[发明专利]阿卡波糖缓释制剂及其制备方法在审

专利信息
申请号: 201911273829.8 申请日: 2019-12-12
公开(公告)号: CN110898025A 公开(公告)日: 2020-03-24
发明(设计)人: 李永进;陈言德 申请(专利权)人: 湖北欣泽霏药业有限公司
主分类号: A61K9/26 分类号: A61K9/26;A61K9/16;A61K47/38;A61K47/04;A61K47/32;A61K31/7036;A61P3/10
代理公司: 武汉开元知识产权代理有限公司 42104 代理人: 刘琳;冯超
地址: 430000 湖北省武汉*** 国省代码: 湖北;42
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要: 发明涉及医药制剂领域,具体涉及一种阿卡波糖缓释制剂及其制备方法;它是由为缓释内芯与速释外层形成的包芯片;且缓释内芯为内核,速释外层在缓释内芯的外层形成包裹;所述缓释内芯与速释外层中均含有阿卡波糖;且所述缓释内芯与速释外层中的阿卡波糖质量比为5:1~25。该方法将缓释内芯物料压片得到缓释内芯,再将速释外层物料和缓释内芯进行二次压片,缓释内芯与速释外层形成包芯片;得到阿卡波糖缓释制剂。本发明的缓释制剂安全性更高、能够快速起效且药效长久。本发明的缓释制剂制备方法主要包含制粒和压片工艺,不涉及激光打孔等操作,技术难度低,便于进行工业化生产。
搜索关键词: 阿卡波糖缓释 制剂 及其 制备 方法
【主权项】:
暂无信息
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于湖北欣泽霏药业有限公司,未经湖北欣泽霏药业有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201911273829.8/,转载请声明来源钻瓜专利网。

同类专利
  • 一种微丸片剂及其制备方法-202310284542.5
  • 邓超;滕宝;孟宏涛;王成霞 - 北京恒创星远医药科技有限公司
  • 2023-03-22 - 2023-06-23 - A61K9/26
  • 本发明属于药物制剂技术领域,具体涉及一种微丸片剂及其制备方法。其中,所述微丸片剂的制备方法包括如下步骤:将药用辅料分散在溶剂中,然后将其喷涂于微丸表面,在微丸表面形成涂层,最后将含有涂层的微丸压制成片剂;其中,在喷涂过程中空气的绝对湿度为2~30kg/cm3。所述制备方法操作简单,得到的微丸片剂在压片前后释药曲线相似因子f2可达到64以上,微丸在压片过程中不易发生分层,片重和药物含量均匀性较好,而且本发明所述的微丸片剂的制备方法可适用于市面上常见的微丸压片,是一种通用的制备方法,具有较好的应用前景。
  • 一种黄连素药物组合物及其制备方法-202111147199.7
  • 刘洋;汪国鹏;曹凤君;潘志丽;罗志强 - 大连五音方科技有限公司
  • 2021-09-29 - 2023-03-31 - A61K9/26
  • 本发明涉及一种黄连素3D打印分散片及3D打印制备方法,属于医药技术领域。本发明采用3D打印作为技术载体,制备3D打印黄连素分散片,该分散片剂具有如下特点:①该剂型中包含速释和缓释两种不同释药过程的黄连素颗粒,即可在短时间内快速释药控制肠道中细菌繁殖,同时缓释释药颗粒可以长时间缓慢释药,可大大降低临床服药次数;②该分散片能在口腔中仅需要较少唾液即可在20秒时间内快崩解和分散,3D打印分散片不仅能增加难溶黄连素的溶解性,而且可以增加临床咽困难人群的服药顺应性;③本剂型采用颗粒包衣技术,解决了黄连素味道极苦的问题。
  • 一种依法韦仑微片剂、制备方法及其应用-202011248743.2
  • 雅克·普什·阿兰;萨尔瓦多·罗·布;朱丹 - 蓝龙药业(北京)有限公司
  • 2020-11-10 - 2023-01-20 - A61K9/26
