[发明专利]一株鸭病毒性肝炎病毒及其应用有效

专利信息
申请号: 201310489742.0 申请日: 2013-10-18
公开(公告)号: CN103525772A 公开(公告)日: 2014-01-22
发明(设计)人: 邓碧华;卢宇;吕芳;张金秋;侯继波;赵晓娟;赵艳红 申请(专利权)人: 江苏省农业科学院
主分类号: C12N7/00 分类号: C12N7/00;C07K16/10;C07K16/02;A61K39/125;A61K39/42;A61P31/14;A61P1/16;C12R1/93
代理公司: 南京汇盛专利商标事务所(普通合伙) 32238 代理人: 袁静
地址: 210014 江*** 国省代码: 江苏;32
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要: 发明提供一株鸭病毒性肝炎病毒及其应用,属于生物技术领域。所述鸭病毒性肝炎病毒1型DHV-JS株,其微生物保藏号是:CGMCCNO.8159。本发明还提供鸭病毒性肝炎病毒1型DHV-JS株的应用、鸭病毒性肝炎病毒疫苗及抗鸭病毒性肝炎蛋黄抗体。本发明鸭病毒性肝炎病毒1型DHV-JS株,对目前流行的鸭病毒性肝炎病毒有很好的免疫原性,能够抵抗鸭病毒性肝炎病毒1型R85952株、鸭病毒性肝炎病毒1型A66株及自身毒株攻毒。本发明提供鸭病毒性肝炎病毒疫苗,该疫苗免疫种鸭后,雏鸭可从母源获得保护,能够抵抗鸭病毒性肝炎病毒感染。本发明的再一目的是提供抗鸭病毒性肝炎蛋黄抗体,能够预防和治疗鸭病毒性肝炎。
搜索关键词: 一株鸭 病毒性肝炎 病毒 及其 应用
【主权项】:
鸭病毒性肝炎病毒1型DHV‑JS株,其微生物保藏号是:CGMCC NO.8159。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于江苏省农业科学院,未经江苏省农业科学院许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201310489742.0/,转载请声明来源钻瓜专利网。

同类专利
  • 一种能够长时间有效保存病毒等样本的病毒保存液-201910611068.6
  • 巩赞华;巩赞博;巩赞斌;张金银;黄咏华 - 深圳市华晨阳科技有限公司
  • 2019-07-08 - 2019-11-12 - C12N7/00
  • 本发明公开了一种能够长时间有效保存病毒等样本的病毒保存液,其由以下成分组成:氯化钙0.1‑3.5g、氯化钾0.07‑1.49g、氯化钠0.76‑2.76g、氯化镁0.01‑0.91g、硫酸镁0.01‑1.93g、糖0.1‑0.361g、磷酸二氢钾0.01‑0.72g、磷酸氢二钠0.05‑0.12g、碳酸氢钠0.007‑0.67g、牛血清白蛋白0.1‑1g、抗生素0.6‑5.3g、4‑羟乙基哌嗪乙磺酸0.236‑0.96g、酚红0.01‑1g、L‑半胱氨酸盐酸盐0.01‑3.52g、L‑谷氨酸0.28‑2.95g,水定容至100mL,pH值调节至7.2‑7.8。本发明的有益之处在于:不仅可以用来保存临床流感病毒、禽流感病毒(如H7N9)、萨奇病毒(A组)、麻疹病毒等样本,还可以用来保存支原体、脲原体、衣原体等样本,适用范围比较广泛,并且保存时间长、保存效果好,具有很好的应用价值。
  • 一种大肠杆菌噬菌体及其应用-201710540832.6
  • 孙利厂;王冉;葛展霞;何涛;庞茂达 - 江苏省农业科学院
  • 2017-07-05 - 2019-11-12 - C12N7/00
  • 本发明公开一株保藏编号为CCTCC NO:M 2017190的大肠杆菌噬菌体vB_EcoM_C1,该噬菌体为双链DNA,肌尾病毒科,具有呈正二十面体的头部和可伸缩的尾部,在固体培养基上可以形成透亮空斑,周围无晕环,边缘清晰规则,直径为0.5‑1mm;该噬菌体对空间环境中肠出血性大肠杆菌,特别是mcr‑1阳性肠出血性大肠杆菌具有较好的消杀效果,应用于制备防治肠出血性大肠杆菌感染的药物中可实现广谱杀菌的效果。
