[发明专利]细胞毒性剂及其偶联物、其制备方法及用途有效
| 申请号： | 201980006396.1 | 申请日： | 2019-01-25 |
| 公开（公告）号： | CN111542324B | 公开（公告）日： | 2023-09-12 |
| 发明（设计）人： | 肖亮;田强;宋帅;钟国庆;王川;唐祖建;刘登念;胡瑞斌;汪静;薛彤彤;蔡家强;王利春;王晶翼 | 申请（专利权）人： | 四川科伦博泰生物医药股份有限公司 |
| 主分类号： | A61K31/4745 | 分类号： | A61K31/4745;A61K39/395;A61K47/68;A61P35/00 |
| 代理公司： | 北京永新同创知识产权代理有限公司 11376 | 代理人： | 郭晓永;唐亮 |
| 地址： | 611138 四川省成都市温江区*** | 国省代码： | 四川;51 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 一种新型细胞毒性剂(其为喜树碱衍生物)，其与靶向物的偶联物、所述细胞毒性剂和偶联物的制备方法，以及所述偶联物在预防和/或治疗与细胞活性异常相关的增殖性疾病(包括但不限于癌症疾病)中的用途。 | ||
| 搜索关键词： | 细胞 毒性 及其 偶联物 制备 方法 用途 | ||
【主权项】：
暂无信息
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于四川科伦博泰生物医药股份有限公司，未经四川科伦博泰生物医药股份有限公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201980006396.1/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇：抗BCMA的单域抗体及其应用
- 下一篇：头皮毛发化妆品
- 同类专利
- 抗体-药物缀合物与抗SIRPα抗体的组合-202180075998.X
- 须江真由美;椿卓也;石本容子 - 第一三共株式会社
- 2021-11-10 - 2023-10-20 - A61K31/4745
- 提供了具有优异的抗肿瘤效果和安全性的药物组合物和治疗方法。药物组合物和治疗方法，其中组合施用由下式(A代表与抗体的结合位置)代表的抗体‑药物缀合物(其中药物‑接头和抗体通过硫醚键结合)和SIRPα‑CD47相互作用抑制剂诸如抗SIRPα抗体。或者，药物组合物和治疗方法，其中组合施用所述抗体‑药物缀合物和SIRPα‑CD47相互作用抑制剂、诸如抗SIRPα抗体并且用于治疗通过活化抗肿瘤免疫的作用而改善的疾病。#imgabs0#
- 喜树碱抗体-药物缀合物及其使用方法-202280011264.X
- S·丘普拉科夫;A·O·奥贡科亚;P·M·德雷克 - R.P.谢勒技术有限责任公司
- 2022-01-13 - 2023-10-03 - A61K31/4745
- 本公开提供了抗体‑药物缀合物(ADC)结构，其中抗体‑药物缀合物包含通过接头连接至多肽(例如，抗体)的喜树碱或喜树碱衍生物。此外，本公开还涵盖用于生产此类缀合物的化合物和方法，以及使用所述缀合物的方法。
- 新型白叶藤碱衍生物在制备治疗肠道病毒抑制剂中的应用-202310748894.1
- 魏艳红;何群;胡康洪;李栋;苏江龙 - 湖北工业大学
- 2023-06-21 - 2023-10-03 - A61K31/4745
- 本发明公开了新型白叶藤碱衍生物在制备治疗肠道病毒抑制剂中的应用，属于生物医药技术领域。本发明提供的新型白叶藤碱衍生物JL‑54、JL‑65、JL‑68、JL‑86、JL‑66、JL‑40和JL‑44具有较强的抑制病毒活性，能够抑制肠道病毒引起的Hep‑2、RD细胞死亡。本发明提供的新型白叶藤碱衍生物有潜力制备成临床上有效对抗肠道病毒感染的药物。