  • 本发明提出了一种依法韦仑微片剂、制备方法及其应用,涉及医药技术领域。该依法韦仑微片剂包括内相和外相,内相的质量百分数为87~91.25%,外相的质量百分数为8.75~13%;内相包括依法韦仑70%~80%、填充剂4.5~10.25%、粘合剂2~4%、崩解剂1.5~10%和表面活性剂1~4%;外相包括填充剂4.75~10.5%、润滑剂0.5~1%和增稠剂0.25~0.5%。本发明的优点在于,将现有的600mg/片大剂量型依法韦仑调整优化为22.5‑26.6mg/片的微片剂型,该依法韦仑微片剂单位时间内溶出度高,服用后可在6.5‑7个小时内达峰,能保持与原有依法韦仑相同甚至更优的生物利用度。
  • 一种唑尼沙胺片的制备方法-202210056995.8
  • 邱文;吴法清;凌向平;姜海兵 - 深圳市资福药业有限公司
  • 2022-01-18 - 2022-08-30 - A61K9/26
  • 本发明公开了一种唑尼沙胺片的制备方法,包括以下重量份的原料:10~15份玉米淀粉、50~150份D‑甘露醇、0.1~0.5份甜菊糖苷、2~3份硬脂酸镁、2~3份微粉硅胶、10~15份聚丙烯酸树脂Ⅳ、50~100份微晶纤维素负载唑尼沙胺。本发明的唑尼沙胺片对于戊四氮致癫SD大鼠模型的整体治疗效果与唑尼沙胺标准品接近,能减缓癫痫大鼠的症状,使得致癫模型受损的神经元细胞排列整齐,坏死减少。
  • 低剂量口分散阿片类药物片剂及其制备方法-202080056910.5
  • B·克里雷;J·泽劳科 - 埃迪制药公司
  • 2020-08-13 - 2022-03-29 - A61K9/26
  • 本发明涉及低剂量口分散阿片类药物片剂,其包含:‑相对于片剂总重量,10‑30重量%的阿片类药物颗粒,和‑相对于片剂总重量,70‑90重量%的压缩赋形剂的混合物,所述颗粒包含相对于所述颗粒重量的8‑27重量%的所述阿片类药物和相对于所述颗粒重量的72‑93重量%的稀释剂和粘合剂的混合物,所述压缩赋形剂的混合物包含至少一种崩解剂、一种稀释剂、一种润滑剂、一种渗透剂和任选的甜味剂、调味剂和/或着色剂,所述润滑剂与所述渗透剂之比大于或等于1,相对于片剂的总重量,润滑剂的量为1‑2重量%,并且相对于片剂的总重量,渗透剂的量为0.5‑5重量%,以及涉及其制备方法。
  • 一种枸橼酸莫沙必利缓释片及其制备方法-202010092337.5
  • 韩翠艳;付佳伟;崔凡;朱骞;肖月;李旭东 - 齐齐哈尔医学院
  • 2020-02-14 - 2022-02-22 - A61K9/26
  • 本发明提供了一种枸橼酸莫沙必利缓释片及其制备方法,属于医药技术领域。本发明提供的枸橼酸莫沙必利缓释片,由载药颗粒、硬脂酸镁和羧甲基淀粉钠混合后压片得到,所述载药颗粒由包括如下组分的原料复合得到:枸橼酸莫沙必利、微晶纤维素、骨架材料、聚乙二醇和微粉硅胶;所述骨架材料包括蜂蜡和羟丙甲纤维素。本发明在枸橼酸莫沙必利缓释片中加入崩解剂羧甲基淀粉钠,且羧甲基淀粉钠以后加入的方式,直接与载药颗粒和硬脂酸镁混合,然后压片得到枸橼酸莫沙必利缓释片,该枸橼酸莫沙必利缓释片在胃液中可崩解为小颗粒(即载药颗粒),小颗粒中存在蜡质骨架材料,可使枸橼酸莫沙必利更多的滞留黏附在胃中慢慢溶蚀释放,从而达到理想的释药效果。
  • 一种双相释药组合物、双相释药固体药剂及其制备方法-202111182289.X
  • 全丹毅;刘策 - 江苏集萃新型药物制剂技术研究所有限公司
  • 2021-10-11 - 2021-12-28 - A61K9/26
  • 本发明涉及药物制剂领域,具体涉及一种双相释药组合物,由该双相释药组合物得到的双相释药固体药剂,以及该双相释药固体药剂的制备方法。双相释药组合物包括相互独立的A组合和B组合,所述A组合包括第一药物、微晶材料、纤维素类化合物和第一辅料;所述B组合包括第二药物和第二辅料;所述第一药物和所述第二药物相同或不同。本发明的双相释药组合物所得的双相释药固体药剂能够迅速发挥药效并且以平稳的速度释放,能够长时间维持血药浓度稳定在适宜范围内。