  • 一种流感病毒疫苗的生产方法-201710001455.9
  • 刘文友 - 上海青赛生物科技有限公司
  • 2017-01-03 - 2019-11-08 - C12N7/00
  • 本发明公开了一种查尔酮在vero细胞生产流感病毒中的应用,本发明人意外发现该物质在Vero细胞的无血清培养基中应用,可以减少昂贵生长激素的添加,并且容易达到高密度,同时病毒效价高,病毒包膜完整,产品品质优异而生产成本低廉。本发明的工艺流感病毒的最高效价达到1:1280。
  • 番鸭肝炎病毒及应用该病毒制备番鸭肝炎病毒精制卵黄抗体的方法-201610284940.7
  • 魏思远;赵光伟 - 重庆三杰众鑫生物工程有限公司
  • 2016-05-03 - 2019-11-08 - C12N7/00
  • 本发明提出了一种番鸭肝炎病毒及应用该病毒制备番鸭肝炎病毒精制卵黄抗体的方法。一种番鸭肝炎病毒GS14株,于2016年4月27日保藏于中国典型培养物保藏中心,保藏编号为:CCTCC No:V201623;应用该病毒制备番鸭肝炎病毒精制卵黄抗体的方法依次包括下述步骤:由番鸭肝炎病毒GS14株制备抗原;抗原灭活;制备疫苗用抗原;制备灭活疫苗;制备番鸭肝炎病毒精制卵黄抗体。本发明的有益效果是本发明制备出的番鸭肝炎病毒精制卵黄抗体,既可以预防,也可以治疗番鸭“白肝病”,为临床预防、治疗番鸭“白肝病”提供了有效手段。
  • 一种FMD抗原增强培养基及其制备方法与应用-201811604609.4
  • 赵峻岭;黄新朋 - 内蒙古金源康生物工程有限公司
  • 2018-12-26 - 2019-11-08 - C12N7/00
  • 本发明公开了一种FMD抗原增强培养基及其制备方法与应用,培养基包括:氨基酸、无机盐、维生素及水解物,还包括:细胞周期阻断剂、糖类、双肽及小分子肽;培养基的制备方法包括:称取、溶解、过滤并除菌等步骤;疫苗的制备包括:BHK‑21细胞的复苏、细胞的扩增培养、病毒接种、换液等工艺。本发明在现有技术的基础上,在培养基中加入了抗原增强因子即细胞周期阻断剂,并且在病毒培养的过程中,增加了一步换液工艺,提高了抗原的活性、增强病毒滴度,显著提高了疫苗的抗病毒效率。
  • 鸭坦布苏病毒感染性克隆弱毒疫苗株及其制备方法和应用-201410283544.3
  • 李泽君;吴晓刚;李国新 - 中国农业科学院上海兽医研究所
  • 2014-06-23 - 2019-11-05 - C12N7/00
  • 本发明公开了一种鸭坦布苏病毒感染性克隆弱毒疫苗株,该弱毒疫苗株是亲本毒鸭坦布苏病毒弱毒疫苗株FX2010‑180P的克隆毒株,其具有SEQ ID NO.1所示的全基因序列,该感染性克隆弱毒疫苗株是通过反向遗传操作方法制得。本发明还公开了一种上述鸭坦布苏病毒感染性克隆弱毒疫苗株的制备方法和应用。本发明的鸭坦布苏病毒感染性克隆弱毒疫苗株,不仅能用于研制新型鸭坦布苏病毒病疫苗,而且能用作病毒载体表达外源基因,同时还是鸭坦布苏病毒分子生物学研究的重要工具。
  • 用于预防和治疗癌症与衰老的内源性逆转录酶抑制和细胞靶向-201880017233.9
  • A·古德科夫;K·利昂诺娃 - 健康研究股份有限公司
  • 2018-01-23 - 2019-11-05 - C12N7/00
  • 提供了用于抗癌和抗衰老治疗的方法,所述方法通过施用逆转录酶(RT)活性抑制剂,所述抑制剂的功能在于抑制由LINE1的ORF2编码的RT或可参与逆转录元件的转录激活的任何RT。提供了发现可抑制RT的新化合物的方法。所述方法适用于癌细胞、癌前细胞和体细胞的群体。提供了用于监测抑制对药剂的抗性发展的治疗的功效的方法,用于预防和/或治疗与体细胞的积累相关的病变的方法,所述体细胞能够独立于细胞分裂自发地产生遗传变化。提供了用于治疗和/或预防个体的年龄相关病状的方法,所述方法通过施用能够选择性杀死表现出遗传不稳定性的细胞的药剂。提供了通过施用RT抑制剂使癌细胞对化学治疗剂敏感的方法。