- 类脂质组合物及其使用方法-202180093079.5
- 许巧兵;陈进进 - 塔夫茨大学信托人
- 2021-12-07 - 2023-09-29 - A61K31/4745
- 公开了能够治疗或预防某些疾病(例如癌症或病毒感染)的类脂质组合物。还公开了包含类脂质组合物的药物组合物。本公开还涉及使用类脂质组合物的方法和包含类脂质组合物的相关试剂盒。
- 一种FL118或其7位结构修饰衍生物的药物组合物以及制备方法和应用-202210967712.5
- 李庆勇;俞恩典;王翌;王文超;王鸿 - 浙江工业大学
- 2022-08-12 - 2023-09-29 - A61K31/4745
- 本发明公开了一种FL118或其7位结构修饰衍生物的药物组合物以及制备方法和应用，该药物组合物中，FL118或其7位结构修饰衍生物作为活性成分，辅料为Soluplus和羟丙基甲基纤维素邻苯二甲酸酯，该药物组合物可通过旋转蒸发法或喷雾干燥法进行制备；该药物组合物中活性成分以无定型态存在，显著提升此类化合物在水中的溶解度和释放度，充分满足此类化合物有效药用浓度1‑5mg/mL的药用需求，同时显著提高了靶细胞的吸收利用度，本发明所公开的药物组合物组方和制备方法能提供任何比例的制药所需要浓度，组合物的稳定性满足制药工艺需求，可以作为现成的固体粉末直接给药，也可以添加少量其他辅料做成口服剂型给药。
- 一种用于预防性治疗狂犬病的药方及其制备方法与应用-202210634719.5
- 唐海波;冷静;曹颖颖;陶俊宇 - 广西中医药大学
- 2022-06-07 - 2023-09-26 - A61K31/4745
- 本发明涉及医药技术领域，具体公开了一种用于预防性治疗狂犬病的药方，所述药方包括雷西莫特。本发明的用于预防性治疗狂犬病的药方，用于治疗狂犬病，能够减轻狂犬病发病症状，提高感染狂犬病病毒后的存活率。药效试验结果表明：采用雷西莫特溶液注射治疗能够延迟感染狂犬病毒小鼠发病时间，延迟3~4天，并减轻狂犬病发病症状，且有20%左右的小鼠幸存，幸存小鼠持续监测6个月，完全正常。
- 细胞毒性剂及其偶联物、其制备方法及用途-201980006396.1
- 肖亮;田强;宋帅;钟国庆;王川;唐祖建;刘登念;胡瑞斌;汪静;薛彤彤;蔡家强;王利春;王晶翼 - 四川科伦博泰生物医药股份有限公司
- 2019-01-25 - 2023-09-12 - A61K31/4745
- 一种新型细胞毒性剂(其为喜树碱衍生物)，其与靶向物的偶联物、所述细胞毒性剂和偶联物的制备方法，以及所述偶联物在预防和/或治疗与细胞活性异常相关的增殖性疾病(包括但不限于癌症疾病)中的用途。
- 吐根碱在制备防治电离辐射致放射性肺损伤药物中的应用-202310794857.4
- 秦宏冉;尹基忠;杨彦勇;李竹青;陈基快;徐庆强;姚刘欢;刘入菱;张西德 - 上海市肺科医院（上海市职业病防治院）
- 2023-06-30 - 2023-09-05 - A61K31/4745
- 本发明涉及医药新用途领域，具体是吐根碱在制备防治电离辐射致放射性肺损伤药物中的应用。吐根碱作为制备防治电离辐射致放射性肺损伤药物，可以抑制照射后上皮‑间质转化，减少细胞外基质沉积，从照射前3天开始给予吐根碱1mg/kg的剂量腹腔注射给药，连续给药14天后能明显抑制肺部炎症及肺部胶原蛋白沉积，阻碍放射性纤维化病情进展，显示出吐根碱在防治电离辐射致放射性肺损伤中的独特之处。
- 使用德维司他治疗胰腺癌的治疗方法和组合物-202180088881.5
- 桑杰夫·路德 - 基石制药股份有限公司
- 2021-11-03 - 2023-08-29 - A61K31/4745