  • 一种盐酸二甲双胍缓释片及其制备方法-201910690348.0
  • 马慧丽;白艳玲;张萌;王晨光 - 石药集团欧意药业有限公司
  • 2019-07-29 - 2021-10-01 - A61K9/26
  • 本发明涉及一种盐酸二甲双胍缓释片及其制备方法,属于医药技术领域。盐酸二甲双胍缓释片由缓释颗粒、缓释微囊和润滑剂组成,通过压片制成,其中缓释颗粒和缓释微囊中所含盐酸二甲双胍的重量比为3:7~6:4;所述润滑剂选自微粉硅胶或硬脂酸镁。本发明对传统的喷雾干燥法进行了改良,通过结合干法制粒工艺,制备出不同工艺的缓释微囊和缓释颗粒,再进一步压片制成盐酸二甲双胍缓释片,并摸索到喷雾干燥工艺所制得缓释微囊与干法制粒工艺所制得缓释颗粒的特定配比,最终制得内部具有缓释微囊和缓释颗粒构造的盐酸二甲双胍缓释片,实现了该缓释片良好的释放行为,克服了突释及释放不完全的弊病,获得更佳的释放曲线,同时大大降低杂质含量。
  • 一种复方地氯雷他定伪麻黄碱缓释口崩片及其制备方法-202010007421.2
  • 马建洋;王宇杰 - 北京万全德众医药生物技术有限公司
  • 2020-01-04 - 2021-07-06 - A61K9/26
  • 本发明提供了一种复方地氯雷他定伪麻黄碱缓释口崩片及其制备方法。本发明主要包括采用流化床制粒法制备复方地氯雷他定伪麻黄碱缓释颗粒,再经粉末直压法制成口崩片。本发明将两种剂量悬殊的活性物质通过流化床制粒法制备成复方缓释颗粒,再经粉末直压制备成口崩剂。其特点是在在不需要饮水的条件下,该口崩片遇唾液迅速崩解缓释颗粒、吞咽服用,服用方便,尤其适合老人、儿童以及昏迷病人等吞咽困难的特殊病人;且该缓释口崩片解决了地氯雷他定需要速释而伪麻黄碱需要缓释的问题,能够使两种药物同时作用,提高治疗效果,方法简便,易于质量控制,适合工业化生产。
  • 一种阿莫西林分散片及其制备方法-201811359550.7
  • 马慧丽;汪涛;王晨光 - 石药集团中诺药业(石家庄)有限公司
  • 2018-11-15 - 2021-04-27 - A61K9/26
  • 本发明涉及一种阿莫西林分散片及其制备方法,属于医药技术领域。该阿莫西林分散片,主药阿莫西林以重量比为4:6的比例分布在缓释部分与速释部分;所述缓释部分为由缓释包衣液喷涂至少含有微晶纤维素为填充材料的丸芯构成;所述速释部分由填充剂、崩解剂和润滑剂制备而成。本发明阿莫西林分散片保证了在4小时内溶出释放完全,同时分缓释部分与速释部中阿莫西林的比例4:6,保证了分散片溶出释放平稳且完全,最终实现了在体内的血药浓度保持长时间持续高于MIC的水平,大大保证了阿莫西林的抗菌效果,临床疗效显著提高,同时实现了阿莫西林分散片在人体良好的稳态合理的血药浓度,也保证了用药的安全性。
  • 一种拉莫三嗪缓释片及其制备方法-201910899238.5
  • 陈其峰;王宇杰 - 北京万全德众医药生物技术有限公司
  • 2019-09-23 - 2021-03-23 - A61K9/26
  • 本发明属于医药技术领域,具体涉及了一种拉莫三嗪缓释片及其制备方法,采用流化床,使用尤特奇NE30D对部分原辅料制粒,再进行颗粒包衣,使其后外加润滑剂硬脂酸镁混合均匀压片。其各组分所占重量份配比为:拉莫三嗪10~25,乳糖15~45,微晶纤维素15~30尤特奇NE30D 10~20,羟丙甲纤维素5~10,羧甲基淀粉钠2~8硬脂酸镁1~2。制备的缓释片具有持续释放、服药次数少、患者服药顺应性高等优点。
  • 一种艾司奥美拉唑镁肠溶片及其制备方法-202011609877.2
  • 陈新民;刘杰;谢斌;林创生;黄云霞;兰柳琴 - 珠海润都制药股份有限公司
  • 2020-12-31 - 2021-03-19 - A61K9/26