  • 分离单个噬菌体粒子的方法-201910538175.0
  • 章晓波;孙旭梅 - 浙江大学
  • 2019-06-20 - 2019-10-25 - C12N7/00
  • 本发明提供一种分离单个噬菌体粒子的方法。该方法是按照1:1的比例将乙酸乙酯加入到噬菌体悬液中,再向混合体系中加入终浓度为10%的Triton X100,置于涡旋振荡仪上振荡10分钟。上述体系混合均匀后,向其中缓慢滴加异戊醇至体系均匀澄清。本发明利用油包水形成的直径大小为100nm左右的微乳液将噬菌体包裹,实现单个噬菌体的分离,具有分离效率高,耗时短的特点。此外,本发明使得单病毒测序的实现成为可能,具有重要的生物学意义和应用价值。
  • GMP级无血清悬浮细胞大规模生产慢病毒的方法-201810273392.7
  • 洪谊;闫听;应降果;张豪杰;张露亿;张丽 - 西比曼生物科技(香港)有限公司
  • 2018-03-29 - 2019-10-11 - C12N7/00
  • 本发明提供了GMP级无血清悬浮细胞大规模生产慢病毒的方法。具体地,本发明方法包括(a)提供包装细胞的种子液;(b)将所述种子液接种于第一培养液中;(c)进行包装细胞的传代培养;(d)当满足换液触发条件时,启动换液操作;(e)重复步骤(c)和(d)n次;(f)当满足转染触发条件时,启动转染操作;(g)任选地进行转染后换液;(h)对经转染的包装细胞进行培养;(i)当满足换液触发条件时,启动收获与换液操作;(j)重复步骤(h)和(i)m次;(k)将各次回收的回收液进行合并;和(l)纯化处理;其中,在各步骤中采用的培养液均为无血清细胞培养液。本发明的方法可以大规模且高效地制备高效价的慢病毒。此外,本发明方法可以满足GMP生产对于生产质量的高要求。
  • 新型慢病毒包装方法-201610977672.7
  • 史镜宇;章宏远;刘艳红;言国英;王敬红;赵林军;刘师岐 - 杭州倍沃医学科技有限公司
  • 2016-11-08 - 2019-10-11 - C12N7/00
  • 一种新型慢病毒包装方法,由下述步骤组成:(1)接种2×106个293T细胞;(2)转染的混合物培养12‑15小时;(3)混合每个转染离心管,病毒载体为10ug小片段RNA质粒,40ug包装质粒,20ug包膜蛋白质粒,用100mM氯化钠补足体积100μL;(4)配置Biomiga GenetranⅢ和氯化钠的混合液;(5)加80μL的Biomiga GenetranⅢ和氯化钠混合物到转染离心管中,总体积180μL;(6)室温放置20‑30分钟;(7)从细胞中吸出培养基,然后加8ml的新鲜培养基,半个小时内加50μL仲丁巴比安,混匀;(8)培养48‑60小时;(9)72小时后,收集病毒。
  • 一种人柯萨奇病毒A组16型病毒株及其在制备灭活疫苗中的应用-201610756426.9
  • 朱函坪;孙一晟;陈直平;姚苹苹;徐芳;杨章女;朱智勇;卢杭景;周小龙 - 浙江省疾病预防控制中心
  • 2016-08-28 - 2019-10-11 - C12N7/00
  • 本发明公开了一种人柯萨奇病毒A组16型病毒株CA‑193(简称CA‑193病毒株)及其在制备灭活疫苗中的应用,所述应用是利用MRC‑5细胞增殖CA‑193病毒株,病毒增殖液通过甲醛或β‑丙内酯灭活后进行离心、浓缩及柱层析过滤纯化,获得CA16灭活疫苗;本发明提供了一种可用于制备人CA16灭活疫苗的疫苗病毒株,其亚型属于中国大陆主要流行的B1亚型;该疫苗病毒株在MCR‑5细胞上具有较好的生长特性,可以获得稳定较高的病毒滴度(7.5‑8.25lgTCID50/ml)。疫苗制备方法完善,杂质含量少,免疫原性与免疫保护性较好,同时由于细胞培养基质为MRC‑5细胞,安全性更好,也更符合国际上及CFDA对疫苗研发生产的规定与要求。