- 本发明提供了使用(i)德维司他与(ii)改良的FOLFIRINOX的组合治疗胰腺癌的方法、组合物和医疗试剂盒。
- PQQ及其衍生物的新应用-202280008391.4
- 郭凌;张筱文 - 广州沪同有梧生物科技有限公司
- 2022-01-20 - 2023-08-29 - A61K31/4745
- 一种PQQ及其衍生物的新应用。PQQ可以有效缓解或治疗原发性痛经、继发性痛经和月经异常。经过服用PQQ治疗，病人可以达到：1.痛经缓解率100％；2.每月月经出血平均时长由约2周减少到约1周，恢复到正常平均水平；3.每月月经出血量平均减少超过30％，基本恢复到正常平均水平；4.两名继发性痛经引起的长年不孕不育病人，在3个月治疗期内怀孕。
- 抗CLDN18.2抗体、药物偶联物及其制备方法和用途-202180079632.X
- 惠希武;孙召朋;曹卫荣;姚兵;刘伯宁;胡喜新;袁灿;李文宾;王艳翠 - 石药集团巨石生物制药有限公司
- 2021-11-26 - 2023-08-29 - A61K31/4745
- 本申请提供抗CLDN18.2抗体及从所述抗体制备的抗体‑药物缀合物，该抗体或抗体‑药物缀合物能够有效治疗CLDN18.2阳性肿瘤，包括但不限于以胃癌和胰腺癌为代表的癌症。
- 作为糖原合酶激酶3(GSK3)抑制剂的三环化合物及其用途-201880036981.1
- F.F.瓦格纳;M.威维尔;A.J.坎贝尔;J.R.萨彻;E.霍尔森;B.S.卢卡斯;T.陈 - 布罗德研究所股份有限公司;比奥根MA公司
- 2018-04-05 - 2023-08-29 - A61K31/4745
- 本公开提供式(I)化合物，及其盐、溶剂合物、水合物、多晶形物、共晶、互变异构体、立体异构体、同位素标记的衍生物和前药。所提供的化合物可用于抑制激酶，例如，糖原合酶激酶3(GSK3)。与GSK3P和/或其它激酶相比，所提供的化合物可能够选择性地抑制GSK3a。本公开还提供了药物组合物、试剂盒，和使用方法，其中的每项涉及所述化合物。所述化合物、药物组合物，和试剂盒可用于治疗与异常GSK3a活性相关联的疾病(例如，脆性X染色体综合征、注意力缺陷伴多动障碍(ADHD)、儿童癫痫发作、智力障碍、糖尿病、急性髓样白血病(AML)、孤独症，和精神疾病)。
- 棕榈碱在制备治疗或预防铂类或氨基糖苷类药物引起的耳毒性的药物中的应用-202310732476.3
- 高下;黎奥;钱晓云;柴人杰;赵远锦;陈银;戴艳红;程诚;张圆;吴云皓;陆玲;马登滨 - 南京鼓楼医院
- 2023-06-20 - 2023-08-25 - A61K31/4745
- 本发明公开了棕榈碱在制备治疗或预防铂类或氨基糖苷类药物引起的耳毒性的药物中的应用，发明首次发现棕榈碱能够缓解铂类或氨基糖苷类药物引起的耳毒性。棕榈碱对耳蜗毛细胞丢失具有改善作用，可有效用于解决铂类或氨基糖苷类药物引起的耳毒性，具有能开发成治疗或预防药物耳毒性引发的听力障碍的药物的前景，为临床上治疗或预防铂类、氨基糖苷类药物耳毒性听力障碍提供新的治疗选择。
- 新型吲哚喹啉衍生物作为肠道病毒71型抑制剂的应用-202310737143.X
- 苏江龙;王海欣;杨娜;魏艳红;李栋 - 湖北工业大学
- 2023-06-21 - 2023-08-22 - A61K31/4745
- 本发明公开了一种新型吲哚喹啉类化合物作为肠道病毒71型抑制剂的应用，属于抗病毒药物技术领域。本发明的新型吲哚喹啉衍生物为JL‑70、JL‑72和JL‑86，通过新型吲哚喹啉衍生物抗EV71活性研究实验发现，新型吲哚喹啉衍生物能抑制EV71在宿主细胞RD上产生的细胞病变效应(CPE)，增强细胞存活率，降低子代病毒产量，有潜力在制备抗EV71病毒药物中得到广泛应用。
- CK2抑制剂CX4945在制备肿瘤治疗中防止免疫细胞耗竭药物应用、抑制剂及联合物-202310520332.1