  • 本发明提供了一种艾司奥美拉唑镁肠溶片及其制备方法,制备的艾司奥美拉唑镁肠溶无粘连,无聚集,操作简便,节约人力,本品采用微丸压片工艺制备,在压片时微丸不容易破损,释放度增加程度更小,因而可以获得更具预测性的持续释放。本发明在微丸丸芯与上药层之间增加了预涂层,使微丸丸芯表面光滑、圆整,更容易上药,在上药层中添加碱化剂,起到稳定酸不稳定成分的作用,在隔离层中添加氧化镁,使艾司奥美拉唑镁肠溶微丸在抵抗酸性介质中的溶解能力变强,提高样品贮存稳定性,本发明制备方法简单,制备的艾司奥美拉唑镁肠溶微丸无粘连,无聚集。
  • 一种硫酸舒欣啶双释放口崩片及其制备方法-202011191375.2
  • 张夕瑶;李艺敏;张广明 - 扬州中宝药业股份有限公司
  • 2020-10-30 - 2021-02-02 - A61K9/26
  • 本发明公开了一种硫酸舒欣啶双释放口崩片,将掩味速释微粒、缓释微粒、填充剂、助流剂、崩解剂和矫味剂混合后压制成片;其中,所述的掩味速释微粒为含有掩味包衣材料的包衣液对第一硫酸舒欣啶粒芯包衣后的微粒;其中,所述的第一硫酸舒欣啶粒芯为第一硫酸舒欣啶与第一粘合剂制粒所得的粒径为100~200目的粒芯;其中,所述的缓释微粒为含有缓释包衣材料的包衣液对第二硫酸舒欣啶粒芯包衣后的微粒;其中,所述的第二硫酸舒欣啶粒芯为第二硫酸舒欣啶与第二粘合剂制粒所得的粒径为80~160目的粒芯。本发明中通过缓释微粒解决了硫酸舒欣啶低剂量在体内代谢很快,只有达到一定阀值才能起效的问题,延长患者给药的时间间隔,提高患者顺应性。
  • 一种非洛地平缓释片及其制备工艺-201710893684.6
  • 朱学东;顾伟伟;封思阳;周礼明;严晓星 - 南京易亨制药有限公司
  • 2017-09-28 - 2020-08-28 - A61K9/26
  • 本发明公开了一种非洛地平缓释片及其制备方法,属于化学药物制剂方面,包含非洛地平固体分散体、填充剂、崩解剂、润滑剂,所述的非洛地平固体分散体是将非洛地平、卡波姆树脂,海藻酸钠,混悬在无水乙醇中,干燥除去乙醇而得,再与填充剂、崩解剂混合均匀,60%乙醇作为黏合剂,制粒,45℃干燥,得到含药颗粒;将此含药颗粒过18目筛,然后与处方量的润滑剂混合均匀,压片而成,本发明成功地解决了非洛地平缓释问题,药物可完全释放,能长期维持有效血药浓度,生物利用度高,制备工艺简单,适合工业化大生产。
  • 一种达格列净微囊化缓释片剂及其制备方法-202010265394.9
  • 陈岑波;陈盈;潘裕生;愉悦;王海翔 - 乐普制药科技有限公司
  • 2020-04-07 - 2020-08-04 - A61K9/26
  • 本发明公开了一种达格列净微囊化缓释片剂及其制备方法,活性成分达格列净与乙基纤维素制成微囊,再与其他外加辅料混合均匀,压片制得。本发明采用微囊化缓释技术控制递药速度以延长药物的疗效,且微囊化后的达格列净原料避免了与空气接触,解决了制片过程中空气水分的干扰。每个微囊剂是一个独立控制的释药单元,药物释放均一稳定。既能保证药物溶出,同时保证药物的稳定性,且该微囊化缓释片剂工艺简单,适用于大生产。
  • 阿卡波糖缓释制剂及其制备方法-201911273829.8
  • 李永进;陈言德 - 湖北欣泽霏药业有限公司
  • 2019-12-12 - 2020-03-24 - A61K9/26
  • 本发明涉及医药制剂领域,具体涉及一种阿卡波糖缓释制剂及其制备方法;它是由为缓释内芯与速释外层形成的包芯片;且缓释内芯为内核,速释外层在缓释内芯的外层形成包裹;所述缓释内芯与速释外层中均含有阿卡波糖;且所述缓释内芯与速释外层中的阿卡波糖质量比为5:1~25。该方法将缓释内芯物料压片得到缓释内芯,再将速释外层物料和缓释内芯进行二次压片,缓释内芯与速释外层形成包芯片;得到阿卡波糖缓释制剂。本发明的缓释制剂安全性更高、能够快速起效且药效长久。本发明的缓释制剂制备方法主要包含制粒和压片工艺,不涉及激光打孔等操作,技术难度低,便于进行工业化生产。
  • 一种替米沙坦风味咀嚼片及其制备方法-201810289381.8
  • 张许科;晏磊 - 洛阳惠中兽药有限公司