  • 一种利用293细胞生产制备溶瘤病毒的方法-201910402363.0
  • 吴飞;韦治明;秦晓峰 - 苏州奥特铭医药科技有限公司
  • 2019-05-15 - 2019-10-08 - C12N7/00
  • 本发明公开了利用293贴壁细胞和293sus悬浮细胞生产制备溶瘤病毒的方法,该方法利用贴壁或者悬浮的293细胞制备溶瘤病毒,利用293贴壁细胞优化出病毒扩增产毒的最优条件,包括最优的病毒感染复数(MOI)、病毒稀释液、病毒扩增时血清浓度、病毒收获时间及病毒扩增温度等条件;进一步,通过优化293sus悬浮细胞制备溶瘤病毒的方法,包括优化病毒感染复数(MOI)、病毒收获时间等条件,单细胞产毒量达到E4次方。进一步在高细胞密度扩毒时,病毒产量能达到4E10pfu/mL。两种293细胞均能高效、稳定生产制备出高滴度的病毒,为后续病毒的规模化生产提供了技术支持。
  • 一株适应于Vero细胞培养的赤羽病病毒疫苗株及其用途-201610522634.2
  • 胡博;刘昊;张蕾;白雪;张海玲;王洋;赵建军;吕爽;薛向红;闫喜军 - 中国农业科学院特产研究所
  • 2016-07-05 - 2019-10-01 - C12N7/00
  • 本发明公开了一株适应于Vero细胞培养的赤羽病病毒疫苗株及其用途,所述疫苗株为分离得到的赤羽病病毒NM‑BS/01在Vero细胞上传代至第6代的病毒株,命名为NM‑BS/01‑F6株,其微生物保藏号是:CGMCC No.12343。该疫苗株可在Vero细胞上稳定培养,且毒力稳定。将该病毒株灭活后与适量佐剂混合制备得到赤羽病灭活疫苗,研究表明,该灭活疫苗可刺激小鼠产生较高水平的赤羽病病毒特异性中和抗体,并可维持较长时间,说明该灭活疫苗可作为赤羽病的候选疫苗,用于家畜赤羽病的防治。因此,本发明的提出为赤羽病的防治提供了一种新的,有效的技术手段。
  • 一种培养新城疫、禽流感病毒并制备新流二联疫苗的方法-201910552114.X
  • 张恒 - 山东诸子生物科技有限公司
  • 2019-06-25 - 2019-09-27 - C12N7/00
  • 本发明公开了一种培养新城疫、禽流感病毒并制备新流二联疫苗的方法,其特征在于,包括以下步骤:(1)利用悬浮BHK‑21细胞培养新城疫基因型病毒,使其收获抗原效价大于9;(2)利用悬浮MDCK细胞培养H9N2亚型禽流感病毒,使其收获抗原效价大于10;(3)利用悬浮培养的新城疫基因型和H9N2亚型禽流感抗原制备新流二联疫苗。由于采用了上述技术方案,本发明具有以下有益效果:本发明可以克服传统鸭胚、鸡胚生产制备工艺的缺点,降低疫苗的批间差,提高疫苗品质;易实现规模化生产,可降低能耗、培养基、设备、人工等综合成本。
  • 一种禽脑脊髓炎病毒、灭活疫苗及其制备方法-201610592344.5
  • 揭鸿英;朱亚露;于漾;何家惠;侯继波;毕志香;赵阳 - 江苏省农业科学院
  • 2016-07-25 - 2019-09-24 - C12N7/00
  • 本发明提供一种禽脑脊髓炎病毒、灭活疫苗及其制备方法,涉及生物工程领域。本发明提供禽脑脊髓炎病毒HM08株及其灭活疫苗。本发明还提供制备禽脑脊髓炎病毒HM08株病毒液的方法及灭活疫苗的制备方法。本发明禽脑脊髓炎病毒HM08株,在SPF鸡胚中增殖,0.2ml病毒液中病毒含量大于107.0ELD50,且具有优良的免疫原性,交叉保护性好,含有灭活的所述禽脑脊髓炎病毒HM08株的灭活疫苗,免疫后抗体水平高、持续时间长,保护率高,交叉保护性好,能较好地控制禽脑脊髓炎疾病的发生与流行。
专利分类
×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

400-8765-105周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top