- 孙倩;刘绍川;任秀宝;郝希山 - 细胞生态海河实验室;天津市肿瘤医院（天津医科大学肿瘤医院）
- 2023-05-10 - 2023-08-22 - A61K31/4745
- 本发明属于生物医药领域，涉及一种CK2抑制剂CX4945在制备肿瘤治疗中防止免疫细胞耗竭药物应用、抑制剂及联合物，本发明提供的CK2抑制剂可以有效改善肿瘤组织内效应T细胞的耗竭情况，同时增强anti‑PD‑1药物的治疗效果。并且药物没有明显副作用，可以制备为肿瘤免疫治疗药物，同时提供了一种新的联合治疗方式。药物可以制备为口服药物，方便治疗，患者依从性高。
- 一种无载体纳米药物及其制备方法和应用-202310498369.9
- 曹俊;张学全;雷蕾;张潇娴;何斌 - 四川大学
- 2023-05-05 - 2023-08-18 - A61K31/4745
- 本发明公开了一种无载体纳米药物及其制备方法和应用，制备方法包括：将改性的疏水性抗癌药物与α‑TOS共自组装，制得无载体纳米药物；其中，改性的疏水性抗癌药物为含保护基的疏水性抗癌药物。本发明提供的无载体纳米药物，其制备方法简单，载药量高，稳定性好，无潜在的载体材料毒性，即解决了传统纳米递送系统存在的载药量低、大量使用无活性载体以及载体的潜在毒性等问题；解决了目前无载体纳米系统仍使用少量惰性材料用于增强纳米粒稳定性的问题；解决了疏水性抗癌药物在形成无载体纳米系统上的普适性问题。
- 13-甲基-巴马汀在制备抗心肌缺血损伤和心脏纤维化药物中的用途-202310735507.0
- 杜伟杰;聂丹 - 华宝民康（广东）医药集团有限公司
- 2023-06-21 - 2023-08-18 - A61K31/4745
- 本发明公开了13‑甲基‑巴马汀在制备抗心肌缺血损伤和心脏纤维化药物中的用途，属于医药技术领域，所述的13‑甲基‑巴马汀具有式I所示的结构。通过对实验心肌梗死和心肌纤维化小鼠进行药理实验，证实本发明的13‑甲基‑巴马汀具有抗心肌梗死和纤维化作用显著、安全性好、用药简单方便、原料价格低廉易得、便于运输和保存的优点，本发明的13‑甲基‑巴马汀作为抗心肌梗死和纤维化药物将具有广阔的应用前景。
- 生理学清凉的活性成分以及含有这类活性成分的物质的用途-201911393855.4
- H·瑟博格;M·巴克斯;H·奥尔特灵;A·马奇奈克;H·罗格斯;U·西姆琴;T·萨布科夫斯基;C·博尔沙伊勒;J·维特恩伯格;W·塞格尔 - 西姆莱斯股份公司;巴斯夫欧洲公司
- 2010-11-22 - 2023-08-18 - A61K31/4745
- 本发明涉及生理学清凉的活性成分以及含有这类活性成分的物质的用途，特别涉及用于实现对皮肤或粘膜的清凉作用的TRPM8调节剂、使用这些调节剂调节TRPM8受体的方法、这些调节剂引起清凉感觉的用途以及通过使用这些调节剂制备的物品和物质。
- 包含PDE9抑制剂的药物组合物-202310559688.6
- E·舒克;R·赖;I·萨万特 兰德里;B·雷格;宫本舞;小谷定治;堀江勘太 - 卫材RD管理有限公司
- 2018-05-30 - 2023-08-15 - A61K31/4745
- 本发明提供了包含PDE9抑制剂的药物组合物。具体地，该PDE9抑制剂是(S)‑7‑(2‑甲氧基‑3,5‑二甲基吡啶‑4‑基)‑1‑(四氢呋喃‑3‑基)‑1H‑吡唑并[4,3‑c]喹啉‑4(5H)‑酮或其药学上可接受的盐。
- 石蒜碱β-芳基丙烯酸酯衍生物在制备抗病毒药物中的应用-202310606107.X
- 颜世强;杨杰;何淑旺;王文笙;王慧娜;孙慧慧;胡醒 - 山东达因海洋生物制药股份有限公司;北京达因高科儿童药物研究院有限公司
- 2023-05-26 - 2023-08-15 - A61K31/4745