  • 2018-03-30 - 2019-10-11 - A61K9/26
  • 本发明涉及一种替米沙坦风味咀嚼片,由如下重量百分比的原料制成:替米沙坦10%‑30%、稀释剂20%‑35%、填充剂30%‑45%、碱化剂1%‑10%、崩解剂1%‑10%、粘合剂1%‑5%、矫味剂5%‑20%、包衣剂2%‑5%。本发明采用包衣材料,将含有替米沙坦原料和碱化剂的颗粒进行流化床包衣,提高了替米沙坦在肠道环境的溶解度和生物利用度,并且有效去除犬咀嚼替米沙坦片时的苦味口感和口腔黏膜刺激性。该牛肉风味替米沙坦咀嚼片适口性好,提高了宠物给药的依从性。
  • 定位速释生物粘附剂及其制备方法和应用-201910538674.X
  • 万平 - 万平
  • 2013-01-28 - 2019-10-08 - A61K9/26
  • 本发明提供了一种定位速释生物粘附剂,涉及一种预防或/和治疗糖尿病、肥胖病、酒精中毒、肠(或/和胃)炎症或/和溃疡的医疗器械;该定位速释生物粘附剂,用生物相容的生物粘附材料制备成微粒,外加速释崩解剂,压片后定位包衣,或将微粒定位包衣,或填充入定位空心胶囊,或生物粘附材料、速释崩解剂等附加剂直接压片后定位包衣;服用后,定位、速释,并迅速粘附覆盖十二指肠(或/和胃)粘膜,减弱了十二指肠或/和胃的吸收;该定位速释生物粘附剂经口服用,携带方便,储存方便,使用方便,不必去医院、不必手术、不必用内镜、没有痛苦,增强了被使用者的顺应性、避免了操作的繁复性。
  • 盐酸鲁拉西酮片的制备方法-201710830387.7
  • 张迪;马莉 - 北京万全德众医药生物技术有限公司
  • 2017-09-15 - 2019-03-22 - A61K9/26
  • 本申请提供了一种含有盐酸鲁拉西酮片剂的制备方法,其制备方法为将原料药与甘露醇共同微粉化,再与其它辅料混合制粒,增加原料药盐酸鲁拉西酮溶解度。其后使用水溶性包衣材料对颗粒进行包衣,外加压片。本申请的实施旨在不影响原料药溶解度的前提下解决盐酸鲁拉西酮长期储存过程中的溶出度下降的问题。提高了药品疗效,具有更理想的治疗效果。
  • 一种二级释药阴道给药制剂及其制备方法-201810847409.5
  • 管运才;汤晓雷 - 江苏中天药业有限公司
  • 2018-07-27 - 2019-02-01 - A61K9/26
  • 本发明公开了一种二级释药阴道给药制剂,包括如下各组分:活性成分速释颗粒和活性成分缓释颗粒,所述活性成分速释颗粒包括酸源颗粒和碱源颗粒,所述活性成分缓释颗粒包括润湿剂和粘附剂。本发明中给药制剂主要由缓释部分与速释部分组成,速释部分通过泡腾原理将部分药物快速释放,能对阴道炎症局部病灶快速起效,缓释部分通过润湿剂的吸水作用,使缓释骨架吸水膨胀形成凝胶,然后吸附于阴道内壁黏膜上,缓慢释放药物,达到持久释放药物的功能,减少给药次数,增加患者顺应性。
  • 一种含索马鲁肽的口服缓释制剂及其制备方法-201611150925.X
  • 刘铠豪;赵文华 - 南京星银药业集团有限公司
  • 2016-12-13 - 2018-10-02 - A61K9/26
  • 本发明涉及一种含索玛鲁肽的药物组合物口服缓释制剂及其制备方法,其特征在于所述药物活性成分为GLP‑1类似物索马鲁肽,另外还包括与索马鲁肽具有协同作用的磺脲类、双胍类或噻唑烷二酮类降糖药物,将此药物活性成分包裹到缓释载体材料中,制备成缓释微球,然后与药学上可接受的辅料混合压制成具有一定形状的药片,供口服使用,从而起到长效缓释作用。本发明制备的口服缓释制剂不仅改变了多肽类药物的常规给药途径,而且延长了多肽类药物的作用时间,明显改善糖尿病患者用药的顺应性,提高治疗效果。
专利分类
×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

400-8765-105周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top