中间体2;将所述中间体2、还原酶与第三有机溶剂混合,进行还原反应,制备布瑞诺龙。该制备方法所需原料廉价易得,获得的产物布瑞诺龙具有高产量、高质量以及高选择性的特点。
  • 4-孕烯-3,11,20-三酮的制备方法-202310021998.2
  • 汤志伟;蒋澄宇;刘岐;刘勇;刘宽明;王君青 - 江苏佳尔科药业集团股份有限公司
  • 2023-01-07 - 2023-05-02 - C07J7/00
  • 本发明公开了一种4‑孕烯‑3,11,20‑三酮的制备方法,它是以11α‑羟基黄体酮为起始原料,经催化氧化反应得到4‑孕烯‑3,11,20‑三酮;催化氧化是以2,2,6,6‑四甲基哌啶氮氧化物为催化剂、N‑氯代琥珀酰亚胺或者N‑溴代琥珀酰亚胺为氧化剂、四丁基溴化铵为相转移催化剂。本发明的方法采用2,2,6,6‑四甲基哌啶氮氧化物为催化剂、N‑氯代琥珀酰亚胺或者N‑氯代琥珀酰亚胺为氧化剂、四正丁基溴化铵为相转移催化剂,在碱性条件下催化氧化11α‑羟基黄体酮制备4‑孕烯‑3,11,20‑三酮,该方法不仅对环境更友好,而且反应收率和产物纯度均较高。
  • 5α-孕烷-3β,17α-二羟基-20-酮及其制备方法-202211483823.5
  • 汤志伟;蒋澄宇 - 江苏佳尔科药业集团股份有限公司
  • 2022-11-24 - 2023-05-02 - C07J7/00
  • 本发明公开了一种5α‑孕烷‑3β,17α‑二羟基‑20‑酮及其制备方法,它是以单烯醇酮醋酸酯为起始原料,经环氧化、酯化、上溴、脱溴、水解得到5α‑孕烷‑3β,17α‑二醇‑20‑酮粗品,最后精制得到5α‑孕烷‑3β,17α‑二醇‑20‑酮成品;其中:所述脱溴反应是在丙酮以及雷尼镍的存在下进行的,且所述脱溴反应没有采用氢气。本发明的方法以单烯醇酮醋酸酯为起始原料,经五步反应得到5α‑孕烷‑3β,17α‑二羟基‑20‑酮,该杂质可以作为对照品用于控制5α‑孕烷‑3,20‑二酮的质量。
  • 一种植物源脱氧胆酸中间体的制备方法-202211315720.8
  • 曾春玲;李斌;刘红;羊向新;许新华 - 湖南科瑞生物制药股份有限公司
  • 2022-10-26 - 2023-04-18 - C07J7/00
  • 一种植物源脱氧胆酸中间体的制备方法,包括以下步骤:步骤1、以(20S)‑9‑羟基‑3‑酮基孕甾‑4‑烯‑20‑羧酸甲酯为起始原料,脱水合成化合物B1;步骤2、化合物B1加氢还原生成化合物A2;步骤3、化合物A2在3α‑羟基类固醇脱氢酶作用下还原酮基为化合物A3。本发明合成化合物B1过程中无△8,9位双键的异构体。在对中间体B1加氢时,本发明通过控制氢气压力选择性还原△4,5位氢,而△9,11位双键不受影响,选择合适的溶剂和温度减少5α‑H副产物生成。在对中间体A2的3‑酮基还原过程中,本发明所得产物A3无3β羟基异构体,整体路线的收得率较原工艺大幅度提高,便于工业化生产。
  • 一种20-羟基黄体酮前体化合物及其制备方法和应用-202211585343.X
  • 高晓黎;陈春丽;闫淑静;仲春红;程月璇;谢湘云 - 新疆医科大学
  • 2022-12-09 - 2023-04-14 - C07J7/00
  • 本发明提供了一种20‑羟基黄体酮前体化合物及其制备方法和应用,属于药物制备技术领域。本发明提供了一种20‑羟基黄体酮前体化合物,将黄体酮衍生物20‑羟基黄体酮通过不同的连接桥与甘油三酯骨架相连,合成不同结构的20‑羟基黄体酮甘油三酯前药,该类前药经胃肠道可模拟甘油三酯在肠道中的特异性消化过程,趋向淋巴转运,避开肝首过效应,从而提高母药20‑羟基黄体酮的口服生物利用度,且不同结构的连接桥将影响前药的体内过程,从而影响口服生物利用度。
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