- 本申请提供石蒜碱β‑芳基丙烯酸酯衍生物在制备抗病毒药物中的应用，其中，石蒜碱β‑芳基丙烯酸酯衍生物具有式I所示结构：
- 一种包含雷帕霉素和SN38-聚己内酯偶联前药的纳米药物及其制备和应用-202310427437.2
- 谢海洋;杨振涛;王杭祥;宋朋红;王雨晨;郑树森 - 浙江大学医学院附属第一医院
- 2023-04-20 - 2023-08-01 - A61K31/4745
- 本发明公开了一种包含雷帕霉素和SN38‑聚己内酯偶联前药的纳米药物及其制备和应用，属于抗肿瘤药物技术领域。所述纳米药物为雷帕霉素和SN38‑聚己内酯偶联前药由两亲性聚乙二醇‑聚己内酯嵌段共聚物进行包裹形成。SN38‑聚己内酯偶联前药能够在水中与两亲性聚合物共组装形成稳定的纳米结构，本发明利用该纳米递药系统形成的疏水性内核负载疏水性免疫抑制剂Rapamycin，制备抗肿瘤、抗排异双效纳米共递药体系。本发明提供的纳米药物中SN38和Rapamycin两药联用具有协同抑制肿瘤细胞增殖作用，该纳米粒具有肿瘤部位、移植区域和外周免疫器官趋向性，可有效抑制肿瘤生长及减轻移植排斥反应，具有很好的毒理安全性。
- 羟基喜树碱的用途、羟基喜树碱纳米脂质体及其制备方法与应用-202310170215.7
- 胡国信;郑洁;陈琪;黄嘉宝 - 北京大学深圳医院（北京大学深圳临床医学院）
- 2023-02-27 - 2023-06-27 - A61K31/4745
- 本发明公开了一种羟基喜树碱的用途、羟基喜树碱纳米脂质体及其制备方法与应用，羟基喜树碱纳米脂质体包括羟基喜树碱和脂质膜，羟基喜树碱作为治疗非酒精性脂肪肝及肝炎的药效成分；脂质膜包括二硬脂酰磷脂酰胆碱和聚乙二醇磷脂，其中，所述二硬脂酰磷脂酰胆碱作为载体材料，所述聚乙二醇磷脂作为膜修饰剂，所述羟基喜树碱负载于所述脂质膜内形成纳米脂质体。本发明将羟基喜树碱用于治疗非酒精性脂肪肝及肝炎的治疗，可有效抑制食欲、治疗非酒精性脂肪肝。此外，纳米粒子体内富集于肝的特性，将羟基喜树碱负载于脂质膜内，解决了肝靶向性差、毒副作用强的问题。而结合腹腔注射方式，可以获得较好的治疗非酒精性脂肪肝效果。
- 喜树碱类衍生物在制备治疗膀胱癌药物中的应用-202310223632.3
- 王志平;范光锐;刘映前;张智军;罗雄飞;周翰 - 兰州大学
- 2023-03-09 - 2023-06-23 - A61K31/4745
- 本发明公开了一种喜树碱类衍生物的新的药物活性——抗膀胱癌活性，以用于制备治疗膀胱癌的药物，属于医药领域。具体涉及在膀胱癌治疗中的用途。根据在不同膀胱癌细胞中的药物活性测定，与膀胱癌治疗常用药顺铂进行对比，结果显示，本发明所涉及的128个喜树碱类衍生物化合物对膀胱癌细胞的半数抑制浓度(IC
- 一种枝状多肽-喜树碱药物偶联物及其制备方法和应用-202210173996.0
- 请求不公布姓名 - 广东晨康生物科技有限公司
- 2022-02-24 - 2023-06-13 - A61K31/4745
- 本发明涉及一种枝状多肽‑喜树碱药物偶联物及其制备方法和应用，该偶联物由喜树碱与SEQ ID NO：1所示的多肽通过二硫键桥接构成。本发明提供的偶联物可快速透过肿瘤细胞膜，并实现优良的肿瘤组织靶向富集作用，因此在显著提高抗肿瘤的效果的同时，可极大地降低喜树碱的毒副作用，实现更强更安全的体内抗肿瘤功能。
- AZD0156及其衍生物在制备抗结核分歧杆菌的药物中的应用-202211688690.5
- 郭九标;彭斌;许兴智;陈心春;王志峰;张昊星 - 深圳大学
- 2022-12-27 - 2023-06-09 - A61K31/4745
- 本申请涉及生物工程技术领域，尤其涉及一种AZD0156及其衍生物在制备抗结核分歧杆菌的药物中的应用，首次报道了AZD0156及其衍生物能够通过提高巨噬细胞杀伤结核分歧杆菌的效果，进而实现抗结核分枝杆菌的作用，能够有效对正常生长状态下结核分枝杆菌具有抑制作用，且对大多数结核分枝杆菌不易产生耐药性，具有很好的抗结核作用，安全性高，具有较好的应用前景。
- 肿瘤选择性联合疗法-202010133652.8
- 保罗·J·赫根勒特尔;大卫·A·布特曼;约瑟夫·S·拜尔;曹立芬;高金明;黄秀梅;罗秀全;马鑫鹏;扎卡里·R·穆尔;伊丽莎白·I·帕金森 - 伊利诺伊大学董事会;德克萨斯大学系统董事会
- 2014-04-08 - 2023-06-09 - A61K31/4745
- 本发明涉及肿瘤选择性联合疗法。本文描述的疗法可对对象中的多种不同癌细胞类型和癌症病症具有选择性致死性。本文所述联合疗法可用于管理、治疗、控制或辅助治疗疾病，其中选择性致死性对于化学治疗疗法有益，特别是当所述疾病伴随有升高的NQO1水平。
- 抗体-药物缀合物和ATM抑制剂的组合-202180050399.2
- J·T·梅特塔尔二世;S·T·杜兰特;A·C·B·阿斯塔內;艾伦·英棋·刘;Y·瓦莱兹 - 阿斯利康（英国）有限公司;第一三共株式会社
- 2021-06-23 - 2023-05-30 - A61K31/4745
- 提供了用于组合施用抗HER2抗体‑药物缀合物与ATM抑制剂的药物产品。该抗HER2抗体‑药物缀合物为其中由下式(其中A表示与抗体的连接位置)表示的药物接头经由硫醚键与抗HER2抗体缀合的抗体‑药物缀合物。还提供了治疗用途和方法，其中该抗体‑药物缀合物和该ATM抑制剂被组合施用于受试者：式(I)：
- 新白叶藤碱衍生物在制备治疗结直肠癌药物中的应用-202211158690.4
- 陈朋;刘映前;江欣荣;周忠坤;马云浩;张豪 - 兰州大学
- 2022-09-22 - 2023-05-30 - A61K31/4745
- 本发明属于医药领域，具体涉及一种新白叶藤碱衍生物在制备治疗结直肠癌药物中的应用。本发明意外发现，新白叶藤碱衍生物Z49能够特异性抑制结直肠癌细胞，浓度时间依赖性抑制结直肠癌细胞的增殖，并促进结直肠癌细胞的凋亡，增强细胞内活性氧含量；而且新白叶藤碱衍生物Z49对正常肠上皮细胞的毒性较小；具有显著的治疗结直肠癌的效果，另外其治疗结直肠癌的效果优于临床常用药物5‑Fu。因此新白叶藤碱衍生物Z49可用于制备治疗结直肠癌药物，具有良好的应用前景。
- 石蒜碱在防治SVCV感染中的应用-202210721150.6
- 李卓聪;李顺 - 中国科学院水生生物研究所
- 2022-06-22 - 2023-05-23 - A61K31/4745
- 本发明公开了石蒜碱在防治鲤春病毒血症病毒（Spring viraemia of carp virus，SVCV）感染中的应用，细胞感染模型的建立显示，石蒜碱能够对SVCV感染细胞起到显著的保护作用，结合qPCR实验结果发现石蒜碱处理后SVCV相关基因转录水平被显著抑制，Western Blot实验结果显示石蒜碱处理后SVCV病毒在蛋白水平被清除。因此，石蒜碱能够作为防治SVCV感染的药物或添加剂，并具有使用剂量小，保护效果佳的优点。
- 石蒜碱在防治GCRV感染中的应用-202210721349.9
- 李卓聪;李顺 - 中国科学院水生生物研究所
- 2022-06-22 - 2023-05-23 - A61K31/4745
- 本发明公开了石蒜碱在防治草鱼呼肠孤病毒（Grass carp reovirus，GCRV）感染中的应用。细胞感染模型的建立显示，石蒜碱能够对感染GCRV的细胞系起到显著的保护作用，结合qPCR实验结果发现，石蒜碱处理后GCRV病毒相关基因转录水平被显著抑制，被病毒诱导的免疫相关基因转录水平恢复正常。因此，石蒜碱能够作为防治鱼类GCRV感染的药物或添加剂，具有使用剂量小，保护效果佳的优点。
- 专利分类
